Ons leef almal al 'n rukkie met die COVID-19-pandemie, nè? Gedurende hierdie tyd het ons geleer oor verskeie maniere om onsself teen hierdie virus te beskerm. Inenting is een van die belangrikste hiervan. Terselfdertyd is navorsing ook regoor die wêreld gedoen oor behandelings wat kan help voorkom dat COVID-19 erger word as dit wel voorkom. Vandag gaan ons praat oor 'n spesiale behandeling vir diegene wat 'n hoër risiko het om ernstige COVID-19 te ontwikkel.
Wat is Casirivimab en Imdevimab?
Hierdie twee name klink dalk 'n bietjie vreemd. Eenvoudig gestel, Casirivimab en Imdevimab is 'n kombinasie van twee tipes monoklonale teenliggaampies . Normaalweg, wanneer 'n virus ons liggaam binnedring, maak ons immuunstelsel teenliggaampies om dit te beveg. Hulle is soos soldate in ons liggaam.
Nie almal se immuunstelsel is egter ewe sterk nie. Sommige mense kan nie genoeg teenliggaampies produseer om hierdie stryd te beveg nie. Om te help, het laboratoriums kunsmatige teenliggaampies geskep wat spesifiek die COVID-19-virus kan beveg. Hierdie word monoklonale teenliggaampies genoem. Wat hierdie medisyne doen, is om jou liggaam 'n groot hoeveelheid van hierdie teenliggaampies te gee, wat dit ekstra krag gee om die virus te beveg.
Hierdie medisyne word hoofsaaklik gebruik vir:
- Behandel pasiënte wat nie in die hospitaal opgeneem is nie, maar 'n hoë risiko het vir ernstige COVID-19-simptome .
- Verminder die risiko om COVID-19 op te doen (byvoorbeeld, as iemand in 'n risikogroep in noue kontak met 'n besmette persoon was).
Die belangrikste is dat hierdie behandeling die risiko van siekteprogressie, hospitalisasie en dood aansienlik kan verminder.
Dit is egter nie 'n volledig goedgekeurde middel deur die Amerikaanse FDA (Food and Drug Administration) nie. In 'n noodsituasie soos die Covid-19-pandemie weeg die voordele egter swaarder as die risiko's, daarom is Noodgebruiksmagtiging toegestaan.
Aan wie word hierdie behandeling gegee?
Dit is nie 'n medisyne vir almal nie. Hierdie behandeling word slegs aanbeveel as 'n dokter die pasiënt se toestand noukeurig ondersoek het en bepaal het dat daar 'n hoë risiko is dat die siekte ernstig kan word. Oor die algemeen is die risikogroepe:
- Mense ouer as 65 jaar .
- Mense met vetsug .
- Mense met diabetes mellitus .
- Mense met chroniese niersiekte .
- Mense met mediese toestande of wat medikasie neem wat die immuunstelsel verswak (bv. kankerpasiënte, orgaanoorplantingsontvangers).
- Mense met chroniese hartsiektes of hoë bloeddruk.
- Mense met chroniese respiratoriese siektes (bv. asma).
- Jong kinders ouer as 12 jaar wat een of meer van die bogenoemde risikotoestande het.
As jy met COVID-19 besmet is en in een van hierdie risikogroepe val, is dit baie belangrik om hierdie behandeling met jou dokter te bespreek.
Dinge om jou dokter te vertel voordat jy hierdie medisyne neem
Voordat jou dokter besluit of hierdie behandeling reg is vir jou, is dit noodsaaklik dat jy hom van die volgende inligting inlig.
- As u enige allergieë het (vir ander medikasie, voedsel, kleurstowwe, ens.).
- As jy 'n ander ernstige siekte het.
- As u voorheen 'n COVID-19-entstof ontvang het.
- As jy swanger is of probeer om swanger te raak .
- As jy ' n borsvoedende moeder is.
Gebaseer op hierdie inligting, sal jou dokter besluit watter spesiale voorsorgmaatreëls jy moet tref wanneer jy hierdie behandeling gee.
Hoe word die behandeling gegee en wat is die newe-effekte?
Hierdie medisyne is nie iets wat jy tuis kan gebruik nie. Dit word deur ' n opgeleide gesondheidswerker in 'n hospitaal of kliniek gegee. Dit kan op twee maniere gegee word:
1. Intraveneuse of IV-infusie: Soos soutoplossing, word die medisyne stadig in die liggaam ingespuit deur 'n kanule wat in 'n aar geplaas word.
2. Subkutane inspuiting: Dit word deur middel van verskeie inspuitings in die vetlaag onder die vel gegee.
U sal tydens en vir 'n kort tydjie na die behandeling deur 'n dokter gemonitor word om te kyk vir enige allergiese reaksies.
| Tipe newe-effek | Simptome wat gevoel kan word |
|---|---|
| Dinge om dadelik vir jou dokter of verpleegster te sê | |
| Allergiese Reaksies | Veluitslag, jeuk, swelling van die gesig, lippe of tong. |
| Infusieverwante reaksies | Borspyn of benoudheid, kouekoors en koors, blos, maagpyn, probleme met asemhaling. |
| Dinge wat gewoonlik nie ernstig is nie, maar wat aan die dokter gerapporteer moet word as dit voortduur | |
| Ander newe-effekte | Naarheid (siek voel), pyn, rooiheid of swelling by die inspuitplek. |
Wat as ek te veel medisyne inneem?
Dit word in 'n hospitaal gegee, so die kanse dat dit sal gebeur, is baie laag. As u egter dink dat iets gebeur het, stel u mediese span onmiddellik in kennis. Alternatiewelik kan u die Nasionale Gif-inligtingsentrum by die Colombo Nasionale Hospitaal skakel. In 'n noodgeval, gaan na die Noodbehandelingseenheid (ETU) van die naaste hospitaal.
Wat het dit met die Covid-19-entstof te doen?
Dit is ook 'n baie belangrike punt.
- Indien u hierdie behandeling ontvang het, moet u ten minste 90 dae wag voordat u die COVID-19-entstof (eerste, tweede of herhalingsdosis) ontvang.
- Indien u die eerste dosis van die Covid-19-entstof ontvang het en toe hierdie behandeling ontvang het, moet u ten minste 90 dae vanaf die datum van ontvangs van hierdie behandeling wag om die tweede dosis te ontvang.
Dit is omdat die kunsmatige teenliggaampies wat in hierdie behandeling gegee word, jou liggaam se natuurlike teenliggaamreaksie op die entstof kan beïnvloed. Daarom is dit noodsaaklik om hierdie tydsinterval te handhaaf. Praat verder met jou dokter hieroor.
Boodskap vir die Huis Toe
- Casirivimab en Imdevimab is middels wat spesiale kunsmatige teenliggaampies (monoklonale teenliggaampies) bevat wat in 'n laboratorium geskep is om die Covid-19-virus te bestry.
- Dit word gegee aan mense wat 'n hoër risiko het vir ernstige siekte as hulle COVID-19 opdoen (bv. bejaardes, mense met diabetes, hartsiektes).
- Dit verminder die risiko van hospitalisasie en dood.
- Hierdie behandeling word onder mediese toesig in 'n hospitaal of kliniek gegee.
- As u simptome soos borspyn, probleme met asemhaling of veluitslag ervaar terwyl u behandeling ontvang, stel u dokter onmiddellik in kennis.
- Indien u hierdie behandeling ontvang het, moet u ten minste 90 dae wag om 'n COVID-19-entstof te kry.
- Indien u enige bekommernisse het, moet asseblief nie huiwer om u dokter te vra nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by