DSRCT deb nomlangan bu noyob saraton kasalligi haqida eshitganmisiz? (Desmoplastik kichik yumaloq hujayrali o'sma) Keling, batafsil gaplashamiz!

Bugun biz biroz murakkab va juda kam uchraydigan saraton turi haqida gaplashamiz. U Desmoplastik kichik yumaloq hujayrali o'sma yoki shifokorlar orasida DSRCT deb ataladi. Siz bu nomni ilgari eshitmagan bo'lishingiz mumkin, chunki bu juda kam odamga ta'sir qiladigan kasallik. Ammo bunday holatlardan xabardor bo'lish biz va yaqinlarimiz uchun juda muhim bo'lishi mumkin.

Xo'sh, bu DSRCT nima?

Sodda qilib aytganda, DSRCT juda tez o'sadigan saraton o'smalarini keltirib chiqaradigan kasallikdir. Bu yumshoq to'qima sarkomasi toifasiga kiradi. Bu shuni anglatadiki, bu o'smalar tanamizning mushaklar, yog 'va nervlar kabi suyaklari bo'lmagan yumshoq qismlarida paydo bo'lishi mumkin. Biroq, DSRCTda bu o'smalar asosan qorin bo'shlig'imizni (peritoneum) qoplaydigan membranada rivojlanadi. O'ylab ko'ring, bu qorin bo'shlig'imizdagi jigar va ichak kabi organlarni himoya qiladigan yupqa membrana. Shunday qilib, bu saraton hujayralari tez bo'linib, o'smalar hosil qila boshlaydi.

Bu kasallik har qanday odamda rivojlanishi mumkin bo'lsa-da, ko'pincha 20 yoshdan 30 yoshgacha bo'lgan yigitlarda kuzatiladi. Bu ajoyib emasmi? Buning uchun davolash usullari mavjud va ba'zida alomatlar yo'qoladi va kasallik testlarda, ya'ni remissiyada aniqlanishi mumkin. Biroq, achinarlisi shundaki, shu tarzda kamaytirilgan kasallikning qayta paydo bo'lishi, ya'ni qaytalanishi ehtimoli ko'proq.

DSRCT deb ataladigan bu kasallik qanchalik kam uchraydi?

Bu shunchalik kam uchraydiki, hatto tasavvur ham qila olmaysiz. Tadqiqotchilar bu kasallikni birinchi marta 1989-yilda aniqlaganlaridan beri, u butun dunyo bo'ylab har 1 milliard odamdan 1 tasida qayd etilgan. Bu shuni anglatadiki, Shri-Lanka aholisi bilan solishtirganda, hatto bir necha yilda bir marta ham odamni topish qiyin. Bu juda kam uchraydigan holat.

DSRCT belgilari qanday?

Ko'pincha, oshqozon ichida o'sadigan o'smalar juda kattalashib, oshqozonda joy egallab, ovqat hazm qilish tizimiga ta'sir qilmaguncha hech qanday jiddiy alomatlarga olib kelmaydi. Biroq, bir nechta keng tarqalgan alomatlarni ko'rish mumkin:

• Qorin og'rig'i: Doimiy, ba'zan kuchayib boradigan qorin og'rig'i.
• Qabziyat: Muntazam ichak harakatlarida qiyinchilik.
• Diareya: qusish.
• Qorin kengaygan: Qorin kattalashgan va shishgan ko'rinadi.
• Ko'ngil aynishi va qusish: Ko'ngil aynishi va qusish bilan birga ishtahani yo'qotish.
• Tushuntirib bo'lmaydigan vazn yo'qotish: Hech qanday maxsus parhez cheklovlarisiz to'satdan vazn yo'qotish.

Endi qarang, qabziyat, diareya va ko'ngil aynishi kabi holatlar odatda biz yuqtiradigan kichik kasalliklarda ham kuzatilishi mumkin, to'g'rimi? Shunday ekan, shunchaki sizda shunday alomatlar borligi uchun jiddiy kasallikdan qo'rqish yaxshi fikr emas.Biroq, agar bu alomatlar bir necha kundan ortiq davom etsa yoki yomonlashsa, shifokor bilan maslahatlashish oqilona.

Nima uchun bu DSRCT sodir bo'ladi? Sababi nima?

Tadqiqotchilar DSRCT hujayralarimizdagi xromosomalarning o'zgarishi natijasida yuzaga kelishini aniqladilar. Bu o'zgarish EWS-WT1 deb nomlangan g'ayritabiiy genni yaratadi. Bu gen saraton hujayralarining o'sishi uchun javobgardir. Biroq, bu xromosomalarning nima uchun bu tarzda o'zgarishi aniq noma'lum. Bu kasalliklarning eng murakkab jihati.

Shifokorlar bu DSRCT holatini qanday tashxislashadi?

Buni aniqlash uchun shifokorlar bir nechta testlarni birlashtirib, xulosaga kelishadi:

• Fizikaviy tekshiruv: Avvalo, shifokor qorin bo'shlig'ini paypaslab, siz biron bir narsani, masalan, bo'laklarni his qila olasizmi yoki yo'qligini tekshiradi.
• Tasvirlash testlari: Bularga KT tekshiruvi , MRT tekshiruvi va ultratovush tekshiruvi kiradi. Bular qorin pardada o'smalar bor-yo'qligini, ularning hajmini va boshqa sohalarga tarqalgan-tarqalmaganligini aniqlashga yordam beradi.
• Genetik testlar: Ushbu testlar yuqorida aytib o'tilgan EWS-WT1 genetik mutatsiyasining mavjudligini tasdiqlashga yordam beradi. Bu uning DSRCT ekanligini aniq aniqlashi mumkin.

DSRCT uchun qanday davolash usullari mavjud?

Shifokorlar DSRCT ni davolash uchun bir nechta usullardan foydalanadilar. Asosiylari:

• Jarrohlik: Iloji boricha ko'proq saraton o'smalarini jarrohlik yo'li bilan olib tashlash.
• HIPEC (Gipertermik qorin bo'shlig'i ichidagi kimyoterapiya): Bu biroz ixtisoslashgan davolash usuli. O'sma jarrohlik yo'li bilan olib tashlangandan so'ng, qolgan saraton hujayralarini yo'q qilish uchun qorin bo'shlig'iga qizdirilgan kimyoterapiya dorilari yuboriladi.
• Kimyoterapiya: Saraton hujayralarini yo'q qilish uchun tanaga beriladigan kuchli dori vositasi.
• Radiatsiya terapiyasi: Saraton hujayralarini yo'q qilish uchun yuqori energiyali nurlardan foydalanish.

Ushbu davolash usullari kasallikni remissiyaga olib kelishi mumkin, ya'ni hech qanday alomatlar yo'q va hech qanday testlar kasallikni aniqlay olmaydi. Biroq, bu remissiya ko'pincha uzoq davom etmaydi. Kasallik qaytalanishi mumkin, shuning uchun yangi davolash usullarini yoki boshqa davolash usullarini boshlash kerak bo'lishi mumkin.

Muhim: Qanday davolanishingizdan qat'i nazar, tibbiy guruhingiz tomonidan palliativ yordamBu haqda so'rashni unutmang. Bu kasallik tufayli yuzaga keladigan jismoniy og'riq va ruhiy stressni kamaytirish hamda sizga ushbu kasallik bilan iloji boricha yaxshi yashash uchun zarur bo'lgan tibbiy, ijtimoiy va psixologik yordamni taqdim etish uchun amalga oshiriladi. Bu saraton kasalligini davolaydigan davolash usuli emas, ammo u sizning hayot sifatingizni sezilarli darajada yaxshilashi mumkin.

Davolashning biron bir yon ta'siri bormi?

Ha, jarrohlik, kimyoterapiya va nur terapiyasining barchasi nojo'ya ta'sirlarga olib kelishi mumkin. DSRCT o'smalarini olib tashlash operatsiyasidan so'ng siz umumiy anesteziyaga reaktsiya yoki qon ketish kabi nojo'ya ta'sirlarni boshdan kechirishingiz mumkin. Nur terapiyasi va kimyoterapiyaning keng tarqalgan nojo'ya ta'sirlari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Diareya
• Charchoq
• Ko'ngil aynishi va qusish

Bu nojo'ya ta'sirlar hamma uchun bir xil tarzda yuzaga kelmaydi, ba'zi odamlar kamroq, ba'zilari ko'proq his qilishi mumkin. Shifokoringiz bu haqda sizga ma'lumot beradi.

DSRCTda bemorning prognozi qanday?

Bu haqida gapirish eng qiyin va hamma bilishni istaydigan narsa. Shifokorlarning aytishicha, prognoz - bu davolanishdan keyin nimani kutish mumkinligi. Ular bu qarorni saraton qayerda joylashganligi, tarqalganmi yoki yo'qmi va operatsiya paytida uning qancha qismi olib tashlanganligi kabi omillarga asoslanib qabul qilishadi.

DSRCT juda kam uchraydigan saraton kasalligi bo'lgani uchun, bu borada juda kam tadqiqotlar mavjud. Shuning uchun shifokorlar uchun aniq nima kutish mumkinligini yoki qancha umr ko'rishingiz mumkinligini aytish qiyin. Bu haqiqatan ham yurakni ezadi.

Mavjud ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, tashxis qo'yilgandan keyin DSRCT uchun besh yillik omon qolish darajasi 15% dan 38% gacha . Bu shuni anglatadiki, hamma ham tuzalib ketmaydi. Biroq, bir tahlil shuni ko'rsatdiki, metastatik DSRCT bilan og'rigan bemorlarning oz qismi davolanish bilan to'liq davolanadi. Bundan tashqari, saraton tarqalishidan oldin davolanganlarning taxminan 60% besh yildan keyin tirik qoladi. Shunday qilib, uni erta aniqlash va tezda davolashni boshlash qanchalik muhimligini ko'rishingiz mumkin, to'g'rimi?

Bu holat bilan o'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

DSRCT noyob va jiddiy saraton turidir. U davolanishdan keyin bir necha oy yoki yillar o'tgach qayta paydo bo'lishi mumkin. Saraton kasalligining qaytalanishidan qo'rqish bilan yashash oson emas. Biroq, bu safar sizga yordam beradigan bir nechta narsalar mavjud:

• O'z ahvolingizni tushuning: DSRCT kam uchraydigan holat bo'lgani uchun, u haqida aniq va dolzarb ma'lumot topish qiyin bo'lishi mumkin. Shuning uchun, tibbiy guruhingizdan nima kutish kerakligini so'rashdan tortinmang. Ular sizni va sizning ahvolingizni eng yaxshi bilishadi.
• Klinik sinovlarda ishtirok etish haqida so'rang:Tadqiqotchilar DSRCT ni davolashning yangi usullarini sinab ko'rishmoqda. Klinik sinovda ishtirok eta olasizmi, deb shifokoringizdan so'rang.
• Saraton kasalligidan omon qolishni ko'rib chiqing: Sizga tashxis qo'yilgan kundan boshlab, siz umringizning qolgan qismida kurashchi va omon qolgansiz. Tibbiy guruhingizdan takroriy saraton kasalligiga chalingan odamlar uchun maxsus dasturlar haqida so'rang.
• Yordam oling: Tibbiy guruhingizdan noyob saraton kasalligiga chalingan odamlar uchun qo'llab-quvvatlash guruhlari haqida so'rang. Siz bilan bir xil tajribalarni boshdan kechirayotgan yoki shunga o'xshash tajribaga ega bo'lgan odamlar bilan vaqt o'tkazish va suhbatlashish DSRCT bilan yashashning yolg'izligini kamaytirishga yordam beradi.

Qachon yana shifokorga murojaat qilishim kerak?

DSRCT tez-tez qaytalanishi mumkin bo'lgan holatdir. Shuning uchun shifokoringiz oshqozon shilliq qavatida yoki boshqa joylarda yangi o'smalarni tekshirish uchun har uch-olti oyda bir marta tasvirlash testlarini (masalan, kompyuter tomografiyasi) tavsiya qilishi mumkin. Ushbu keyingi tekshiruvlarni o'tkazib yubormaslik juda muhimdir.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Bunday paytda sizda ko'plab savollar tug'ilishi mumkin. Hamma narsani birdaniga tushunish qiyin. Vahima qo'ymang, bularning barchasini asta-sekin o'rganing. Boshlash uchun siz berishingiz mumkin bo'lgan ba'zi savollar:

• Alomatlarim DSRCT deb ataladigan ushbu holat tufayli kelib chiqqanligini qanday aniq bilsam bo'ladi?
• Buni davolanish bilan to'liq davolash mumkinmi?
• Qanday davolash usullarini tavsiya qilasiz?
• Ushbu davolash usullarining yon ta'siri qanday?
• Klinik sinovda ishtirok etishni ko'rib chiqishim kerakmi?

Agar sizga DSRCT tashxisi qo'yilgan bo'lsa, bu hayotingizni o'zgartiruvchi voqea bo'lishi mumkin. Siz his-tuyg'ularga berilib ketishingiz mumkin. Keyin nima bo'lishi, davolanish qanday bo'lishi va kelajagingiz qanday bo'lishi haqida xavotirda bo'lishingiz mumkin. Dunyodagi odamlarning atigi oz foiziga ta'sir qiladigan kasallik haqida ma'lumot topish ham asabga tegishi mumkin.

Tibbiy guruhingiz bu his-tuyg'ularning barchasini tushunadi. Ular sizga nima bo'layotganini va keyin nima bo'lishi mumkinligini tushunishingiz uchun sizga kerak bo'lgancha vaqt berishadi. Ular bilan gaplashishdan va har qanday savollaringizni berishdan qo'rqmang.

Yakuniy uyga olib ketish xabari

DSRCT deb ataladigan bu holat haqida bilganingizda, o'zingizni juda charchagan his qilishingiz odatiy holdir. Biroq, quyidagi fikrlarni yodda tuting:

• DSRCT juda kam uchraydigan va jiddiy saraton turi. Avval buni tan olish muhimdir.
• Alomatlardan xabardor bo'ling. Agar sizda doimiy qorin og'rig'i, shishishi yoki vazn yo'qotish kuzatilsa, shifokorga murojaat qiling.
• Erta aniqlash va o'z vaqtida davolash muhimdir. Bu kasallikning kechishini ma'lum darajada o'zgartirishi mumkin.
• Siz yolg'iz emassiz.Tibbiy guruh, oila va qo'llab-quvvatlash guruhlari sizga yordam berish uchun u yerda.
• Palliativ yordamni albatta ko'rib chiqing. Bu sizning hayot sifatingizni sezilarli darajada yaxshilashi mumkin.
• Savol berishdan qo'rqmang. Shifokoringizdan hamma narsani aniq eshitganingizga ishonch hosil qiling.

Umid qilamizki, ushbu ma'lumot sizga ushbu noyob holat haqida tushuncha berishga yordam berdi. Esingizda bo'lsin, xabardorlik har qanday qiyinchilikka dosh berishning eng katta kuchidir.

DSRCT , Desmoplastik kichik yumaloq hujayrali o'sma, Saraton, Qorin bo'shlig'i saratoni, Kam uchraydigan saraton, Saraton belgilari, Saraton kasalligini davolash, Qorin parda saratoni