האט זיך דיין ליבן מענטשנס אויפפירונג פלוצלינג געענדערט? לאמיר לערנען וועגן פראנטאטעמפאראלע דעמענציע (FTD)

האָט איר שוין אַמאָל באַמערקט אַז עמעצער אין אייער משפּחה, אפשר אייער מאַמע, טאַטע, אָדער מאַן/ווייב, האָט זיך פּלוצעם געביטן? זיי קענען זיך אויפֿפֿירן מער האַרטנעקיק ווי פֿריִער, פֿאַרשוואַרצן זייערע ווערטער, אָדער פֿאַרלירן אינטערעס אין זאַכן... כאָטש פֿיל מענטשן טראַכטן אַז דאָס איז אַ נאָרמאַלער טייל פֿון אַלט ווערן, קען עס מאַנטשמאָל זיין אַ סימן פֿון אַ מער ערנסטן צושטאַנד. הײַנט רעדן מיר וועגן אַזאַ צושטאַנד, וואָס איז פֿראָנטאָטעמפּאָראַלע דעמענץ.

וואָס איז פראָנטאָטעמפּאָראַל דעמענץ (FTD)?

פשוט געזאגט, דאס איז א קראנקהייט וואס ווירקט אויף אונזער מוח. טראכט פון אונזער מוח ווי א גרויס קאנטראל צענטער. דאס זענען די פארשידענע טיילן דערפון וואס קאנטראלירן אלעס פון אונזער אויפפירונג, רעדע, און פלאנירונג.

אין FTD, צוויי פראָנטאַל לאָבעס פון די מוח זענען בפֿרט געשעדיגט.

1. פראָנטאַלע לאָבעס: די געפינען זיך הינטער דער שטערן. זיי זענען ווי דער סעאָ פון אונדזער קאָנטראָל צימער. זיי קאָנטראָלירן אונדזער פּערזענלעכקייט, באַשלוס-מאכן, עמאָציאָנעלע קאָנטראָל, און ווי מיר זיך אויפפירן אין דער געזעלשאַפט.

2. טעמפּאָראַלע לאָבעס: די געפינען זיך אויף ביידע זייטן פון די אויערן. זיי זענען ווי אונדזער שפּראַך און זכּרון געביטן. דער טייל העלפט אונדז פֿאַרשטיין ווערטער, רעדן און געדענקען זאכן.

ביי FTD ווערן די נערוו צעלן (נעוראָנען) אין די צוויי געביטן געשעדיגט און שטאַרבן ביסלעכווייַז. ווען די נערוו צעלן שטאַרבן, שרינקען זיך די געביטן פון מוח, ווי אַ באַלאָן וואָס ווערט אויסגעלאָשן. דער רעזולטאַט איז אַז די פונקציעס וואָס ווערן קאָנטראָלירט דורך די געביטן ווערן ביסלעכווייַז פאַרלוירן. דאָס איז אַ פּראָגרעסיווע קראַנקייט וואָס ווערט ערגער מיט דער צייט.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון FTD?

FTD באַטראָפט נישט אַלעמען אויף דעם זעלבן וועג. סימפּטאָמען זענען אַנדערש לויט וועלכער טייל פון מוח איז געשעדיגט. דעריבער, זענען דאָ עטלעכע הויפּט טיפּן.

וואָס זענען די געוויינטלעכע סימפּטאָמען פון FTD?

כאָטש סימפּטאָמען זענען אַנדערש פון פּאַציענט צו פּאַציענט, זענען דאָ עטלעכע געוויינטלעכע סימנים וואָס קענען העלפֿן איר באַקומען אַ געדאַנק פון דעם צושטאַנד.

פארוואס אַנטוויקלט זיך FTD? ווער איז אין ריזיקע?

פֿאָרשער זענען נאָך נישט זיכער וואָס פּונקט פאַראורזאכט FTD, אָבער צוויי הויפּט סיבות ווערן באַטראַכט.

• פּראָטעין אַוועקלייגונגען: מען גלויבט אַז אַבנאָרמאַלע פּראָטעאינען זאַמלען זיך אָן אין נערוו צעלן אין מוח, וואָס שאַטן די צעלן און פאַראורזאַכן זיי צו שטאַרבן.
• גענעטישע איינפלוס: ארום א דריטל פון מענטשן מיט FTD האבן א פאמיליע געשיכטע פון ​​דעם צושטאנד. דאס מיינט אז אויב איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט דעם צושטאנד, זענט איר אין ריזיקע עס אויך צו אנטוויקלען. דאס קען זיין צוליב א ענדערונג אין אייערע גענען.

דערצו, עטלעכע שטודיעס האָבן געוויזן אַז אַ פריערדיקע שווערע קאָפּ שאָדן (טראַוומאַטישע מאַרך שאָדן) קען אויך זיין אַ ריזיקירן פאַקטאָר.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער FTD?

דיאַגנאָזירן FTD קען זיין אַרויסרופן, ווײַל די סימפּטאָמען קענען זײַן ענלעך צו די פון אַנדערע גײַסטיקע קראַנקײטן (ווי דעפּרעסיע) אָדער אַלצהײַמערס.

דעריבער וועט דער דאָקטער אייך און דעם פּאַציענט פרעגן אַ דעטאַלירטע פראגע וועגן אייערע סימפּטאָמען. דערנאָך קען ער דורכפירן עטלעכע טעסטן צו זיכער מאַכן אַז עס זענען נישטאָ קיין אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן.

• בלוט טעסץ: טשעק פֿאַר אנדערע מעדיצינישע באדינגונגען.
• מוח בילדגעבונג טעסטן: טעסטן ווי MRI, CT סקען , אדער PET סקען קענען געטאן ווערן צו זען אויב די פראָנטאַל לאָבעס פון מוח האָבן זיך פֿאַרקלענערט.
• קאַגניטיווע טעסטינג: איר באַקומען עטלעכע פֿראַגן און אַקטיוויטעטן וואָס מעסטן זאַכן ווי זכּרון, ופֿמערקזאַמקייט און פּראָבלעם-לייזונג פיייקייט.
• גענעטישע טעסטינג: קען געטאן ווערן אויב נייטיק לויט דער פאמיליע געשיכטע.

נאכדעם וואס ער האט דאס אלעס באטראכט, קומט דער דאקטאר צום אויספיר אז עס איז FTD.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר FTD?

דאָס טרויעריקע איז אַז עס איז נאָך נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר FTD. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן פאַרוואַלטן די סימפּטאָמען און אויפֿהאַלטן די קוואַליטעט פֿון לעבן פֿונעם פּאַציענט אַזוי לאַנג ווי מעגלעך.

• מעדיקאַציע: מעדיקאַציעס ווי סעלעקטיווע סעראַטאָונין ריאַפּטייק ינכיבאַטאָרס (SSRIs) קענען זיין פּריסקרייבד צו קאָנטראָלירן נאַטור פּראָבלעמען (כּעס, אימפּולסיוויטי). אַנדערע מעדיקאַציעס קענען אויך זיין פּריסקרייבד פֿאַר גייַסטיקע דיסאָרדערס.
• טעראַפּעווטישע באַהאַנדלונג:
• שפּראַך טעראַפּיע: אויב איר האָט שוועריקייטן צו רעדן, קען דאָס אײַך העלפֿן פּראַקטיצירן אַנדערע וועגן צו קאָמוניקירן.
• פיזישע טעראַפּיע: אויב עס זענען פּראָבלעמען מיט מאָביליטעט, ווערט רעקאָמענדירט צו טאָן געניטונגען כּדי צו האַלטן די וואָג און שטאַרקייט אין קערפּער.
• הילפס-מיטלען: אויב איר האָט שוועריקייטן צו גיין, קענט איר נוצן זאכן ווי אַ גייער אָדער ראָלשטול.

וואָס צו דערוואַרטן ווען מען לעבט מיט FTD?

דאָס איז אַ זייער שווערע רייזע סיי פֿאַר דעם פּאַציענט און סיי פֿאַר דער משפּחה וואָס זאָרגט פֿאַר אים. ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קען דער פּאַציענט ווערן נישט מער פֿעיִק צו דורכפֿירן טעגלעכע אַקטיוויטעטן אַליין. דעריבער קען מען דאַרפֿן פֿול-צייט זאָרג.

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט דער קראַנקייט אין אירע פריע סטאַדיעס, איז דאָ אַ זייער וויכטיקע זאַך וואָס איר קענט טאָן. דאָס איז צו מאַכן באַשלוסן וועגן אייער צוקונפֿט, זיי מיטטיילן צו אייערע ליבע מענטשן, און האָבן לעגאַלע דאָקומענטן צוגעגרייט.

עס איז שווער צו האבן אזא סארט שמועס. אבער עס קען פארמיידן די פאמיליע פון ​​דארפן זארגן וועגן "וואס וואלט ער געוואלט?" נאכדעם וואס די קראנקהייט האט זיך פארשפרייט ביז דעם פונקט וואו ער קען נישט מאכן קיין באשלוסן.

כאָטש די דורכשניטלעכע לעבנס-ערוואַרטונג נאָך אַ דיאַגנאָז פון FTD איז אַרום 7-13 יאָר, גילטן די סטאַטיסטיק נישט פֿאַר אַלעמען. דאָס קען זיין זייער אַנדערש פֿון מענטש צו מענטש. דער בעסטער מענטש צו וויסן פּונקט וואָס דיין ליבן מענטשנס צושטאַנד איז זייער דאָקטער.

דירעקטער טויט פון FTD איז זעלטן, אָבער קאָמפּליקאַציעס ווי לונגענ-אָנצינדונג געפֿירט דורך שוועריקייטן מיט שלינגען קענען זיין לעבנסגעפערלעך.