Kom ons leer oor die amniosentese-toets tydens swangerskap. Moenie bang wees nie!

As jy 'n aanstaande moeder is, het jou dokter jou dalk vertel van 'n toets genaamd 'Amniosentese'. Om hierdie naam te hoor, het jou dalk met 'n bietjie vrees, nuuskierigheid en baie groot vrae gelaat. Dit is baie normaal om dinge te dink soos: 'Watter soort toets is dit? Moet ek dit regtig doen? Sal iets met my baba gebeur?' Moet dus glad nie bang wees nie. Vandag gaan ons baie eenvoudig hieroor praat, op 'n manier wat jy baie goed kan verstaan, asof jy met 'n vriendin praat.

Wat presies is amniosentese?

Eenvoudig gestel, amniosentese is 'n spesiale toets wat jou baba vir enige geboortedefekte of genetiese toestande ondersoek voordat dit gebore word.

Nou wonder jy waarskynlik hoe dit gedoen word. Jou baba groei in die baarmoeder in 'n sakkie gevul met vrugwater. In hierdie toets gebruik die dokter 'n baie fyn naald om dit deur jou buik in jou baarmoeder in te steek en neem 'n baie klein monster van die vrugwater. Die monster word dan na 'n laboratorium gestuur vir toetsing.

Hierdie toets word gewoonlik tussen 15 en 20 weke van swangerskap gedoen, wat die tweede trimester is. In sommige spesiale gevalle kan dit egter ook in die derde trimester gedoen word.

In watter situasies beveel die dokter hierdie toets aan?

Nie alle swanger vroue word gevra om hierdie toets te ondergaan nie. Daar is 'n paar spesifieke redes waarom jou dokter dit mag aanbeveel.

• As 'n ultraklankskandering 'n probleem toon: As jou skandering enige abnormaliteite in jou baba se ontwikkeling toon, of tekens van 'n aangebore toestand, kan hierdie toets aanbeveel word om dit te bevestig.
• Indien 'n ander prenatale toets 'n risiko toon: Indien bloedtoetse wat vroeg in swangerskap gedoen word (prenatale siftingstoetse) toon dat die baba 'n verhoogde risiko het om 'n chromosoomafwyking te hê, word hierdie toets aanbeveel om dit te bevestig.
• As jy 'n draer van 'n genetiese siekte is: As daar genetiese siektes in jou familie is, of as toetse bevestig het dat jy 'n draer van 'n genetiese siekte is, kan hierdie toets gedoen word om te sien of die baba ook daardie siekte geërf het.

Stel jou voor, tydens jou eerste siftingstoets sê die dokter dat daar 'n klein kans is dat die baba Downsindroom het, en dat ons hierdie toets moet doen om seker te maak. Dit is wanneer dit aanbeveel word.

Watter siektes kan met hierdie toets opgespoor word?

Amniosentese kan inligting verskaf oor 'n aantal spesifieke genetiese en geboortedefekte, sowel as verskeie ander belangrike dinge.

Nie net dit nie, soms neem die hoeveelheid amniotiese vloeistof in die baarmoeder te veel toe. Dit word polihidramnios genoem. In sulke gevalle word dieselfde metode ook as 'n behandeling gebruik om die oortollige vloeistof te verwyder en verligting aan die moeder te bied.

Hoe moet ek voorberei voor die toets?

Gewoonlik is geen spesiale voorbereiding vir hierdie toets nodig nie. Dit is egter baie belangrik om jou dokter vooraf te vertel van enige medikasie wat jy neem. Hy of sy sal jou vertel of jy moet ophou om enige van hulle te neem vir 'n paar dae voor die toets.

Dit is normaal om vrae oor so 'n toets te hê. Indien u enige van hierdie vrae het, moet u nie bang wees om u dokter te vra nie:

• Waarom vra jy my om hierdie toets te doen?
• Wat is die moontlike risiko's hiervan?
• Wat moet ek tydens die toets verwag?
• Hoe lank sal dit neem vir die resultate om te kom?
• Kan ek hulp (genetiese berading) kry om hierdie resultate te verstaan?

Wat gebeur tydens die toets?

Goed, kom ons kyk nou hoe hierdie proses werk. As jy dit hoor, sal jou vrees minder word.

1. Voorbereiding: Eers sal jy gemaklik op 'n ondersoektafel lê. Dan sal 'n klein area in jou buik waar die naald ingesteek sal word, met 'n ontsmettingsmiddel skoongemaak word.

2. Die skandering: Vervolgens word 'n spesiale jel op jou buik aangewend en 'n ultraklankskandering word uitgevoer. Dan kan alles soos die baba se ligging, die plasenta en die vrugwater duidelik op 'n monitor gesien word.

3. Die insteek van die naald: Nou kom die belangrikste deel. Terwyl die dokter die skandering dophou, steek hy 'n baie dun, hol naald deur jou buik in jou baarmoeder, weg van die baba, op 'n plek waar daar baie vrugwater is, sodat die baba nie skade aandoen nie . Aangesien dit alles onder die skandering gedoen word, is daar geen gevaar vir die baba nie.

4. Neem die monster: Dan word 'n baie klein hoeveelheid van die vloeistof deur die naald in 'n spuit geneem.

5. Verwydering van die naald: Nadat die monster geneem is, word die naald versigtig verwyder.

6. Herkontrole: Laastens, om seker te maak alles is reg, word die baba se hartklop en bewegings weer geskandeer.

Alhoewel die hele proses ongeveer 30 minute neem, is die naald net vir 'n baie kort tydjie in jou liggaam, ongeveer 'n minuut of twee .

Maak dit seer?

Dit is die grootste probleem vir baie moeders. Jy mag dalk 'n effense prikkende sensasie voel wanneer die naald in die vel ingesteek word. Sommige mense mag ook ligte krampe tydens die toets en vir 'n paar uur daarna ervaar. Dit is normaal.

Is daar enige risiko hierin?

Amniosentese is 'n baie veilige toets. Maar soos enige mediese prosedure, is daar 'n paar baie klein risiko's. Maar hierdie is baie skaars.

Sommige moontlike komplikasies is:

• Erge maagpyn
• Bloeding of afskeiding uit die vagina
• Besering of infeksie
• Voortydige kraam
• Miskraam

Moenie nou bang wees nadat jy hierdie lys gesien het nie.

Praat dus openlik met jou dokter oor hierdie risiko's en die voordele daarvan.

Hoe is die toetsresultate en hul akkuraatheid?

Amniosentese is omtrent 99% akkuraat . Dit beteken die resultate is grootliks akkuraat. Maar hoewel dit kan bepaal of 'n toestand teenwoordig is, kan dit nie altyd bepaal hoe ernstig dit is nie.

Die tyd wat dit neem om resultate te kry, wissel na gelang van die toestand wat getoets word. Sommige resultate mag binne drie tot vier dae beskikbaar wees. Ander mag twee weke of langer neem.

Wat sê die resultate?

• As die resultate normaal is: Dit beteken dat die baba geeneen van die toestande het waarvoor jy getoets is nie. Dit is goeie nuus om oor verlig te wees.
• Indien die resultate abnormaal is: Dit beteken dat die toets aandui dat die baba 'n sekere mediese toestand het. In hierdie geval sal jou dokter aan jou verduidelik wat die resultate beteken en wat jou opsies is. Indien nodig, sal jy na 'n genetiese berader verwys word om dit in meer besonderhede te bespreek. Jy sal ook die geleentheid hê om met 'n neonatoloog te vergader om enige spesiale behandelings, operasies of sorg wat jou baba na geboorte mag benodig, te bespreek.

Wat moet ek doen na die toets?

Daar is nie veel wat jy na die toets kan doen nie. Die belangrikste ding is om huis toe te gaan en die res van die dag goed te rus .

• Bly weg van enigiets fisies inspannend, soos oefening, gewigte optel of seks hê, vir 'n dag of twee.
• As jy enige ongemak of pyn ervaar, kan jy jou dokter vir 'n pynverligter vra (bv. asetaminofeen).
• Jy sal gewoonlik binne 'n dag of twee jou normale aktiwiteite kan hervat.

Watter simptome moet ek dadelik die dokter skakel as ek dit ervaar?

Alhoewel dit normaal is om 'n bietjie seer te voel na die toets, moet jy onmiddellik jou dokter skakel as jy enige van die volgende simptome ervaar.

Dit is normaal om bang te voel wanneer jy vertel word dat 'n naald tydens swangerskap in jou buik ingesteek sal word. Dokters beveel hierdie toets slegs aan wanneer hulle voel dat die voordele van die toets die klein risiko's vir jou en jou baba ver oortref. Maar die finale besluit is joune. Jy het die volste reg om te besluit wat reg is vir jou. Praat dus met jou dokter oor enige vrese of vrae wat jy mag hê. Onthou, daar is geen regte of verkeerde antwoorde nie.