Agar siz farzand ko'rish arafasida turgan ona bo'lsangiz, shifokoringiz sizga chaqaloqning sog'lig'i haqida oldindan ko'p narsalarni aytib beradigan maxsus test haqida aytib bergan bo'lishi mumkin. CVS ana shunday testlardan biridir. Nomi biroz qo'rqinchli tuyulishi mumkin, ammo bu ko'plab onalar uchun muhim test. Keling, bu nima ekanligini, nima uchun amalga oshirilishini, qanday amalga oshirilishini va bundan qo'rqishga arziydimi yoki yo'qligini ko'rib chiqaylik.
Bu CVS testi aniq nima?
Sodda qilib aytganda, CVS (Chorionic Villus Sampling) homiladorlik paytida o'tkaziladigan maxsus testdir. U tug'ilmagan chaqalog'ingizda biron bir genetik kasallik yoki tug'ma nuqsonlar bor-yo'qligini tekshirish uchun ishlatiladi. Shifokoringiz ushbu testni faqat chaqalog'ingizda biron bir genetik kasallik yoki tug'ma nuqsonlar borligiga shubha tug'ilganda tavsiya qiladi.
Lekin bu majburiy test emas. Bu siz butunlay o'zingizning xohishingizga asoslanib qaror qabul qilishingiz kerak bo'lgan narsa. Buni faqat shifokoringiz bilan barcha ijobiy va salbiy tomonlarini muhokama qilgandan so'ng, bu siz uchun to'g'ri deb hisoblasangizgina qiling.
Bu test odatda homiladorlikning 10 va 13 haftalari oralig'ida o'tkaziladi. Ushbu testning yana bir afzalligi shundaki, u chaqaloqning jinsini (qiz yoki o'g'il bo'ladimi) ham aniq aniqlashi mumkin.
Sinovni qanday o'tkazish kerak?
Bunda chaqalog'ingizning yo'ldoshidan juda oz miqdordagi hujayra namunasi olinadi. Biz bu hujayralarni "(Xorionik villi)" deb ataymiz. Endi siz nima uchun namuna chaqaloqdan emas, balki yo'ldoshdan olinishini o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Tasavvur qiling-a, chaqaloq bitta hujayradan iborat. Yo'ldoshning qismlari ham o'sha hujayralardan iborat. Shuning uchun chaqaloqning genetik ma'lumotlari ham yo'ldoshning shu qismlarida joylashgan. Boshqacha qilib aytganda, bu hujayralar chaqaloqning genetik egizaklariga o'xshaydi. Shunday qilib, bu hujayra namunasi olinadi va laboratoriyaga yuboriladi va chaqaloqda biron bir genetik muammo bor-yo'qligini aniqlash uchun tahlil qilinadi.
Kim CVS testidan o'tishi kerak?
Ushbu CVS testi har bir homilador ayol uchun odatiy test emas. Agar sizda ma'lum xavf omillari mavjud bo'lsa yoki oldingi tekshiruv yoki boshqa testlarda biron bir anomaliyani sezgan bo'lsangiz, shifokoringiz buni tavsiya qilishi mumkin.
Shifokoringiz sizga ushbu test haqida quyidagi holatlarda aytib berishi mumkin:
- Agar sizda allaqachon genetik kasallikka chalingan bola bo'lsa.
- Agar siz 35 yoshdan oshgan bo'lsangiz (homiladorlik paytida). Muayyan genetik kasalliklarni rivojlanish xavfi yoshga qarab biroz oshadi.
- Agar oldingi skanerlash yoki boshqa test natijalari chaqaloqning genetik kasallik rivojlanish xavfi yuqori ekanligini ko'rsatgan bo'lsa.
- Agar sizda, eringizda yoki oilangizda biron bir kishida genetik kasallik bo'lsa yoki bo'lgan bo'lsa.
