Siz ham Pelger-Huet anomaliyasi haqida bilmoqchimisiz? Keling, bu haqda gaplashamiz!

Qon tahlilini topshirganingizda shifokor sizga oq qon hujayralaringizdagi kichik o'zgarish haqida aytganmi? Bu Pelger-Huet anomaliyasi bo'lishi mumkin. Nomi katta muammo bo'lib tuyulishi mumkin, ammo xavotir olmang , odatda bu unchalik jiddiy emas. Keling, bu haqda biroz batafsilroq, sodda tarzda gaplashaylik.

Pelger-Huet anomaliyasi nima?

Sodda qilib aytganda, Pelger-Huet anomaliyasi (PHA) - bu tanamizdagi oq qon hujayralarining bir turi bo'lgan neytrofillarga ta'sir qiluvchi genetik holat. Neytrofillar tanamizdagi mikroblarga qarshi kurashishda yordam beradigan kichik askarlarga o'xshaydi.

Bu holat bizning DNKimizdagi, xususan, Lamin B retseptorlari (LBR geni) deb ataladigan genda o'zgarish tufayli yuzaga keladi. Ushbu LBR geni neytrofil hujayralarining to'g'ri rivojlanishi va o'sishiga yordam beradi.

Endi qarang, har bir neytrofil hujayrasida biz yadro deb ataydigan boshqaruv markazi mavjud. Bu yadroda hujayraning ishlashi va o'sishi uchun zarur bo'lgan barcha DNK ma'lumotlari mavjud. Odatda, sog'lom neytrofilning yadrosi uch yoki undan ortiq qismga bo'linadi. Biroq, Pelger-Huette kasalligiga chalingan odamda neytrofilning yadrosi ikki qismdan iborat. U gantelga o'xshaydi, ikki tomonida yog 'va ingichka o'rtasi bor. Juda kamdan-kam hollarda, ba'zi odamlarda bu neytrofil yadrosi oval shaklda, ya'ni tuxum shaklida bo'lishi mumkin.

Lekin bu yerda muhim narsa shundaki, agar siz Pelger-Huette anomaliyasi bilan tug'ilgan bo'lsangiz ham, ko'p hollarda neytrofil hujayralaringiz normal ishlaydi. Bu shuni anglatadiki, ular sizni kasalliklardan himoya qilishda sezilarli darajada zaiflashmaydi. Shuning uchun, bu odatda juda kam jiddiy sog'liq muammolarini keltirib chiqaradi.

Psevdo Pelger-Huet anomaliyasi (PPHA) deb ataladigan yana bir holat mavjud. Bu ba'zi odamlarda hayotning keyingi davrida paydo bo'lishi mumkin. PPHA ma'lum dorilarning yon ta'siri yoki infeksiya kabi boshqa holatning alomati sifatida paydo bo'lishi mumkin.

Pelger-Huette anomaliyasining belgilari qanday?

Bu yerda biz avvalroq aytib o'tgan ikkita turga e'tibor qaratishimiz kerak.

Irsiy Pelger-Huet anomaliyasi (HPA)

Agar sizda irsiy Pelger-Huette anomaliyasi (HPA) bo'lsa, odatda sizda hech qanday alomatlar bo'lmaydi. Siz hatto bu kasallik borligini ham bilmasligingiz mumkin. Odatda bu boshqa sababga ko'ra qon tahlili o'tkazilganda tasodifan aniqlanadi.

Pseudo Pelger-Huet anomaliyasi (PPHA)

Ammo, agar sizda psevdo-Pelger-Huette anomaliyasi (PPHA) bo'lsa, ya'ni u keyinchalik rivojlangan bo'lsa, siz uni keltirib chiqargan asosiy holat bilan bog'liq alomatlarni boshdan kechirishingiz mumkin.Masalan, agar PPHA infeksiya tufayli kelib chiqsa, bu infeksiya bilan bog'liq isitma va tana og'rig'i kabi alomatlar bo'lishi mumkin.

Pelger-Huette anomaliyasiga nima sabab bo'ladi?

Buning sababi, avval muhokama qilgan ikkita turga qarab ham farq qiladi.

Irsiy Pelger-Huette anomaliyasi (HPA)

Bu , avval aytib o'tganimizdek, Lamin B retseptorlari (LBR) genidagi mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Ushbu LBR geni tanamizga neytrofil hujayralarini himoya qilish va ularga kerakli shakl berish uchun zarur bo'lgan oqsillarni ishlab chiqarishni buyuradi. Pelger-Huytt anomaliyasida bu genetik mutatsiya bu jarayonni buzadi va neytrofillar yadrolarining gantel shaklini olishiga olib keladi. Bu ota-onadan bolalarga meros bo'lib o'tishi mumkin bo'lgan holat.

Soxta Pelger-Huette anomaliyasi (PPHA)

Bu genetik holat emas. Ushbu holatga olib kelishi mumkin bo'lgan bir nechta omillar mavjud:

• Suyak iligi kasalliklari: Misollar miyelodisplastik sindrom va o'tkir miyeloid leykemiya (AML) kabi leykemiya holatlarini o'z ichiga oladi.
• Ba'zi infeksiyalar: ayniqsa, Shomil orqali yuqadigan kasalliklar.
• Immunosupressantlar: Muayyan kasalliklar uchun beriladigan bu dorilar ham sabab bo'lishi mumkin.
• Radiatsiya ta'siri: Masalan, saraton kasalligini davolash paytida.

Agar shifokor sizga "PHA" yoki "PPHA" borligini aytsa, shifokorga qabul qilayotgan barcha dorilaringiz, hatto vitaminlaringiz haqida ham xabar berish juda muhimdir.

Ushbu holat uchun xavf omillari qanday?

Pelger-Huette anomaliyasining (PHA) asosiy xavf omili biologik ota-onada ushbu kasallikka chalingan bo'lishidir. Bu shuni anglatadiki, agar onangiz yoki otangizda PHA bo'lsa, sizda uni meros qilib olish ehtimoli taxminan 50% ni tashkil qiladi. Bu tanga tashlashga o'xshaydi, aniq ayta olmaysiz, lekin bu sodir bo'lishi mumkin.

"PPHA" holati uchun yuqorida aytib o'tilgan tibbiy holatlar yoki davolanish usullariga duch kelish xavf omillari hisoblanadi.

Bu holat bilan bog'liq biron bir asorat bormi?

Odatda, irsiy Pelger-Huette anomaliyasi (PHA) jiddiy asoratlarni keltirib chiqarmaydi. Chunki u neytrofil hujayralaringizning ko'rinishini o'zgartirsa ham, ularning ishlash usulini sezilarli darajada o'zgartirmaydi. Ular mikroblarga qarshi kurashishda davom etadilar.

Biroq, agar sizda psevdopelgar-huvat anomaliyasi (PPHA) bo'lsa, uni keltirib chiqargan asosiy tibbiy holat (masalan, leykemiya) asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. Shuning uchun, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashish va nima kutish kerakligini bilish muhimdir.

Shifokorlar Pelger-Huette anomaliyasini qanday tashxislashadi?

Shifokorlar bu holatni tashxislash uchun asosan qon tahlillaridan foydalanadilar. Xususan,Periferik qon smeari deb ataladigan test o'tkaziladi. Ushbu test qon namunangizdan bir tomchi olishni, uni shisha slaydga yupqa qilib yoyishni va mikroskop ostida ko'rishni o'z ichiga oladi.

Bu patologoanatom yoki gematolog tomonidan tekshiriladi.

Agar sizda Pelger-Huette anomaliyasi bo'lsa, ushbu test neytrofil hujayralaringiz yadrolarining g'ayrioddiy shaklini (gantel kabi) aniq ko'rsatadi.

Pelger-Huette anomaliyasini davolash bormi?

Mana yaxshi yangilik! Irsiy Pelger-Huette anomaliyasi (PHA) odatda hech qanday alomatlarga olib kelmaydi, shuning uchun u hech qanday maxsus davolanishni talab qilmaydi. Agar sizda bu holat bo'lsa ham, siz normal hayot kechirishingiz mumkin.

Biroq, "PPHA" holatida, uni keltirib chiqargan asosiy kasallikni davolash muhimdir. Ushbu kasallik davolangandan so'ng, "PPHA" holati ham yo'qolishi mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Agar sizda Pelger-Huette anomaliyasi borligini aniqlasangiz, biron bir yangi alomatlar (masalan, isitma, kuchli charchoq, tez-tez yuqadigan infeksiyalar) paydo bo'lsa, shifokoringizga xabar bering. Shundan so'ng shifokoringiz alomatlar "PHA", "PPHA" yoki boshqa biror narsa bilan bog'liqligini aniqlashi mumkin.

Shifokorga borganingizda, quyidagi savollarni berish ham yaxshi fikr:

• Menda irsiy "(HPA)" yoki soxta "(PPHA)" Pelger-Huette anomaliyasi bormi?
• Farzandlarim bu holatni meros qilib olishlari mumkinmi? (Agar HPA bo'lsa)
• Shifokorga qanchalik tez-tez ko'rinishim kerak?
• Ayniqsa qaysi alomatlarga e'tibor berishim kerak?

Bu vaziyatdan nimani kutishim kerak?

Pelger-Huette anomaliyasining (PHA) o'zi sizga hech qanday og'riq keltirmaydi yoki hayotingizda katta farq qilmaydi. Odatda bu sizning kundalik faoliyatingizga ta'sir qilmaydi.

Biroq, agar sizda ushbu holat (ayniqsa, "PPHA" turi) bo'lsa, bu boshqa asosiy sog'liq muammosining belgisi bo'lishi mumkin. Shuning uchun shifokorlar bundan xavotirda. Agar shifokoringiz sizda "PHA" yoki "PPHA" borligiga shubha qilsa, ular buni tasdiqlash uchun zarur testlarni o'tkazadilar va boshqa tibbiy holatlarni istisno qilish choralarini ko'radilar.

Sizda Pelger-Huette anomaliyasi (PHA) bo'lishi mumkin va sizda hech qanday alomatlar yo'qligi sababli buni bilmasligingiz mumkin. Siz: "Agar bu meni bezovta qilmasa, nega men bu haqda o'ylayapman?" deb o'ylashingiz mumkin. To'g'ri, siz ushbu hujayra mutatsiyasi tufayli o'zingizni kasal his qilmasligingiz mumkin. Lekin bu haqda shifokoringizga xabar berish muhimdir. Shifokoringiz sizning sog'lig'ingizni saqlashga yordam berish uchun u yerda. Va tanangizdagi bu kichik narsalar haqida bilish foydali bo'ladi. Sizda Pelger-Huette anomaliyasi borligi sizni "siz" qiladigan yana bir narsadir. Bu haqda tashvishlanadigan hech narsa yo'q.

Xulosa (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, keling, suhbatlashgan ba'zi narsalarni takrorlaymiz:

• Pelger-Huet anomaliyasi (PHA) - bu oq qon hujayralarining bir turi bo'lgan neytrofillar yadrosining g'ayritabiiy shakliga olib keladigan genetik holat.
• Bu odatda xavfli emas va alomatlarga olib kelmaydi. Neytrofil hujayralari normal ishlaydi.
• Buning ikki turi mavjud: irsiy "HPA" va keyinchalik boshqa kasalliklar yoki dorilar tufayli kelib chiqadigan "PPHA".
• HPA odatda davolanishni talab qilmaydi. PPHA holatida asosiy sabab davolanadi.
• Bu holat qon tekshiruvi (periferik qon smeari) orqali tashxislanadi.
• Agar sizda ushbu holat borligini aniqlasangiz, xavotir olmang. Biroq, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing va kerakli maslahatlarni oling. Agar yangi alomatlar paydo bo'lsa, shifokoringizga xabar bering.

Umid qilamanki, ushbu maqola Pelger-Huette anomaliyasi haqidagi ko'pgina savollaringizga javob berdi. Esingizda bo'lsin, har qanday sog'liq muammosi bilan shifokoringiz bilan ochiq gaplashish yaxshidir.

Pelger -Huet anomaliyasi, neytrofillar, oq qon hujayralari, genetik kasalliklar, qon tahlillari, PPHA, HPA