Miyaga ta'sir qiladigan g'alati kasallik haqida eshitganmisiz? Keling, Kreuttsfeldt-Yakob kasalligi (KJD) haqida bilib olaylik.

Siz bu kasallik nomini eshitganingizda biroz chalkashib ketgan bo'lishingiz mumkin, "Bu g'alati kasallik nima?" deb o'ylagandirsiz. Kreuttsfeldt-Yakob kasalligi yoki qisqacha aytganda CJD (Kreuttsfeldt-Yakob kasalligi) miyamiz faoliyatiga zarar yetkazadigan juda kam uchraydigan, ammo juda jiddiy holat . Sodda qilib aytganda, miya hujayralarimiz asta-sekin yo'q bo'lib ketadi. Bu xotira yo'qolishi, chalkashlik, shuningdek, xulq-atvor o'zgarishi va yurishda qiyinchilik kabi narsalarga olib kelishi mumkin.

CJD belgilari qanday?

Bu kasallikning alomatlari birdaniga paydo bo'lmaydi. Ular asta-sekin rivojlanadi. Ular kichikdan boshlanib, vaqt o'tishi bilan og'irlashishi mumkin. Keling, asosiy alomatlarni eng ertasidan eng og'iriga qarab tartibda ko'rib chiqaylik:

• Unutuvchanlik va xotira muammolari: Bu kichik narsalarni unutishdan boshlanadi. Kalitlaringiz qayerda, kimningdir ismi kabi narsalar. Lekin bu shunchaki oddiy unutuvchanlikdan biroz ko'proq narsa.
• Chalkashlik va yo'nalishni yo'qotish: Qayerda ekanligingiz va soat necha bo'lgani kabi narsalarni eslab qolishda qiyinchilik. Hatto tanish joylarda ham yo'l topishda qiyinchilik.
• Xulq-atvor va shaxsiyatdagi o'zgarishlar: Avvalgidek bo'lmaslik, xarakterdan tashqari harakat qilish, g'alati tarzda jahl qilish yoki to'satdan jim bo'lib qolish. Jamiyatdan uzoqlashishga urinish.
• Ko'rish muammolari va ko'rgan narsangizni tushunishda qiyinchilik: Ba'zan siz ikki tomonlama ko'rasiz yoki nimani ko'rayotganingizni tushunolmaysiz.
• Gallyutsinatsiyalar yoki vasvasalar: mavjud bo'lmagan narsalarni ko'rish yoki eshitish yoki boshqalar sizga zarar yetkazmoqchi ekanligi haqida noto'g'ri e'tiqodlarga ega bo'lish.
• Muvozanatni yo'qotish va muvofiqlashtirish bilan bog'liq muammolar (ataksiya): Yurish, qoqilish va yiqilish paytida o'zini nazoratdan chiqib ketgandek his qilish. Oyoq-qo'llarni boshqarishda qiyinchilik.
• Nazoratsiz mushaklarning qisilishi (mioklonus) va mushaklarning qattiqligi (distoniya): Tanadagi mushaklarning to'satdan qisilishi, oyoq-qo'llarning titrashi. Ba'zan mushaklar qotib qoladi va g'ayrioddiy tarzda burishadi.
• Tutqanoqlar: Tutqanoq kabi paydo bo'lishi mumkin.
• Falaj: Vaqt o'tishi bilan tananing ayrim qismlari falaj bo'lib qolishi mumkin.
• Mushak atrofiyasi: Mushaklar atrofiyasi va tana ingichka bo'lib qoladi.

Bu alomatlar hamma uchun bir xil tarzda yoki bir xil tezlikda paydo bo'lmaydi, ammo agar siz yoki siz bilgan kimdir ushbu alomatlardan birini boshdan kechirayotgan bo'lsa, iloji boricha tezroq shifokorga murojaat qilish yaxshiroqdir.

Nima uchun CJD paydo bo'ladi? Bunga nima sabab bo'ladi?

Buni tushunish biroz murakkab tuyulishi mumkin, ammo men buni oddiygina tushuntirib beray. Bizning tanamizda oqsil deb ataladigan oqsil turi mavjud. Bular o'z ishlarini birma-bir bajaradigan kichik mashinalarga o'xshaydi. Bu oqsillarning to'g'ri ishlashi uchun ular ma'lum bir shaklga "buklanishi" kerak. Buni origami bargi kabi tasavvur qiling, agar uni to'g'ri buklasangiz, chiroyli shaklga ega bo'lasiz.

Shunday qilib, ba'zida bu oqsillar noto'g'ri buklanadi. Noto'g'ri buklangan oqsil miya hujayralarimiz tomonidan ishlatilmaydi. CJD noto'g'ri buklangan, g'ayritabiiy oqsillardan biri tufayli yuzaga keladi. Ular "prionlar" deb ataladi.

Bu prion oqsillari miya hujayralari ichida to'plana boshlaydi. Hujayralar ularni olib tashlay olmagani uchun ular asta-sekin hujayralarga zarar yetkazadi va oxir-oqibat o'ladi. Eng xavflisi shundaki, bu prionlar normal oqsillarni noto'g'ri taqsimlab, ularni prionlarga aylantirishi mumkin. Yuqumli kasallik singari, bu prionlar ham ko'payib, miya bo'ylab tarqaladi. Shuning uchun kasallik tezda og'irlashadi.

Tasavvur qiling-a, bu prion chirigan olma kabi boshqa yaxshi olmalarni buzib tashlamoqda.

CJDning turli xil turlari bormi?

Ha, CJD ning bir nechta asosiy turlari mavjud. Ular rivojlanish usuliga qarab tasniflanadi.

1. Sporadik CJD: Bu eng keng tarqalgan tur. U hech qanday aniq sababsiz to'satdan rivojlanadi. Aniq sababi hali noma'lum.

2. Genetik CJD: Bu g'ayritabiiy gen ota-onadan biridan yoki ikkalasidan ham meros bo'lib o'tganda yuzaga keladi. Buning ikkita kichik turi mavjud: Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) sindromi va halokatli oilaviy uyqusizlik . Bular juda kam uchraydi.

3. Orttirilgan CJD: Bu tashqi sabab tufayli yuzaga keladi. Masalan, u organ transplantatsiyasi , to'qima transplantatsiyasi yoki to'g'ri sterilizatsiya qilinmagan jarrohlik asboblaridan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin. Biroq, hozirgi kunda tibbiy texnologiyalar juda yaxshilangani sababli, bunday holatlar juda kam uchraydi.

4. CJD varianti (vCJD): Siz buni "Telba sigir kasalligi" yoki mol go'shti shaklidagi ensefalopatiya (BSE) kasalligi bilan bog'liq deb eshitgan bo'lishingiz mumkin. Siz BSE bilan kasallangan sigirning go'shtini iste'mol qilish orqali vCJD ni yuqtirishingiz mumkin. BSE ni keltirib chiqaradigan prion odamlarga ham yuqishi mumkin. Biroq, chorvachilikda ko'rilgan xavfsizlik choralari tufayli bu hozir dunyoda juda kam uchraydi.

CJDni kim rivojlanishi ehtimoli ko'proq? Bu yuqumlimi?

Darhaqiqat, har kim CJD bilan kasallanishi mumkin. Ba'zan sizda prion yillar davomida hech qanday alomatlar ko'rsatmasdan tanangizda bo'lishi mumkin. Ammo alomatlar paydo bo'lgach, miya shikastlanganligi sababli kasallik tezda og'irlashishi mumkin.

Bu kasallik odatda 50 yoshdan 80 yoshgacha bo'lgan odamlarga ta'sir qiladi. Biroq, CJD ning genetik shakllari ba'zan 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan odamlarda ham kuzatilishi mumkin.

Endi siz bu yuqumli kasallikmi , deb o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. CJD bilan kasallangan odam bir odamdan boshqasiga tasodifiy aloqa, aksirish yoki ovqatni baham ko'rish orqali yuqishi mumkin emas. Xavotirlanadigan hech narsa yo'q. CJDni yuqtirishning yagona yo'li, yuqorida aytib o'tilganidek, CJD bilan kasallangan odamdan organ yoki to'qima transplantatsiyasi yoki CJD bilan kasallangan odamdan ma'lum gormonlar in'ektsiyasi orqali amalga oshiriladi.

CJD (vCJD) turi qon quyish orqali yuqishi aniqlangan, ammo bu ham juda kam uchraydi. VCJD turi butun dunyo bo'ylab juda kam uchraydi.

Shifokorlar CJD ni qanday qilib aniq tashxislashadi?

Agar sizda CJD alomatlari bor deb o'ylasangiz, shifokor birinchi navbatda sizning alomatlaringizni diqqat bilan tinglaydi va jismoniy va nevrologik tekshiruvdan o'tkazadi. Ba'zan ular miyangiz qanday ishlashi haqida tasavvurga ega bo'lishlari uchun sizdan kichik ishlarni bajarishingizni so'rashadi.

CJD transmissiv spongiform ensefalopatiya deb ataladigan kasalliklar guruhiga kiradi. Bu nom prionlar tomonidan shikastlangan miya mikroskop ostida ko'rilganda teshiklari bo'lgan shimgichga o'xshab ko'rinishidan kelib chiqqan.

Shifokorlar CJD ni tasdiqlash uchun yana bir nechta testlarni o'tkazmoqdalar.

• MRI (Magnit-rezonans tomografiya) tekshiruvi: Bu miyaning batafsil suratlarini oladi va miyadagi har qanday anomaliyalarni tekshiradi.
• Orqa miya ponksiyasi yoki lomber ponksiyon: Bu orqa miyadan suyuqlik namunasini olish va uni prion oqsillari uchun tekshirishni o'z ichiga oladi.
• EEG (Elektroensefalogramma) testi: Bu miyaning elektr faolligini o'lchaydi va g'ayritabiiy naqshlarni qidiradi. CJDda ma'lum bir naqshni ko'rish mumkin.

Bundan tashqari, CJDga o'xshash alomatlarga ega bo'lgan boshqa holatlarni istisno qilish uchun qo'shimcha testlar o'tkazilishi mumkin.

• Qon tahlillari
• Genetik tekshiruv: Agar genetik CJD shubha qilinsa.
• Siydik tahlili
• Miya biopsiyasi: Bu juda kamdan-kam hollarda, faqat boshqa barcha testlar tashxisni tasdiqlay olmasa amalga oshiriladi, chunki bu kichik jarrohlik amaliyoti.

CJD uchun davolash usuli bormi?

Afsuski, hozirda CJD uchun hech qanday davo yo'q, kasallikning tarqalishini to'xtatish uchun hech qanday davolash usuli yo'q yoki uni sekinlashtiradigan davolash usuli yo'q . Bu kasallikning eng achinarli tomoni.

Biroq, simptomlar keltirib chiqaradigan noqulaylikni kamaytirish va bemorga biroz yengillik berish uchun palliativ yordam ko'rsatilishi mumkin. Masalan, tutqanoqlarni nazorat qilish, xulq-atvor o'zgarishlarini boshqarish yoki nazoratsiz mushaklarning spazmlarini kamaytirish uchun dorilar berilishi mumkin. Biroq, bu davolash usullarining foydalari cheklangan.

Bu holat tezda yomonlashishi mumkinligi sababli, bemor va uning oilasi qo'llab-quvvatlovchi yordam olishlari muhimdir. Kasallikning oxirgi bosqichlarida xospis xizmatlari bemorga qulay va og'riqsiz bo'lishga yordam beradi.

Ba'zan, agar siz munosib bo'lsangiz, tibbiy guruhingiz sizga yangi davolash usullarini o'rganadigan klinik sinovlarda ishtirok etishingizni taklif qilishi mumkin.

Agar sizda CJD rivojlansa, nimani kutish mumkin?

CJD davolab bo'lmaydigan va davosi yo'qligi sababli, kasallikning rivojlanishiga umid kam. Alomatlar boshlangandan so'ng, vaqt o'tishi bilan ishlash, yurish va gapirish qobiliyati asta-sekin pasayadi.

O'zgarishlar juda tez sodir bo'lishi mumkinligi sababli, sog'liqni saqlash guruhingiz bilan birgalikda xohish va ehtiyojlaringizni muhokama qilish va qarorlar qabul qilish muhimdir. Darhaqiqat, barchamiz uchun, kasallikka chalinganimizdan qat'i nazar, oldindan ko'rsatma kabi hujjatga ega bo'lish yaxshi fikr. Bu shuni anglatadiki, agar siz o'z fikrlaringizni ifoda eta olmasangiz, qanday tibbiy yordamni xohlayotganingizni va nimani xohlamasligingizni yozib qo'ygansiz. Buni CJD kabi tez tarqaladigan kasallikning dastlabki bosqichlarida qilish ayniqsa muhimdir.

Ushbu kasallik juda og'ir bo'lgani uchun, siz va yaqinlaringiz uchun ruhiy salomatlik bo'yicha mutaxassisdan maslahat so'rash juda foydali bo'lishi mumkin. Bu o'zgarishlarga moslashish va o'zingizga bo'lgan ishonchni oshirish katta kuch bo'lishi mumkin.

CJD bilan og'rigan bemorning umr ko'rish davomiyligi qancha?

Ko'pgina CJD bemorlari tashxis qo'yilganidan keyin bir necha oy yoki bir yil ichida vafot etadi. Faqatgina istisno genetik CJD bo'lib, unda odamlar alomatlar boshlanganidan keyin bir yildan o'n yilgacha yashashlari mumkin.

Shifokoringiz sizga ahvolingiz haqida aniq va dolzarb ma'lumotlarni berishi mumkin. Esingizda bo'lsin, statistika umumlashtirilgan ma'lumotlar bo'lib, har bir inson har xil.

CJD ning oldini olish mumkinmi?

Ko'pgina CJD turlarining oldini olish mumkin emas. Ayniqsa, o'z-o'zidan paydo bo'ladigan sporadik CJD ning oldini olishning hech qanday usuli yo'q.

Oldini olish mumkin bo'lgan yagona turi - bu CJD varianti (vCJD) . U BSE ("aqldan ozgan sigir kasalligi") bilan kasallangan mol go'shtini iste'mol qilish natijasida yuzaga keladi va uning oldini olish mumkin.

Hayvonlarda sinovdan o'tkazish BSE bilan kasallangan qoramollarning oziq-ovqat zanjiriga kirishiga to'sqinlik qiladi. Biroq, tekshirilmagan va noto'g'ri tayyorlangan go'shtlar xavf tug'dirishi mumkin. Shuning uchun, ayniqsa miya va suyak iligi kabi qismlarni o'z ichiga olgan tartibga solinmagan va tekshirilmagan go'shtlarni iste'mol qilmaslik eng xavfsizdir .

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar

CJD tashxisi hayotni o'zgartiruvchi tajriba bo'lishi mumkin. Bu siz va atrofingizdagi dunyo ko'z ochib yumguncha yo'q bo'lib ketgandek tuyulishi mumkin. Bunday o'zgarish siz va yaqinlaringiz uchun qiyin bo'lishi mumkin.

Agar bu haqda nima deb o'ylashni yoki qanday davom etishni bilmasangiz, tibbiy guruhingiz yordam berishga tayyor. Ular sizga oldindan rejalashtirish va kelajakdagi voqealarga tayyorgarlik ko'rishda yordam berishlari mumkin. Shunchaki yolg'iz emasligingizni unutmang.

Kreuttsfeldt -Yakob kasalligi, CJD, Prion, miya kasalligi, nevrologik kasallik, xotira yo'qolishi, demans, BSE, aqldan ozgan sigir kasalligi