Muhimi shundaki, agar sizda ushbu xavf omillari bo'lsa ham, testdan o'tish yoki o'tmaslikni o'zingiz hal qilasiz. Siz buni o'tkazib yuborishga to'liq huquqingiz bor.
Ba'zi hollarda, shifokoringiz sizga ushbu testni o'tkazmaslikni maslahat berishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:
- Agar sizda ushbu homiladorlik paytida vaginal qon ketish bo'lsa.
- Agar sizda infeksiya, ayniqsa jinsiy yo'l bilan yuqadigan infeksiya (JYY) bo'lsa.
Ushbu test yordamida qanday kasalliklarni aniqlash mumkin?
CVS asosan chaqaloqning xromosomalari bilan bog'liq muammolarni qidiradi. Xromosomalar tanamizning genetik ma'lumotlarini (DNK) saqlaydigan kichik paketlarga o'xshaydi. Agar ularda o'zgarish bo'lsa, masalan, xromosomaning ko'payishi, kamayishi yoki sinishi bo'lsa, chaqaloq tug'ma kasallikka ega bo'lishi mumkin.
CVS testi orqali aniqlanishi mumkin bo'lgan ba'zi asosiy holatlar:
- Daun sindromi (Daun sindromi yoki 21-trisomiya): Bu bizning oramizda eng ko'p muhokama qilinadigan genetik holat.
- Kistik fibroz
- O'roqsimon hujayrali kasallik
- Tay-Sachs kasalligi
- Trisomiya 18 (Trisomiya 18 yoki Edvard sindromi)
- Trisomiya 13 (Trisomiya 13 yoki Patau sindromi)
CVS testi aniqlay olmaydigan narsalar bormi?
Ha. U barcha tug'ma nuqsonlarni aniqlay olmaydi. U asab naychasi nuqsonlari (NTD) kabi narsalarni aniqlay olmaydi. Masalan, u spina bifida deb ataladigan muammoni aniqlay olmaydi. Amniosentez kabi boshqa testlar ham shunga o'xshash narsalarni aniqlay oladi.
Shuningdek, CVS chaqaloqning yuragidagi teshik yoki lab yoki tanglay yorig'i kabi strukturaviy nuqsonlarni aniqlay olmaydi. Bularni homiladorlikning 18 va 20 haftalari oralig'ida o'tkaziladigan anomaliya tekshiruvi yordamida aniqlash mumkin.
Sinovdan oldin va davomida nima bo'ladi?
Testni rejalashtirishdan oldin, siz genetik maslahatchi yoki genetik mutaxassis bilan uchrashasiz. Ular sizga foydalari, xavflari va butun jarayonni tushuntirib berishadi. Ular sizdan har qanday savol yoki tashvishingizni so'rashadi. Keyin ular sizning homiladorligingizni aniqlash uchun skanerlashni amalga oshiradilar. CVS testi uchun eng yaxshi kun shunga asoslanib belgilanadi.
Bu test qanday o'tkaziladi? Og'riqlimi?
Bu test juda og'riqli emas, lekin siz biroz noqulaylik his qilishingiz mumkin. Buning ikkita asosiy usuli mavjud. Shifokoringiz yo'ldoshingiz qayerda joylashganiga qarab eng yaxshi usulni tanlaydi.
1. Vagina orqali (Transservikal):Bunda vaginangizga spekulum deb nomlangan qurilma kiritiladi va u orqali juda yupqa plastik naycha bachadon bo'yni orqali yo'ldosh joylashgan joyga o'tkaziladi. Bularning barchasi skanerlash nazorati ostida amalga oshiriladi. Keyin, shu naycha orqali yo'ldoshdan kichik bir hujayra namunasi olinadi.
2. Transabdominal: Ushbu usulda qorin terisi orqali juda ingichka igna skanerlash yo'li bilan yo'ldosh joylashgan joyga kiritiladi va hujayra namunasi olinadi. Agar siz ushbu usulni qo'llasangiz, siz ko'p og'riq sezmaysiz, chunki faqat igna kiritilgan joyni karaxt qilish uchun oz miqdorda dori yuboriladi.
Qanday bo'lmasin, butun jarayon 30 daqiqadan kam vaqtni oladi.
Sinovdan keyin nima bo'ladi?
Test tugaganidan ko'p o'tmay, siz uyga ketishingiz mumkin bo'ladi. Kun davomida dam olish yaxshidir. Ko'pchilik odamlar ertasi kuni odatiy faoliyatga qaytishlari mumkin. Biroq, shifokor sizga ikki-uch kun davomida jinsiy aloqa, jismoniy mashqlar va og'irlik ko'tarish kabi faoliyatdan qochishingizni aytadi.
Tekshiruvdan so'ng, hayz ko'rishga o'xshash yengil qorin og'rig'i bo'lishi mumkin. Shuningdek, juda oz miqdorda vaginal qon ketishi ham bo'lishi mumkin. Bu normal holat. Agar test qorin orqali o'tkazilgan bo'lsa, igna sanchilgan joyda ozgina og'riq sezishingiz mumkin.
CVS testining xavflari va foydalari qanday?
Har qanday tibbiy testda bo'lgani kabi, xavf ham kichik. Lekin u juda past. Biz uni foydalari bilan taqqoslab, qaror qabul qilishimiz kerak.
| Xatarlar | Foyda |
|---|---|
| Homiladorlikning pasayishi: Bu ko'p odamlar qo'rqadigan narsa. Biroq, CVS testidan keyin homiladorlikning pasayishi xavfi 1% dan kam. Bu shuni anglatadiki, har 100 kishidan bittasida bunday holat kuzatiladi. | Natijalarni erta olish: Eng katta afzallik - homiladorlikning dastlabki bosqichlarida chaqaloqning holatini bilish, bu sizga qaror qabul qilish va kelajakka ruhiy tayyorgarlik ko'rish uchun ko'proq vaqt beradi. |
| INFEKTSION: Har qanday tibbiy muolajada bo'lgani kabi, infektsiya xavfi juda kam. | Yuqori aniqlik:Ushbu test 99% aniqlikka ega, shuning uchun siz natijalarga to'liq amin bo'lishingiz mumkin. |
| Oyoq-qo'l deformatsiyalari: Juda kamdan-kam hollarda, ayniqsa, agar bu test 10 haftadan oldin o'tkazilsa, chaqaloqning qo'llari yoki oyoqlaridan birida nuqson bo'lishi mumkinligi haqida xabarlar mavjud. Shuning uchun u o'z vaqtida amalga oshiriladi. | Tayyorgarlik vaqti: Agar natijalar chaqaloq tug'ilgandan keyin biron bir maxsus davolanishga muhtojligini ko'rsatsa, bu sizga oldindan tayyorgarlik ko'rishga va kasalxonaga xabar berishga yordam beradi. |
| Boshqa kichik xavflar: Haddan tashqari qon ketish, chaqaloq atrofida amniotik suyuqlikning oqishi va Rh sensibilizatsiyasi kabi juda kichik xavflar mavjud. | Psixologik qulaylik: Xavf omillari mavjud bo'lganda va test natijalari ijobiy bo'lganda, homiladorlikning qolgan qismini hech qanday qo'rquv yoki shubhasiz baxtli o'tkazish imkoniyatining psixologik qulayligi bebahodir. |
Natijalar qancha vaqt ichida qaytadi? Agar natijalar ijobiy bo'lsa-chi?
Hujayra namunasi laboratoriyaga yuborilgandan so'ng, hujayralar o'stiriladi va tekshiriladi. Ba'zi dastlabki natijalar bir necha kun ichida ma'lum bo'ladi. Biroq, ba'zi holatlarda tekshirish ko'proq vaqt talab etadi. Shuning uchun to'liq hisobotni olish uchun 10 kundan ikki haftagacha vaqt ketishi mumkin. Shifokoringiz yoki genetik maslahatchingiz sizga natijalar haqida xabar berish uchun qo'ng'iroq qiladi.
CVS testi 99% aniq bo'lsa-da, u holatning og'irligini oldindan aytib bera olmaydi. Juda kam sonli hollarda, taxminan 1%-2% hollarda, anomaliya yo'ldosh bilan chegaralanishi va chaqaloqqa hech qanday ta'sir ko'rsatmasligi mumkin.
Agar natijalar, afsuski, chaqalog'ingizda genetik kasallik borligini tasdiqlasa, bu siz uchun juda qiyin davr bo'ladi. O'sha paytda shifokoringiz va maslahatchingiz siz bilan kasallik, uning chaqalog'ingizning kelajagiga qanday ta'sir qilishi va siz uchun mavjud bo'lgan imkoniyatlar haqida aniq gaplashadi. O'sha paytda siz eringiz bilan gaplashib, keyingi qadamlar haqida yaxshilab o'ylab ko'rishingiz kerak.
CVS va Amniosentez o'rtasidagi farq nima?
Ko'p odamlar bu ikki testni chalkashtirib yuborishadi. Amniosentez - bu chaqaloqning genetik holatini o'rganadigan yana bir test. Ikkalasi o'rtasida ba'zi muhim farqlar mavjud.
| Nuqta | CVS testi | Amniosentez testi |
|---|---|---|
| Buni qilish vaqti keldi | Homiladorlikning dastlabki bosqichlarida, 10-13 hafta oralig'ida. | Homiladorlikning o'rtasida, 16 haftadan keyin. |
| Namuna olindi | Platsentadan olingan hujayralar (Xorionik villi) | Chaqaloq atrofidagi amniotik suyuqlik |
| Nimani aniqlash mumkin | Xromosoma anomaliyalari va genetik kasalliklar. | Xromosoma anomaliyalari, genetik kasalliklar va asab naychasi nuqsonlari (NTD) . |
| Homiladorlikning pasayishi xavfi | Biroz yuqoriroq (1% dan kam). | Bir oz kamroq. |
Shifokoringiz sizning holatingizga qarab, qaysi test siz uchun eng yaxshi ekanligini tushuntiradi.
Shifokorga beriladigan savollar
Bunday test haqida gapirganda, xayolingizda ko'plab savollar tug'ilishi odatiy hol. Hech narsani yashirmang. Shifokordan hamma narsani so'rang.
- "Men haqiqatan ham bunday testdan o'tishim kerakmi?"
- "Bolamning genetik kasallikka chalinish xavfi yuqorimi? Nima uchun?"
- "Men uchun CVS yoki Amniosentez yaxshiroqmi?"
- "Bundan keyin homila tushish xavfi qanday?"
- "Testdan keyin qanday alomatlar haqida tashvishlanishim kerak?"
- "Natijalardan aniq nimani o'rganishim mumkin?"
Uyga olib ketish xabari
- CVS (Chorionic Villus Sampling) - bu homiladorlikning dastlabki bosqichlarida (10-13 hafta) chaqaloqning genetik kasalliklarini aniqlash uchun o'tkaziladigan test.
- Bu test hamma uchun ham emas. Bu faqat ma'lum xavf omillariga ega bo'lganlar uchun tavsiya etiladi.
- Test topshirish yoki topshirmaslik haqidagi yakuniy qaror sizniki.
- Bu 99% aniq natijalarni beradi va homiladorlikning tugashi xavfi juda past (1% dan kam).
- Buning eng katta afzalligi shundaki, siz natijalarga asoslanib kelajak haqida qaror qabul qilish va agar kerak bo'lsa, chaqaloqni maxsus davolanishga tayyorlash uchun ko'proq vaqtga egasiz.
- Har qanday savol yoki tashvishlaringiz haqida shifokoringiz bilan ochiq gaplashing.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing