Gaan jou geheue en bewegings geleidelik agteruit? Kom ons leer meer oor hierdie (Kortikobasale Degenerasie)!

Vergeet jy soms dinge? Of vind jy dit moeilik om jou arms en bene te beweeg? Sleg jy jou woorde wanneer jy praat? As dit lyk asof hierdie dinge toeneem, is dit miskien belangrik dat jy bewus is van hierdie toestand waaroor ons vandag praat, genaamd `(Kortikobasale Degenerasie)`. Moenie bekommerd wees nie, kom ons praat eenvoudig hieroor.

Wat is "kortikobasale degenerasie"?

Eenvoudig gestel, `(Kortikobasale Degenerasie)` is 'n neurologiese toestand wat ons brein aantas. Sommige mense noem dit ook `(Kortikobasale Sindroom).` Wat hierin gebeur, is dat sommige selle in ons brein beskadig en geleidelik vernietig word. Net soos sommige toerusting mettertyd agteruitgaan. As gevolg hiervan kan ons vermoë om te praat, kos te sluk, ons liggame te beweeg en dinge te onthou geleidelik afneem. Die hartseer is dat hierdie simptome geleidelik toeneem (vorder) mettertyd.

Die woord "kortikobasaal" in die naam verwys na twee dele van die brein wat hoofsaaklik deur die siekte beskadig word:

• Serebrale korteks: Dit is die buitenste laag van senuweeweefsel in ons brein. Hierdie deel is baie belangrik vir ons geheue, leer, vrywillige bewegings en sensasies.
• Basale ganglia: Dit is 'n versameling senuweeselle wat diep in die brein geleë is. Dit is noodsaaklik vir leer en motoriese funksies.

Die woord "degenerasie" beteken "agteruitgang" of "verlies van funksie." Wat dus in hierdie siekte gebeur, is dat die funksie van hierdie twee dele van die brein geleidelik afneem.

Hierdie toestand, "Kortikobasale Degenerasie", kan 'n persoon se lewensduur verkort en lewensbedreigende komplikasies veroorsaak. Namate die simptome deur die liggaam versprei, kan dit moeilik word om onafhanklik te funksioneer.

Wat is die simptome van `(Kortikobasale Degenerasie)`?

Die simptome van hierdie toestand kan van persoon tot persoon verskil, maar die vermoëns wat oor die algemeen beïnvloed kan word, is:

• Bewegingsprobleme (`Apraxia`): Dit beteken dat dinge soos om 'n knoop toe te maak of 'n lepel vas te hou om te eet moeilik word. Alhoewel die brein boodskappe na die hande stuur, kan hulle dit nie behoorlik doen nie.
• Geheueverswakking: Dit word moeilik om nuwe dinge te onthou, en ou dinge word geleidelik vergeet.
• Siggestremdheid: Sommige mense kan ook sigprobleme ervaar.
• Spraakprobleme (`Afasie`): Moeilikheid om woorde te vind, sleep wat jy wil sê, en soms algehele verlies van spraak.
• Moeilikheid om te sluk: Jy mag dalk voel asof jy verstik wanneer jy kos en drank insluk.

Benewens hierdie, kan ander simptome soos hierdie ook gesien word:

• Spierspasmas, rukbewegings, stywe spiere of bewing.
• Moeilikheid om klein, delikate take uit te voer (bv. om 'n hemp toe te knoop, met 'n pen te skryf).
• Uitheemse handsindroom: Die onvermoë om een ​​arm of been te beheer soos jy wil (`Uitheemse handsindroom`). Stel jou voor dat een van jou arms dinge doen wat jy nie wil hê dit moet doen nie, en jy voel asof jy dit nie kan beheer nie.
• 'n Gevoel van gevoelloosheid aan die een kant van die liggaam.
• Bewegings wat baie stadig is (`Bradykinesie`) of onvermoë om die ledemate te beweeg (`Akinesie`) kom voor.
• Verminderde geestesfunksie, dit wil sê, verminderde intelligensie (Demensie).
• Moeilikheid om sonder hulp te loop.
• Veranderinge in bui en gedrag (gebrek aan aandag, skielike woede, apatie).

Hierdie siekte affekteer nie almal op dieselfde manier nie. Dit vorder dikwels geleidelik. Soms begin simptome in een arm, versprei dan na die ander arm en bene. Jy mag begin voel asof jy struikel wanneer jy loop, en dan kan jy nie meer sonder hulp loop nie. Jy mag begin om jou woorde te sleep wanneer jy praat, en mettertyd mag jy nie 'n enkele betekenisvolle sin kan sê nie.

Soos die siekte meer en meer dele van die brein aantas, word die simptome geleidelik erger. Dit gebeur stadig.

Wanneer begin simptome van `(Kortikobasale Degenerasie)`?

Simptome begin gewoonlik tussen die ouderdomme van 50 en 70. Die meeste mense het hul simptome rondom die ouderdom van 64. Alhoewel dit selde so vroeg as die ouderdom van 40 kan begin, is daar geen berigte van die siekte wat op 'n vroeër ouderdom ontwikkel nie.

Wat is die oorsake van `(Kortikobasale Degenerasie)`?

Die hoofrede hiervoor is dat breinselle en weefsels geleidelik afbreek en sterf. Meestal begin hierdie skade in die areas waaroor ons vroeër gepraat het, naamlik die serebrale korteks en basale ganglia. Soos die siekte vorder, kan dit ook ander dele van die brein aantas.

Navorsers glo dat 'n proteïen genaamd "Tau" by hierdie siekte betrokke is. Hierdie proteïen word normaalweg in breinselle aangetref. Maar in hierdie siekte klonter hierdie proteïen abnormaal saam en vorm klonte. Hierdie klonte word "neurofibrillêre tangles" genoem. Hierdie klonte veroorsaak dat breinselle degenereer en sterf. Gevolglik kom probleme met beweging, spraak en geheue voor.

Die presiese rede waarom die Tau-proteïen saamklonter, is nog nie bekend nie. Daar is gevind dat baie mense met Kortikobasale Degenerasie 'n genetiese variant (mutasie) genaamd die H1-haplotipe op chromosoom 17 het. Hierdie genetiese variasie kan veroorsaak dat die Tau-proteïen in oormaat geproduseer word en saamklonter, of dit kan wees dat 'n metielgroep aan die Tau-geen geheg is, wat die funksie daarvan beïnvloed.

Maar navorsers weet dat hierdie geen nie die enigste oorsaak hiervan is nie. Omdat baie mense in die algemene bevolking hierdie geen het, ontwikkel hulle nie simptome van "Kortikobasale Degenerasie" nie. Navorsing word dus steeds gedoen om die presiese oorsaak van hierdie toestand te vind.

Is `(Kortikobasale Degenerasie)` oorerflik?

Mediese kenners weet steeds nie hoekom sommige mense Kortikobasale Degenerasie ontwikkel nie. Dit is baie skaars dat lede van dieselfde familie die siekte ontwikkel. Dit beteken dit is moeilik om te sê dat dit 'n oorerflike siekte is.

Wat is die moontlike komplikasies?

Soos die siekte vorder, neem die risiko van lewensbedreigende komplikasies toe soos:

• Bakteriële infeksies
• Bloedklonte en pulmonale embolismes
• Fisiese ongelukke (soos val)
• Longontsteking
• Sepsis (’n ernstige infeksie wat veroorsaak word deur kieme wat die bloedstroom binnedring)

Hoe diagnoseer dokters hierdie siekte? (`Diagnose`)

Die eienaardigheid van die diagnose van `(Kortikobasale Degenerasie)` is dat dit slegs definitief bevestig kan word deur die brein na die dood te ondersoek. Slegs dan kan 'n dokter of patoloog die omvang van die breindegenerasie akkuraat bepaal.

Gedurende jou leeftyd kan jou dokter hierdie toestand egter "Kortikobasale Sindroom" noem op grond van jou simptome.

Om 'n diagnose te maak, sal jou dokter eers 'n fisiese ondersoek doen. Hulle sal jou simptome baie noukeurig ondersoek.

Omdat baie siektes soortgelyke simptome het, kan jou dokter 'n verskeidenheid toetse uitvoer om die presiese oorsaak te bepaal. Dit kan insluit:

• Bloedtoetse
• Breinbeeldingstoetse (`Beeldskanderings`) - byvoorbeeld `(MRI)` of `(CT-skandering`)
• Neuropsigologiese toetsing om breinfunksie en geheue te bepaal

Daarbenewens kan die dokter ook kerngeneeskunde-skanderings soos `(FDG-PET (Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography))` en `(DAT (Dopamien Transporter))` bestel. Soms kan 'n `velbiopsie` ook help met die diagnose.

Wat is die behandelings vir `(Kortikobasale Degenerasie)`?

Jou dokter kan verskillende medikasie voorskryf om die verskillende simptome van hierdie siekte te beheer.

Onthou, daar is tans geen geneesmiddel vir hierdie siekte of 'n geneesmiddel om die progressie van simptome te stop nie. Daar is egter dinge wat kan help om die ongemak wat deur die simptome veroorsaak word, te verminder.

Medikasie vir spierverwante simptome kan insluit:

• Stadige bewegings of spierstyfheid: `(Levodopa)`
• Vir spierspasmas: Klonasepam (Bensodiasepiene)
• Vir spierstyfheid of bewegingsbeheer: `(Botulinumtoksien)` (Botox-inspuitings)
• Vir spierstyfheid: `(Cyclobenzaprine)`, `(Levetiracetam)` of `(Baclofen)`

Vir geheueprobleme kan jou dokter een van hierdie tipe medikasie voorskryf, genaamd "cholinesterase-inhibeerders":

• `(Donepesil)`
• `(Rivastigmien)`
• `(Galantamine)`

Sommige medikasie werk nie ewe goed vir almal se simptome nie, so jou dokter kan verskillende tipes probeer om die een te vind wat die beste vir jou werk.

Soos alle medikasie, is daar ook moontlike newe-effekte. Jou dokter sal hieroor met jou praat. Hulle sal jou gereeld ondersoek om seker te maak dat die medikasie behoorlik werk en of daar enige probleme is. As jy enige newe-effekte ervaar, moet jy jou dokter dadelik vertel.

Die belangrikste is dat daar tans geen behandeling is om die progressie van hierdie simptome te stop of die siekte heeltemal te genees nie.

Hoe om simptome te bestuur?

Wanneer jy met die simptome van "kortikobasale sindroom" saamleef, kan die volgende terapieë help om dit te bestuur:

• Arbeidsterapie: Dit kan jou help om nuwe maniere te leer om alledaagse take te doen en jou onafhanklikheid so lank as moontlik te behou. Indien nodig, kan jy ook leer hoe om ondersteunende mobiliteitstoestelle te gebruik.
• Fisioterapie: Dit help om liggaamsbeweging te handhaaf en ongemak wat deur spierverwante simptome veroorsaak word, te verminder. Oefening kan help om spiere te versterk en buigsaamheid te handhaaf.
• Spraakterapie: Dit help met spraak- en slukprobleme. Dit kan help met dinge soos hoe om idees uit te druk, hoe om woorde uit te spreek en hoe om kos veilig te sluk.

Jou dokter sal saam met jou werk om die beste bestuurstrategieë vir jou simptome te vind. Hierdie strategieë kan van persoon tot persoon verskil en moet moontlik aangepas word soos jou toestand mettertyd verander.

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

As jy of 'n geliefde enige van hierdie simptome van `(Kortikobasale Degenerasie)` het, raadpleeg onmiddellik 'n dokter:

• As jy sukkel om te loop of jou ledemate te beheer.
• As u geheueprobleme of simptome van demensie ervaar.
• As jy sukkel om te praat, te sluk of asem te haal.
• As daar bewings is.

Wat is die prognose van `(Kortikobasale Degenerasie)`?

Om eerlik te wees, die vooruitsigte vir Kortikobasale Degenerasie is nie baie belowend nie. Dit is 'n progressiewe siekte, wat beteken dat simptome mettertyd vererger.Maar dit gebeur dikwels stadig, oor jare. Jou dokter sal jou behandelings gee om jou te help om jou simptome te hanteer en te bestuur. Alhoewel hierdie behandelings die erns van jou simptome kan verminder, kan hulle nie keer dat hulle vererger nie. Namate jou simptome vererger, kan dit meer uitdagend word om dit op jou eie te bestuur.

Omdat hierdie siekte stadig vorder, het jy tyd om vir jou toekoms te beplan. Jy hoef nie hierdie dinge dadelik te doen wanneer jy 'n diagnose kry nie. Jy moet die tyd neem om te dink oor wat die beste vir jou is. Jy moet saam met jou dokters en mense wat jy vertrou werk om jou wense en watter sorg jy benodig, te organiseer.

Wat is die lewensverwagting van iemand met `(Kortikobasale Degenerasie)`?

Gemiddeld leef die meeste mense ongeveer ses tot agt jaar nadat die eerste simptome van Kortikobasale Degenerasie verskyn het. Dit is egter nie vir almal dieselfde nie, en sommige mense leef baie langer. Jou situasie stem dalk nie ooreen met die statistieke nie, so die beste persoon om hieroor mee te praat, is jou dokter.

Watter ander toestande het soortgelyke simptome?

Sommige van die simptome van `(Kortikobasale Degenerasie)` kan soortgelyk wees aan die simptome van ander siektes, soos:

• Breinkanker (`Breinkanker / breingewas`)
• `(Frontotemporale demensie)`
• Alzheimer se siekte
• `(Meervoudige stelselatrofie)`
• Parkinson se siekte
• `(Progressiewe supranukleêre verlamming)`
• Beroerte

Daarom is dit baie belangrik om onmiddellik 'n dokter te raadpleeg as u enige simptome ervaar, aangesien vroeë behandeling lewensreddend kan wees, veral in gevalle soos verlamming.

Dit kan moeilik wees om die emosies te bestuur wat met 'n diagnose soos `(Kortikobasale Degenerasie)` gepaardgaan. Jy mag dalk bang en angstig voel oor die toekoms. Soos simptome oor die jare ontwikkel, wonder jy dalk hoe om die meeste van elke oomblik te maak. Dit kan moeilik wees om dit alles gelyktydig te hanteer. Jy kan ook met 'n geestesgesondheidsprofessie praat vir ondersteuning gedurende hierdie moeilike tyd.

Onthou, jy is nie alleen in al hierdie dinge nie. As jy hulp nodig het, moet nooit huiwer om jou mediese span te kontak nie.

Laastens, dinge om te onthou

Goed, so hier is 'n paar dinge waaroor ons gepraat het oor `(Kortikobasale Degenerasie)` wat ek dink vir jou belangrik sal wees:

• Dit is 'n toestand wat die brein aantas en die simptome neem geleidelik toe met verloop van tyd.
• Die presiese oorsaak hiervan is nog nie gevind nie, maar daar word vermoed dat dit verband hou met 'n proteïen genaamd `(Tau)`.
• Daar is tans geen behandeling om die siekte heeltemal te genees nie.
• Daar is egter behandelings om simptome te bestuur en die lewe makliker te maak.(Soos medikasie, fisioterapie, arbeidsterapie, spraakterapie).
• Dit is belangrik om dadelik mediese advies in te win.
• Beplan vir die toekoms en kry die ondersteuning wat jy nodig het.
• Jy is nie alleen nie. Dit is ook baie belangrik om geestelik sterk te bly. Kry hulp van dokters, familie en vriende.

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. Indien jy enige vrae het, moet asseblief nie huiwer om met jou dokter te praat nie.

Kortikobasale Degenerasie, Breinsiektes, Neurologiese Siektes, Bewegingsversteurings, Geheueverswakking, Spraakversteurings, Tau-proteïen, CBS, Breinatrofie, Apraksie, Afasie, Demensie