Chaqaloqlaringizda tez-tez tushunarsiz isitma bo'ladimi? Bu SAID (tizimli autoyallig'lanish kasalliklari) tufayli bo'lishi mumkin!

Kichkintoyingiz doimo isitmalaydimi? Ba'zan ular oyiga bir yoki ikki marta isitmalaydi, lekin shifokorlar hech qanday infeksiya, ya'ni organizmda virus yoki bakteriya yo'qligini aytishadi. Bunday paytlarda, ona yoki ota sifatida, siz juda ko'p qo'rquv va xavotirni his qilishingiz juda o'rinli. "Nega bu mening bolam bilan sodir bo'lyapti?" Siz, ehtimol, ming marta o'ylagansiz. Ehtimol, buning sababi siz ilgari eshitmagan narsadir. Bugun biz tushunish qiyin bo'lgan va tez-tez isitmaga olib kelishi mumkin bo'lgan SAIDlar (tizimli autoyallig'lanish kasalliklari) haqida gaplashamiz. Ilgari ular "(Davriy isitma sindromlari)" yoki "(Takroriy isitma sindromlari)" deb nomlangan.

Bu SAIDlar (tizimli autoyallig'lanish kasalliklari) nima?

Sodda qilib aytganda, SAIDlar tanamizning tabiiy immunitet tizimidagi nosozlik yoki nazorat muammosi tufayli yuzaga keladigan kasalliklar guruhidir. Nima bo'ladiki, hech qanday tashqi sababsiz, ya'ni virus yoki bakteriyasiz, organizm shunchaki yallig'lanishni keltirib chiqaradi. Shuning uchun bu tez-tez isitma paydo bo'ladi.

Endi siz: "Voy, bu ham o'sha autoimmun kasalliklardan birimi?" deb o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Yo'q, bu ikkalasi biroz farq qiladi. Masalan, autoimmun kasalliklarda, revmatoid artrit yoki qizilo'ngach kabi kasalliklarda, tanamizning moslashuvchan immun tizimi xato ravishda o'zining sog'lom hujayralariga hujum qiladi. Ammo SAIDlarda muammo tug'ma immunitet tizimida.

SAIDlar autoimmun kasalliklarga qaraganda ancha kam uchraydi . Ko'pincha, ular irsiydir , ya'ni ular genetik mutatsiya yoki variant tufayli yuzaga keladi.

Bu SAIDlar odatda (lekin har doim ham emas) farzandingiz go'dak yoki yosh bola bo'lganida boshlanadi. Bolada ma'lum vaqtlarda kasallik epizodlari yoki xurujlari bo'ladi. Ushbu epizodlar paytida isitma va boshqa alomatlar paydo bo'lishi mumkin. Biroq, bu "xurujlar" orasida bolada alomatlar bo'lmasligi mumkin. SAIDlarni davolash mumkin emas, ammo ko'pincha alomatlarni nazorat qilish uchun samarali davolash usullari mavjud.

SAIDlarning asosiy turlari qanday?

Tadqiqotchilar SAIDlarning taxminan 60 turini aniqladilar va yana ko'plari kashf etilmoqda. Quyida eng keng tarqalgan turlari keltirilgan:

• Oilaviy O'rta Yer dengizi isitmasi (OOI): Bu genetik jihatdan aniqlangan, takrorlanuvchi isitma sindromlarining eng keng tarqalgani. Bu bolaning qorin, ko'krak qafasi va bo'g'imlarida og'riqli shish paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
• Davriy isitma, aftoz-stomatit, faringit, adenit (PFAPA): Bu odatda yosh bolalarda, odatda 4 yoshdan oldin boshlanadi. Biroq, ba'zi bolalarda bu holat 10 yoshdan keyin yo'qolishi mumkin.
• O'sma nekroz omili retseptorlari bilan bog'liq davriy isitma sindromi (TRAPS): Bu bolalikdan o'smirlikgacha va ba'zan voyaga yetgan davrda ham sodir bo'lishi mumkin.
• Mevalonat kinaz yetishmovchiligi (MKD): Ilgari Giper-IgD sindromi sifatida tanilgan bu odatda bola bir yoshga to'lmasdan oldin boshlanadi.
• NLRP3 bilan bog'liq autoyallig'lanish kasalliklari: Bu ilgari Kriopirin bilan bog'liq davriy sindromlar (CAPS) deb nomlangan. Bunda yana uchta kichik tip mavjud.
• Kattalarda boshlanadigan Still kasalligi (AOSD): Nomidan ko'rinib turibdiki, bu kasallik balog'at yoshida boshlanadi. Bu tizimli yuvenil idiopatik artrit (JIA) deb ataladigan kasallikning kattalar shaklidir.
• NOD-2 bilan bog'liq granulomatoz kasallik (Blau sindromi): Bu odatda 4 yoshdan oldin boshlanadi. Bu asosan bolaning terisi, ko'zlari va bo'g'imlariga ta'sir qiladi.

SAIDlarning belgilari qanday?

SAID belgilari odatda erta bolalik davrida boshlanadi. Asosiy va eng keng tarqalgan alomat davriy yoki epizodik isitmadir . Yuqorida aytib o'tilganidek, bola isitma bo'lmagan davrlarda sog'lom bo'lishi mumkin. Biroq, har bir SAID turiga xos bo'lgan boshqa alomatlar ham mavjud:

• FMFda: Bolaning qorin, ko'krak qafasi va bo'g'imlari juda og'riqli va shishib ketishi mumkin. Ba'zan oyoqlarning pastki qismida yoki to'piqlarda teri toshmasi paydo bo'lishi mumkin.
• PFAPAda: Tomoq og'rig'i, og'iz yaralari, bo'yindagi shishgan limfa tugunlari. Bular asosiy alomatlar.
• TUZOQLARDA: Tana sovib, isitmalab ketishi mumkin. Bolaning tanasi va qo'llarida mushak og'rig'i bo'lishi mumkin. Og'riqli qizil toshma paydo bo'lishi mumkin, u qo'llardan oyoqlarga, keyin esa tanaga tarqalishi mumkin.
• MKDda: Sizda grippga o'xshash alomatlar, masalan, titroq, bosh og'rig'i, oshqozon og'rig'i, ishtahani yo'qotish va boshqa alomatlar kuzatilishi mumkin.
• NLRP3 kasalliklarida: teri toshmalari, bosh og'rig'i, holsizlik, bo'g'imlarda og'riq va ko'z yallig'lanishi (kon'yunktivit) paydo bo'lishi mumkin.
• AOSDda: teri toshmalari, bo'g'im og'rig'i, mushak og'rig'i. Ba'zi odamlar tomoq og'rig'i, oshqozon og'rig'i, charchoq va holsizlik hissini ham boshdan kechirishlari mumkin.
• Blau sindromida: Chaqaloqning qo'llari, oyoqlari yoki o'rta qismida teri lezyonlari paydo bo'lishi mumkin. Shuningdek, ular bo'g'im va ko'z og'rig'ini boshdan kechirishlari mumkin.

Tasavvur qiling-a, Nalinining kichkina qizi so'nggi bir necha oy davomida har oy uch-to'rt kun davomida yuqori isitma bilan qiynalib kelmoqda. Bundan tashqari, uning og'zida mayda yaralar va bo'ynida shishlar paydo bo'lmoqda. Shifokorga ko'rsatganida, u bu PFAPA bo'lishi mumkinligini aytdi.

SAIDlarning sabablari nimada?

SAIDlarning aksariyati genetik kasalliklardir . Bu shuni anglatadiki, bu sindromlarning har biri bizning genlarimizdagi o'zgarish tufayli yuzaga keladi. SAIDlarning eng keng tarqalgan turlari va ularga ta'sir qiluvchi genlar:

• FMF: "(MEFV)" deb nomlangan gen. Bu gen "(pirin)" oqsilini ishlab chiqarishni boshqaradi.
• PFAPA: Bunga ta'sir qiluvchi aniq gen hali aniqlanmagan.
• TUZONLAR: “(TNFRSF1A)” deb nomlangan gen. “(oʻsma nekrozi omili retseptorlari - TNFR)” oqsilini yaratish boʻyicha koʻrsatmalar aynan shu yerdan kelib chiqadi.
• MKD: `(MVK)` geni. Bu `(mevalonik kinaza)` deb nomlangan oqsil ishlab chiqarishni boshqaradi.
• NLRP3 kasalliklari: “(NLRP3)” deb nomlangan gen. Bu “(kriopirin)” deb nomlangan oqsilni yaratish boʻyicha koʻrsatmalar beradi.
• AOSD: Buning aniq sababi hali noma'lum.
• Blau sindromi: "(NOD2)" geni. Bu "(NOD2)" oqsilini ishlab chiqarishni boshqaradi.

Bu genlarning tafsilotlari sizga biroz murakkab tuyulishi mumkin. Sodda qilib aytganda, bu genlar tanamizdagi yallig'lanishni boshqaradigan ma'lum oqsillarni ishlab chiqarishga ta'sir qiladi. Shuning uchun tana hech qanday sababsiz yallig'lanish sharoitlarini yaratadi.

Agar SAIDlar to'g'ri davolanmasa nima bo'lishi mumkin?

Ushbu SAIDlarni to'g'ri davolash juda muhimdir . Chunki agar tanadagi yallig'lanish davom etsa, "(amiloidoz)" deb ataladigan holat paydo bo'lishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, buyraklarimizda bir turdagi oqsil to'planadi, bu esa buyraklarga doimiy zarar etkazishi mumkin . Shuning uchun, agar alomatlar mavjud bo'lsa, ularni e'tiborsiz qoldirmasdan tibbiy yordamga murojaat qilish juda muhimdir.

Shifokorlar SAIDlarni qanday tashxislashadi?

SAIDlarni tashxislash qiyin bo'lishi mumkin, chunki alomatlar qizil yuguruk yoki limfoma kabi boshqa jiddiy kasalliklarga o'xshash bo'lishi mumkin. Shuning uchun , bolangizning ahvolini aniq tashxislash va boshqarish uchun yallig'lanish kasalliklari bo'yicha maxsus tayyorgarlikka ega bo'lgan revmatologga murojaat qilish yaxshidir .

Farzandingizning revmatologi SAIDlarni tashxislash uchun bir nechta narsalarni ko'rib chiqadi. U sizdan farzandingizning alomatlari va oilangizda kimdir tez-tez shamollash tarixiga egami yoki yo'qmi, deb so'raydi. Shifokor quyidagi hollarda bu holatdan shubhalanishi mumkin:

• Agar bolada tez-tez isitma bo'lsa .
• Agar oilada kimdir tez-tez isitma bilan og'rigan bo'lsa .
• Agar bola bunday tez-tez isitmani boshdan kechirish ehtimoli ko'proq bo'lgan etnik guruhga mansub bo'lsa .

Qanday testlar qo'llaniladi?

Tashxisni tasdiqlash uchun farzandingizning revmatologi bir nechta testlarni tavsiya qilishi mumkin. Ulardan ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Laboratoriya tekshiruvlari: "(C-reaktiv oqsil - CRP)" va "(To'liq qon tahlili - CBC)" kabi qon tahlillari tanadagi yallig'lanishni tekshirishi mumkin. Bu testlar isitma ko'tarilganda "(ijobiy)" bo'ladi va isitma pasayganda normal holatga qaytadi.
• Siydik tahlili: Siydikda yuqori darajadagi oqsil bor-yo'qligi tekshiriladi. MKD holatlarida siydikda "mevalon kislotasi" deb ataladigan organik kislotaning yuqori darajasi ham tekshiriladi.
• Genetik test: Genetik test yuqorida aytib o'tilgan genetik variantlarni tekshirishi mumkin. Biroq, SAID bilan kasallangan ba'zi bolalarda genetik variantlar topilmasligi mumkin, shuning uchun test natijalari salbiy bo'lishi mumkin.

SAIDlarni davolash usullari qanday?

SAIDlarni davolash holatning turi va og'irligiga bog'liq. Bu holatlarni davolash mumkin emas, ammo dorilar farzandingizning alomatlarini nazorat qilishga yordam beradi . Agar farzandingizda yiliga bir nechta xurujlar bo'lsa, odatda siz og'riq qoldiruvchi vositalar va steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar (NYAQV) yordamida alomatlarni boshqarishingiz mumkin. Biroq, agar holat og'irroq bo'lsa, shifokoringiz boshqa davolash usullarini tavsiya qilishi mumkin:

• FMF: Bu yallig'lanishni kamaytirish uchun "(Kolxitsin)" deb nomlangan dori bilan davolanishi mumkin. Agar bolaga "(Kolxitsin)" berilmasa, siz "(Kanakinumab)" deb nomlangan "(biologik)" turdagi dori vositasini sinab ko'rishingiz mumkin.
• PFAPA: Prednizon kabi steroidlar PFAPA "hujumi" davomiyligini qisqartirishi mumkin. Ba'zi bolalarga oshqozon yarasi uchun beriladigan Simetidin dorisi ham simptomlarni yengillashtirishga yordam beradi.
• TRAPS: "(Canakinumab)" preparati TRAPS uchun juda samarali. Shuningdek, alomatlarni shifokor tomonidan buyurilgan "(glyukokortikoidlar)" kabi yallig'lanishga qarshi dorilar bilan nazorat qilish mumkin.
• MKD: “(Kanakinumab)” shuningdek, MKD uchun samarali davolash usuli hisoblanadi. “(NYAQV)” yoki “(steroidlar)” “hujum” paytida yordam berishi mumkin.
• NLRP3 kasalliklari: Canakinumab, Rilonacept va Anakinra kabi immunomodulyatorlar NLRP3 bilan bog'liq kasalliklarni davolashda muvaffaqiyatli qo'llanilgan.
• AOSD: AOSDni davolash uchun steroidlar, kasalliklarni o'zgartiruvchi antirevmatik dorilar (DMARD) va biologik preparatlar kabi turli xil yallig'lanishga qarshi dorilar qo'llaniladi.
• Blau sindromi: Bolaning alomatlariga qarab, immunosupressantlar, o'sma nekrozi omili (TNF) ingibitorlari va/yoki topikal ko'z dori vositalarini qo'llash mumkin.

Ushbu dorilar haqida o'qish sizni biroz qo'rqitishi mumkin. Lekin esda tutingki, ushbu dorilarning barchasi shifokorning qat'iy nazorati ostida, bolaga eng mos keladigan tarzda beriladi. Shuning uchun davolanishni shifokor aytganidek aniq bajarish muhimdir.

SAID maqomi yo'qolib boryaptimi?

Ba'zi SAIDlar umrbod davom etadigan holatlardir . Boshqalari bir necha yil davom etishi va yosh bilan yo'qolishi mumkin . Ba'zi holatlar umrbod davom etadi, ammo vaqt o'tishi bilan xurujlar chastotasi kamayishi va alomatlar kamroq og'irlashishi mumkin. Shifokoringiz sizga farzandingizning ahvolining o'ziga xos xususiyatlarini tushuntiradi.

SAID bilan kasallangan bolaga g'amxo'rlik qilish qiyin bo'lishi mumkin. Agar sizda SAID bo'lsa, tajribangizdan foydalanib, farzandingizga g'amxo'rlik qilishingiz mumkin. Farzandingizga ushbu umrbod kasallik bilan yashashga yordam berishda sizning tushunchangiz ham muhimdir.

Eng muhimi, SAIDlar haqida bilimga ega bo'lgan tajribali shifokorlardan davolanishni so'rashdir. Ular farzandingizning alomatlarini boshqarishda va ularga eng yaxshi bolalikni o'tkazishda yordam berishlari mumkin.

Esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, keling, muhokama qilgan narsalarimizdan eslab qolishingiz kerak bo'lgan ba'zi asosiy fikrlarni umumlashtiraylik:

• Agar bolangizda tez-tez, tushunarsiz isitma bo'lsa , bu SAID belgisi bo'lishi mumkin.
• SAIDlar infeksiya tufayli emas , balki tananing o'z immunitet tizimidagi muammo tufayli yuzaga keladi.
• Bu ko'pincha genetik sabablarga ko'ra yuzaga keladigan noyob kasalliklardir.
• Alomatlar SAID turiga qarab farq qilishi mumkin, ammo tez-tez isitma asosiy simptom hisoblanadi .
• To'g'ri tashxis qo'yish va davolanish uchun revmatologga murojaat qilish muhimdir .
• Davolash kasallikni to'liq davolay olmasa ham, alomatlarni yaxshi nazorat qilish mumkin .
• Semptomlarni e'tiborsiz qoldirmang, chunki davolanmasa , ular buyrak shikastlanishiga olib kelishi mumkin .

Agar bu borada boshqa savollaringiz bo'lsa, oilaviy shifokoringiz yoki revmatolog bilan gaplashishdan tortinmang. Ular sizga qo'shimcha yordam bera oladilar.

SAIDlar , davriy isitma sindromlari, takroriy isitma, autoyallig'lanish kasalliklari, isitma, bolalarda isitma, irsiy kasalliklar