Balki oilangizda kimdir yo'g'on ichak saratoniga chalingandir. Yoki yaqinda shifokoringiz sizga yo'g'on ichakda poliplar borligini aytdimi? Bunday narsani eshitganingizda qo'rqish va xavotirlanish odatiy holdir. Ammo biz bunga nima sabab bo'lganini aniq bilsak, u bilan qanday kurashishni tushuna olamiz. Bugun biz ushbu holatlarga olib kelishi mumkin bo'lgan, ammo jamiyatda ko'p muhokama qilinmaydigan genetik holat haqida gaplashamiz. Bu MAP.
Sodda qilib aytganda, MAP (MUTYH bilan bog'liq polipoz) nima?
MAP yoki "(MUTYH bilan bog'liq polipoz)" juda kam uchraydigan, irsiy genetik holatdir. Bu tanamizda, ayniqsa ovqat hazm qilish traktida kichik, g'ayritabiiy o'smalar yoki tugunlar paydo bo'lganda sodir bo'ladi. Tibbiy atamalarda biz ularni "(Poliplar)" deb ataymiz.
Endi siz: "Voy Xudoyim, poliplar saraton deganimi?" deb o'ylayotgandirsiz. Yo'q, bu poliplar saraton emas. Lekin, eng muhimi, agar biz ularni to'g'ri davolamasak, olib tashlamasak, vaqt o'tishi bilan saratonga aylanish ehtimoli yuqori.
Ushbu "poliplar" MAP bilan og'rigan odamning tanasida paydo bo'lishi ehtimoli ko'proq:
- Yo'g'on ichak
- To'g'ri ichak
- Ingichka ichak
- Oshqozon
MAP saraton xavfi bormi?
Ha, bu savolga halol javob "ha". MAP bilan og'rigan odamda yo'g'on ichak saratoni rivojlanish xavfi o'rtacha odamga qaraganda ancha yuqori. Darhaqiqat, ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, MAP birinchi marta tashxisi qo'yilgan odamlarning taxminan yarmi allaqachon yo'g'on ichak saratoniga chalingan.
Bu saraton kasalliklari odatda 40 yoshdan 60 yoshgacha paydo bo'ladi. Ammo ba'zida ular undan ham oldinroq rivojlanishi mumkin. Shuningdek, yo'g'on ichak saratonidan tashqari, o'n ikki barmoqli ichak saratoni va ovqat hazm qilish tizimidan tashqarida boshqa saraton turlarini rivojlanish xavfi mavjud.
Lekin bundan qo'rqmang. Eng muhimi, xavfdan xabardor bo'lish va uning oldini olish uchun oldindan zarur choralarni ko'rishdir.
Bu holat bilan normal yashash mumkinmi?
Albatta shunday. Bu siz yodda tutishingiz kerak bo'lgan eng muhim narsa. MAP bilan kasallangan odamlarning aksariyati normal, sog'lom va to'laqonli hayot kechirishlari mumkin. Ammo buning bitta siri bor. Bu alomatlarni erta aniqlash va muntazam ravishda saraton tekshiruvidan o'tishdir.
Ushbu testlar biz yuqorida aytib o'tgan poliplarni saratonga aylanishidan oldin aniqlaydi va olib tashlaydi. Buni amalga oshirish saraton rivojlanish xavfini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin.
MAP holatining belgilari qanday?
Aynan shu yerda ko'p odamlar chalkashib ketishadi. Tashqi ko'rinishida ko'rinadigan yoki seziladigan hech qanday alomatlar yo'q, bu faqat MAPga xosdir. Oshqozoningizda ko'plab poliplar bo'lsa ham, ulardan hech qanday og'riq yoki noqulaylik sezmasligingiz mumkin.
Shuning uchun, "(Poliplar)" ning mavjudligi MAP borligining yaxshi ko'rsatkichi emas. Buning bir nechta sabablari bor:
- Ko'p odamlarda poliplar bor, ammo MAP yo'q. Poliplar boshqa sog'liq muammolari tufayli ham rivojlanishi mumkin.
- MAP kabi "(Poliplar)" ga olib keladigan boshqa genetik kasalliklar ham mavjud. Bunga misol qilib "(Oilaviy adenomatoz polipoz - FAP)" keltirish mumkin.
- Ba'zan, MAP tashxisi qo'yilgan odamda hatto tanasida bitta ham "polip" bo'lmasligi mumkin.
Sodda qilib aytganda, faqat genetik testlar sizda MAP, FAP yoki boshqa kasallik borligini aniq aytib berishi mumkin.
Nima uchun bu MAP shakllanadi? U avloddan-avlodga qanday o'tadi?
MAP "MUTYH" (shuningdek, MYH deb ham ataladi) deb nomlangan gendagi o'zgarish yoki mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Tanamizni katta retseptlar kitobi deb tasavvur qiling, genlar esa undagi retseptlardir. Agar "MUTYH" retseptidagi bitta harf noto'g'ri bo'lsa, u ishlab chiqaradigan mahsulot to'g'ri ishlamaydi. MAP ham shunga o'xshash.
Biz bu holatni irsiy "autosomal retsessiv" deb ataymiz. Bu shuni anglatadiki, sizda bu holat bo'lishi uchun siz bu nuqsonli genni onangizdan ham, otangizdan ham, ya'ni ikkala ota-onangizdan ham meros qilib olishingiz kerak.
Tasavvur qiling-a, siz bu nuqsonli genni faqat bitta odamdan olgansiz. Masalan, faqat onangizdan. Shunda sizda MAP kasalligi rivojlanmaydi. Lekin siz MAP "tashuvchisi" deb ataladi. Bu sizda nuqsonli gen borligini, lekin kasallik yo'qligini anglatadi. Agar siz tashuvchi bo'lsangiz, bu genni farzandlaringizdan biriga o'tkazishingiz mumkin.
Dunyo aholisining 1% dan 2% gacha qismi MAP tashuvchisi ekanligi taxmin qilinmoqda. Shuningdek, tashuvchilarda yo'g'on ichak saratoni rivojlanish xavfi umumiy aholiga qaraganda biroz yuqoriroq, ammo MAP bilan kasallangan odamnikidan yuqori emas.
Agar ota-onaning ikkalasi ham MAP tashuvchisi bo'lsa, bolalarga nima bo'ladi?
Buni tushunish juda oson. Agar ota-onaning ikkalasi ham tashuvchi bo'lsa, ularning har bir bolasi uchun uchta imkoniyat mavjud.
| Imkoniyat | Natija |
|---|---|
| 4 ta imkoniyatdan 1 tasi (25%) | Bolada biron bir nuqsonli gen meros bo'lib qolmaydi. Bu shuni anglatadiki, bolada MAP kasalligi yo'q va u tashuvchi ham emas. |
| 4 ta imkoniyatdan 2 tasi (50%) | Bola tashuvchidir . Bu shuni anglatadiki, ularda kasallik yo'q, lekin kelajakda ular genni farzandlariga yuqtirish imkoniyatiga ega. |
| 4 ta imkoniyatdan 1 tasi (25%) | Bola nuqsonli genni ikkala ota-onadan ham meros qilib oladi. Bu bolada MAP kasalligi rivojlanadi. |
MAP bor-yo'qligini qanday aniq bilsam bo'ladi?
MAP tashxisi odatda bir necha bosqichda amalga oshiriladi.
1. Oilaviy tibbiy tarix: Avvalo, shifokoringiz oilangizning sog'liq tarixi haqida so'raydi. Bunga ota-onangiz, bobo-buvilaringiz va aka-ukalaringizda saraton yoki boshqa tibbiy holatlar tarixi kiradi.
2. Genetik testlar: Agar shifokoringiz oilangiz tarixiga asoslanib genetik holatga shubha qilsa, u sizni genetik testga yo'naltirishi mumkin. Ushbu test sizda 'MUTYH' genida mutatsiya yoki saraton xavfini oshiradigan boshqa genetik holatlar borligini aniqlashi mumkin.
Shifokor odatda quyidagi hollarda genetik testlarni tavsiya qiladi:
- Agar oilangizda MAP yoki FAP kabi genetik kasalliklar bo'lsa.
- Agar oilangizda bir nechta a'zolar yo'g'on ichak saratoniga chalingan bo'lsa.
- Aka-ukalaringiz yoki opa-singillaringizdan birining yo'g'on ichakda ko'plab poliplari bor, ammo ularning ota-onalarida bunday poliplar yo'q (bu ota-onalarning tashuvchisi bo'lishi mumkin degan shubhani keltirib chiqaradi).
Agar genetik test sizda MAP borligini yoki tashuvchi ekanligingizni tasdiqlasa, shifokoringiz siz bilan keyingi qadamlar va o'zingizni saraton kasalligidan himoya qilish uchun qanday testlardan o'tishingiz kerakligi haqida batafsil gaplashadi. Shuningdek, ushbu ma'lumotni oilangizning qolgan a'zolari bilan baham ko'rish juda muhim, chunki bu ularga xohlasalar, testdan o'tishga yordam beradi.
MAP uchun davolash va boshqarish
Hozirda MAPga olib keladigan genetik mutatsiya uchun "davo" yo'q. Biroq, saraton kasalligining oldini olishga yoki saraton kasalligini juda erta bosqichda aniqlash va davolashga yordam beradigan ko'plab testlar va davolash usullari mavjud.
Agar sizda MAP bo'lsa, siz o'rtacha odamga qaraganda erta va tez-tez saraton skrining tekshiruvlaridan o'tishingiz kerak bo'lishi mumkin.
| Skrining testi | Tavsif va tavsiyalar |
|---|---|
| Kolonoskopiya | Bu yo'g'on ichak va to'g'ri ichakning ichki qismini kamera biriktirilgan yupqa naycha yordamida tekshirishni o'z ichiga oladi. Bu yo'g'on ichakdagi poliplarni topish va olib tashlashning eng yaxshi usuli . Odatda, ushbu testni oilangizda kimdir yo'g'on ichak saratoniga chalingan eng yosh yoshdan 20 yoki 10 yosh oldin, qaysi biri birinchi bo'lsa, boshlash tavsiya etiladi. |
| Yuqori endoskopiya | Ushbu test poliplarni topish va olib tashlash uchun oshqozon va ingichka ichakning yuqori qismini tekshiradi. Odatda ushbu testni 25 yosh atrofida boshlash tavsiya etiladi. |
Ushbu holat bilan shug'ullanayotganda bilishingiz kerak bo'lgan boshqa narsalar
Farzandlarim bilan bunday holatning oldini olsam bo'ladimi?
MUTYH genidagi mutatsiyaning oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Biroq, kelajakdagi bolada MAP ni meros qilib olish xavfini kamaytiradigan yordamchi reproduktiv texnikalar mavjud. Bunga misol qilib, in vitro urug'lantirish (IVF) bilan amalga oshiriladigan preimplantatsiya genetik diagnostikasi (PGD) deb nomlangan protsedurani keltirish mumkin. Bu embrionni onaning bachadoniga implantatsiya qilishdan oldin genetik kasalliklarni tekshirishni o'z ichiga oladi. Biroq, bu juda murakkab qaror, ham moliyaviy, ham hissiy jihatdan. Agar siz bunga qiziqsangiz, malakali reproduktiv endokrinolog bilan gaplashganingiz ma'qul.
Qanday qilib ruhiy jihatdan kuchli bo'lish mumkin?
Saraton kasalligiga chalinish xavfi yuqori ekanligini bilganingizda, o'zingizni xavotirga, qo'rquvga va hatto tushkunlikka tushishingiz mumkin. Bu normal holat. Lekin bu his-tuyg'ular bilan yolg'iz kurashishga urinmang. Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing. Terapiya haqida gapiring va agar kerak bo'lsa, dori-darmonlar mavjud.
Bundan tashqari, agar siz shunga o'xshash tajribaga ega bo'lgan odamlar bilan suhbatlashishingiz mumkin bo'lgan qo'llab-quvvatlash guruhlariga qo'shilsangiz, bu juda foydali bo'lar edi. Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz.
Saraton xavfini oshiradigan genetik kasallikka chalinganingizni bilish juda qiyin bo'lishi mumkin. Lekin siz yolg'iz emassiz. Shifokorlarni o'z ichiga olgan sog'liqni saqlash guruhingiz sog'lig'ingiz uchun mas'uliyatni o'z zimmangizga olishga yordam berish uchun shu yerda. Bugungi ilg'or test usullari bilan saraton kasalligi sezilarli darajada kamayishi va agar u rivojlansa, uni erta aniqlash mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- MAP - bu avloddan-avlodga o'tadigan genetik holat. Bu yo'g'on ichak saratoni rivojlanish xavfini sezilarli darajada oshiradi.
- Bu holat uchun o'ziga xos alomatlar yo'q. Sizda MAP borligini aniq bilishning yagona yo'li - bu genetik test orqali.
- Agar oilangizda yo'g'on ichak saratoni yoki poliplari bo'lsa, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashishingizga ishonch hosil qiling.
- Agar sizga MAP tashxisi qo'yilgan bo'lsa, saraton kasalligining oldini olishning eng yaxshi usuli - shifokor tavsiyasiga binoan muntazam ravishda kolonoskopiya va endoskopiya kabi tekshiruvlardan o'tish.
- Tegishli tibbiy kuzatuv va testlar bilan siz to'liq va sog'lom hayot kechirishingiz mumkin.
- Bunday tashxis bilan bog'liq stressga yolg'iz duch kelmang. Agar kerak bo'lsa, tibbiy va psixologik yordamga murojaat qiling.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing