Buyraklaringizda kistalar bormi? Keling, ADPKD (Autosomal dominant polikistik buyrak kasalligi) haqida gaplashaylik.

Balki oilangizda kimdir buyrak kasalligiga chalingandir. Yoki sizga 30 yoki 40 yoshlaringizda yuqori qon bosimi tashxisi qo'yilgan va sababini qidirayotgandirsiz. Bugun biz buyraklarga ta'sir qiladigan biroz boshqacha, ammo juda keng tarqalgan irsiy kasallik haqida gaplashamiz. Bu tibbiyotda autosomal dominant polikistik buyrak kasalligi deb ataladi. Bu biz uchun biroz uzun bo'lgani uchun uni qisqartirib ADPKD deb ataymiz.

Sodda qilib aytganda, ADPKD nima?

Sodda qilib aytganda, bu kasallik buyraklaringizda ko'p miqdorda suyuqlik bilan to'la kistalar paydo bo'lishiga olib keladi. Buyraklarni tanamizdagi filtrlar deb tasavvur qiling. Bu kistalar o'sib borishi bilan buyraklar endi to'g'ri ishlay olmaydi. Bu yuqori qon bosimi, siydik yo'llari infektsiyalari va buyrak toshlari kabi sog'liq muammolariga olib kelishi mumkin. Garchi hamma ham bu holatga duch kelmasa ham, ba'zi odamlar hatto buyrak yetishmovchiligiga qadar borishi mumkin.

Ushbu kasallikning o'ziga xos xususiyatlaridan biri shundaki, sizda kasallik bo'lsa ham, yillar davomida hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. Alomatlar ko'pincha 30 yoshdan 40 yoshgacha paydo bo'la boshlaydi. Shuning uchun u "kattalardagi PKD" deb ham ataladi.

ADPKD belgilari qanday?

ADPKD bilan kasallanganlarning hammasida ham alomatlar rivojlanmaydi. Ba'zilarda alomatlar paydo bo'lishi uchun yillar kerak bo'lishi mumkin. Keling, ushbu kasallik bilan bog'liq ba'zi keng tarqalgan alomatlarni ko'rib chiqaylik. Sizga tushunishingiz uchun men buni ikki qismga ajrataman.

Nima uchun ADPKD paydo bo'ladi? Bu irsiymi?

Ha, bu irsiy kasallik . Buning asosiy sababi DNKdagi ikkita gendagi, ya'ni "PKD1" va "PKD2" dagi nuqsondir. Bu genlar buyrak hujayralariga "qachon o'sish kerak" degan signallarni beradi. Ushbu genlardan birida nuqson bo'lganda, buyrak hujayralari nazoratsiz o'sadi va biz aytib o'tgan kistalarni hosil qiladi.

Bir o'ylab ko'ring, aksariyat irsiy kasalliklar ikkala ota-onadan ham nuqsonli genni talab qiladi. Ammo ADPKDda nuqsonli gen faqat bitta ota-onadan kelib chiqishi kerak . Shuning uchun u "autosomal dominant" deb ataladi.

Bu shuni anglatadiki, agar ota-onangizdan birida kasallik bo'lsa, sizda uni rivojlanish ehtimoli 50% ga teng . Biroq, juda kamdan-kam hollarda, kasallik inson genidagi tasodifiy o'zgarish tufayli ham yuzaga kelishi mumkin, bunda ikkala ota-onada ham kasallik bo'lmaydi.

Sizda bu kasallik borligini qanday bilasiz?

Agar shifokoringiz sizning alomatlaringizga asoslanib buyrak muammosiga shubha qilsa, u sizni buyrak mutaxassisiga (nefrolog) yo'naltirishi mumkin. Shifokor sizga quyidagi savollarni beradi:

• Sizning alomatlaringiz qanday va ular qachon boshlangan?
• Qon bosimingizni bilasizmi?
• Biror joyda og'riq bormi? Agar shunday bo'lsa, qayerda?
• Ilgari buyrak toshlaringiz bo'lganmi?
• Oilada buyrak kasalligi bormi?

Keyin shifokor buyraklaringizni tekshirish uchun bir nechta testlarni buyuradi.

• Ultratovush tekshiruvi: Bu tananing ichki qismini suratga olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Bu ko'pincha o'tkazilgan birinchi tekshiruvdir.
• MRI tekshiruvi: Ultratovush yordamida ko'rish uchun juda kichik bo'lgan o'smalarni aniqlash uchun magnitlar va radio to'lqinlaridan foydalanadigan kuchli tekshiruv.
• KT tekshiruvi: Tananing batafsil tasvirlarini olish uchun rentgen nurlaridan foydalanadigan yana bir kuchli skanerlash usuli.

Bundan tashqari, sizda nuqsonli "PKD1" yoki "PKD2" gen bor-yo'qligini aniqlash uchun DNKingizni tekshirish mumkin. Biroq, bu genetik test sizda nuqsonli gen bor-yo'qligini ko'rsatishi mumkin bo'lsa-da, kasallik qachon rivojlanishini yoki uning qanchalik og'ir bo'lishini oldindan aytib bera olmaydi .

Davolash va uyda qilishingiz mumkin bo'lgan narsalar

ADPKD uchun hali davo yo'q. Ammo kasallik keltirib chiqaradigan sog'liq muammolarini boshqarish va buyrak yetishmovchiligining oldini olish uchun qila oladigan ko'p narsalar mavjud.

Tibbiy davolanish

• Buyrak yetishmovchiligini sekinlashtiradigan dorilar: Kasallikning tez rivojlanishi xavfi ostida bo'lgan kattalar uchun buyrak faoliyatining pasayishini sekinlashtirish uchun "Tolvaptan (Jynarque)" kabi dorilar beriladi.
• Yuqori qon bosimini nazorat qiluvchi dorilar.
• Siydik yo'llari infektsiyalari uchun antibiotiklar.
• Og'riq qoldiruvchi vositalar.

Agar buyraklaringiz ishlamay qolsa, sizga dializ deb ataladigan davolanish kerak bo'lishi mumkin. Bu qoningizni filtrlash, chiqindi mahsulotlar, tuz va ortiqcha suvni tanangizdan olib tashlash uchun apparatdan foydalanishni o'z ichiga oladi. Yana bir variant - buyrak transplantatsiyasi. Qo'shimcha ma'lumot olish uchun bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing.

Uyda qilishingiz mumkin bo'lgan narsalar

Buyraklaringizni himoya qilish va ularni iloji boricha uzoq vaqt davomida yaxshi ishlashini ta'minlash uchun iloji boricha sog'lom bo'lish muhimdir.

• To'g'ri ovqatlanish: Tuz miqdori kam bo'lgan muvozanatli ovqatlanishni iste'mol qiling. Tuz qon bosimini oshirishi mumkin.
• Faol bo'ling: Jismoniy mashqlar vazn va qon bosimini nazorat qilishga yordam beradi, ammo buyraklaringizga zarar etkazishi mumkin bo'lgan kontaktli sport turlaridan saqlaning.
• Chekishdan saqlaning: Chekish buyraklardagi qon tomirlariga zarar yetkazadi va kistalar paydo bo'lish xavfini oshirishi mumkin.
• Ko'p suv iching: Suvsizlanish kistalarning tez-tez paydo bo'lishiga ham olib kelishi mumkin.

ADPKD tufayli yuzaga kelishi mumkin bo'lgan boshqa asoratlar

ADPKD boshqa sog'liq muammolari xavfini ham oshirishi mumkin va bulardan ham xabardor bo'lish muhimdir.

Kasallikning rivojlanish tezligi sizda "PKD1" yoki "PKD2" genida nuqson borligiga bog'liq. Umuman olganda, "PKD1" genida nuqsoni bo'lgan odamlar "PKD2" nuqsoni bo'lganlarga qaraganda buyrak yetishmovchiligini tezroq rivojlanish xavfi ostida. Shuning uchun sizning ahvolingizni aniq bilish uchun shifokoringiz bilan gaplashganingiz ma'qul.