Skip to main content

Sal ons ook siektes van ons generasie kry? (Outosomale Dominante & Resessiewe Oorerwing) Eenvoudig

Sal ons ook siektes van ons generasie kry? (Outosomale Dominante & Resessiewe Oorerwing) Eenvoudig

Jy is waarskynlik ook al by die huis vertel: "Hierdie oë is net soos my ma s'n," "My hare is net soos my pa s'n," of "Hierdie temperament is net soos my oupa s'n." Trouens, ons kry baie dinge van ons ouers, soos ons voorkoms, lengte, velkleur en haartekstuur. Ons noem dit oorerwing. Maar het jy geweet dat sommige siektes en gesondheidstoestande ook van geslag tot geslag oorgeërf kan word? Vandag praat ons oor wat hierdie genetiese oorerwing is en hoe siektes van geslag tot geslag oorgedra word.

Kom ons verstaan ​​eers hierdie storie van genetiese oorerwing.

Om dit te verstaan, moet ons oor sommige van die mees basiese dinge oor ons liggame praat. Dink aan ons liggame as 'n groot biblioteek.

  • Chromosome: Die boeke in hierdie biblioteek word chromosome genoem. Daar is 46 van hierdie boeke in elke menslike sel. Hiervan word 23 van die moeder en die ander 23 van die vader geërf.
  • Gene: Gene is die resepte wat in daardie boeke geskryf is. Een resep sê vir jou watter haarkleur jy sal hê, 'n ander sê vir jou watter oogkleur jy sal hê, 'n ander sê vir jou watter lengte jy sal hê... Daar is duisende resepte soos hierdie.
  • DNS: Die letters wat die resepte skryf, word DNS genoem. Hierdie letters, DNS, kom bymekaar om gene te vorm, en gene kom bymekaar om chromosome te vorm.

So, aangesien jy 23 chromosome van jou ma en jou pa kry, kry jy twee kopieë van elke geen. Een van jou ma, een van jou pa. Hierdie gene bepaal alles in jou liggaam.

Wat beteken die woord 'Outosomaal' nou? Van die 46 chromosome in ons liggaam bepaal twee ons geslag. Hulle word geslagschromosome genoem (X en Y). Die oorblywende 44 chromosome (22 pare) is genommer. Outosomaal beteken dat 'n spesifieke geen op een van hierdie 22 genommerde chromosome geleë is.

Die twee hoofmaniere waarop siektes oorgeërf word (Outosomaal Dominant & Resessief)

'n Veranderde geen wat 'n siekte veroorsaak, word op twee hoofmaniere van geslag tot geslag oorgedra. Kom ons kyk na hierdie twee maniere om hulle makliker te verstaan.

Kenmerkend Outosomale Dominante (dominante oorerwing) Outosomale Resessiewe
Gene benodig vir siekteEen verskillende geen van een ouer is genoeg. Beide verskillende gene van beide ouers word benodig.
Ouerskapstatus Gewoonlik het een ouer die toestand (toon simptome). Beide ouers kan asimptomatiese "draers" wees. Hulle het nie die siekte nie, maar hulle het wel die geen wat die siekte veroorsaak.
Die waarskynlikheid dat 'n kind erf Elke kind het ' n 50% (een uit twee) kans. Elke kind het ' n 25% (een uit vier) kans.

Outosomale Dominante: Een geen, meer krag!

Eenvoudig gestel, beteken Dominant 'dominant' of 'sterk'. In hierdie stelsel is die veranderde geen wat die siekte veroorsaak baie sterk. Dus, selfs al erf 'n kind die geen van net een ouer, is dit genoeg vir die kind om die siekte te ontwikkel.

Dink so daaraan: die gesonde geen is soos 'n emmer wit verf. Die dominante geen wat die siekte veroorsaak, is soos 'n emmer rooi verf. Nou, as jy hierdie wit en rooi verf meng, sal jy beslis 'n pienk kleur kry. Jy kan die effek van die rooi kleur sien. Dis hoe dit met hierdie een is.

Daarom, as iemand in die familie 'n outosomale dominante siekte het, word dit duidelik van geslag tot geslag gesien. As een van die moeders of vaders dit het, het elke kind 'n 50% risiko.

Voorbeelde van siektes wat op 'n outosomale dominante wyse oorgeërf word:

  • Huntington se siekte: 'n Siekte waarin senuweeselle in die brein geleidelik afsterf.
  • Marfan-sindroom: 'n Toestand wat die liggaam se bindweefsel aantas, wat 'n lang en maer lyf, lang ledemate en vingers veroorsaak.
  • Achondroplasie: 'n Hoofoorsaak van dwerggroei.

Outosomaal resessief: Benodig twee gene, kan versteek word!

Resessief beteken 'stil' of 'onderliggend'. In hierdie geval is die veranderde geen wat die siekte veroorsaak nie baie sterk nie. Om 'n effek te hê, moet die geen van beide die moeder en die vader geërf word. Slegs as beide gene gekombineer word, sal die kind die siekte ontwikkel.

Stel jou voor, albei ouers is gesond. Maar hulle kan albei "draers" van hierdie veranderde resessiewe geen wees. Dit beteken hulle het beide die gesonde geen en die geen wat die siekte veroorsaak. Maar omdat die gesonde geen dominant is, toon hulle geen simptome nie. Dis soos om 'n druppel blou verf in 'n emmer wit verf te sit. Die kleur sal nie veel verander nie.

Maar wanneer twee draerouers soos hierdie 'n kind kry, is hier wat kan gebeur:

  • Daar is 'n 25% kans dat die kind beide gesonde gene van die moeder en vader sal ontvang en heeltemal gesond sal wees.
  • Daar is 'n 50% kans dat die kind 'n asimptomatiese draer sal wees, soos die ouers.
  • Daar is 'n 25% kans dat 'n kind die siekteveroorsakende geen van beide die moeder en vader sal erf en die toestand sal ontwikkel.

Daarom, selfs al het niemand in die familie die siekte nie, kan 'n kind skielik 'n siekte ontwikkel. Dit is omdat die ouers onwetend draers is.

Voorbeelde van siektes wat outosomaal resessief oorgeërf word:

  • Sistiese fibrose: 'n Siekte wat die longe en spysverteringstelsel aantas as gevolg van die verdikking van slym (vloeistofagtige slym) in die liggaam.
  • Sikkelselanemie: 'n Bloedarmoede wat veroorsaak word deur 'n verandering in die vorm van rooibloedselle.
  • Tay-Sachs-siekte: 'n Dodelike siekte wat senuweeselle in die brein en rugmurg vernietig.

Hoe vind mutasies in gene plaas?

Soms, wanneer ons selle verdeel, gebeur daar klein foutjies in die kopiëring van DNS. Dis soos 'n letter wat rondbeweeg wanneer 'n boek gekopieer word. Ons noem dit genetiese mutasies. Dit is nie altyd sleg nie, en sommige van hulle het glad geen effek nie. Maar sommige mutasies kan die manier waarop 'n geen werk verander en siektes veroorsaak.

Daar is verskeie hooftipes misvormings:

  • Vervanging: Die vervanging van een letter in die DNS-kode met 'n ander.
  • Invoeging: Die byvoeging van 'n ekstra letter tot die DNS-kode.
  • Skrapping: Die verwydering van 'n letter uit die DNS-kode.

Selfs hierdie klein verandering kan die funksie van die proteïen wat deur die geen geproduseer word, heeltemal verander en siekte veroorsaak.

Wat moet jy doen as jy hieroor twyfel?

As iemand in jou familie 'n genetiese siekte het, of as julle 'n paartjie is wat beplan om 'n kind te hê en in gevaar voel, is die beste ding wat julle kan doen om met julle dokter daaroor te praat.

Deesdae is daar dienste soos genetiese toetsing en genetiese berading.

  • Genetiese toetse:Hierdie toetse kan enige veranderinge in jou gene, chromosome of proteïene identifiseer. Hierdie toetse help bepaal of jy 'n gemuteerde geen het wat 'n siekte veroorsaak, of dat jy 'n draer is.
  • Genetiese berading: ’n Genetiese berader kan jou help om hierdie toetsresultate te verstaan, oor die risiko's vir jou gesin te praat en vir die toekoms te beplan.

Die belangrikste ding is om nie bang te wees om self besluite te neem nie, maar om advies van 'n gekwalifiseerde dokter of spesialis te soek. Hulle sal jou die regte leiding gee.

Kan ons die gesondheid van ons DNS handhaaf?

Alhoewel ons nie die gene wat ons van ons ouers erf, kan verander nie, is daar verskeie dinge wat ons kan doen om die skade aan ons DNS dwarsdeur ons lewens te verminder en die gesondheid daarvan te handhaaf.

  • Eet 'n gebalanseerde dieet. Voedsame kosse help om ons selle gesond te hou.
  • Oefen gereeld. Oefening verbeter die algehele gesondheid van die liggaam.
  • Vermy rook heeltemal. Die chemikalieë in tabak kan DNA direk beskadig.
  • Beperk alkoholgebruik. Oormatige alkoholgebruik is ook skadelik vir selle.
  • Soek betyds mediese ondersoeke en advies. Dit is baie belangrik om enige probleem vroegtydig te identifiseer.

Hierdie dinge kan ons algehele gesondheid goed hou.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Soos ons voorkoms, erf ons ook sommige mediese toestande van ons ouers deur gene.
  • In die outosomale dominante vorm is 'n enkele veranderde geen van een ouer genoeg om die siekte te veroorsaak. Die kind het 'n 50% kans om die siekte te erf.
  • In die outosomale resessiewe vorm vereis die siekte die oorerwing van die veranderde geen van beide ouers. Die ouers kan draers wees wat geen simptome toon nie. Die waarskynlikheid dat 'n kind die siekte erf, is 25%.
  • As jy enige bekommernisse het oor jou familiegeskiedenis van genetiese siektes of die risiko om dit aan 'n kind oor te dra, is die beste ding om te doen om nie bang te wees nie en met jou dokter te praat .

Genetiese siektes, oorerflike siektes, Outosomaal Dominant, Outosomaal Resessief, gene, DNS, genetiese toetsing
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 8 + 3 =
Sal ons ook siektes van ons generasie kry? (Outosomale Dominante & Resessiewe Oorerwing) Eenvoudig

Sal ons ook siektes van ons generasie kry? (Outosomale Dominante & Resessiewe Oorerwing) Eenvoudig

Jy is waarskynlik ook al by die huis vertel: "Hierdie oë is net soos my ma s'n," "My hare is net soos my pa s'n," of "Hierdie temperament is net soos my oupa s'n." Trouens, ons kry baie dinge van ons ouers, soos ons voorkoms, lengte, velkleur en haartekstuur. Ons noem dit oorerwing. Maar het jy geweet dat sommige siektes en gesondheidstoestande ook van geslag tot geslag oorgeërf kan word? Vandag praat ons oor wat hierdie genetiese oorerwing is en hoe siektes van geslag tot geslag oorgedra word.

Kom ons verstaan ​​eers hierdie storie van genetiese oorerwing.

Om dit te verstaan, moet ons oor sommige van die mees basiese dinge oor ons liggame praat. Dink aan ons liggame as 'n groot biblioteek.

  • Chromosome: Die boeke in hierdie biblioteek word chromosome genoem. Daar is 46 van hierdie boeke in elke menslike sel. Hiervan word 23 van die moeder en die ander 23 van die vader geërf.
  • Gene: Gene is die resepte wat in daardie boeke geskryf is. Een resep sê vir jou watter haarkleur jy sal hê, 'n ander sê vir jou watter oogkleur jy sal hê, 'n ander sê vir jou watter lengte jy sal hê... Daar is duisende resepte soos hierdie.
  • DNS: Die letters wat die resepte skryf, word DNS genoem. Hierdie letters, DNS, kom bymekaar om gene te vorm, en gene kom bymekaar om chromosome te vorm.

So, aangesien jy 23 chromosome van jou ma en jou pa kry, kry jy twee kopieë van elke geen. Een van jou ma, een van jou pa. Hierdie gene bepaal alles in jou liggaam.

Wat beteken die woord 'Outosomaal' nou? Van die 46 chromosome in ons liggaam bepaal twee ons geslag. Hulle word geslagschromosome genoem (X en Y). Die oorblywende 44 chromosome (22 pare) is genommer. Outosomaal beteken dat 'n spesifieke geen op een van hierdie 22 genommerde chromosome geleë is.

Die twee hoofmaniere waarop siektes oorgeërf word (Outosomaal Dominant & Resessief)

'n Veranderde geen wat 'n siekte veroorsaak, word op twee hoofmaniere van geslag tot geslag oorgedra. Kom ons kyk na hierdie twee maniere om hulle makliker te verstaan.

Kenmerkend Outosomale Dominante (dominante oorerwing) Outosomale Resessiewe
Gene benodig vir siekteEen verskillende geen van een ouer is genoeg. Beide verskillende gene van beide ouers word benodig.
Ouerskapstatus Gewoonlik het een ouer die toestand (toon simptome). Beide ouers kan asimptomatiese "draers" wees. Hulle het nie die siekte nie, maar hulle het wel die geen wat die siekte veroorsaak.
Die waarskynlikheid dat 'n kind erf Elke kind het ' n 50% (een uit twee) kans. Elke kind het ' n 25% (een uit vier) kans.

Outosomale Dominante: Een geen, meer krag!

Eenvoudig gestel, beteken Dominant 'dominant' of 'sterk'. In hierdie stelsel is die veranderde geen wat die siekte veroorsaak baie sterk. Dus, selfs al erf 'n kind die geen van net een ouer, is dit genoeg vir die kind om die siekte te ontwikkel.

Dink so daaraan: die gesonde geen is soos 'n emmer wit verf. Die dominante geen wat die siekte veroorsaak, is soos 'n emmer rooi verf. Nou, as jy hierdie wit en rooi verf meng, sal jy beslis 'n pienk kleur kry. Jy kan die effek van die rooi kleur sien. Dis hoe dit met hierdie een is.

Daarom, as iemand in die familie 'n outosomale dominante siekte het, word dit duidelik van geslag tot geslag gesien. As een van die moeders of vaders dit het, het elke kind 'n 50% risiko.

Voorbeelde van siektes wat op 'n outosomale dominante wyse oorgeërf word:

  • Huntington se siekte: 'n Siekte waarin senuweeselle in die brein geleidelik afsterf.
  • Marfan-sindroom: 'n Toestand wat die liggaam se bindweefsel aantas, wat 'n lang en maer lyf, lang ledemate en vingers veroorsaak.
  • Achondroplasie: 'n Hoofoorsaak van dwerggroei.

Outosomaal resessief: Benodig twee gene, kan versteek word!

Resessief beteken 'stil' of 'onderliggend'. In hierdie geval is die veranderde geen wat die siekte veroorsaak nie baie sterk nie. Om 'n effek te hê, moet die geen van beide die moeder en die vader geërf word. Slegs as beide gene gekombineer word, sal die kind die siekte ontwikkel.

Stel jou voor, albei ouers is gesond. Maar hulle kan albei "draers" van hierdie veranderde resessiewe geen wees. Dit beteken hulle het beide die gesonde geen en die geen wat die siekte veroorsaak. Maar omdat die gesonde geen dominant is, toon hulle geen simptome nie. Dis soos om 'n druppel blou verf in 'n emmer wit verf te sit. Die kleur sal nie veel verander nie.

Maar wanneer twee draerouers soos hierdie 'n kind kry, is hier wat kan gebeur:

  • Daar is 'n 25% kans dat die kind beide gesonde gene van die moeder en vader sal ontvang en heeltemal gesond sal wees.
  • Daar is 'n 50% kans dat die kind 'n asimptomatiese draer sal wees, soos die ouers.
  • Daar is 'n 25% kans dat 'n kind die siekteveroorsakende geen van beide die moeder en vader sal erf en die toestand sal ontwikkel.

Daarom, selfs al het niemand in die familie die siekte nie, kan 'n kind skielik 'n siekte ontwikkel. Dit is omdat die ouers onwetend draers is.

Voorbeelde van siektes wat outosomaal resessief oorgeërf word:

  • Sistiese fibrose: 'n Siekte wat die longe en spysverteringstelsel aantas as gevolg van die verdikking van slym (vloeistofagtige slym) in die liggaam.
  • Sikkelselanemie: 'n Bloedarmoede wat veroorsaak word deur 'n verandering in die vorm van rooibloedselle.
  • Tay-Sachs-siekte: 'n Dodelike siekte wat senuweeselle in die brein en rugmurg vernietig.

Hoe vind mutasies in gene plaas?

Soms, wanneer ons selle verdeel, gebeur daar klein foutjies in die kopiëring van DNS. Dis soos 'n letter wat rondbeweeg wanneer 'n boek gekopieer word. Ons noem dit genetiese mutasies. Dit is nie altyd sleg nie, en sommige van hulle het glad geen effek nie. Maar sommige mutasies kan die manier waarop 'n geen werk verander en siektes veroorsaak.

Daar is verskeie hooftipes misvormings:

  • Vervanging: Die vervanging van een letter in die DNS-kode met 'n ander.
  • Invoeging: Die byvoeging van 'n ekstra letter tot die DNS-kode.
  • Skrapping: Die verwydering van 'n letter uit die DNS-kode.

Selfs hierdie klein verandering kan die funksie van die proteïen wat deur die geen geproduseer word, heeltemal verander en siekte veroorsaak.

Wat moet jy doen as jy hieroor twyfel?

As iemand in jou familie 'n genetiese siekte het, of as julle 'n paartjie is wat beplan om 'n kind te hê en in gevaar voel, is die beste ding wat julle kan doen om met julle dokter daaroor te praat.

Deesdae is daar dienste soos genetiese toetsing en genetiese berading.

  • Genetiese toetse:Hierdie toetse kan enige veranderinge in jou gene, chromosome of proteïene identifiseer. Hierdie toetse help bepaal of jy 'n gemuteerde geen het wat 'n siekte veroorsaak, of dat jy 'n draer is.
  • Genetiese berading: ’n Genetiese berader kan jou help om hierdie toetsresultate te verstaan, oor die risiko's vir jou gesin te praat en vir die toekoms te beplan.

Die belangrikste ding is om nie bang te wees om self besluite te neem nie, maar om advies van 'n gekwalifiseerde dokter of spesialis te soek. Hulle sal jou die regte leiding gee.

Kan ons die gesondheid van ons DNS handhaaf?

Alhoewel ons nie die gene wat ons van ons ouers erf, kan verander nie, is daar verskeie dinge wat ons kan doen om die skade aan ons DNS dwarsdeur ons lewens te verminder en die gesondheid daarvan te handhaaf.

  • Eet 'n gebalanseerde dieet. Voedsame kosse help om ons selle gesond te hou.
  • Oefen gereeld. Oefening verbeter die algehele gesondheid van die liggaam.
  • Vermy rook heeltemal. Die chemikalieë in tabak kan DNA direk beskadig.
  • Beperk alkoholgebruik. Oormatige alkoholgebruik is ook skadelik vir selle.
  • Soek betyds mediese ondersoeke en advies. Dit is baie belangrik om enige probleem vroegtydig te identifiseer.

Hierdie dinge kan ons algehele gesondheid goed hou.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Soos ons voorkoms, erf ons ook sommige mediese toestande van ons ouers deur gene.
  • In die outosomale dominante vorm is 'n enkele veranderde geen van een ouer genoeg om die siekte te veroorsaak. Die kind het 'n 50% kans om die siekte te erf.
  • In die outosomale resessiewe vorm vereis die siekte die oorerwing van die veranderde geen van beide ouers. Die ouers kan draers wees wat geen simptome toon nie. Die waarskynlikheid dat 'n kind die siekte erf, is 25%.
  • As jy enige bekommernisse het oor jou familiegeskiedenis van genetiese siektes of die risiko om dit aan 'n kind oor te dra, is die beste ding om te doen om nie bang te wees nie en met jou dokter te praat .

Genetiese siektes, oorerflike siektes, Outosomaal Dominant, Outosomaal Resessief, gene, DNS, genetiese toetsing
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 8 + 3 =