Rugpyn? Miskien is dit Ankiloserende Spondilitis. Kom ons gesels hieroor.

Ervaar jy al 'n rukkie rugpyn of oggendstyfheid? Ons dink dikwels hieraan as normale pyne en skete wat veroorsaak word deur moegheid of verkeerd sit. Soms kan daar egter 'n meer ernstige oorsaak agter hierdie rugpyn wees. Een so 'n toestand wat dikwels onderdiagnoseer word, maar 'n groot impak op jou lewe kan hê, is Ankiloserende Spondilitis, of AS in kort. Dit is belangrik om hieroor te praat, want dit raak sommige mense erger as ander, en diagnose kan vertraag word.

Eenvoudig gestel, wat is ankiloserende spondilitis (AS)?

Ankiloserende spondilitis (AS) is 'n tipe artritis. Dit affekteer hoofsaaklik die gewrigte in ons ruggraat en die sakroiliakale gewrigte, wat die ruggraat met die heupbene verbind. Dit veroorsaak rugpyn en styfheid . Met verloop van tyd kan hierdie inflammasie nuwe beengroeisels in die ruggraat veroorsaak, wat die werwels saamsmelt en dit moeilik maak om die ruggraat te buig of reguit te maak.

Daar is nog geen permanente geneesmiddel vir hierdie siekte nie. Met die regte behandeling en lewenstylveranderinge kan jy egter die pyn verminder, die vordering van die siekte beheer en 'n goeie lewensgehalte handhaaf. Maar die probleem is, as hierdie siekte laat gediagnoseer word, veral by vroue en sommige etniese groepe, sal dit te laat wees, en dan sal dit te laat wees om met behandeling te begin. Die impak op die lewe is baie hoog.

Omdat rugpyn so algemeen voorkom, kan dit vir enigiemand moeilik wees om AS akkuraat te diagnoseer. Hierdie proses word egter verder bemoeilik deur faktore soos sosiale, ekonomiese, geslags- en rasfaktore. Kom ons kyk na hoe.

Wie is die meeste geneig om AS te ontwikkel?

Daar word al lank geglo dat AS 'n siekte is wat hoofsaaklik mans affekteer. Maar nuwe navorsing toon dat dit net so algemeen by vroue voorkom , maar dit word dikwels ongediagnoseer of vir 'n ander siekte aangesien. Een studie het bevind dat terwyl dit 'n man ongeveer 6.5 jaar neem om met AS gediagnoseer te word, dit 'n vrou 8.8 jaar, of amper 9 jaar , neem. Stel jou voor hoe lank daardie tyd is, en hoe ernstig die siekte gedurende daardie tyd kan word.

Wat ras betref, volgens navorsing wat in die buiteland gedoen is, is AS meer algemeen onder blankes as swartes. Volgens sommige ou data is hierdie siekte ongeveer drie keer minder algemeen onder swartes as blankes in die Verenigde State.

Een belangrike rede hiervoor is genetika. Nege uit 10 mense met AS het 'n spesifieke geenvariant genaamd `(HLA-B27)`. Hoewel hierdie geen meer algemeen onder blankes voorkom, is dit baie minder algemeen onder swartes. Wetenskaplikes glo dat dit ook 'n rede vir hierdie verskil is.

Hoe beïnvloed hierdie gesondheidsverskille AS-pasiënte?

Alhoewel AS minder algemeen onder swart mense voorkom, toon navorsing dat dit ernstiger is wanneer dit voorkom. Vroue is ook meer geneig om deur laat diagnose geraak te word. Kom ons kyk na hierdie tabel om hierdie inligting duideliker te verstaan.

Waarom het sulke ongelykhede ontstaan?

Daar is geen enkele rede vir sulke verskille nie, dit is 'n kombinasie van baie faktore wat hiertoe bydra.

'n Groot probleem is die vertraging in diagnose en behandeling . Byvoorbeeld, wanneer 'n vrou na 'n dokter gaan vir rugpyn, kan sy dink: 'Dit is waarskynlik as gevolg van moegheid' of 'Fibromialgie' en nie aan AS dink nie. Maar as 'n man dieselfde simptome het, kan die dokter AS vinnig vermoed. Dit kan lei tot 'n vertraging in die diagnose van die vrou se toestand.

Kenners glo dat genetiese faktore, sowel as sosiale, kulturele en ekonomiese faktore, bydra tot die erns van die siekte by swart mense. Een klein studie het bevind dat rassediskriminasie 'n inflammatoriese reaksie in die liggaam kan veroorsaak, veral by diegene met verswakte immuunstelsels.

Daarbenewens is daar verskeie ander sosiale faktore wat swak gesondheidsuitkomste beïnvloed:

• Gebrek aan mediese versekering
• Gebrek aan goeie behuisingsfasiliteite
• Moeilikheid om voedsame kos te bekom

Dit alles beteken dat AS nie almal dieselfde affekteer nie. Daarom, as jy 'n vrou is, of as jy vermoed dat jy hierdie siekte het, is dit baie belangrik om noukeurig aandag te skenk aan jou simptome en openlik met jou dokter daaroor te praat.