וואָס איז כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ? לאָמיר רעדן וועגן דעם געפערלעכן אָבער זעלטענעם מוח-ראַק!

מאנchmal, ווען מיר טראַכטן וועגן די קראַנקייטן וואָס אונדזערע ליבע, ספּעציעל אונדזערע קליינע, ליידן, פילן מיר אַ גרויסע לאַסט און מורא, צי נישט? היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַ עפּעס ערנסטן, אָבער זייער זעלטענעם טיפּ פון מוח-ראַק . זייט נישט דערשראָקן גלייך ווען איר הערט זיין נאָמען. ווייל, זיין באַוואוסטזיניק וועגן יעדער קראַנקייט איז אַ גרויסע שטאַרקייט צו זיך שטעלן דערקעגן. אַזוי, לאָמיר רעדן אין דעטאַל וועגן דעם "כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ".

וואָס איז כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ?

פשוט געזאגט, דאס "כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ" איז אַ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין אַ ספּעציעל געוועב גערופן "כאָראָיד פּלעקסוס" אין אונדזער מוח. טראַכט נאָר, עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע טיילן און פֿאַרשידענע טיפּן געוועב אין אונדזער מוח. דאָס "כאָראָיד פּלעקסוס" געוועב געפֿינט זיך אין די לעכער ("ווענטריקלען") אין מוח. ווי אַ וואַסער באַלאָן, איז עס דאָס "כאָראָיד פּלעקסוס" געוועב וואָס העלפֿט הויפּטזעכלעך צו מאַכן "סערעבראָספּינאַל פֿליסיקייט" ("CSF") וואָס באַשיצט און נערישט אונדזער מוח און דעם רוקנביין וואָס לויפט אַראָפּ דעם רוקנביין.

דאָס איז אַ בייזאַרטיקער טומאָר . דאָס מיינט אַז די צעלן אין אים וואַקסן אויסער קאָנטראָל, זייער שנעל, און קענען זיך פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע ערטער. דאָקטוירים רופן דאָס אויך אַ "גראַד 3 כאָראָיד פּלעקסוס טומאָר." די וואַקסן זייער שנעל און פּרובירן צו פֿאַרשפּרייטן זיך איבערן "צענטראַלן נערווען סיסטעם" ("CNS") דורך דער "CSF" פֿליסיקייט. דעריבער קען זייער באַהאַנדלונג מאַנטשמאָל זיין אַ ביסל שווער.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע קראנקהייט?

איר וועט אפשר זיין איבערראשט צו הערן דאס, אבער די קראנקהייט גערופן "כאָראָיד פלעקסוס קאַרסינאָמאַ" איז פאקטיש א זייער זעלטענע קראנקהייט . טראכט נאר, פון אלע 100 טיפן מוח טומאָרן, זענען ווייניקער ווי 1% "כאָראָיד פלעקסוס טומאָרן". עס זענען דא דריי טיפן "כאָראָיד פלעקסוס" טומאָרן. צווישן זיי, איז דער "כאָראָיד פלעקסוס קאַרסינאָמאַ" דער זעלטנסטער און איינציקער טיפ ראַק, דאס הייסט, דער "מאַליגנאַנט" טיפ . ליידער, באַטראָפט דער צושטאַנד מערסטנס בעיביס און יונגע קינדער .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט? ווי דערקענען מיר זי?

נו, וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד? דאָס קען זיך פֿאַרשיידן לויט דער גרייס פֿון דעם טומאָר, זײַן אָרט אין מוח, און דעם עלטער פֿון קינד. אָבער, בכלל, זענען דאָ עטלעכע סימנים צו קוקן אויף:

• שטענדיגע געפיל פון עקסטרעמע מידקייט און לעטהאַרגיע: עס איז ווי דאָס קינד לעבט נישט, זיי לויפן נישט אַרום און שפּילן זיך נישט ווי זיי פלעגן. זיי ויסקומען צו זיין כסדר שלאָפנדיק.
• קאָפּווייטיק: אַ יונג קינד קען דאָס נישט אויסדריקן, אָבער מיר קענען דאָס זען דורך זאַכן ווי זיי האַלטן זייערע קעפּ, וויינען אָפט, און ווילן נישט עסן.
• איריטאַביליטי אָדער קאַפּריזיק: אַ יונג קינד קען זיין קאַפּריזיק און שווער צו טרייסטן. זיי קענען זיין מער האַרטנעקיק ווי פריער.
• איבל און ברעכן: דאָס קען זיין ערגער, ספּעציעל אין דער מאָרגן.
• נומבנאַס אָדער שוואַכקייט אין עטלעכע טיילן פון דעם גוף: אַן אָרעם אָדער פוס קען פילן ווי עס איז גאָר נומב.
• קראַמפן: פּלוצעמדיקע קאָנוואַלשאַנז און אָנווער פון באַוואוסטזיין.
• זעאונג פראבלעמען: איר קענט זען פארשוואומענע זעאונג אדער זען צוויי בילדער אין איין מאל (דיפלאפיע). א יונג קינד קען זיך אָפט רייבן די אויגן אדער האבן שוועריקייטן זיך צו קאנצענטרירן.
• פארגרעסערטע קאפ גרייס: ביי יונגע בעיביס, קען דער קאפ זיך פארגרעסערן ווען דער דרוק אינעם מוח פארגרעסערט זיך ווייל די ביינער פונעם שאַרבן זענען נישט אינגאנצן צוזאמענגעשמאָלצן.

זייט נישט דערשראָקן צו האָבן די קראַנקייט נאָר ווײַל איר האָט איינס אָדער צוויי פֿון די סימפּטאָמען. אָבער, אויב די סימפּטאָמען בלייַבן, איז עס קלוג צו זיכער זען אַ דאָקטער .

פארוואס קומט אזא סארט קראנקהייט פאר? וואס איז די אורזאך?

אין פאַקט, איז שווער פֿאַר דאָקטוירים צו זאָגן פּונקט פאַרוואָס עטלעכע מענטשן אַנטוויקלען כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ. געוויינטלעך, אַנטוויקלט זיך יעדער ראַק ווען עס איז אַ ענדערונג אין איינעם פון די גענעס אין אונדזער גוף, וואָס מיר רופן אַ מוטאַציע. די גענעטישע מוטאַציע פאַראורזאַכט געזונטע צעלן צו ווערן ראַק צעלן און זיך פֿאַרמערן אָן קאָנטראָל, וואַקסן אין אַ טומאָר, און מאַנטשמאָל פֿאַרשפּרייטן איבערן גאַנצן גוף.

זענען דא עפעס ריזיקע פאקטארן וואס האבן אן איינפלוס אויף דעם?

יעדער קען אַנטוויקלען דעם צושטאַנד גערופן 'כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ'. אָבער, עס איז געפֿונען געוואָרן אַז געוויסע זאַכן (מיר רופן זיי 'ריזיקירן פאַקטאָרן') קענען פאַרגרעסערן די שאַנסן פון אַנטוויקלען עס. לאָמיר זען וואָס זיי זענען:

• אייקארדי סינדראם: דאס איז א זייער זעלטענע גענעטישע צושטאנד. קינדער געבוירן מיט דעם צושטאנד האבן געוויסע אומנארמאלקייטן אין מוח אנטוויקלונג, מאכנדיג זיי מער מסתבר צו אנטוויקלען כארואיד פלעקסוס טומארן. דאס ווערט געווענליך נישט געירשנט.
• לי-פראומעני סינדראם: דאס איז אויך א זעלטענע גענעטישע צושטאנד. מענטשן מיט דעם סינדראם זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען פֿאַרשידענע טיפּן ראַק. דאָס ווערט אָפט געפֿירט דורך אַ גענע ענדערונג וואָס ווערט איבערגעגעבן פֿון איין עלטערן צום קינד.
• ביאלאגישער געשלעכט: כאָטש די גענויע סיבה איז נישט קלאָר, ווײַזן סטאַטיסטיק אַז פֿרויען זענען אַ ביסל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די קראַנקייט.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים די קראַנקייט? (דיאַגנאָז)

נו, ווי אזוי באַשטעטיקן דאָקטוירים צי איר האָט כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָם? זיי טוען דאָס דורך הערן אָפּגעהיט צו אייערע סימפּטאָמען, טאָן אַ גשמיותע אונטערזוכונג, און דערנאָך טאָן פֿאַרשידענע טעסטן. די טעסטן קענען זיין אַנדערש לויט אייער עלטער, אָדער דעם עלטער פֿון אייער קינד:

• קאָגניטיווע טעסט: דאָס פּרובירט ווי גוט איר פונקציאָנירט, אַזאַ ווי זכּרון, אויפֿמערקזאַמקייט און לערן-פֿעיִקייט.
• א פולשטענדיקע נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג: דאָס וועט קאָנטראָלירן די זעאונג, געהער, וואָג פּראָבלעמען, רעפלעקסן און קאָאָרדינאַציע פון ​​פאַרשידענע טיילן פון דעם גוף.
• אן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען פון מוח אדער אַנדערע בילדגעבונג טעסטן (ווי אַ CT סקען): דאָס איז אָפט דער וויכטיקסטער טעסט. עס קען ווייַזן אויב עס זענען טומאָרן אין מוח, ווי גרויס זיי זענען, וווּ זיי געפינען זיך, און צי עס איז אַ צושטאַנד גערופן הידראָסעפאַלוס (אַן אָנזאַמלונג פון סערעבראָספּינאַל פליסיקייט (CSF) אין די מוח לעכער, וואָס פאַראורזאַכט געוואקסענעם דרוק).
• דנאַ טעסט (גענעטישער טעסט): דעם טעסט קען מען טאָן צו זען אויב עס זענען פֿאַראַן גענעטישע ענדערונגען פֿאַרבונדן מיט צושטאַנדן ווי דער פֿריִער דערמאָנטער לי-פֿראַומעני סינדראָם אָדער אַיקאַרדי סינדראָם.
• ספּינאַל טאַפּ (לומבאַר פּאַנגקטשער): דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ דין נאָדל אין די נידעריקער רוקן און נעמען אַ קליין מוסטער פון CSF. עס ווערט דערנאָך געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו ווערן טעסטעד פֿאַר ראַק צעלן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

אויב עס ווערט באַשטעטיקט אַז איר האָט אַזאַ טומאָר, וואָס טוט איר ווייטער? עס זענען דאָ עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס. די הויפּט איז כירורגיע .

• כירורגיע: נעוראָכירורגן פירן אויס מוח כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר אַזוי גאָר ווי מעגלעך. דאָס איז אַ זייער קאָמפּליצירטע כירורגיע. אַ קליין שטיקל פון די אַוועקגענומען טומאָר (אַ ביאָפּסי) ווערט גענומען און געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו באַשטעטיקן צי עס איז כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ אָדער אַן אַנדער טיפּ.

אויב די ביאָפּסי באַשטעטיקט כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָם, און דער טומאָר קען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן, אָדער אויב דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט, קען איר אָדער אייער קינד דאַרפֿן נאָך באַהאַנדלונגען. די אַרייַננעמען:

• כעמאָטעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון געבן דעם קערפּער פֿאַרשידענע טיפּן מעדיקאַמענטן צו טייטן ראַק צעלן. די מעדיקאַמענטן טייטן שנעל-טיילנדיקע ראַק צעלן.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס ניצט הויך-ענערגיע שטראַלן (למשל X-שטראַלן) צו צילן און צעשטערן ראַק סעלז.

איינע אדער מער פון די באַהאַנדלונגען קען מען נוצן צוזאַמען. דאָס ווערט באַשלאָסן דורך אַ מאַנשאַפֿט פון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים, נעמענדיג אין באַטראַכט פילע פאַקטאָרן ווי צום ביישפּיל דעם פּאַציענט'ס צושטאַנד און די נאַטור פון דעם טומאָר.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס נאָך כירורגיע?

ווי מיט יעדער כירורגיע, איז דא א קליינע שאנס פון קאמפליקאציעס נאך ​​מוח כירורגיע. כאטש נישט געווענליך, זענען עטלעכע פון ​​די זאכן וואס מען קען מאנchmal זען:

• בלוטונג אדער געשוואָלצעניש אין מוח.
• שוועריקייטן צו טראַכטן, צעמישעניש אָדער דיליריום.
• אנהאלטנדיקע קאפווייטיק.
• אינפעקציע ביים כירורגישן אָרט.
• זכּרון אָנווער אָדער שוועריקייטן צו רעדן.

דאקטוירים וועלן אייך אינפארמירן וועגן די זאכן פריער.

ווערן אנטוויקלט נייע באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם קראַנקייט?

יא! מעדיצינישע וויסנשאפט גייט פאראויס טאג ביי טאג. ממילא, פארשונג גייט ווייטער צו געפינען נייע, מער עפעקטיווע באהאנדלונגען פאר דער קראנקהייט, "כאָראָיד פלעקסוס קאַרסינאָם". עטלעכע פון ​​זיי זענען אפשר נאך אין דער פארשונגס-פאזע ("קלינישע פראצעס"). דא זענען אפאר ביישפילן:

• אימונאָטעראַפּיע: דאָס איז אַ זייער אינטערעסאַנטע מעטאָדע. עס באַשטייט פון סטימולירן אונדזער אייגענעם אימונסיסטעם (דער סיסטעם וואָס באַשיצט אונדז פון קראַנקייטן) און געבן אים מעדיקאַמענטן וואָס העלפֿן אים געפֿינען און צעשטערן ראַק צעלן.
• געצילטע טעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון געבן מעדיקאַמענטן וואָס צילן ספּעציפֿישע גענעטישע ענדערונגען וואָס פאַראורזאַכן ראַק און ווירקן בלויז אויף די ענדערונגען. דאָס רעזולטאַט איז ווייניקער שאָדן צו געזונטע צעלן.

איר קענט לערנען מער וועגן די נייע באַהאַנדלונגען דורך רעדן מיט אייער דאָקטער.

ווי איז די אָפּהיילונג נאָך באַהאַנדלונג?

די צייט וואָס עס נעמט צו זיך ערהוילן נאָך באַהאַנדלונג, אַרייַנגערעכנט ווען איר קענט צוריקקומען צו אַרבעט אָדער שולע, דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות. דאָ זענען עטלעכע פון ​​זיי:

• דיין עלטער און אַלגעמיינע געזונט.
• די לאקאציע פון ​​דעם טומאָר, זיין גרייס, און וויפיל טומאָרן עס זענען דא.
• אויב איר האָט באַקומען נאָך באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע, זייערע ווירקונגען.

דעריבער, איז וויכטיג צו נאכפאלגן אייער דאקטאר'ס אנווייזונגען פונקטליך . כדי צו מאָניטאָרירן צי דער היילונג פּראָצעס גייט גוט, וועלן דאקטוירים אָפט בעטן אייך צו האָבן מוח "אימעדזשינג" טעסטן (למשל "MRI סקאַנז"). טאָן אַלץ ריכטיק איז זייער וויכטיג פֿאַר אייער שנעלער אָפּהיילונג.

וואָס איז די פּראָגנאָז מיט דעם קרענק?

די פראגע איז די גרעסטע לאסט אויף אסאך מענטשן'ס מחשבות. די אויסזיכטן פאר כאָראָיד פלעקסוס קאַרסינאָם, דאס הייסט, די שאנס פון אויפהיילונג און לעבנס-ערווארטונג, ווערייִרן שטארק פון מענטש צו מענטש. עס זענען דא עטלעכע שליסל-פאקטארן וואס ווירקן אויף דעם:

• דער עלטער פון דעם פּאַציענט (רעזולטאַטן קענען זיין אַנדערש פֿאַר יונגע קינדער).
• דער פּאַציענט'ס אַלגעמיינער געזונטהייט צושטאַנד.
• צי דער גאנצער טומאָר איז אַוועקגענומען געוואָרן בעת ​​כירורגיע, צי נאָר אַ טייל דערפון. (אויב דער טומאָר קען גאָר אַוועקגענומען ווערן, איז די אויסזיכט גאַנץ גוט.)

אויך, די זאכן האבן אויך אן איינפלוס אויף די אויסזיכטן:

• אויב דער טומאָר קומט צוריק נאָך כירורגיע אָדער אַנדערע באַהאַנדלונגען (`רעקעראַנס`).
• אויב דער ראַק פֿאַרשפּרייט זיך (מעטאַסטאַזירט) פֿון זײַן אָריגינעלן אָרט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער, למשל, דעם רוקנביין.

נישט יעדער איז די זעלבע, אַזוי עס איז בעסטער און מערסט פּינקטלעך צו פרעגן דיין מעדיציניש מאַנשאַפֿט וואָס צו דערוואַרטן באַזירט אויף דיין צושטאַנד.

סטאַטיסטיש, איז די אַלגעמיינע פינף-יאָר איבערלעבענס קורס פֿאַר כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָם צווישן 40% און 60%. דאָס מיינט אַז פֿון 10 מענטשן דיאַגנאָזירט מיט דער קראַנקייט, וועלן 4 ביז 6 לעבן פֿאַר פינף יאָר אָדער מער. אָבער, פֿאַר עמעצן מיט דער פריער דערמאָנטער גענעטישער צושטאַנד לי-פֿראַומעני סינדראָם, ווערט געזאָגט אַז דער פּראָצענט איז אַזוי נידעריק ווי 30 %.

זייט נישט דערשראָקן פון די סטאַטיסטיק. דאָס זענען נאָר דורכשניטן. יעדן איינעם'ס צושטאַנד, רעאַקציע צו באַהאַנדלונג, און קאַמף איז אַנדערש. מיטן פֿאָרשריט פֿון מעדיצינישער וויסנשאַפֿט, ווערן די צושטאַנדן בעסער טאָג נאָך טאָג.

ווען זאָלן מיר זיכער זען אַ דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד האט ווייטער איינס אדער מער פון די אויבן דערמאנטע סימפטאמען, ספעציעל אויב איר זעט איינע פון ​​די פאלגענדע, זאלט ​​איר זיכער זען א קוואַליפיצירטן דאָקטער אָן צו פארלירן קיין צייט :

• קלארע ענדערונגען אין נאַטור. למשל, פּלוצעמדיקע צעמישעניש, עקסטרעמע רייצבאַרקייט, אויפֿרעגונג.
• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• שוועריקייטן צו גיין, פארלוסט פון באלאנס.
• פּלוצעמדיקע קראַמפּן ("סעיזשורס").
• זייער שווערע, אומדערטרעגלעכע קאפווייטיק.
• פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין זעאונג אדער רעדע.

וואָס זענען די וויכטיקע פֿראַגעס צו פֿרעגן דעם דאָקטער?

ווען איר זעט אייער דאָקטער, קענט איר פרעגן פֿראַגעס ווי די צו באַקומען אַ קלאָרערע פֿאַרשטאַנד פֿון אייער צושטאַנד. האָט נישט מורא צו פרעגן אַלץ וואָס איז אויף אייער געדאַנק:

• "דאָקטאָר, פּונקט וואָסערע סאָרט מוח־טומאָר האָב איך/מיין קינד?"
• "וואָס זענען די בעסטע באַהאַנדלונגען דערפֿאַר? וועלכע פֿון זיי איז מערסט פּאַסיק פֿאַר מיר/מיין קינד?"
• "וואָס זענען די מעגלעכע זייַט-עפֿעקטן נאָך באַהאַנדלונג?"
• "ווי אָפט וועל איך/מיין קינד דאַרפֿן האָבן טעסץ ווי 'בילדגעבונג' סקאַנס?"
• "וואָס איז מײַן/מײַן קינדס אויסזיכט מיט דעם צושטאַנד?"

א וואָרט צו דער משפּחה, ספּעציעל צו די עלטערן...

ווען אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ, איז עס נאָרמאַל צו פילן ווי אייער גאַנצע וועלט איז צוזאַמענגעפאַלן. אַלץ הייבט אָן צו פּאַסירן זייער שנעל. איר וועט טרעפן אַ גרויסע מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים, אַרייַנגערעכנט נייע נעוראָלאָגן און אָנקאָלאָגן. אייער קאַלענדאַר וועט זיין אָנגעפילט מיט טעסץ, דאָקטאָר אַפּוינטמאַנץ און כירורגיעס. נאָך דער ערשטער אויפרעגונג, וועט איר דאַרפֿן וואַרטן אַ לאַנגע צייט ביז די רעזולטאַטן קומען צוריק, אויף די ווייטערדיקע טריט. די וואַרטן צייט קען זיין זייער סטרעספול און שווער.

אבער, יעדע קליינע מינוט וואס איר קענט פארברענגען מיט אייער קינד אין יענער צייט איז טייער. לערנט זיך א נייע לידל צו אים איינשלאפן, קוקט זיינע באליבטע קארטונען אדער פילמען צוזאמען, פרובירט צו געפינען עפעס ניי וואס איר קענט טון צוזאמען וואס ברענגט אייך פרייד.

עס איז שווער צו לעבן אין דעם איצטיקן מאָמענט, זיך זאָרגן וועגן דעם קומענדיקן סקען, דעם קומענדיקן טעסט באַריכט. אָבער נישט קיין חילוק וואָס יענער סקען אָדער באַריכט וועט אַנטפּלעקן, קענט איר שטענדיק אָפּלייגן אייערע זאָרגן און מורא און זיין צופרידן מיט דער טייערער צייט וואָס איר האָט פֿאַרבראַכט מיט אייער בעיבי. איר זענט נישט אַליין. עס זענען דאָ פֿיל מענטשן וואָס קענען אייך העלפֿן און אייך אויסהערן.

צום סוף, די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, לאָמיר צוזאַמענפאַסן די וויכטיקסטע זאַכן וואָס איר דאַרפט געדענקען וועגן דעם לאַנג-דיסקוטירטן "כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ"?

• כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָם איז אַ זעלטן אָבער שנעל-וואַקסנדיק טיפּ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין די געוועבן פון דעם מוח גערופן די כאָראָיד פּלעקסוס. עס אַפעקטירט ספּעציעל יונגע קינדער און בעיביס .
• אויב איר האָט איין אָדער מער סימפּטאָמען ווי איבערגעטריבענע מידקייט, אנהאַלטנדיקע קאָפּווייטיק, אָפטע ברעכן, קאָנוואולסן, אָדער זעאונג פּראָבלעמען רעכט צו נישט-דיאַגנאָזירטע סיבות, פאַרברענגט נישט קיין צייט און זוכט גלייך מעדיצינישע הילף .
• די הויפּט באַהאַנדלונגען וואָס ווערן גענוצט זענען כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע . מאל קען מען נוצן מער ווי איינע פון ​​די באַהאַנדלונגען.
• כאָטש דאָס איז אַ שווערע און אַרויסרופנדיקע רייזע, אויב איר אָדער עמעצער אין אייער משפּחה שטייט פֿאַר דער סיטואַציע, געדענקט אַז איר זענט נישט אַליין . גייט דורך דעם מיט דער שטיצע פֿון אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט, משפּחה און פֿרײַנד. בלייבן פּאָזיטיוו און שטאַרק איז זייער וויכטיק אין דעם קאַמף.

מיר האָפן אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. גוט געזונט צו אַלעמען!

כאָראָיד פּלעקסוס קאַרסינאָמאַ, מוח ראַק, קינדער ראַק, סערעבראָספּינאַל פליסיק, ראַק סימפּטאָמס, ראַק באַהאַנדלונג, מוח טומאָר, קינדער ראַק