Tanangizda g'alati bir shish bormi? Bu "(Hamartoma)" bo'lishi mumkin! Keling, bu haqda gaplashamiz.

Tanangizda biron bir joyda kichik bir bo'lak yoki o'smani sezib, "Bu nima?" deb o'ylaganmisiz? Yoki shifokor sizni "Hamartoma" deb ataganida bu nima bo'lganini hech o'ylab ko'rganmisiz? Bu "Hamartoma" nima o'zi? Keling, bu haqda sodda, tushunarli tarzda gaplashaylik.

"(Hamartoma)" nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik!

Xo'sh, endi bu "(Hamartoma)" nima ekanligini ko'rib chiqaylik. Sodda qilib aytganda, bu yaxshi xulqli, kichik o'sma. U odatda tanamizda uchraydigan bir xil turdagi hujayralardan hosil bo'ladi. Lekin biroz farq bor. Ya'ni, bu hujayralar biroz tartibsiz, tartibsiz tarzda birlashib, bu o'smani hosil qiladi. Bu xuddi bir xil turdagi o'yinchoqlarni tartibli ravishda qo'yish o'rniga ularni bir uyumga qo'yishga o'xshaydi . "(Hamartoma)" so'zi ikkita yunoncha so'zdan kelib chiqqan. "Hamartia" "nuqson" yoki "kamchilik" degan ma'noni anglatadi. "Oma" "o'sma" degan ma'noni anglatadi. Demak, bu biron bir nuqson tufayli rivojlanadigan o'sma degan ma'noni anglatadi.

Eng muhimi shundaki, bu "hamartomalar" saraton emas. Ular saraton hujayralari kabi butun tanaga tarqalmaydi. Shuning uchun xavotirlanadigan hech narsa yo'q. Biroq, ularning qaerdaligiga qarab, ba'zan ular kichik muammolarga olib kelishi mumkin.

Bu "(Hamartoma)" tananing qayerda rivojlanishi mumkin?

Bu "hamartomalar" aslida tanamizning istalgan joyida paydo bo'lishi mumkin. Ammo ular eng ko'p uchraydigan bir nechta joylar mavjud.

• O'pka : Ko'pincha bu "gamartomalar" o'pkada rivojlanadi. O'pkada uchraydigan yaxshi xulqli o'smalarning atigi 10 foizi shu turdagi deb aytiladi. Ba'zan ular boshqa sabablarga ko'ra ko'krak qafasi " rentgenogrammasi" olinganda tasodifan aniqlanadi.
• Teri: Hamartomalar ko'pincha bosh va bo'yin qismida, ayniqsa yuz, lablar va quloqlarning orqasi va ostida uchraydi. Ba'zan ular tug'ma nuqsonlarga o'xshab ko'rinishi mumkin.
• Yurak : Bular yurakda ham rivojlanishi mumkin. Yurak rabdomiyomasi yurakda rivojlanadigan kam uchraydigan hamartoma turidir. Ular ko'pincha onaning bachadonida ( homiladorlik paytida) yoki kichik chaqaloqlik davrida uchraydi. Kamdan-kam hollarda bo'lsa-da, bu yosh bolalarning yuragida rivojlanadigan eng keng tarqalgan o'smalardir.
• Miya:Gipotalamus hamartomasi deb ataladigan o'sma turi miyaning organizmdagi ko'plab muhim jarayonlarni tartibga solishga yordam beradigan qismida, gipotalamusda rivojlanadi. Bu o'smalar tug'ilishda mavjud bo'lishi mumkin, ammo ular ko'pincha faqat bolalik yoki o'smirlik davrida alomatlarni namoyon qiladi. Ular tutqanoq , ko'rish muammolari va erta balog'atga yetish kabi alomatlarga olib kelishi mumkin.
• Ko'krak bezi: Ayollar ko'kraklaridagi yaxshi xulqli o'smalar taxminan 5% hamartoma bo'lishi mumkin. Ular ko'pincha 35 yoshdan oshgan ayollarda uchraydi.

Bundan tashqari, hamartomalar buyraklar, taloq, qalqonsimon bez va suyaklar kabi joylarda ham PTEN hamartoma o'sma sindromi (PHTS) kabi ma'lum genetik holatlar bilan bog'liq holda rivojlanishi mumkin.

Bu "(Hamartoma)" butun tanaga tarqaladimi?

Bu ko'p odamlar uchun katta muammo. Yo'q, "Hamartoma" saraton kabi butun tanaga tarqalmaydi. Ya'ni, u hosil bo'lgan joyida qoladi. Biroq, ba'zida bu o'sma biroz kattalashib ketsa, u yaqin atrofdagi sog'lom to'qimalar yoki organlarga bosim o'tkazishi va ba'zi zarar etkazishi mumkin. Ammo bu juda kamdan-kam hollarda sodir bo'ladi.

"(Hamartoma)" bilan bog'liq boshqa holatlar bormi?

Ha, Hamartoma ba'zi noyob genetik kasalliklar bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Bunday holatlarda Hamartoma gendagi mutatsiya tufayli yuzaga keladi.

• (Pallister-Xall sindromi - PHS): Bu holat "GLI3" genidagi mutatsiyalar bilan bog'liq. Miyasida "(Gipotalamik hamartomalar)" bo'lgan odamlarning taxminan 5 foizida ham ushbu "PHS" holati bo'lishi mumkin.
• Tuberoz skleroz: Bu holat miya, yurak, buyraklar, teri va ko'zlar kabi turli organlarda hamartomalarning paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
• ( Neyrofibromatoz 1-tur - NF1): Bu ham noyob genetik holat. Bunda "Hamartoma" butun tanadagi nervlarda rivojlanishi mumkin.
• (PTEN hamartoma o'sma sindromi - PHTS): Bu "PTEN" genidagi mutatsiyalar bilan bog'liq kasalliklar guruhidir. "(Cowden sindromi)" va "(Bannayan-Riley-Ruvalcaba sindromi - BRRS)" buning kichik turlari hisoblanadi. "(Hamartoma)" ko'krak, bachadon, qalqonsimon bez, oshqozon-ichak tizimi ("oshqozon-ichak trakti") va teri kabi joylarda rivojlanishi mumkin.
• Peutz-Jeghers sindromi (PJS): Bu STK11/LKB1 genidagi mutatsiya bilan bog'liq. PJS bilan og'rigan odamlarda o'pka, oshqozon, siydik pufagi, ingichka ichak, yo'g'on ichak va to'g'ri ichakning hamartomalari rivojlanish xavfi yuqori.

Agar sizda shunday genetik holat bo'lsa, shifokoringiz genetik test yoki maslahat berishni tavsiya qilishi mumkin.

"(Hamartoma)" ning belgilari qanday?

Ko'pincha, bu "(Hamartomalar)" hech qanday alomatlarni ko'rsatmaydi ("simptomatik". Ya'ni, ular tanangizda hech qanday noqulaylik sezmasdan bo'lishi mumkin. Biroq, ba'zida alomatlar faqat bu o'sma biroz o'sib, quyidagi to'qimalarga bosganda paydo bo'ladi. Agar shunday bo'lsa, alomatlar "(Hamartoma)" qayerda joylashganiga bog'liq. Masalan, agar o'pkadagi "(Hamartoma)" kattalashib ketsa, yo'tal va nafas olish qiyinlishuvi kabi narsalarni boshdan kechirishingiz mumkin. Agar ulardan biri miyada bo'lsa, yuqorida aytib o'tilganidek, tutqanoq va ko'rish muammolari paydo bo'lishi mumkin.

Hamartomaning sabablari nimada?

Olimlar hali ham Hamartomaning aniq sababini bilishmaydi. Biroq, yuqorida aytib o'tilganidek, u ma'lum genetik holatlar bilan bog'liq. Bu genetik holatlar ko'pincha irsiy yo'l bilan o'tadi. Ya'ni, ular ota-onalardan biridan meros bo'lib o'tgan genetik mutatsiya tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Hamartoma asoratlarni keltirib chiqarishi mumkinmi?

Ko'pgina hamartomalar jiddiy emas. Biroq, agar ular organ yoki tana tuzilishiga zarar yetkazadigan darajada kattalashsa, muammolarga olib kelishi mumkin. Masalan, yurakdagi yurak rabdomiyomasi yurak faoliyatiga xalaqit bersa, yurak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Xuddi shunday, miyadagi gipotalamus hamartomasi gipotalamus faoliyatiga xalaqit bersa, gormonal nomutanosiblik va kognitiv buzilishlarga olib kelishi mumkin. Ammo xavotir olmang, shifokoringiz hamartomani kuzatishi va kerak bo'lganda olib tashlashi mumkin.

"(Hamartoma)" qanday tashxis qo'yiladi?

Hamartomalar ko'pincha hech qanday alomatlarga olib kelmaydi, shuning uchun ular boshqa kasallikni tekshirish paytida tasodifan aniqlanadi. Ba'zan hamartoma o'sma ekanligini yoki yo'qligini aniqlash qiyin bo'lishi mumkin, ayniqsa uning joylashgan joyiga qarab. Shifokoringiz sizni tekshiradi va tibbiy tarixingiz haqida so'raydi. Ko'pgina hollarda, uning hamartoma ekanligini tasdiqlash uchun qo'shimcha testlar talab qilinadi.

Diagnostik testlar qanday?

• Rentgen: Suyaklar va yumshoq to'qimalarning suratlarini oladigan past dozali nurlanish testi. O'pkadagi hamartomalar ba'zan rentgenogrammada "popkorn"ga o'xshaydi. Bu ularni saraton o'smalaridan ajratishga yordam beradi.
• Ultratovush: Tana ichidagi yumshoq to'qimalarni suratga olish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi.
• KT tekshiruvi (kompyuter tomografiyasi): Tana ichidagi yumshoq to'qimalar va suyaklarning kesma rasmlarini olish uchun bir nechta rentgen nurlaridan foydalanadigan tekshiruv. KT tekshiruvi o'pka hamartomalarini aniqlash uchun juda foydali.
• MRI (Magnit-rezonans tomografiya):Tana ichidagi yumshoq to'qimalarning batafsil suratlarini olish uchun katta magnit va radio to'lqinlari ishlatiladi.
• Mammogramma: Ko'krak to'qimasini tekshiradigan past dozali test. Ko'krak hamartomalarining aksariyati saraton kasalligini aniqlash uchun ishlatiladigan mammogrammalar paytida aniqlanadi.
• Biopsiya: Bunda shifokor o'smaning kichik bir qismini olib, laboratoriyaga yuboradi. U yerda "patolog" hujayralarni mikroskop ostida tekshiradi. Bu "biopsiya" uning "hamartoma" kabi yaxshi xulqli o'sma yoki saraton o'smasi ekanligini aniq aniqlashning yagona yo'li hisoblanadi. Bu kasallikni tashxislashning eng aniq usuli.

Hamartoma qanday davolanadi?

Davolash hamartoma qayerda joylashganligi va sizda alomatlar bor-yo'qligi kabi omillarga bog'liq.

• Agar hech qanday muammo bo'lmasa: Agar o'sma hech qanday muammo tug'dirmasa yoki alomatlarga olib kelmasa, shifokor uni davolanmasdan kuzatishga qaror qilishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, ular vaqti-vaqti bilan uning kattalashib borayotganini yoki o'zgarayotganini ko'rish uchun uni skanerlashadi.
• Agar alomatlar mavjud bo'lsa yoki saraton kasalligiga shubha bo'lsa: Bunday holatda, o'smani olib tashlash uchun jarrohlik amaliyoti ko'pincha asosiy davolash usuli hisoblanadi.

"(Hamartoma)" ni olib tashlash uchun qanday maxsus operatsiyalar qo'llaniladi?

Bu ham hamartoma qayerda joylashganiga qarab farq qiladi. O'pka hamartomasi uchun:

• Ponasimon rezeksiya: Bunda o'pkaning o'sma joylashgan kichik xanjarsimon bo'lagi kesilib, olib tashlanadi. O'sma bilan birga uning atrofidagi ba'zi sog'lom to'qimalar ham olib tashlanadi.
• Lobektomiya: Agar hamartoma o'sha bo'lakda joylashgan bo'lsa, o'pkaning bir bo'lagi butunlay olib tashlanadi. O'ng o'pkamizda uchta bo'lak, chap o'pkamizda esa ikkita bo'lak bor.
• Pnevmonektomiya: Butun o'pka olib tashlanadi. Biroq, hamartoma uchun bunday jiddiy jarrohlik amaliyoti juda kam uchraydi.

Miyadagi "(gipotalamus hamartomalari)" uchun:

• Rezeksiya jarrohligi: Jarroh o'smani kesib olib tashlaydi.
• Ablasyon: O'simta yuqori issiqlik yoki lazer nurlanishi yordamida yo'q qilinadi.
• (GammaKnife® radiojarrohligi): Bu an'anaviy jarrohlik amaliyoti emas. Radiatsiya o'simtaga kuchli energiya nurini yo'naltirish orqali uni yo'q qiladi. U xuddi jarrohlik amaliyoti kabi zararli to'qimalarni aniqlik bilan olib tashlaydi.

Agar menda "(Hamartoma)" bo'lsa, nima bo'ladi?

Ko'pgina hamartomalar jiddiy emas, shuning uchun xavotirlanmang. Agar hamartoma biron bir organga ta'sir qilsa yoki shikastlanishga olib keladigan darajada katta bo'lsa, jarrohlik odatda muammoni hal qilishi mumkin. Ba'zan hamartomani olib tashlash qiyin bo'lishi mumkin. Masalan, ba'zi gipotalamik hamartomalar ko'rish asabining yonida rivojlanadi, bu esa jarrohlik yo'li bilan shikastlanishi mumkin.

Shuning uchun shifokoringiz bilan ehtiyotkorlik bilan gaplashish va hamartomangizni olib tashlash kerakmi yoki yo'qligini va agar shunday bo'lsa, qanday asoratlar yoki xavflarni keltirib chiqarishi mumkinligini aniqlash juda muhimdir.

"Hamartoma" saraton kasalligiga aylanishi mumkinmi?

Bu ko'p odamlarda uchraydigan yana bir qo'rquv. Hamartomaning saratonga aylanish ehtimoli juda past. Ya'ni, bu kamdan-kam hollarda sodir bo'ladi. Lekin gap shundaki. Hamartoma bilan bog'liq ba'zi genetik holatlar (masalan, PHTSning bir kichik turi bo'lgan Cowden sindromi) saraton rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Bunday holda, saraton xavfini oshiradigan narsa hamartoma emas, balki genetik holatdir. Shuning uchun, agar sizda bunday genetik holat bo'lsa, saraton kasalligini muntazam ravishda tekshirish muhimdir.

Shifokorimdan nima so'rashim kerak?

Sizda hamartoma borligini bilganingizdan so'ng, shifokoringizdan bu haqda bir nechta savollarni so'rashingiz kerak. Ushbu savollarni berishdan qo'rqmang:

• Nima uchun men bu "(Hamartoma)"ni ishlab chiqdim?
• Bu "(Hamartoma)" ni olib tashlashim kerakmi?
• Bu holat davolanishga muhtojligini ko'rsatadigan alomatlar qanday?
• Bu "Gamartoma" boshqa jiddiy kasallikning alomati bo'lishi mumkinmi?
• Genetik maslahat yoki test men yoki oilamdagi biron bir kishi uchun foydali bo'ladimi?

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, biz gaplashgan narsalardan kelib chiqib, menimcha, siz "(Hamartoma)" haqida yaxshi tasavvurga egasiz. Muhimi shundaki, "(Hamartoma)" ko'p hollarda xavfli emas. Ular saraton kasalligi emas va butun tanaga tarqalmaydi. Ko'pincha ularni davolash shart emas. Biroq, agar alomatlar bo'lsa yoki shifokorda shubha bo'lsa, ularni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash mumkin va muammoni hal qilish mumkin.

Agar shifokor sizga "Hamartoma" borligini aytsa, bundan ortiqcha qo'rqmang, shifokoringiz bilan ehtiyotkorlik bilan gaplashing va keyingi qadam siz uchun eng yaxshisi nima ekanligini hal qiling. Sog'lig'ingizga g'amxo'rlik qilish eng muhim narsa!

---