Agar siz farzand ko'rish arafasida turgan ona bo'lsangiz, shifokoringiz sizga turli testlar haqida aytib bergan bo'lishi mumkin. Ular orasida siz "NIPT" deb nomlangan test haqida eshitgan bo'lishingiz mumkin. Ko'p onalar bu nomni eshitganda biroz qo'rqishadi. "Bu nima?", "Bu chaqaloqqa zarar yetkazadimi?" kabi savollar xayolga keladi. Shunday qilib, bugun ushbu NIPT testi haqidagi barcha savollaringizga oddiy javoblarni topaylik.
Bu NIPT testi nima?
Sodda qilib aytganda, NIPT homiladorlik paytida homilada xromosoma buzilishi xavfini tekshiradigan skrining testidir . Bu juda oddiy. Bu xuddi oddiy qon tahlili kabi, onaning qo'lidan qon namunasi olish orqali amalga oshiriladi.
Tasavvur qiling-a, homilador bo'lganingizda, qoningizda chaqalog'ingiz DNKsining kichik qismlari va o'zingizning DNKingiz bo'ladi. Biz buni "hujayrasiz DNK (cfDNK)" deb ataymiz. Shunday qilib, NIPT testi qon namunangizdagi chaqalog'ingiz DNKsining ushbu qismlarini tekshirish va chaqaloqning genetik ma'lumotlari haqida tasavvurga ega bo'lishdir.
Eng muhimi shundaki, bu shunchaki test. Bu shuni anglatadiki, u sizga faqat ma'lum bir holat uchun xavf ostida ekanligingizni aytadi. Bu tashxis emas. Shuningdek, u sizga chaqaloqning jinsini (o'g'il yoki qiz) ham aytib berishi mumkin.
NIPT testi nimani ko'rsatadi?
Ushbu test har bir genetik kasallikni aniqlay olmaydi, ammo u bir nechta keng tarqalgan xromosoma anomaliyalari xavfini aniqlashga yordam beradi.
| Tekshirilgan holat | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Daun sindromi (Daun sindromi - 21-trisomiya) | 21-xromosomaning ikkita emas, balki qo'shimcha nusxasi (uchtasi) mavjudligidan kelib chiqadigan holat. |
| Edvards sindromi (Edvards sindromi - 18-trisomiya) | Ikkita emas, balki uchta xromosoma mavjudligidan kelib chiqadigan holat, 18. |
| Patau sindromi (trisomiya 13) | Ikkita emas, balki uchta xromosoma mavjudligidan kelib chiqadigan holat, 13. |
| Jinsiy xromosoma kasalliklari | X va Y xromosomalarining normal sonidagi o'zgarishlar. Misollar: Tyorner sindromi, Klaynfelter sindromi. |
Barcha NIPT testlari bularning barchasini ko'rib chiqmaydi, shuning uchun NIPT nimani izlashini aniq bilish uchun shifokoringiz bilan gaplashish muhimdir.
Nima uchun bu NIPT testi o'tkaziladi? Bu kim uchun eng yaxshisi?
Ushbu testning asosiy maqsadi tug'ilmagan bolada ma'lum bir genetik kasallik xavfi bor-yo'qligini oldindan aniqlashdir. Ilgari, bu test faqat yuqori xavf ostida bo'lgan homilador onalar uchun tavsiya etilgan. Ya'ni:
- Ilgari xromosoma anomaliyasiga ega bolasi bo'lgan ona.
- Agar tekshiruv paytida chaqaloqda biron bir anomaliya aniqlansa.
- Agar oldingi boshqa test biron bir xavfni ko'rsatgan bo'lsa.
Biroq, so'nggi tavsiya shuki, ushbu testni o'tkazmoqchi bo'lgan har qanday homilador ayolga, xavfdan qat'i nazar, buni amalga oshirish imkoniyati berilishi kerak. Bu butunlay sizning ixtiyoringizda.
Ushbu testni topshirishning eng yaxshi vaqti qachon?
NIPT homiladorlikning 10 haftasidan keyin istalgan vaqtda amalga oshirilishi mumkin. Odatda bu tug'ruqdan oldin amalga oshirilishi mumkin.
Buning sababi shundaki, 10 haftadan oldin qoningizda homila DNKsi yetarli emas. Shuning uchun, agar siz buni 10 haftadan oldin qilsangiz, aniq natijaga erishish qiyin.
NIPT testi qanchalik aniq va xavfsiz?
Aniqlik
Buning aniqligi juda yuqori. Ayniqsa, Daun sindromini aniqlashda aniqlik deyarli 99% ni tashkil qiladi. Boshqa holatlar uchun aniqlik biroz pastroq bo'lishi mumkin. Biroq, boshqa tug'ruqdan oldingi testlar (masalan, to'rtta skrining) bilan solishtirganda, NIPT testidan noto'g'ri ijobiy natijalar ehtimoli juda past.
Xavfsizlik
Bu ko'plab onalarning eng katta muammosi.
Ushbu test chaqaloq uchun hech qanday xavf tug'dirmaydi.Bu 100% xavfsiz, chunki u faqat onaning qoni bilan amalga oshiriladi. Bu chaqaloqqa hech qanday ta'sir qilmaydi.
Natijalar nima deydi?
Natijalarni olish uchun odatda ikki hafta vaqt ketadi. Natijalarni olganingizda, ular quyidagicha deyishadi:
- Past xavf / Salbiy: Bu shuni anglatadiki, chaqalog'ingizda tekshirilgan holatlarni rivojlantirish ehtimoli juda past.
- Yuqori xavf / Ijobiy: Bu shuni anglatadiki, chaqalog'ingizda tekshirilgan holatlardan biri yoki bir nechtasini rivojlantirish ehtimoli ma'lum bo'lishi mumkin .
"Yuqori xavf" natijasi chaqaloqda aniq kasallik borligini anglatmaydi. Bu shunchaki xavf borligini va kasallik mavjudligini yoki yo'qligini tasdiqlash uchun qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini anglatadi.
Agar xavf yuqori bo'lsa, keyin nima qilasiz?
Agar shunday bo'lsa, shifokoringiz sizga aniq "ha" yoki "yo'q" javobini beradigan diagnostika testlarini tavsiya qiladi.
- Amniosentez: Chaqaloqni o'rab turgan suyuqlikning (amniotik suyuqlik) oz miqdorini oladigan test. Bu odatda 15 haftadan keyin amalga oshirilishi mumkin.
- Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Chaqaloq yo'ldoshidan juda oz miqdordagi hujayra namunasini oladigan test. Bu odatda 10 va 13 hafta oralig'ida amalga oshiriladi.
Shifokor sizga ushbu testlar haqida ko'proq ma'lumot beradi.
Ushbu testni topshirish yoki topshirmaslikni qanday hal qilasiz?
Ushbu testdan o'tish majburiyati yo'q. Bu siz va oilangiz uchun mutlaqo shaxsiy qaror. Ushbu qarorni qabul qilishingizga yordam berish uchun o'zingizga quyidagi savollarni bering:
- Agar bunday test "xavf" natijasi bilan qaytsa, o'zimni qanday his qilardim?
- Agar shunday bo'lsa, men "Amniosentez" yoki "CVS" kabi tasdiqlovchi testdan o'tishga tayyormiman?
- Agar chaqalog'imda genetik kasallik borligini erta bilsam, bu mening qarorlarimga ta'sir qiladimi?
- Bu ma'lumotni bilish meni xafa qiladimi yoki xavotirga soladimi? Yoki chaqaloqqa g'amxo'rlik qilish uchun ruhiy va jismoniy tayyorgarlik ko'rishga yordam beradimi?
- Bu narsalarni oldindan bilish shifokorlarga tug'ruqdan keyin chaqaloqqa yaxshi g'amxo'rlik qilishga yordam beradimi?
Ushbu savollarga bergan javoblaringiz bilan shifokoringiz bilan ochiq gaplashing va eng yaxshi qarorni qabul qiling.
Uyga olib ketish xabari
- NIPT homilador onaning qonida o'tkaziladigan va bolaga zarar bermaydigan juda xavfsiz testdir.
- Gap Daun sindromi kabi genetik kasalliklar xavfi haqida ketmoqda. Bu yakuniy tashxis emas.
- Ushbu test homiladorlikning 10-haftasidan keyin istalgan vaqtda o'tkazilishi mumkin.
- Agar natijada "Yuqori xavf" deb yozilgan bo'lsa, xavotir olmang. Bu kasallikni tasdiqlash uchun ko'proq testlar kerakligini anglatadi.
- Ushbu testni o'tkazish yoki o'tkazmaslik butunlay sizning shaxsiy qaroringiz. Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday savol yoki tashvishlarni shifokoringiz bilan muhokama qiling.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing