Bạn đã bao giờ nghe đến từ G6PD chưa? Có thể bác sĩ đã từng nói với bạn về nó, hoặc có thể ai đó trong gia đình bạn đã từng nghe. Hoặc có thể đó là điều hoàn toàn mới mẻ đối với bạn. Tuy nhiên, đừng sợ hãi khi nghe đến cái tên này. Thiếu hụt G6PD là một tình trạng di truyền rất phổ biến, ảnh hưởng đến khoảng 400 triệu người trên toàn thế giới. Nó giống như một thay đổi nhỏ trong cơ thể chúng ta hơn là một căn bệnh. Vì vậy, hôm nay chúng ta hãy cùng tìm hiểu về nó một cách đơn giản và thân thiện nhé.
Thiếu hụt G6PD chính xác là gì?
Được rồi, hãy nói một cách đơn giản. Máu của chúng ta chứa một loại tế bào gọi là hồng cầu . Những tế bào này vận chuyển oxy đi khắp cơ thể. Nó giống như một phương tiện vận chuyển hàng hóa đến nhà.
Hiện nay, có một loại enzyme đặc biệt giúp các tế bào hồng cầu luôn khỏe mạnh. Chúng ta gọi nó là `Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase`, hay viết tắt là G6PD . Hãy coi enzyme này như một người bảo vệ các tế bào hồng cầu, hoặc một `nguồn cung cấp năng lượng' cho chúng. Enzyme G6PD bảo vệ các tế bào hồng cầu khỏi một số chất độc hại trong máu.
Điều xảy ra trong cơ thể người bị thiếu hụt G6PD là enzyme G6PD không được sản xuất đủ số lượng. Hoặc enzyme được sản xuất ra không hoạt động đúng cách. Đây là bệnh di truyền . Điều đó có nghĩa là bạn thừa hưởng bệnh này từ mẹ hoặc cha của mình, và nó không phải là bệnh truyền nhiễm.
Thông thường, thiếu hụt G6PD không phải là vấn đề lớn. Tuy nhiên, nếu bạn dùng một số loại thuốc, hóa chất hoặc một số loại thực phẩm nhất định (đặc biệt là một số loại đậu), các tế bào hồng cầu bắt đầu bị tổn thương vì thiếu chất bảo vệ này. Đây là điều chúng ta gọi là "thiếu máu tán huyết". Hãy cùng tìm hiểu kỹ hơn.
Các triệu chứng là gì? Làm sao để nhận biết bệnh này?
Điều đáng kinh ngạc ở đây là nhiều người bị thiếu hụt G6PD không biểu hiện bất kỳ triệu chứng nào . Họ sống cuộc sống bình thường. Vấn đề chỉ phát sinh khi họ tiếp xúc với một trong những "tác nhân kích thích" mà chúng ta đã đề cập trước đó, tức là thuốc hoặc thực phẩm gây hại.
Tuy nhiên, đôi khi trẻ sơ sinh có thể bị vàng da (da chuyển sang màu vàng) sau khi sinh, và tình trạng này thường dễ điều trị.
Nếu người bị thiếu men G6PD tiếp xúc với chất gây hại, họ có thể mắc phải chứng thiếu máu tán huyết. Nói một cách đơn giản, đây là tình trạng các tế bào hồng cầu bị phá hủy nhanh hơn tốc độ sản sinh. Tế bào hồng cầu là phương tiện vận chuyển oxy khắp cơ thể. Vì vậy, khi chúng bị phá hủy, các cơ quan trong cơ thể sẽ không nhận được đủ oxy cần thiết.
Nếu tình trạng "thiếu máu tán huyết" xảy ra, nó có thể khá nghiêm trọng. Do đó, điều rất quan trọng là phải nhận biết được các triệu chứng này.
Bảng dưới đây liệt kê các triệu chứng thường gặp của bệnh thiếu máu tán huyết.
| Triệu chứng | Sự miêu tả |
|---|---|
| Da trắng nhợt | Da trở nên đổi màu và nhợt nhạt, như thể cơ thể thiếu máu. |
| Hiện tượng da và mắt bị vàng (vàng da) | Bilirubin, một chất được tạo ra khi các tế bào hồng cầu bị phá vỡ, khiến da và lòng trắng mắt chuyển sang màu vàng. |
| Nước tiểu sẫm màu | Nước tiểu chuyển sang màu nâu sẫm hoặc màu nâu sẫm như nước ngọt cola. |
| Sốt | Bạn có thể cảm thấy sốt mà không rõ lý do. |
| Mệt mỏi và suy nhược | Cảm thấy mệt mỏi, khó thở và vô cùng kiệt sức. |
| Mất phương hướng | Khi não không nhận đủ oxy, bạn có thể cảm thấy bối rối và mất phương hướng. |
| Tim đập nhanh | Nhịp tim tăng lên. |
Nếu các triệu chứng này nghiêm trọng và kéo dài, bạn nên đi khám bác sĩ ngay lập tức . Đôi khi bạn có thể cần đến Khoa Cấp cứu (ETU) của bệnh viện.Đôi khi, nó cũng có thể cần phải được loại bỏ. Nhưng trong hầu hết các trường hợp, một khi nguyên nhân gây ra tình trạng này được loại bỏ, nó sẽ tự lành trong khoảng hai tuần.
Nguyên nhân là gì? Ai có nguy cơ mắc phải tình trạng này cao hơn?
Như đã đề cập trước đó, thiếu hụt G6PD là một tình trạng hoàn toàn do di truyền . Điều này có nghĩa là bạn thừa hưởng nó từ cha mẹ. Không có cách nào để ngăn ngừa nó.
Tuy nhiên, một số nhóm người có nguy cơ mắc bệnh này cao hơn.
- Đối với nam giới (nhiều hơn nữ giới).
- Dành cho những người ở các quốc gia thuộc châu Phi, châu Á, Trung Đông và khu vực Địa Trung Hải.
Nếu bạn biết có người trong gia đình mắc chứng thiếu hụt G6PD, rất có thể bạn cũng có thể mắc phải. Vì vậy, tốt nhất là nên trao đổi với bác sĩ về vấn đề này.
Làm sao để biết bạn có bị thiếu hụt G6PD hay không?
Có một cách rất đơn giản để tìm hiểu. Đó là làm xét nghiệm máu . Bác sĩ sẽ đề nghị xét nghiệm này dựa trên tiền sử gia đình và các triệu chứng của bạn.
Thông thường, trước tiên người ta sẽ làm xét nghiệm sàng lọc để xem có bị thiếu hụt G6PD hay không. Nếu kết quả cho thấy có sự thiếu hụt, các xét nghiệm tiếp theo sẽ được thực hiện để xem mức độ nghiêm trọng như thế nào. Xét nghiệm Beutler là một trong những xét nghiệm đó.
Thông qua các xét nghiệm này, bạn có thể biết chính xác mình có bị thiếu hụt G6PD hay không và nếu có thì mức độ thiếu hụt là bao nhiêu.
Sống chung với chứng thiếu hụt G6PD như thế nào? Cần tránh những gì?
Đây là phần quan trọng nhất. Nếu bạn được chẩn đoán mắc chứng thiếu hụt G6PD, không cần điều trị đặc hiệu . Tất cả những gì bạn cần làm là tránh các "tác nhân" gây hại cho hồng cầu và dẫn đến tình trạng gọi là thiếu máu tán huyết.
Điều đó có nghĩa là bạn nên hoàn toàn tránh một số loại thuốc, hóa chất và thực phẩm nhất định. Chúng được gọi là những thứ gây ra 'stress oxy hóa'.
Hãy nhớ bảng dưới đây. Điều rất quan trọng là phải loại bỏ những thứ này ra khỏi cuộc sống của bạn.
| Những thứ người bị thiếu hụt G6PD nên tránh | |
|---|---|
| Kiểu | Ví dụ |
| Đồ ăn | Đậu fava - Đây là loại thực phẩm quan trọng và nguy hiểm nhất. Ở một số quốc gia, chúng còn được gọi là đậu broad beans. |
| Các loại thuốc | Một số loại thuốc giảm đau (ví dụ: aspirin liều cao) |
| Thuốc kháng sinh có chứa "Sulf" (ví dụ: Sulfonamide) | |
| Thuốc chống sốt rét có chứa "quine" | |
| Hóa chất | Naphthalene - Chất này được tìm thấy trong các viên chống mối mọt dùng để đặt trong tủ quần áo. Ngay cả việc hít phải mùi của chúng cũng có hại. |
Quan trọng: Nếu bạn bị thiếu hụt G6PD, bạn nên báo cho bác sĩ mỗi khi khám bệnh. Khi kê đơn thuốc, bác sĩ sẽ chọn những loại thuốc an toàn cho bạn. Tuyệt đối không được tự ý dùng bất kỳ loại thuốc nào mà không tham khảo ý kiến bác sĩ trước.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Thiếu hụt G6PD không phải là một căn bệnh đáng sợ. Đó là một tình trạng di truyền mà nhiều người trên thế giới mắc phải và được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.
- Nhiều người không có triệu chứng và chỉ bị bệnh khi tiếp xúc với thuốc, thực phẩm (đặc biệt là đậu fava) hoặc hóa chất gây hại.
- Để quản lý cuộc sống một cách hiệu quả, bạn cần biết chính xác những điều gì có hại cho mình và tránh xa chúng.
- Nếu bạn gặp các triệu chứng như sốt, mệt mỏi cực độ, vàng da và nước tiểu sẫm màu, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức.
- Mỗi lần khám bác sĩ, hãy nhắc nhở họ rằng bạn bị thiếu hụt G6PD. Điều này rất quan trọng đối với sự an toàn của bạn.
💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn