האט אייער קליינער נעוראָבלאַסטאָמאַ ראַק? זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט!

האט אייער קליינער א קלאָץ אויפן מאָגן אדער האַלדז וואָס פילט זיך ווי אַ קלאָץ? אדער זענען דאָ בלויע פלעקן אדער בלויע פלעקן אַרום די אויגן וואָס קוקן אויס ווי זיי זענען געשלאָגן געוואָרן? יעדע מאַמע אדער טאַטע איז זייער דערשראָקן און באַזאָרגט ווען זיי זען עפּעס ווי דאָס. דאָס איז זייער געוויינטלעך. אָבער מאַנטשמאָל קענען דאָס זיין סימפּטאָמען פון אַ טיפּ ראַק גערופן 'נעוראָבלאַסטאָמאַ', וואָס קומט ספּעציעל פאר ביי יונגע קינדער. אַזוי הייַנט, לאָמיר רעדן וועגן דעם אָן מורא און קלאָר דערקלערן אַלץ וואָס איר דאַרפט וויסן.

וואָס פּונקט איז נעוראָבלאַסטאָמאַ?

פשוט געזאגט, נעוראָבלאַסטאָמאַ איז אַ טיפּ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין דעם נערוון סיסטעם פון יונגע קינדער און בעיביס. אונדזער קערפּער'ס נערוון ווערן געשאפן פון נישט-רייף נערוו צעלן גערופן 'נעוראָבלאַסטן'. נעוראָבלאַסטאָמאַ ראַק אַנטוויקלט זיך אין די נישט-רייף נערוו צעלן.

רובֿ מאָל הייבט זיך אָן דער ראַק אין נישט-רייף נערוו צעלן אין די אַדרענאַל דריזן, צוויי קליינע דריזן וואָס געפינען זיך העכער די נירן. די דריזן פּראָדוצירן האָרמאָנען וואָס קאָנטראָלירן פילע זאַכן אין אונדזער קערפּער וואָס מיר באַמערקן ניט אַמאָל אַז זיי פּאַסירן, ווי האַרץ-ריטם, בלוטדרוק, אָטעמען און פֿאַרדייאונג. אין דערצו, קען דער ראַק אויך אָנהייבן אין נערוו געוועב אין דער רוקנביין, מאָגן, ברוסט אָדער האַלדז. מיט דער צייט קענען די ראַק צעלן זיך פֿאַרשפּרייטן צו אַנדערע טיילן פֿון קערפּער.

די פּראָגנאָז פֿאַר אַ קינד מיט דעם קראַנקייט דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות, אַרייַנגערעכנט די אָרט פון די ראַק, די קינד 'ס עלטער, און די סטאַדיום (ווי ווייט די ראַק האט זיך פאַרשפּרייט).

איז דאָס אַ זייער געוויינטלעכע קראַנקייט?

ניין, נעוראָבלאַסטאָמאַ איז אַ רעלאַטיוו זעלטענער ראַק. אָבער די וויכטיקסטע זאַך איז אַז דאָס איז די מערסט פּראָסטע טיפּ ראַק וואָס מען זעט ביי קליינע קינדער. די קראַנקייט קומט געוויינטלעך פאר ביי קינדער אונטער 5 יאָר. מאל קען דער ראַק זיך אַנטוויקלען אפילו בשעת אַ קינד איז נאָך אין רחם. עס איז זייער זעלטן צו זען דעם ראַק ביי קינדער איבער 10 יאָר.

ווי ווערן די סטאַגעס פון נעוראָבלאַסטאָמאַ קלאַסיפיצירט?

אויב אייער קינד ווערט באַשטעטיקט צו האָבן די קראַנקייט, וועלן די דאָקטוירים ווייטער קוקן ווי ווייט דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט און ווי שנעל עס וואַקסט. דאָס וועט באַשטימען דעם 'ריזיקירן לעוועל' פֿון דער קראַנקייט. ערשט דעמאָלט וועט מען אויסקלײַבן די מערסט פּאַסיקע באַהאַנדלונג אָפּציע פֿאַר דעם קינד.

אין דער פארגאנגענהייט, האט מען באשטימט דעם שטאפל דורך קוקן וויפיל קענסער איז געבליבן אין קערפער נאך דער אפעראציע. אבער יעצט ניצן דאקטוירים אן אינטערנאציאנאל אנגענומענע מעטאד. אין אים ווערט דער שטאפל באשטימט דורך קוקן ווי ווייט דער קענסער האט זיך פארשפרייט, באזירט אויף סקענס (ווי א 'CT סקען' אדער 'MRI'). לאמיר פארשטיין די שטאפלען אין פשוטע ווערטער.

פארוואס אַנטוויקלט זיך אזא סארט ראַק?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַז די אומרײַפֿע נערוו צעלן ("נעוראָבלאַסטן") וועגן וועלכע מיר האָבן פריער גערעדט וואַקסן אַנקאָנטראָלירט. ווען אַ גענעטישע מוטאַציע פּאַסירט אין יענע צעלן, אָנהייבן יענע צעלן צו טיילן זיך און וואַקסן אַבנאָרמאַל. די צעלן וואָס זאַמלען זיך אויף דעם אופֿן פֿאָרמען אַ טומאָר. דאָקטוירים ווייסן נאָך אַלץ נישט די גענויע סיבה פֿון דער גענעטישער מוטאַציע.

אבער, אויב איינער אין דער משפּחה האט שוין געהאט נעוראָבלאַסטאָמאַ פריער, איז דא א קליינע שאַנס אז דאָס קינד וועט עס אַנטוויקלען. אבער עס איז זייער זעלטן. אויך, קינדער געבוירן מיט אַנדערע קאַנדזשענאַטאַלע אַנאָמאַליעס זענען ביי אַ ביסל העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען די קראַנקייט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?

די סימפּטאָמען פון נעוראָבלאַסטאָמאַ זענען זייער פֿאַרשידענע. עטלעכע קענען אָנהייבן זייער פּאַמעלעך. די סימפּטאָמען הענגען אָפּ פֿון דער לאָקאַציע פֿון דעם טומאָר און דעם שטאַפּל פֿון דער קראַנקייט. אָפֿטמאָל, ווען סימפּטאָמען דערשייַנען, האָט דער ראַק זיך שוין פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• קלאָמפּן: אַ קלאָמפּ וואָס איז פּירפּאַבאַל אין האַלדז, ברוסט, בויך, אָדער בעקן. ביי בייביז קען מען זען עטלעכע בלויע אָדער לילאַ קלאָמפּן אונטער דער הויט.
• אויגן: אויגן וואָס זעען אויס ווי זיי שטעקן אַרויס, מיט אַ שוואַרץ/בלויער קאָליר אַרום די אויגן, ווי בלויע.
• מאָגן ומבאַקוועמקייט: שילשל, פאַרשטאָפּונג, מאָגן ווייטיק, אָנווער פון אַפּעטיט.
• מידקייט און בלאַסעקייט: שטענדיגע מידקייט, הוסט, היץ. בלאַסע הויט. דאָס איז צוליב אַנעמיע, וואָס איז אַ פאַרקלענערונג אין רויטע בלוט צעלן.
• בלאָוטינג: דער מאָגן איז געשוואָלן און ווייטיקדיק.
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען: ספּעציעל ביי יונגע בעיביעס.
• שוואַכקייט: שוואַכקייט אין די פיס און פֿיס, שוועריקייטן צו גיין, אָדער פּאַראַליז.

ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קענען סימפּטאָמען ווי די אויך דערשייַנען:

• הויכער בלוטדרוק און שנעלער הארץ-קלאפעניש.
• ווייטיק אין די ביינער, רוקן, אדער פיס.
• פראבלעמען מיט קערפער באלאנס און באוועגונג.
• שנעלע, אומקאנטראלירטע אויג באוועגונגען.
• א צושטאנד גערופן האָרנער'ס סינדראָם, וואָס איז כאַראַקטעריזירט דורך הענגענדיקע אויגנלידער אויף בלויז איין זייט פון פּנים, קליינע פּופּילן, און פאַרמינערטע שווייס.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים די דאָזיקע קראַנקייט?

די צושטאנד ווערט אָפט דיאַגנאָזירט ביי קינדער אונטערן עלטער פון 5 יאָר. מאַנטשמאָל קען מען זען דעם קנויל אפילו בעת אַן אַלטראַסאַונד סקען בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם.

אייער דאָקטער וועט דורכפירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז.

פיזישע אויספאָרשונג

ערשטנס, וועט דער דאָקטער קערפֿול דורכקוקן דאָס קינד. זיי וועלן קאָנטראָלירן פֿאַר קלאָמפּן און אַנדערע אַבנאָרמאַליטעטן. זיי וועלן אויך דורכפֿירן אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג צו קאָנטראָלירן די פֿונקציאָנירן פֿון דעם נערוון סיסטעם, רעפֿלעקסן און קאָאָרדינאַציע.

בלוט און פּישעכץ טעסץ

די טעסץ אַרייַננעמען אַ פולשטענדיק בלוט ציילן (CBC) צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַנעמיאַ און אנדערע בלוט אַבנאָרמאַלאַטיז, און קאָנטראָלירן די לעוועלס פון זיכער כעמיקאַלן וואָס אָנקלייַבן זיך אין בלוט און פּישעכץ ווען ראַק איז פאָרשטעלן.

ביאָפּסי

וואָס מען טוט דאָ איז נעמען אַ זייער קליין שטיקל געוועב פֿון דעם קלאָץ און עס אויספֿאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס מאַכט עס 100% זיכער אַז עס איז נעוראָבלאַסטאָמאַ. עס קאָנטראָלירט אויך צי די ראַק צעלן אין דעם שטיקל געוועב האָבן עפּעס ספּעציעלע ענדערונגען אין זייערע כראָמאָסאָמען. די אינפֿאָרמאַציע איז זייער וויכטיק אין באַשטימען דעם קינד'ס ריזיקאָ לעוועל און באַהאַנדלונג פּלאַן.

ביין מאַרך ביאָפּסי

ביין מאַרך איז דער שוואָמיקער טייל אין אונדזערע גרויסע ביינער. דאָרט ווערן אונדזערע בלוט צעלן געמאַכט. די טעסט ווערט געטאָן צו זען צי דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צום ביין מאַרך.

בילדגעבונג סקאַנז

עטלעכע טיפן סקאַנס ווערן געמאַכט צו זען וווּ דער ראַק איז, ווי גרויס ער איז, און צי ער האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע געביטן.

• סי-טי סקען: מען שפריצט ​​אריין א ספעציעלע פארב אין קערפער און מען נעמט א סעריע פון ​​רענטגן בילדער.
• MRI סקען: ניצט מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו נעמען דעטאַלירטע בילדער פון די אינעווייניק פון דעם גוף.
• MIBG סקען: דאָס איז אַ סקען וואָס איז ספּעציפֿיש צו נעוראָבלאַסטאָמאַ. אין דעם סקען ווערט אַ זיכערע ראַדיאָאַקטיווע כעמיקאַל אַרײַנגעשפּריצט אין דעם קערפּער. די כעמיקאַל גייט צו די געביטן וואו די נעוראָבלאַסטאָמאַ צעלן געפֿינען זיך. דערנאָך, ווען מען קוקט אויף עס מיט אַ ספּעציעלער קאַמעראַ, איז מעגלעך קלאָר צו זען וואו דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט אין קערפּער. אָבער, בערך 10% פֿון קינדערס ראַק צעלן אַבזאָרבירן נישט דעם MIBG. אין אַזעלכע פֿאַלן ווערט גענוצט אַן אַנדער טיפּ סקען גערופֿן אַ 'PET סקען'.
• אולטראַסאַונד סקען און רענטגן: די ווערן בפֿרט גענוצט צו באַקומען אַן אַלגעמיינע אידעע פֿון דער לאָקאַציע פֿון דעם טומאָר און זײַן ווירקונג אויף די אַרומיקע אָרגאַנען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר נעוראָבלאַסטאָמאַ?

באַהאַנדלונג ווערט באַשטימט לויט דעם קינד'ס עלטער, שטאַפּל פון דער קראַנקייט, ריזיקאָ מדרגה, און אָרט פון דעם טומאָר. א מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים וועט אַרבעטן מיט אײַך צו אַנטוויקלען דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אײַער קינד.

באַהאַנדלונג לויט ריזיקאָ מדרגה

• נידעריק-ריזיקירנדיקע נעוראָבלאַסטאָמאַ: עטלעכע קינדער אין דעם קאַטעגאָריע, ספּעציעל די אונטער 6 חדשים אַלט, קענען זיין געהאלטן אונטער אָבסערוואַציע דורך זייער דאָקטער אָן קיין באַהאַנדלונג. דאָס איז ווייַל עטלעכע טומאָרס גייען אַוועק פון זיך אָן קיין באַהאַנדלונג. אַנדערע קינדער קענען דאַרפֿן כירורגיע, כעמאָטעראַפּיע, אָדער ביידע צו באַזייַטיקן דעם טומאָר.
• מיטל-ריזיקירנדיקע נעוראָבלאַסטאָמע: די קינדער האָבן געוויינטלעך כירורגיע צו אַראָפּנעמען דעם טומאָר. אויב עס האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו די לימף נאָודז, ווערן זיי אויך אַראָפּגענומען. כעמאָטעראַפּיע ווערט געגעבן נאָך כירורגיע. מאל קען כעמאָטעראַפּיע ווערן געגעבן פֿאַר כירורגיע צו פֿאַרקלענערן דעם טומאָר.
• הויך-ריזיקירנדיקע נעוראָבלאַסטאָמאַ: די קינדער באַקומען אַ קאָמבינאַציע פון ​​באַהאַנדלונגען. דאָס קען אַרייַננעמען כעמאָטעראַפּיע, כירורגיע, הויך-דאָזע כעמאָטעראַפּיע מיט סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע, ראַדיאַציע, און ימיונאָטהעראַפּיע.

לאָמיר לערנען אַ ביסל מער וועגן די באַהאַנדלונג מעטאָדן.

עס איז זייער וויכטיג אז איר זאָלט האָבן אַ קלאָרע פארשטאנד פון וואָסערע באַהאַנדלונגען ווערן געגעבן צו אייער קינד און וואָס זיי וועלן אַרייננעמען.

וואָס איז די שאַנס צו היילן די קראַנקייט? (פּראָגנאָז)

דאָס איז די גרעסטע פֿראַגע אויף יעדן עלטערן'ס געדאַנק. די אָפּהיילונג קורס פֿאַר קינדער מיט נעוראָבלאַסטאָמאַ ווערייִרט.

• די אָפּהיילונג קורס איז זייער הויך פֿאַר קינדער אין דער נידעריק אָדער מיטל ריזיקאָ קאַטעגאָריע , ספּעציעל יונגע קינדער. וועגן 90% - 95% פון קינדער אָפּהיילן זיך גאָר.
• די אָפּהיילונג קורס פֿאַר עלטערע קינדער אין דער הויך-ריזיקירן גרופּע איז אַרום 60% .

אבער לאָזט נישט אויף האָפענונג. דאָקטוירים און פאָרשער פּרובירן כסדר צו געפֿינען מער עפֿעקטיווע באַהאַנדלונגען פֿאַר די הויך-ריזיקירטע גרופּע קינדער. עס זענען דאָ פֿיל נייע באַהאַנדלונגען וואָס האָבן שוין געוויזן מצליחדיקע רעזולטאַטן.

קען מען פאַרהיטן די דאָזיקע קראַנקייט?

ליידער, איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן נעוראָבלאַסטאָמאַ. אויב איר אָדער אייער פּאַרטנער האָט געהאַט די קראַנקייט ווי אַ קינד, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט אַ געשיכטע דערפון, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם. אָבער געדענקט, ירושה נעוראָבלאַסטאָמאַ איז זייער, זייער זעלטן (נאָר 1% - 2%).

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר כאָשעד אַז אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפּטאָמען וואָס מיר האָבן דיסקוטירט, וואַרט נישט און זעט אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך. אין אַזעלכע פאַלן, קען אַ פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג שטאַרק אַפעקטירן דעם קינד'ס אָפּהיילונג.

ווען אַ קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט ראַק, קען עס זיין שווער פֿאַר דער גאַנצער משפּחה זיך צו באַגיין. עס איז אַ גרויסער קלאַפּ. אָבער איר זענט נישט אַליין. די דאָקטוירים, שוועסטער און שטאַב וואָס באַהאַנדלען די קינדער זענען זייער געטרייַ. אויך, פרעגט אייער דאָקטער וועגן שטיצע גרופּעס וואו איר קענט רעדן מיט אַנדערע עלטערן וואָס האָבן געהאַט ענלעכע דערפאַרונגען. טיילן דערפאַרונגען און הערן אַנדערע מענטשן'ס מעשיות קען זיין אַ גרויסע מקור פון שטאַרקייט פֿאַר אייך.