Word jou baba sonder 'n penis gebore? Kom ons gesels oor Afallia

Wanneer jy na die nuwe toevoeging tot jou gesin kyk, mag jy geskok en selfs doodbang wees. Sommige babas word sonder 'n penis gebore. In medisyne word dit afallie genoem. Dit is 'n baie seldsame toestand. Maar as ouers is jy nie alleen wanneer dit gebeur nie, en ons is almal hier om daaroor te praat, dit te verstaan ​​en te doen wat die beste vir jou kind is.

Wat is Aphallia? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig.

Afallie, eenvoudig gestel, is die afwesigheid van 'n penis by geboorte . Dit is 'n aangebore toestand . Dit beteken dat die penis nie behoorlik ontwikkel tydens embrioniese ontwikkeling nie, terwyl die baba nog in die baarmoeder is. Nog 'n naam vir hierdie toestand is penisagenese .

In hierdie toestand is die penis nie net afwesig nie, maar die uretra-opening is ook nie op die normale plek waar dit moet wees nie. Meestal is hierdie opening geleë op 'n plek soos die perineale area, tussen die anus en die geslagsdele .

Sommige navorsers glo dat die term afallie gebruik moet word om die afwesigheid van korporale weefsel by geboorte te beskryf. Korporale weefsel is 'n sponsagtige weefsel wat met bloed vul tydens seksuele stimulasie. Hierdie weefsel is teenwoordig in die penis van seuns en in die klitoris van meisies. Volgens hierdie definisie kan afallie voorkom by babas wat geneties manlik (XY-geslagschromosome) of vroulik (XX-geslagschromosome) is, wat beteken dat hulle XY- of XX-geslagschromosome kan hê.

Hoe algemeen is hierdie toestand genaamd afallie?

Dit is eintlik 'n baie seldsame toestand . Volgens een verslag raak dit ongeveer een uit elke 10 tot 30 miljoen babas wat gebore word. Dit word meestal gesien by seuntjies (wat XY-geslagschromosome het). Jy kan jou dus voorstel hoe skaars dit is. Moenie bekommerd wees nie, daar is ondersteuning en kennis om hiermee te handel.

Hoe verskil afallie van ander soortgelyke toestande?

Soms, selfs al het die baba 'n penis, is dit dalk nie sigbaar nie. Daarom, voordat hulle definitief bepaal dat afallie teenwoordig is, oorweeg dokters verskeie ander toestande. Kom ons kyk wat hulle is:

• Begrawe penis: In hierdie toestand kan die penis normaal in grootte wees, maar dit kan onder die vel van die buik, dye of skrotum (die sak wat die testikels bevat) versteek wees. Dit word ook 'n versteekte penis of versteekte penis genoem. Hier is die penis daar, maar dit is nie sigbaar nie.
• Hipospadie: In hierdie toestand is die buis wat urine van die blaas na buite dra, genaamd die uretra , nie behoorlik gevorm nie. Ook is die opening (meatus) waar urine uitkom nie op die normale plek aan die punt van die penis nie. In plaas daarvan kan dit op die skag van die penis of in die skrotum wees. Hier is die penis steeds daar, maar die opening na die uretra is op 'n ander plek.
• Mikropenis: In hierdie toestand is die penis korter as normaal by geboorte. Dit wil sê minder as 1,9 sentimeter (0,75 duim). Die penis is teenwoordig, maar dit is klein in grootte.
• Verskille in geslagsontwikkeling (GSV): In hierdie toestand vind geslagsontwikkeling nie normaalweg plaas nie as gevolg van genetiese, fisiologiese of hormonale redes. Die geslagsdele kan dubbelsinnig wees (dit wil sê sonder 'n tipiese manlike of vroulike voorkoms) en/of hulle mag nie ooreenstem met die chromosomale geslag nie.

So jy sien, afallia is anders as al hierdie, die algehele afwesigheid van 'n penis .

Wat is die simptome van 'n baba met afallie?

Die hoofsimptome is:

• Afwesigheid van 'n penis , maar teenwoordigheid van 'n skrotum en testikels.
• Die resultate van 'n kariotipetoets wys gewoonlik óf manlik (46, XY) óf vroulik (46, XX). Dit beteken dat dit nie 'n probleem op chromosoomvlak is nie.

Soms kan dokters hierdie toestand prenataal diagnoseer, dit wil sê voordat die baba gebore word .

Wat veroorsaak afali?

Om eerlik te wees, die presiese oorsaak van afallie is nog onbekend . Navorsers weet egter dat die ontwikkeling van die embrio (die ontwikkeling van die bevrugte eiersel) nie normaalweg plaasvind nie. Dit word agenese genoem, wat beteken dat die betrokke kenmerk nie ontwikkel nie. Hulle ondersoek steeds watter genetiese of omgewingsfaktore hiertoe bydra.

Hoe word afalië gediagnoseer?

Dokters kan hierdie toestand gewoonlik met 'n fisiese ondersoek diagnoseer. Hulle kan egter ook bloedtoetse of beeldtoetse , soos 'n ultraklankskandering, aanvra om die diagnose te bevestig. Dit kan na die baba se interne genitalieë kyk en vir ander komplikasies opspoor.

Wat is die behandelings vir Afallia?

Wanneer daar vermoed word dat 'n pasgebore baba afallie het, is dokters se eerste fokus om na ander aangebore misvormings te kyk wat lewensgevaarlik kan wees .

Die volgende belangrikste ding is om seker te maak dat die baba behoorlik kan urineer.Dit wil sê, hulle kyk of daar 'n opening is vir urine om die liggaam te verlaat, of of daar enige blokkasies in die urienweg is. Soms kan 'n operasie genaamd 'n vesikostomie nodig wees om 'n pad te skep vir urine om te verlaat.

Gedurende die eerste paar jaar van 'n kind se lewe kan 'n penis-hervormingsoperasie (falloplastie) en 'n uretra-hervormingsoperasie (uretroplastie) uitgevoer word. 'n Spesialis-chirurg sal besluit oor die beste metode vir hierdie operasies. Dit is komplekse operasies, daarom word dit onder toesig van 'n ervare mediese span uitgevoer.

Belangrik: In die verlede was die tradisionele behandeling vir afalliese babas met testikels (d.w.s. geneties XY) om feminiserende genitoplastie uit te voer, wat hulle 'n vroulike geslag toegeken het . In baie gevalle, soos hierdie kinders ouer word, besef hulle egter dat die geslag wat deur dokters by geboorte toegeken is, nie ooreenstem met hul ware geslagsidentiteit nie.

Daarom glo baie dokters nou dat as 'n kind geneties manlik (XY) is, dit beter is om 'n penisrekonstruksie-operasie (falloplastie) te ondergaan . Dit word as beter beskou om dit so te laat totdat die kind 'n ferm begrip van sy geslag het en oud genoeg is om sy eie besluite te neem oor wat om volgende te doen. Na puberteit kan 'n tweede operasie (falloplastie) uitgevoer word om hom 'n penis van volwasse grootte te gee. Dit is egter moeilik om normale erektiele funksie na sulke operasies te verwag.

Hierdie besluite is baie sensitief, daarom werk die kind se mediese span, psigiaters en ouers saam om te besluit wat die beste vir die kind is.

Kan die risiko om 'n baba met afallie te hê, verminder word?

Aangesien die presiese oorsaak van afallie nie bekend is nie, is daar tans geen manier om dit te voorkom nie . Genetiese berading kan egter genetiese toestande en prenatale diagnose bespreek. Dit kan help om ouers in te lig en voor te berei voor bevrugting en/of die geboorte van die kind.

Ook is dit goed vir beide die moeder en die baba in die baarmoeder om 'n gesonde leefstyl tydens swangerskap te volg. Dit beteken om 'n gebalanseerde dieet te eet, rook en alkohol te vermy, en die dokter se advies te volg.

As my kind afalië het, wat moet ek verwag?

As jou kind afalië het, maar daar geen ander ernstige komplikasies is nie, is die prognose goed.As daar egter ander mediese probleme is, kan die situasie 'n bietjie meer ingewikkeld wees. Sommige komplikasies, byvoorbeeld, probleme met asemhaling, die afwesigheid van sommige lewensbelangrike organe, kan baie ernstig wees. Daarom is dit belangrik om gereeld met die dokters oor die kind se toestand te praat.

Hoe sorg ek vir myself as ouer van 'n kind met afallie?

Dit is normaal om te voel dat jy baie groot besluite moet neem net nadat jou baba gebore is. Maar daar is geen rede tot paniek nie. Die belangrike ding is om dit een stap op 'n slag te neem . Soos jou baba groei, sal hy of sy deur baie veranderinge fisies, geestelik en intellektueel gaan. Om jou te help om hierdie veranderinge te hanteer, kan dit baie nuttig wees vir ouers en familie om berading te soek.

Onthou dat jy nie alleen is nie. Dit is normaal om bang, hartseer, angstig en miskien selfs kwaad te voel in tye soos hierdie.

As ouers is dit belangrik om 'n noue verhouding met jou kind se mediese span te handhaaf. Die dokters sal verduidelik wat om te verwag en wat die volgende stappe is. Moenie bang wees om met hulle te praat oor enige vrae of bekommernisse wat jy het nie.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Dit is belangrik om met jou dokter te praat oor alles wat op jou gedagtes is. Jy kan byvoorbeeld vrae vra soos:

• Hoe moet ek met my kind hieroor praat (wanneer die kind oud genoeg is om te verstaan)?
• Hoe vertel ons ons familie en vriende van Aphallia?
• Hoe neem ek besluite oor mediese behandeling? Wat is die eerste dinge wat ek moet oorweeg?
• Waar kan ek ondersteuningsgroepe vir ouers van kinders soos hierdie vind?
• Hoe sal hierdie situasie die kind se toekomstige ontwikkeling en opvoeding beïnvloed? Wat moet ons doen?

Wat gebeur met mense met afalië in volwassenheid?

Daar is minder as 100 mense wêreldwyd wat met afallie gediagnoseer is. Die meeste van hierdie mense is nog nie volwassenes nie. Die behandeling van afallie by 'n volwassene kan 'n bietjie moeiliker wees as die behandeling van 'n kind. Daar is egter ook mediese oplossings en beradingsdienste daarvoor.

Laastens, onthou dit.

Dit is normaal vir ouers om oorweldig en geskok te voel wanneer hulle uitvind dat jou kind 'n aangebore afwyking het wat anders is as die een wat jy verwag het . Daar is niks verkeerd daarmee om bang, hartseer, bekommerd of kwaad te voel nie . Jy is nie alleen in jou gevoelens nie.

Die belangrikste ding is om tyd te neem om besluite te neem wat in jou kind se beste belang is, en om die belangrikste, dringendste besluite eerste aan te pak.Praat met jou mediese span en kry hul advies oor hoe om voort te gaan. Onthou, jy is in beheer om jou kind van liefde, sorg en die beste mediese sorg te voorsien.

` Afallie, afwesigheid van penis, geboortedefekte, penisagenese, seksuele ontwikkeling, falloplastie, genetiese berading