得知自己懷孕的喜悅難以言表，對吧？但同時，你也會有一些擔憂和疑問。 「寶寶還好嗎？」、「我會不會出什麼事？」、「一切都會正常嗎？」有這些想法很正常。正因如此，醫生會在懷孕期間進行各種檢查，以便更好地照顧你和寶寶。這些檢查旨在密切監測你和寶寶的健康狀況。因此，按照醫師的指示每天去診所就診非常重要。
今天，我們將討論懷孕前三個月（即懷孕初期）進行的這些檢查。
這些測試為什麼如此重要？
簡單來說，這些檢查可以提前發現您或寶寶可能出現的任何潛在問題。這樣，您就可以迅速採取必要的措施。這就像開車時提前知道前方有個坑洼，然後我們就可以避開它，小心駕駛，對吧？這些檢查的作用也是如此。
在您第一次或第二次就診時，醫生會詢問您很多問題。他們會詢問您的健康史以及家族病史（例如遺傳性疾病）。這些資訊將幫助醫生判斷您是否屬於高風險族群。他們也會進行身體檢查。您的預產期是根據您最後一次月經的日期計算的。
前三個月主要進行哪些測試？
懷孕初期會進行幾項檢查。讓我們逐一了解。為了方便起見，我將它們列成表格。
| 測試名稱 | 你從中看到了什麼？ |
|---|---|
| 骨盆腔檢查及子宮頸抹片檢查 | 它可以檢查子宮頸細胞的健康狀況，也可以檢查子宮頸癌和一些性傳染病（STD）。 |
| 血液檢查 | 我們會檢查您的血型和 Rh 因子，您是否患有貧血，您是否對德國麻疹（德國麻疹）有免疫力，以及您是否患有乙型肝炎、梅毒和愛滋病等疾病。 |
| 尿液檢查 | 他們會檢查腎臟感染情況。他們也會定期檢查尿液中的葡萄糖（糖尿病的徵兆）和蛋白質（子癇前症的徵兆）。 |
| 其他特殊血液檢查 | 根據您的家族病史，醫生可能還會檢查您是否患有泰-薩克斯症、囊性纖維化和鐮狀細胞貧血等遺傳性疾病。他們也可能會檢查您體內的 hCG 和孕激素水平，這兩種激素有助於維持懷孕。 |
專門的檢查可以檢測出嬰兒的基因狀況
在懷孕初期，也就是懷孕11週到14週之間，醫師會建議您進行幾項檢查，以幫助您了解寶寶的遺傳狀況。是否進行這些檢查完全由您自己決定。
有些母親覺得這些檢查會給她們帶來不必要的精神負擔。但也有一些母親希望提前了解所有可能的情況。需要注意的是，這些檢查的準確率可能並非百分之百。
因此，請與您的醫生仔細討論這些檢查的利弊，並做出明智的決定。
對嬰兒無任何風險的非侵入性檢查
這些檢查只需要您提供血液樣本和進行一次掃描。寶寶不會受到任何傷害。
- 聯合篩檢：這項檢查會測量您血液中兩種蛋白質（人類絨毛膜促性腺激素 (hCG) 和懷孕相關血漿蛋白A (PAPP-A)）的含量。同時，也會進行頸項透明層厚度 (NT) 掃描，測量胎兒頸後皮膚的厚度。兩項檢查的結果會結合起來，用於計算唐氏症和18三體症等遺傳疾病的風險。
- 非侵入性產前檢測（NIPT）：這項檢測也需要採集您的血液樣本。懷孕期間，少量胎兒的DNA會加入母親的血液中。這項檢測透過檢查這些DNA（「遊離胎兒DNA」），可以非常準確地（約99%）檢測出胎兒是否患有遺傳疾病。
對嬰兒風險極小的侵入性檢查
如果上述非風險檢測顯示有問題，或您超過 35 歲或有遺傳疾病家族史，您的醫生可能會建議您進行此項測試。
- 絨毛膜取樣（CVS）：通常在懷孕10至12週進行。醫生會將一根細管經陰道插入子宮頸，或將一根細針經腹部插入，從胎盤上取下一小塊組織。檢查該組織可以準確識別許多遺傳性疾病，例如唐氏症、鐮狀細胞貧血和囊性纖維化。
- 重要提示：此項檢查存在極小的流產風險（約1%）。此外，它無法檢測出神經管缺陷等疾病。這些疾病需要透過後續的單獨血液檢查進行篩檢。
如果你懷的是雙胞胎呢？
雙胎妊娠屬於高危險妊娠。因此，醫生會密切監測您和寶寶的狀況。您需要接受與其他孕婦一樣的所有常規檢查，但有些檢查可能需要更早進行，頻率也會更高。
您的醫師也可能會將您轉診給圍產期專家或母胎醫學專家。
重點
- 請務必按照「就診記錄本」上列出的每一天去診所。這對您和寶寶的健康都非常重要。
- 早期篩檢有助於發現寶寶潛在的健康問題，並影響寶寶的未來。
- 基因檢測可以讓你做出選擇。在充分了解其利弊之前，請向醫師諮詢相關資訊。
- 如果您對任何檢查有任何疑問或擔憂，請不要害怕與您的醫生交談。
- 每個人的懷孕狀況都不一樣，所以你可能不會做和你朋友一樣的檢查，或者你可能會做她沒有做的檢查。別擔心。
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