Farzandingizning tanasida g'ayrioddiy shishlar paydo bo'lyaptimi? Bu murakkab limfa anomaliyalari (CLA) belgisi bo'lishi mumkin!

Ba'zan farzandlarimiz tanasida kichik o'zgarishlarni ko'rganda juda qo'rqamiz, shunday emasmi? Ayniqsa, bu narsalar nima ekanligini aniq bilmasak. Bugun biz bilishimiz kerak bo'lgan noyob, ammo juda muhim holat haqida gaplashamiz. Bu murakkab limfa anomaliyalari yoki qisqacha (CLA) deb ataladi. Ba'zi odamlar buni ilgari (Limfagiomatoz) deb ham atashgan. Shuning uchun siz ikkala nomni ham eshitishingiz mumkin.

Avvalo, murakkab limfa anomaliyalari (CLA) nima ekanligini ko'rib chiqaylik.

Sodda qilib aytganda, murakkab limfa anomaliyalari (MLA) kam uchraydigan, ammo potentsial tug'ma holat bo'lib, unda bolada limfa malformatsiyalari yoki limfangiomalar deb ataladigan yaxshi xulqli o'smalar rivojlanadi. Bu o'smalar bolaning suyaklariga, biriktiruvchi to'qimalariga va boshqa organlariga o'sib, zarar etkazishi mumkin.

Tasavvur qiling-a, hatto farzandimiz tug'ilganda ham bu kasallikka chalingan bo'lsa ham, aksariyat hollarda alomatlar ular biroz katta bo'lganda, ehtimol bir necha yildan keyin paydo bo'la boshlaydi. Shuning uchun ba'zan buni anglash juda kech bo'ladi.

Xo'sh, bu limfa tizimi nima?

Xo'sh, endi siz limfa tizimi nima ekanligi haqida o'ylayotgan bo'lsangiz kerak. Sodda qilib aytganda, bu bizning tanamizdagi ajoyib himoya tizimi. Bu bizning mamlakatimizdagi askarlarga o'xshaydi. Bu limfa tizimi tanamizga kasalliklarning oldini olishga va agar ular paydo bo'lsa, ularga qarshi kurashishga yordam beradi. Bu bizning immunitet tizimimizning muhim qismidir.

Limfa tizimi limfa tomirlari deb ataladigan kichik naychalar tarmog'idan, limfa tugunlari kabi bezlardan va taloq kabi organlardan iborat. Bu limfa tomirlari kichik naychalarga o'xshaydi. Ular tana to'qimalaridan limfa suyuqligini to'playdi, filtrlaydi, tozalaydi va keyin qonga qaytaradi. Bu ajoyib ish emasmi?

CLA ning ikki turi mavjud: izolyatsiya qilingan va tizimli.

Murakkab limfa anomaliyalarini ikkita asosiy turga bo'lish mumkin:

1. Izolyatsiya qilingan CLAlar: Bu o'smalar bolaning tanasining bir sohasi bilan chegaralangan payt. Masalan, ular faqat ko'krak qafasi bo'shlig'iga ta'sir qilishi mumkin. Bu holda o'pka va ko'krak qafasining yumshoq to'qimalari (mediastinum) eng ko'p ta'sirlanadi.

2. Tizimli CLAlar: Bu holda, bu o'smalar bolaning tanasida suyaklar, ko'krak qafasi va qorin kabi bir nechta joylarda paydo bo'lishi mumkin.

Shu tarzda, alomatlar va davolash ta'sirlangan hududga qarab farq qilishi mumkin.

Murakkab limfa anomaliyalarining (CLA) asosiy turlari qanday?

CLA ning to'rtta asosiy turi mavjud. Har bir tur bir xil alomatlarga ega bo'lsa-da, ular turli xil holatlardir. Va ularni keltirib chiqaradigan gen mutatsiyalari ham har xil.

