As jy 'n aanstaande moeder is, het jou dokter jou dalk van hierdie skandering, genaamd die 'Nuchale Translucensie', vertel. Jy het dalk selfs daarvan by 'n vriend gehoor. Wat presies is hierdie skandering? Waarvoor soek dit? Is dit nodig om dit te laat doen? Jy het waarskynlik baie vrae soos hierdie. Moenie bekommerd wees nie, ons sal alles op 'n eenvoudige manier verduidelik wat jy kan verstaan.
Wat is Nuchale Translusentie?
Eenvoudig gestel, 'n nekspiertransparensie is 'n spesiale ultraklankskandering wat gedurende die eerste trimester van jou swangerskap gedoen word. Dit kyk basies na die dikte van die amniotiese vloeistof onder die vel agter in jou baba se nek , of hoeveel vloeistof daar is. Het jy geweet dat elke baba 'n klein hoeveelheid amniotiese vloeistof agter in hul nek het, en dit is heeltemal normaal ?
Deur die hoeveelheid van hierdie vloeistof te meet, kan dokters egter 'n idee kry van die risiko dat die baba sekere chromosomale toestande of genetiese veranderinge het.
Die belangrike ding is dat hierdie "NT"-skandering slegs 'n siftingstoets is. Dit wil sê, dit diagnoseer nie die baba met enige toestand nie. Dit help jou dokter slegs om te besluit of die baba in gevaar is en indien wel, of verdere toetse nodig is. Verstaan?
Hoe lyk hierdie skandering?
Goed, kom ons kyk nou presies waarna hierdie 'nuchale deursigtigheid'-skandering kyk. Met hierdie skandering kyk die dokter na die spasie agter in die baba se nek, wat die 'nuchale vou' genoem word. Soos ek voorheen gesê het, het elke baba vloeistof agter in hul nek. Dokters het gevind dat babas met sekere chromosomale of genetiese toestande meer vloeistof in hierdie deel van hul nek kan hê .
Na watter soort situasies kyk jy om te sien of daar 'n risiko is?
As die hoeveelheid vloeistof agter die nek hoër as normaal is, kan dit aandui dat die baba 'n risiko het om toestande soos die volgende te ontwikkel:
- Downsindroom (Trisomie 21) : Jy het dalk al hiervan gehoor. Dit is die toestand waarop die `NT`-skandering hoofsaaklik fokus.
- Patau-sindroom (Trisomie 13)
- Edwards-sindroom (Edwards-sindroom - Trisomie 18)
Dit is die hoof chromosomale abnormaliteite waarna gesoek word. Daarbenewens kan 'n verhoogde `NT`-waarde geassosieer word met sommige aangebore harttoestande., wat beteken dat dit ook geassosieer kan word met 'n verhoogde risiko van sekere aangebore hartprobleme. Dus, die resultate van die 'NT'-skandering kan 'n rowwe idee gee van of die baba meer of minder geneig is om hierdie toestande te hê.
Nog iets is dat dokters tydens hierdie "NT"-skandering ook verskeie basiese anatomiese dele van die baba se ontwikkelende liggaam nagaan. Hulle kyk byvoorbeeld of die baba se skedel, brein, ledemate en ingewande normaal ontwikkel. Indien ander abnormaliteite tydens die "NT"-skandering opgespoor word, kan dit ook die risiko van genetiese of strukturele toestande verhoog.
Wanneer word die NT-skandering gedoen?
Dit is ook 'n probleem vir baie moeders. Die 'NT'-skandering word gedoen tussen 11 weke en 13 weke en 6 dae van swangerskap. Met ander woorde, dit word gedoen wanneer die lengte van die baba se kop tot onder (dit word die 'Kroon-Rump-lengte - CRL' genoem) tussen 45 en 84 millimeter is.
Waarom word dit op hierdie spesifieke tyd gedoen? Die rede is dat na 14 weke, soos die baba groei, die vloeistof agter die nek weer in die baba se liggaam begin absorbeer word. Dan is dit moeilik om dit akkuraat te meet. Daarom beveel dokters aan dat die "NT"-skandering binne hierdie spesifieke tyd gedoen word. Hierdie "NT"-skandering word gewoonlik as deel van die eerste-trimester siftingstoets gedoen.
Wat is hierdie eerste-trimester siftingstel?
Jy het dalk al voorheen van hierdie term gehoor. Die "Eerste Trimester Siftingstel" (soms "Gekombineerde Sekwensiële Sifting" genoem) is 'n stel toetse wat die baba se risiko om sekere aangebore toestande te ontwikkel, dit wil sê toestande wat by geboorte teenwoordig is, bepaal.
Benewens die NT-skandering word ook 'n bloedmonster van jou geneem . Hierdie bloedtoetse help om die risiko te bepaal dat jou baba aangebore toestande het. Trouens, die resultate van hierdie bloedtoetse gekombineer met die NT-skandering alleen is baie meer akkuraat .
Wie benodig 'n NT-skandering?
Die `NT`-skandering kan deur enige swanger vrou gedoen word, maar dit moet tussen die 11de en 13de weke gedoen word, soos vroeër genoem. Dit is nie 'n verpligte toets nie, dit is opsioneel .
Baie dokters beveel dit egter aan omdat dit jou kan help om enige risiko's vroegtydig te identifiseer. Dit is die beste om met jou dokter te praat en 'n besluit te neem gebaseer op waarna elke toets sal kyk en die voor- en nadele.
Hoe word die NT-skandering gedoen?
Dit is ook baie eenvoudig. Die NT-skandering word op dieselfde manier gedoen as 'n gewone ultraklankskandering. Meestal is dit 'n abdominale ultraklank.Een is klaar. Soms, byvoorbeeld, as dit moeilik is om 'n duidelike beeld te kry as gevolg van die posisie van jou baarmoeder of die baba se posisie, kan 'n skandering deur die vagina (vaginale ultraklank) ook gedoen word.
Voor die skandering sal die dokter of die skanderingstegnikus 'n ultraklankjel op jou buik aanwend. Dan sal 'n klein handtoestel genaamd 'n transducer oor jou buik beweeg word. Die beelde van jou baba sal op 'n monitor vertoon word. Die dikte van die vloeistof agter jou baba se nek sal dan in millimeter gemeet word. Jy sal geen pyn tydens hierdie prosedure voel nie.
Hoe word die resultate van die NT-skandering bereken?
Die risiko word dikwels nie bereken op grond van die waarde van die NT-skandering alleen nie. Jou dokter sal gewoonlik die resultate van al jou eerste trimester-siftings bymekaar tel om jou algehele risiko te bereken dat jou baba 'n aangebore toestand het.
Ek het al voorheen gesê dat die doen van 'n bloedtoets saam met die NT-skandering die akkuraatheid van die resultate verhoog. Dus, in die meeste gevalle word die resultate van beide jou ouderdom , en miskien of die baba se neusbeen sigbaar is (dit word ook gebruik om die risiko van Downsindroom te sien), in ag geneem wanneer jy 'n finale risikotelling gee.
Waarom word die resultate "risiko" genoem?
Die resultaat wat jy kry, word gewoonlik as 'n wiskundige risiko uitgedruk. Byvoorbeeld, jou resultaat kan sê "1 in 300 kans." Dit beteken dat uit 300 babas met dieselfde 'NT'-telling en ander toetsresultate as jy, slegs 1 in 300 die aangebore toestand sal hê.
- As die vloeistofvlak normaal is : Dit beteken dat die risiko van 'n aangebore toestand laag is .
- As die hoeveelheid vloeistof hoog is : Dit beteken daar is 'n hoër risiko van 'n aangebore of genetiese toestand.
Dink so daaraan, as jy vertel word dat die risiko om deur 'n motor getref te word terwyl jy in die straat afloop 1 in 1000 is, beteken dit nie dat jy definitief getref sal word nie. Dieselfde geld hiervoor. Al is die risiko hoog, beteken dit nie dat die baba definitief 'n probleem sal hê nie.
Die belangrike ding is dat 'n dokter nooit 'n diagnose sal maak gebaseer op die resultate van die 'NT'-skandering nie. Dit is slegs voorlopige toetse. As die 'NT'-waarde hoog is, sal jou dokter of 'n genetiese berader jou van bykomende toetse verduidelik. In baie gevalle, selfs al is die 'NT'-waarde hoog, is dit dalk nie verwant aan 'n chromosomale of genetiese toestand nie. Daarom word bykomende toetse altyd aanbeveel.
Hoe akkuraat is die NT-skandering?
As jy die `NT`-skandering alleen doen, sal dit toestande soos `Downsindroom (Trisomie 21)` in ongeveer 70% van gevalle opspoor.Dit kan opgespoor word. Baie dokters kombineer egter die "NT"-skandering met die bogenoemde bloedtoetse. Dan neem die akkuraatheid van die opsporing van hierdie toestande toe tot ongeveer 95% . Dis 'n hoë persentasie, reg?
Is daar enige risiko's met hierdie skandering?
Nee. Nekholtedeursigtigheid is 'n baie lae-risiko toets. Dit is net soos 'n gewone ultraklankskandering. Dit sal jou of jou baba nie skade berokken nie.
Wat gebeur as die NT-skanderingresultate abnormaal is?
Dit is waar baie moeders bang raak. Ek wil jou weer daaraan herinner dat die `NT`-skandering slegs die risiko aandui dat die baba 'n sekere toestand het. Dus, as jou skanderingsresultaat abnormaal is, wat beteken dat die `NT`-waarde hoog is, moenie paniekerig raak nie .
Jou dokter sal jou dan van verskeie diagnostiese toetse vertel. Hierdie toetse sluit in:
- Chorioniese Villus-monsterneming (CVS) : Dit behels die neem van 'n klein stukkie weefsel van jou plasenta en die toets daarvan vir genetiese toestande. Dit word gewoonlik tussen 10 en 13 weke van swangerskap gedoen.
- Amniosentese : Dit word 'n bietjie later in die swangerskap gedoen, gewoonlik na 15 weke. Dit behels die gebruik van 'n naald om 'n klein hoeveelheid vrugwater uit jou baarmoeder te verwyder. Hierdie vloeistof bevat die baba se selle, en hierdie selle kan getoets word om genetiese abnormaliteite of infeksies op te spoor.
Dit is uit die resultate van hierdie toetse dat ons akkuraat kan bepaal of die baba 'n sekere toestand het of nie .
Daarbenewens, as die `NT`-waarde hoog is, kan die dokter ook 'n skandering genaamd 'n fetale ekkokardiogram bestel om spesifiek na die baba se hart te kyk, aangesien 'n abnormale `NT`-waarde met sekere fetale hartdefekte geassosieer kan word.
Moenie bang wees nie! Die belangrikste ding is...
Net omdat jou NT-skanderingresultate abnormaal is, beteken dit nie dat jou baba 'n probleem het nie. Moenie bekommerd wees nie, moenie paniekerig raak nie . Jou dokter sal meer toetse doen, of soek na tekens van 'n ander probleem op jou ultraklank- of bloedtoetse. Hulle kan jou na ' n genetiese berader verwys. Op dié manier kan jy meer leer oor hierdie toestande, hul risiko's en watter ander toetse beskikbaar is.
Wat is 'n normale NT-waarde?
Die hoeveelheid vloeistof agter die baba se nek neem effens toe soos die swangerskap vorder. Dit beteken dat die gemiddelde waarde op 13 weke effens hoër kan wees as die gemiddelde waarde op 11 weke.
Verskillende mediese instellings bied effens verskillende NT-drempels vir addisionele toetse aan. Hierdie is gebaseer op die NT-waarde sowel as die swangerskapouderdom.
In die meeste swangerskappe, as die NT-waarde egter bo 3 mm of 3.5 mm is , word dit aanbeveel om genetiese berading en addisionele toetse te bespreek. Dit is egter slegs 'n waarde, en jou dokter sal jou die beste advies gee gebaseer op jou situasie.
Beteken 'n abnormale NT-skandering dat die baba Downsindroom het?
Nee, glad nie . 'n Abnormale nekspiertransparensie-skanderingresultaat beteken nie dat die baba definitief Downsindroom of 'n ander aangebore toestand sal hê nie . Dit beteken slegs dat die baba 'n verhoogde risiko het of meer geneig is om so 'n toestand te hê.
Selfs al is die NT-waarde normaal, wil dokters dalk bloedtoetse doen benewens die NT-skandering, want dit kan 'n meer akkurate assessering van jou risiko gee. In sommige gevalle is verdere prenatale toetse nodig om die moontlikheid te bepaal dat jou baba met 'n genetiese toestand gebore word.
Hoe lank neem dit om die resultate te weet?
In die meeste gevalle kan die dokter die resultate van die NT-ultraklankskandering op dieselfde dag aan jou meedeel. Dit beteken dat die hoeveelheid vloeistof agter die nek gemeet kan word en die waarde op dieselfde dag bekend kan wees.
Die resultate van die bloedtoetse wat met die "eerste-trimester sifting" gedoen word , kan egter 'n paar dae of 'n week of twee neem om terug te kom . Baie dokters wag totdat al hierdie resultate in is voordat hulle kan bereken of die baba in gevaar is of nie. Slegs dan sal hulle die volle prentjie aan jou verduidelik.
Laastens, boodskap om huis toe te neem
Die "Nuchale Translucensie (NT)"-skandering is 'n belangrike aanvanklike toets wat help om die baba se risiko om 'n aangebore of genetiese toestand te hê, te bepaal.
- Dit is slegs 'n siftingstoets , nie 'n diagnostiese toets nie.
- Moenie bekommerd wees as die resultate onreëlmatig is nie. Dit beteken net dat meer toetse nodig is.
- Daar is steeds 'n kans dat jy 'n gesonde baba sal hê .
- Praat deeglik met jou dokter oor wat jou toetsuitslae beteken en wat om volgende te doen.
- Om met 'n genetiese berader te praat en die voor- en nadele van toekomstige toetse te bespreek, sal baie nuttig wees.
Ek hoop dat hierdie inligting jou gehelp het om die NT-skandering beter te verstaan. Moet nooit bang wees om jou dokter enige vrae of bekommernisse te vra wat jy mag hê nie.
👩🏽⚕️ Bykomende vrae (FAQs)
💬 Wat is die NT-skandering (Nuchale Translucensie) wat na die water agter die baba se nek kyk?
Dit is 'n gespesialiseerde ultraklankskandering wat tussen 11 en 14 weke van swangerskap uitgevoer word. Dit meet die dikte van die vloeistof (water) wat onder die vel agter die baba se nek opgehoop het, in millimeter.
💬 Wat dui dit aan as hierdie watervlak (NT-waarde) styg?
As die baba se nek ongewoon dik en vloeistofvol voorkom (gewoonlik meer as 3 mm), kan dit dui op 'n klierdefek, soos Downsindroom, of 'n spesifieke harttoestand by die baba.
💬 As die skandering sê daar is te veel water, beteken dit dan dat die baba definitief Downsindroom het?
Nee. 'n Verhoogde NT-waarde beteken nie dat die siekte 'definitief' teenwoordig is nie, maar eerder dat die risiko hoog is (Sifting). Daarom moet 'n ander diagnostiese toets soos Amniosentese (die baba se vloeistof neem) uitgevoer word om die siekte 100% te bevestig.
` nekspierdeurskynendheid, NT-skandering, eerste trimester sifting, Downsindroom risiko, chromosomale abnormaliteite, swangerskapskandering, prenatale sifting, fetale ultraklank, swangerskapstoetse, nekspierdeurskynendheid, Downsindroom, fetale sifting
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by