Chaqaloq yuzining bir tomoni ikkinchisidan kichikroqmi? Keling, gemifasial mikrosomiya haqida gaplashaylik!

Ba'zan chaqaloqning yuzining bir tomoni boshqasidan biroz farq qilishini, ehtimol biroz boshqacha bo'lishini hech payqaganmisiz? Yoki quloq biroz boshqacha joyda yoki yonoq to'g'ri shakllanmaganga o'xshaydi. Ota-ona bunday narsani ko'rganda biroz qo'rqib, xavotirga tushishi odatiy holdir. Bugun biz gaplashadigan holat, ya'ni gemifasial mikrosomiya. Xavotir olmang, keling, bu haqda batafsil gaplashaylik.

Gemifasial mikrosomiya nima?

Sodda qilib aytganda, gemifasial mikrosomiya tug'ma holatdir . Bu chaqaloq yuzining bir tomoni, masalan, quloqlar, og'iz va jag' suyagi, boshqa tomonga nisbatan to'g'ri rivojlanmaganida yuzaga keladi. Buni yuz shakllanayotganda bir tomonda ozgina "elementlar" yo'qligi deb tasavvur qiling. Bu ba'zan kraniofasial mikrosomiya deb ataladi.

Ko'pincha bu yuzning faqat bir tomoniga ta'sir qiladi . Biroq, juda kamdan-kam hollarda bu holat yuzning ikkala tomoniga ham ta'sir qilishi mumkin. Bunday holda, biz uni ikki tomonlama gemifasial mikrosomiya deb ataymiz.

Bu holat yuzning quyidagi qismlariga ta'sir qilishi mumkin:

• Yonoq suyaklari
• Ko'zlar
• Quloqning tashqi qismi va o'rta quloq
• Yuz nervlari (bular bizning yuz ifodalarimiz va kulgimizni boshqaradi)
• Jag'ning pastki qismi
• Yuz mushaklari
• Bo'yin
• Boshsuyagi
• Tishlar

Juda kam uchraydigan bo'lsa-da, ba'zida gemifasial mikrosomiya yurak, buyraklar, ko'krak suyaklari (qovurg'alar) va umurtqa pog'onasi kabi boshqa tana tizimlaridagi muammolar bilan birga kelishi mumkin.

Statistik ma'lumotlarga ko'ra, bu holat tug'ilgan 3000 dan 5600 gacha chaqaloqlardan 1 tasida uchraydi. Bu yuzning tug'ma anomaliyalari orasida lab yorig'i yoki tanglay yorig'idan keyin ikkinchi o'rinda turadi.

Alomatlar qanday bo'lishi mumkin?

Bu holatning alomatlari odamdan odamga juda katta farq qilishi mumkin. Ba'zi odamlar ozgina ta'sir qiladi, boshqalari esa jiddiyroq ta'sirlanadi . Bu shuni anglatadiki, bu alomatlarning tabiati va og'irligi yuz sohasining qancha qismi rivojlanganiga qarab o'zgaradi.

Bu eng keng tarqalgan alomatlardan ba'zilari:

• Mikrotiya: Bu quloqning kichik, noto'g'ri joylashishi yoki g'ayritabiiy shaklga ega bo'lishi holatidir. Hatto u butunlay yo'q bo'lib ketishi mumkin.
• Gipodontiya: Ba'zi tishlar hech qachon chiqmaydi. Ya'ni, tishlar ildizdan rivojlanmaydi.
• Yuz nervining zaifligi tufayli yuz falaji: Ta'sirlangan tomonda ko'zni to'g'ri yopish, tabassum qilish yoki qovog'ini solish kabi ishlarni qilish qiyin bo'lishi mumkin.
• Teri teglari:Bu qo'shimcha teri bo'laklari odatda quloq yaqinida, ba'zan esa yonoqda ko'rinadi.
• Bir ko'zning kichikligi (Mikroftalmiya): Ta'sirlangan ko'z boshqa ko'zga nisbatan kichikroq ko'rinishi mumkin. Ko'z olmasining o'zi ham kichikroq bo'lishi mumkin.
• Noto'g'ri tabassum: Mushaklar va nervlar to'g'ri rivojlanmaganligi sababli, tabassum qilganda yuzning ikki tomoni teng bo'lmasligi mumkin.

Bular kuzatiladigan asosiy alomatlar. Lekin avval aytganimdek, hamma ham bu alomatlarning barchasiga ega emas va mavjud bo'lgan alomatlarning og'irligi juda katta farq qiladi.

Nima uchun bu sodir bo'lmoqda? Sabablari nimada?

Darhaqiqat, mutaxassislar hali ham gemifasial mikrosomiyaning aniq sababini bilishmaydi . Ularning fikricha, bu holat homiladorlikdan keyingi dastlabki olti hafta ichida (bu homiladorlikning birinchi bir yarim oyi) homila rivojlanishini buzadigan narsa tufayli yuzaga keladi. Esingizda bo'lsin, aynan shu dastlabki bir necha hafta ichida chaqaloqning yuzining ayrim qismlari shakllana boshlaydi. Aynan o'sha paytda biror narsa, ehtimol qon ta'minotining ozgina yetishmasligi, noto'g'ri ketishi mumkin.

Tadqiqotchilar hali bunga bog'liq bo'lgan biron bir aniq gen yoki atrof-muhit omillarini aniqlay olishmadi. Bu shuni anglatadiki, bu onaning homiladorlik paytida qilgan yoki qilmagan ishi tufayli deb o'ylamang. Bu hech kimning aybi emas.

Biroq, ba'zi oilalarda bu kasallikka chalingan bir nechta odam borligi sababli, ular bu kasallik irsiy bo'lishi mumkin deb taxmin qilishadi. Biroq, buni tasdiqlash uchun hali yetarli tadqiqotlar yo'q.

Ushbu holat tufayli qanday asoratlar paydo bo'lishi mumkin?

Yuz o'zgarishlaridan tashqari, gemifasial mikrosomiya bilan og'rigan bolalarda boshqa ba'zi asoratlar ham paydo bo'lishi mumkin. Bulardan ham xabardor bo'lish yaxshi:

• Eshitish qobiliyatini yo'qotish: Bu muammo, ayniqsa quloq va quloq kanali to'g'ri rivojlanmagan bo'lsa, paydo bo'lishi mumkin. Ba'zan eshitish bir tomondan butunlay yo'qolishi mumkin.
• Ovqatlanishda qiyinchilik tufayli noto'g'ri ovqatlanish: Agar pastki jag' to'g'ri joylashmagan bo'lsa yoki tishlar bilan bog'liq muammolar mavjud bo'lsa, chaqaloqning emish, keyinroq ovqat yeyish va chaynash qiyin bo'lishi mumkin. Bu vazn yo'qotish va o'sishning sekinlashishiga olib kelishi mumkin.
• Og'iz bo'shlig'i salomatligi bilan bog'liq muammolar: Tishlarni g'ichirlatish, tishlarning qiyshiqligi va tishlarning kariyesi keng tarqalgan.
• Nutq buzilishlari: Yuz mushaklari, jag' suyagi va tanglay bilan bog'liq muammolar tufayli so'zlarni talaffuz qilish va aniq gapirish qiyin bo'lishi mumkin.
• Ko'rish muammolari: Ko'rish qobiliyatiga mikroftalmiya (kichik ko'z) va boshqa ko'z muammolari kabi narsalar ta'sir qilishi mumkin.
• Nafas olish muammolari:Ayniqsa, pastki jag' juda kichik va burun bo'shliqlari tor bo'lsa, uxlash paytida nafas olish qiyinlishuvi (uyqu apnesi) paydo bo'lishi mumkin.

Bu narsalardan xabardor bo'lish va zarur tibbiy maslahat va davolanishni izlash juda muhimdir.

Buni qanday tashxislaysiz?

Shifokorlar odatda avval chaqaloqni batafsil tibbiy ko'rikdan o'tkazadilar. Ko'pgina hollarda, bu holat chaqaloq tug'ilishi bilanoq tashxis qo'yilishi mumkin, chunki yuz o'zgarishlari, ayniqsa quloqlar va iyakda, aniq ko'rinadi.

Biroq, ba'zi hollarda, chaqaloq tug'ilishidan oldin, ya'ni u hali onaning qornida bo'lganida o'tkazilgan prenatal ultratovush tekshiruvi yoki MRT (magnit-rezonans tomografiya) tekshiruvlari bu holat haqida ma'lumot berishi mumkin. Biroq, bu har doim ham sodir bo'lavermaydi.

Gemifasial mikrosomiya tashxisini tasdiqlash, shikastlanish darajasini aniqlash va miyaning qaysi qismlari ta'sirlanganligini aniq aniqlash uchun shifokorlar boshqa tasvirlash testlarini o'tkazishlari mumkin. Masalan:

• Rentgen tekshiruvi: Yuz suyaklarining holatini tekshiring.
• KT tekshiruvi (kompyuter tomografiyasi): Bu tekshiruvlar yuzning suyaklari va yumshoq to'qimalarining aniqroq, uch o'lchovli tasvirini yaratishi mumkin. Bu jarrohlik amaliyotini rejalashtirishda juda foydali.

Ushbu testlar yuz suyaklari, mushaklari va nervlarining aniq tasvirini berishi mumkin, bu esa davolanishni rejalashtirishda katta yordam beradi.

Qanday davolanadi?

Bu holatni davolash uning bolaga qanchalik jiddiy ta'sir qilishiga bog'liq. Gemifasial mikrosomiya bilan og'rigan bolalar odatda yuzning ayrim qismlarini tiklash yoki qayta tiklash uchun jarrohlik amaliyotiga muhtoj bo'ladilar.

Bu jarrohlik amaliyotlari nima va ular qachon bajarilishi bolaning ehtiyojlari, yoshi va ta'sirlangan a'zolariga qarab, boladan bolaga farq qiladi.

Chaqaloq yoshligida, ya'ni go'daklik davrida , davolashning asosiy maqsadi chaqaloqning nafas olishiga va yaxshi ovqatlanishiga yordam berish juda muhimdir. Bular asosiy qoidalar.

Keyin, bola ulg'aygan sari, ya'ni bolalik va o'smirlik davrida , davolashning maqsadi yuz funktsiyasi va tashqi ko'rinishini yaxshilashdir. Ya'ni, gapirish, ovqatlanish va tabassum qilish kabi narsalarni osonlashtirgan holda, yuz simmetriyasi va tashqi ko'rinishini yaxshilashdir.

Ko'pgina hollarda, bu operatsiyani birdaniga bajarish mumkin emas. Bola o'sib ulg'aygan sari yuz suyaklari rivojlanadi va protsedura bir necha bosqichda amalga oshiriladi.Bular qilinishi kerak bo'lgan ishlar. Bola o'sib ulg'aygan sari ba'zi jarrohlik amaliyotlari keyinga qoldirilishi kerak. Bu biroz vaqt talab qiladigan va sabr-toqat talab qiladigan ish.

Jarrohlik davolash

Gemifasial mikrosomiya uchun jarrohlik muolajalar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin. Ular ixtisoslashgan shifokorlar jamoasi tomonidan amalga oshiriladi:

• Quloq, burun va tomoq jarrohligi (LOR jarrohligi): ayniqsa quloqni qayta tiklash va eshitish implantlari.
• Yuz plastikasi va rekonstruktiv jarrohlik: Yuz simmetriyasi va ko'rinishini tiklash. Yumshoq to'qimalar yetishmaydigan joylarga yog 'payvandlash yoki boshqa to'qima payvandlash.
• Ko'z jarrohligi / Oftalmik jarrohlik: Agar ko'zlar kichik bo'lsa yoki ko'z qovoqlari bilan bog'liq muammolar bo'lsa, ularni ta'mirlang.
• Maksillofasial jarrohlik / Ortognatik jarrohlik: Pastki jag', yuqori jag', yonoq suyaklari va boshqalarning uzunligi va holatini to'g'rilash uchun. Ba'zan chalg'ituvchi osteogenez texnikasi qo'llaniladi.
• Og'iz bo'shlig'i jarrohligi: Agar tishlar tortib olingan bo'lsa, ularni sug'urib olish, qo'shimcha tishlarni olib tashlash.

Bularning barchasi bolaning iloji boricha normal yashashiga yordam berish uchun amalga oshiriladi.

Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda o'tkazilgan jarrohlik amaliyotlari

Agar yangi tug'ilgan chaqaloq nafas olishda qiynalsa yoki emiza olmasa , shifokorlar chaqaloq tug'ilishi bilanoq davolanishni boshlashlari mumkin. Bu hayotni saqlab qolish choralari bo'lishi mumkin.

Chaqaloq tug'ilgandan so'ng darhol amalga oshirilishi mumkin bo'lgan ikkita keng tarqalgan usul mavjud:

• Traxeostomiya: Bu chaqaloqning bo'ynida va nafas yo'lida kichik kesma qilish va nafas olishiga yordam beradigan naycha qo'yishni o'z ichiga oladi. Bu nafas yo'llari tiqilib qolgan taqdirda amalga oshiriladi.
• Naycha orqali ovqatlantirish (Nazogastrik naycha yoki Gastrostomiya naychasi): Agar chaqaloq mustaqil ravishda emiza olmasa, ovqatlanish uchun naycha ishlatiladi. Bu burun orqali oshqozonga o'tadigan naycha (NG naychasi) yoki to'g'ridan-to'g'ri oshqozonga o'tadigan naycha (G-naychasi) bo'lishi mumkin.

Jarrohlik bo'lmagan davolash usullari

Jarrohlikdan tashqari, shifokorlar jarrohlik bo'lmagan davolash usullarini ham tavsiya qilishlari mumkin, masalan, bular bolaning hayot sifatini yaxshilash uchun juda muhimdir:

• Breketlar va boshqa ortodontik asboblar: Ular tishlar tortilganda jag'larning holatini to'g'rilash uchun ishlatiladi.
• Eshitish vositalari: Agar sizda eshitish qobiliyati pasaygan bo'lsa, sizga koklear implantlar yoki suyak bilan bog'langan eshitish vositalaridan (BAHA) foydalanishingiz kerak bo'lishi mumkin.
• Nutq terapiyasi:Agar yutishda qiyinchilik bo'lsa, gapirishda qiyinchilik bo'lsa, ularga yordam bering. Bu so'zlarni aniq talaffuz qilishga va yuz mushaklarini mustahkamlashga yordam beradi.

Bularning barchasi bolaning hayotini osonlashtirish uchun birlashadi. Bu shifokorlar, jarrohlar, stomatologlar, nutq terapevtlari va audiologlar kabi ko'plab odamlarning yordamini talab qiladi.

Gemifasial mikrosomiyaning oldini olish mumkinmi?

Afsuski, bu holatning oldini olish mumkin emas . Chunki, avval aytib o'tganimdek, tadqiqotchilar hali ham uning sababini aniq bilishmaydi. Genetik bog'liqlik bo'lishi mumkinligi taxmin qilinsa-da, bu ham hali aniq kashf etilmagan.

Agar chaqalog'ingizda gemifasial mikrosomiya bo'lsa, bu homiladorlik paytida qilgan yoki qilmagan biror narsa tufayli emasligini tushunish juda muhimdir. Bu haqda xafa bo'lmang va o'zingizni ayblamang.

Bu vaziyatning istiqboli qanday?

Ko'pgina hollarda, bu holat bolaning umr ko'rish davomiyligini cheklamaydi . Bu shuni anglatadiki, ushbu holatga ega bola, xuddi kasalliksiz bola kabi, normal hayot kechirishi mumkin.

Biroq, gemifasial mikrosomiya bolaning hayot sifatiga ta'sir qilishi mumkin. Bolalar ulg'aygan sari, ular boshqalardan farq qilishini bilish bilan bog'liq qiyinchiliklarga duch kelishadi.

Jarrohlik amaliyoti muvaffaqiyatli bo'lsa ham, bu bolalar boshqa bolalar juda osonlikcha bajara oladigan narsalarda, masalan, ovqatlanish, gapirish va uxlashda qiyinchiliklarga duch kelishlari mumkin. Shuning uchun biz bunga ham ehtiyot bo'lishimiz kerak.

Farzandimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Gemifasial mikrosomiya bilan og'rigan bolalar doimiy tibbiy yordamga muhtoj, bu bir nechta jarrohlik amaliyotlarini o'z ichiga olishi mumkin. Biroq, ular erta voyaga yetgunga qadar jarrohlik amaliyotiga ehtiyoj qolmasligi mumkin.

Biroq, muammolar qaytalanishini yoki mavjud muammolar vaqt o'tishi bilan yomonlashishini aniqlash uchun uzoq muddatli kuzatuv zarur bo'lishi mumkin. Masalan, eshitish apparatlari va implantlar kabi narsalarni vaqti-vaqti bilan sozlash kerak bo'lishi mumkin. Tish salomatligiga ham muntazam ravishda g'amxo'rlik qilish kerak.

Jismoniy qiyinchiliklar singari, boshqacha bo'lishning psixologik ta'siri ham bolaning hissiy salomatligiga ta'sir qilishi mumkin. Shuning uchun, bolaga qiyinchiliklarni yengish strategiyalarini ishlab chiqishda yordam berish uchun maslahat olish muhimdir.

Ota-ona sifatida, men hamma sizning chaqalog'ingizni siz kabi ko'rishini xohlayotganingizni tushunaman.Bolalar ulg'aygan sari va maktabga borgan sari qo'rqishlari odatiy hol. Ba'zan bolalar, ayniqsa o'zlaridan farq qiladigan bolalar, yomon niyatda bo'lib, ularni masxara qilishlari mumkin.

Farzandingiz tushunadigan darajada katta bo'lishi bilan, uning holati haqida ochiqchasiga gapiring . Bunday suhbatni muntazam ravishda o'tkazish nafaqat ularga kuch bag'ishlaydi, balki ularning yuzidagi farqlar ularning kimligini aniqlamasligini tushunishga yordam beradi.

Jarrohlik aralashuvi gemifasial mikrosomiyaning ko'plab jismoniy xususiyatlarini tuzatishi mumkin. Bundan tashqari, nutq terapiyasi farzandingizga o'z his-tuyg'ularini ifoda etishni va jamiyatdagi boshqalar bilan yaxshi ishlashni o'rganishga yordam beradi. Qo'shimcha ma'lumot va yordam uchun shifokoringizga murojaat qiling. Ular sizga yordam berish uchun u yerda.

Gemifasial mikrosomiya va Goldenhar sindromi o'rtasidagi farq nima?

Goldenhar sindromi noyob tug'ma kasallikdir. U shuningdek, Oculoauriculovertebral spektr (OAVS) deb ham ataladi.

Gemifasial mikrosomiya aslida Goldenhar sindromining o'ziga xos xususiyati bo'lishi mumkin. Ya'ni, gemifasial mikrosomiyaning o'ziga xos xususiyatlaridan tashqari, Goldenhar sindromi bilan og'rigan odamda ko'zlarda saraton bo'lmagan o'smalar (epibulbar dermoidlar) yoki orqa miya anomaliyalari (masalan, umurtqalarning birlashishi) ham bo'lishi mumkin. Yurak yoki buyraklar bilan bog'liq muammolar ham bo'lishi mumkin.

Sodda qilib aytganda, gemifasial mikrosomiya asosan yuzning rivojlanishiga ta'sir qiladigan holatdir. Goldenhar sindromi tananing boshqa qismlariga ham ta'sir qiluvchi kengroq alomatlarga ega bo'lishi mumkin bo'lgan holatdir. Gemifasial mikrosomiya bilan kasallanganlarning hammasida ham Goldenhar sindromi mavjud emas, ammo Goldenhar sindromiga chalingan ko'p odamlarda gemifasial mikrosomiya alomatlari mavjud.

Uyga olib ketish xabari

Xo'sh, demak, biz muhokama qilgan gemifasial mikrosomiya haqida eslab qolishingiz kerak bo'lgan eng muhim narsalar:

• Bu tug'ma holat bo'lib, unda yuzning bir tomonining (yoki ehtimol ikkalasining) qismlari to'g'ri rivojlanmaydi.
• Buning nima uchun sodir bo'lganini aniq bilmayman . Demak, bu sizning aybingiz emas.
• Alomatlar odamdan odamga farq qiladi , ba'zilarida kam, ba'zilarida esa ko'proq.
• Jarrohlik va boshqa davolash usullari mavjud . Bular bola rivojlanib borgan sari mutaxassis shifokorlar jamoasi tomonidan rejalashtiriladi.
• Ushbu kasallikka chalingan bolalar normal umr ko'rishlari mumkin.
• BolagaJismoniy va ruhiy jihatdan qo'llab-quvvatlash juda muhim. Shifokorlar va maslahatchilardan yordam so'rang.
• Farzandingiz bilan ochiq suhbatlashish, bu vaziyatda yashash uchun ularga katta kuch bag'ishlaydi.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Agar siz yoki siz bilgan kimdir ushbu muammoga duch kelsa, eng yaxshi yo'l - iloji boricha tezroq malakali tibbiy yordamga murojaat qilishdir. Ular sizga to'g'ri yo'l-yo'riq ko'rsata oladilar.

Gemifasial mikrosomiya, Gemifasial mikrosomiya, Yuz deformatsiyalari, Tug'ma nuqsonlar, Bolalar salomatligi, Jarrohlik, Kraniofasial mikrosomiya, Goldenhar sindromi