• Umumiy limfa anomaliyasi (GLA):Bu holat odatda bolaning tanasining turli qismlariga ta'sir qiladi. Masalan, bu o'smalar suyaklar, taloq, jigar, o'pka va ko'krak qafasining yumshoq to'qimalarida (mediastinum) paydo bo'lishi mumkin.
• Kaposiform limfangiomatoz (KLA): Bu CLA ning eng og'ir va tez tarqaladigan turi. KLA da bolaning tanasi bo'ylab limfa suyuqligini tashiydigan limfa tomirlari kengayadi. Bu ularning atrofdagi organlar, suyaklar va to'qimalarga kirib, shikastlanishiga olib keladi.
• Markaziy o'tkazuvchanlik limfa anomaliyasi (CCLA): CCLA bilan og'rigan bolalarda ham limfa tomirlari kengaygan. Biroq, CCLAda bu kengaygan tomirlar asosan tanada joylashgan. Bu ovqat hazm qilish tizimiga ta'sir qilishi va bolaning tanadan limfa suyuqligini to'g'ri chiqarib yuborishiga to'sqinlik qilishi mumkin.
• Gorham-Stout kasalligi (GSD): Gorham kasalligi sifatida ham tanilgan bu holat suyaklar ichida limfa tomirlarining shakllanishi tufayli ko'p miqdorda suyakning erishiga olib keladi. Bu shuningdek , "yo'qolib borayotgan suyak kasalligi" deb ham ataladi. U har qanday suyakka ta'sir qilishi mumkin. Biroq, GSD bilan og'rigan bolalarda ko'pincha qovurg'alar, bosh suyagi, o'mrov suyagi va bo'yin umurtqa pog'onasida suyak yo'qotilishi kuzatiladi.

Bu CLA holati qanchalik keng tarqalgan?

Murakkab limfa anomaliyalari aslida juda kam uchraydigan holatdir. Ular unchalik keng tarqalgan emasligi sababli, ba'zan shifokorlar uchun ularni aniq tashxislash qiyin bo'lishi mumkin. Shuning uchun, agar sizda alomatlar bo'lsa, iloji boricha tezroq mutaxassisga murojaat qilish juda muhimdir.

Ushbu CLAga nima sabab bo'ladi?

Shifokorlar va tadqiqotchilar hali ham CLA ga nima sabab bo'lganini aniqlashga harakat qilmoqdalar. Biroq, yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bu holat ota-onadan bolalarga o'tadigan irsiy gen mutatsiyalari, shuningdek, tug'ilishdan keyin yuzaga keladigan somatik gen mutatsiyalari tufayli yuzaga kelishi mumkin. Bu uning genetik jihatdan bog'liqligini anglatadi.

CLA rivojlanish xavfi kimda?

Murakkab limfa anomaliyalari har kimga ta'sir qilishi mumkin. Xususan, bu holatning belgilari odatda bolalikning oxirgi davrida yoki o'smirlik davrida paydo bo'ladi. Shunday qilib, agar bu holat tug'ilishda mavjud bo'lsa ham, alomatlar namoyon bo'lishi uchun biroz vaqt ketishi mumkin.

Xo'sh, CLA belgilari qanday?

Ushbu kasallikka chalingan bolalarda alomatlar har xil bo'lishi mumkin. Shuningdek, alomatlar qaysi organ tizimiga ta'sirlanganiga va uning qanchalik og'irligiga qarab farq qiladi. Ko'pincha bu kasallik sekin rivojlanadi. Shuning uchun biz ba'zi alomatlarga unchalik e'tibor bermasligimiz yoki ular boshqa kasallik tufayli kelib chiqqan deb o'ylashimiz mumkin.

Agar bolangizning nafas olish tizimi ta'sirlangan bo'lsa:

Bu vaqtda astma kabi alomatlar paydo bo'lishi mumkin.

• Doimiy yo'tal.
• Nafas olishda qiyinchilik (nafas qisilishi).
• Nafas olayotganda hushtak chalish ( xirillash ).

Agar bolangizning skelet tizimi ta'sirlangan bo'lsa:

• Suyaklar yoki bo'g'imlarda og'riq.
• Hatto kichik bir yiqilish ham sinishlarga olib kelishi mumkin.
• Oyoq-qo'llarda karaxtlik.
• Nerv siqilishi natijasida kelib chiqadigan og'riq yoki zaiflik.

Agar bolangizning ovqat hazm qilish tizimi ta'sirlangan bo'lsa:

• Qorinning shishishi va qorin og'rig'i .
• Anemiya va doimiy charchoq.
• Diareya.
• Taom ta'msiz.
• Ko'ngil aynishi va qusish.
• Hech qanday sababsiz vazn yo'qotish.

Agar bolangizning siydik tizimi ta'sirlangan bo'lsa:

• Siydikda qon (gematuriya).
• Yonbosh og'rig'i .
• Bolalarda yuqori qon bosimi .

Agar farzandingizda ushbu alomatlardan biri yoki bir nechtasi bo'lsa, iltimos, tibbiy yordamga murojaat qiling. Bular CLAga xos alomatlar emas, ammo tekshiruvdan o'tish muhimdir.

Shifokorlar bu CLA holatini qanday tashxislashadi?

CLA kam uchraydigan holat bo'lgani va alomatlari turlicha bo'lgani uchun, ba'zan shifokorlar uchun aniq holatni tashxislash qiyin bo'lishi mumkin. Ko'pincha bolalarning o'pkasi va suyaklariga ta'sir qilganligi sababli, farzandingizning shifokori quyidagi kabi testlarni buyurishi mumkin:

• Bronkoskopiya: Nafas yo'llarida infeksiya yoki boshqa anomaliyalarni tekshirish uchun.
• O'pka funktsiyasini tekshirish: O'pkangiz qanchalik yaxshi ishlayotganini o'lchang.
• Butun tananing MRT tekshiruvi: Ta'sirlangan organlar, suyak shikastlanishlari yoki qorin bo'shlig'idagi suyuqlik kabi narsalarni tekshirish uchun.
• Rentgen tekshiruvi: MRTda shubhali yoki shikastlangan ko'rinadigan suyaklarni qo'shimcha tekshirish uchun. Ko'krak qafasi rentgen tekshiruvi o'pkadagi anomaliyalarni ham aniqlashi mumkin.

Ba'zan shifokorlar limfa tugunlari va to'qimalarining kichik namunasini (biopsiya) olib, uni mikroskop ostida tekshiradilar. Ushbu test CLA ni aniq tashxislashi mumkin bo'lsa-da, ba'zida o'pka atrofida limfa suyuqligi to'planishi (xilotoraks) kabi asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Shu sababli, shifokorlar ko'pincha tashxis qo'yish uchun kamroq invaziv testlarga tayanadilar.

CLA qanday davolanadi?

CLA bola tanasining bir nechta sohalariga ta'sir qilishi mumkinligi sababli, shifokorlar birgalikda ishlaydi, ya'ni ular bolaga mos keladigan davolashni rejalashtirish uchun ko'p tarmoqli yondashuvdan foydalanadilar. CLA ni davolashda asosiy e'tibor bolaning alomatlarini nazorat qilishga qaratilgan. Buning uchun siz quyidagilarni qilishingiz mumkin:

• Suyak payvandlash: GSD kabi holatlarda suyak shikastlanishi uchun.
• Yuqori proteinli parhez yoki vena ichiga ovqatlanish (to'liq parenteral ovqatlanish yoki TPN).
• Skleroterapiya: O'smalarni yoki limfa tomirlarini kichraytirish yoki o'chirish uchun.
• Jarrohlik: O'smalarni olib tashlash yoki limfa suyuqligining oqishini osonlashtirish uchun kichik naychalar (shuntlar) qo'yish.
• Radiatsiya terapiyasi yoki kimyoterapiya: Saraton bo'lmagan o'smalarni kichraytirish uchun (bular faqat juda og'ir, hayot uchun xavfli holatlarda qo'llaniladi).

Yaqinda ushbu holatni keltirib chiqaradigan genetik mutatsiyalarga qaratilgan maqsadli terapiyalar ham qo'llanildi. Ushbu terapiyalar CLA uchun birinchi darajali davolash usuli sifatida ham samarali ekanligi ko'rsatilgan.

Murakkab limfa anomaliyalarining (CLA) oldini olish mumkinmi?

Afsuski, homiladorlik paytida CLA paydo bo'lmaydi va aniq sababi noma'lum. Shunday qilib, chaqalog'ingizda bu holatning rivojlanishining oldini olish uchun hech narsa qila olmaysiz.

CLA ning mumkin bo'lgan asoratlari qanday?

CLA farzandingizni quyidagi xavf ostiga qo'yishi mumkin:

• Assit: Qorin bo'shlig'ida suyuqlik to'planishi.
• Suyak sinishlari.
• Xilotoraks va Xiloperikard: O'pkani (plevra) yoki yurak atrofidagi xaltachani (perikard) qoplaydigan membranada limfa suyuqligi va yog'ni o'z ichiga olgan sutli suyuqlik (xil) to'plami.
• O'pkaning qulashi / pnevmotoraks.
• Jigar yetishmovchiligi.
• Falaj.
• Perikard effuziyasi.
• Plevral effuziya va kardiogen o'pka shishi.

Ushbu asoratlarning ba'zilari juda jiddiy bo'lishi mumkin, shuning uchun alomatlardan xabardor bo'lish va shifokor ko'rsatmalariga amal qilish muhimdir.

CLA bilan kasallangan odamning kelajagi qanday?

Murakkab limfa anomaliyalari (MLA) uchun davo yo'q . Farzandingizning kelajagi qaysi tana tizimlariga ta'sir qilishiga va alomatlar qanchalik og'irligiga bog'liq.

Plevral effuziyalar CLA bilan kasallangan odamlar orasida o'limning asosiy sababidir. Biroq, to'g'ri davolash va boshqarish bilan bolaga normal hayot kechirishga yordam berish mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Agar bolangizda ushbu alomatlardan biri bo'lsa, darhol shifokorga murojaat qiling:

• Oshqozon yoki ichaklarda og'riq.
• Agar siydikda qon bo'lsa.
• Doimiy yo'tal, xirillash yoki nafas olishda qiyinchilik.
• Tushuntirib bo'lmaydigan ko'ngil aynishi, charchoq yoki vazn yo'qotish.

Agar sizda bularning birortasi bo'lsa, kechiktirmasdan shifokorga murojaat qiling.

Shifokordan nima so'rashim kerak?

Farzandingizning shifokoriga quyidagi kabi savollarni berishingiz mumkin:

• Bu holat farzandim tanasining qaysi qismlariga ta'sir qildi?
• Farzandim uchun qanday davolash usullari mavjud?
• Farzandimga jarrohlik amaliyoti kerakmi?
• Asoratlar alomatlaridan xabardor bo'lishim kerakmi?

Bu savollarni berish va vaziyatni aniq tushunish juda muhimdir.

Nihoyat, aytishim kerakki...

Farzandingizda CLA (limfangiomatoz) borligini bilganingizda, bu uning sog'lig'i va kelajagiga qanday ta'sir qilishi haqida qo'rqish va xavotirlanish odatiy holdir. Ko'pchiligimiz bu kasallik haqida ilgari hech eshitmagan bo'lishimiz mumkin. Va uning oldini olish uchun hech narsa qila olmaysiz.

Farzandingizga yordam berishning birinchi bosqichi bu kasallik, uning belgilari va davolash usullari haqida yaxshi ma'lumotga ega bo'lishdir. Limfa tizimi kasalliklari bo'yicha ixtisoslashgan shifokorga murojaat qiling. Ular sizning savollaringizga javob berishlari va farzandingizga kerakli tibbiy yordamni ko'rsatishlari mumkin.

CLA uchun davo bo'lmasa-da, to'g'ri davolash va boshqarish farzandingizga baxtli va sog'lom hayot kechirishga yordam beradi. Shunday ekan, kuchli bo'ling va farzandingiz uchun qo'lingizdan kelganini qiling.

Murakkab limfa anomaliyalari, limfangiomatoz, limfa tizimi kasalliklari, bolalar o'smalari, osteomalaziya, o'pka belgilari, kam uchraydigan bolalar kasalliklari