Steek 'n deel van jou baba se brein uit sy kop? Dit word enkefalosele genoem!

Jy het dalk gesien, of gehoor, dat sommige babas gebore word met 'n klein gaatjie in hul skedel, met 'n deel van hul brein wat uitsteek. Dit is normaal vir enige ouer om bang te wees wanneer hulle dit sien. Vandag gaan ons praat oor hierdie toestand genaamd enkefalosele. Moenie bekommerd wees nie, ons sal in detail en eenvoudig daaroor praat.

Wat is Encefalocele?

Eenvoudig gestel, 'n enkefalosele is 'n geboortedefek waarin die bene van die baba se skedel nie behoorlik sluit nie, wat veroorsaak dat breinweefsel daardeur uitsteek. Dit kan lyk soos 'n klein ballon wat uit die skedel uitsteek.

Hierdie toestand word veroorsaak deur 'n neurale buisdefek . Nou wonder jy dalk wat hierdie neurale buis is. Dis baie eenvoudig. Nadat die baba in die baarmoeder verwek is, gedurende die eerste paar weke, begin die baba se brein en rugmurg ontwikkel in 'n buisagtige struktuur. Dit is wat ons die neurale buis noem. As die bokant van hierdie neurale buis nie behoorlik sluit nie, vind hierdie toestand, genaamd enkefalosele, plaas. Dit kan soms 'n geringe toestand wees, of dit kan ernstig genoeg wees om lewensgevaarlik te wees.

Wat is die tipes enkefalosele?

Enkefalosele word geklassifiseer volgens waar hulle in die skedel vorm. Hulle word hoofsaaklik op die volgende plekke aangetref:

• Oksipitaal: Agter op die baba se kop, naby die nek. Dit is die mees algemene tipe.
• Pariëtaal: Op die bokant van die kop, na agter toe.
• Frontoethmoidaal (ook genoem Sincipitaal): Die baba se voorkop is aan die regterkant.
• Sfenoidaal: Geleë binne die kop, agter die oë en voor die ore. Dit is dalk nie van buite sigbaar nie.

Verder verdeel dokters dit in twee tipes, afhangende van of dit in die voor- of agterkant van die kop is:

• Anterior: Die voorkant van die baba se skedel.
• Posterior: Aan die agterkant van die baba se skedel.

Hoe algemeen is hierdie toestand?

Enkefalosele is 'n baie seldsame toestand. As jy na die statistieke in 'n land soos Amerika kyk, kom hierdie toestand voor in ongeveer een uit elke 10 500 babas wat gebore word. Dit beteken ongeveer 375 babas per jaar. Alhoewel dit moeilik is om presiese statistieke in Sri Lanka te vind, word dit oral as 'n seldsame toestand beskou.

Hoe lyk 'n baba met enkefalosele?

As 'n pasgebore baba 'n enkefalosele het, kan jy 'n gat in hul skedel sien wat nie heeltemal toegemaak het nie. Gevolglik steek breinweefsel deur 'n gat in die skedel uit soos 'n sakkie bedek met vel . Dit lyk asof 'n ballon uit die kop steek. Afhangende van waar die gat is, kan daar haaragtige groeisels op die sakkie wees.

Hierdie gat in die skedel kan enige plek op die kop voorkom. Dit word egter meestal op die voorkop of agter in die kop, naby die nek, gesien.

Wat is die simptome van enkefalosele?

Die simptome van hierdie toestand kan van persoon tot persoon verskil. Dit hang af van die grootte van die gat in die skedel, die ligging daarvan en hoeveel van die brein uitsteek. Algemene simptome sluit in:

• Hoofpyn (veral by ouer kinders of as dit later gediagnoseer word)
• Visieprobleme
• Spierswakheid in die ledemate
• Kop kleiner as verwag by geboorte
• Ataksie (wanbalans tydens loop of beweeg)
• Gesigsmisvormings (veral rondom die voorkop)
• Neusverstopping (as daar 'n enkefalosele in die neus is)
• Rugmurgvloeistoflekkasie uit die neus of oor

Soms kan simptome ook veroorsaak word deur 'n opbou van wateragtige vloeistof in die brein (dit word hidrocefalus genoem).

Wat is die moontlike komplikasies van enkefalosele?

Sommige klein enkefalosele kan sonder groot komplikasies verdwyn. In sommige gevalle kan langtermynkomplikasies egter voorkom. Dit sluit in:

• Ontwikkelingsagterstande (bv. vertraagde praat, loop)
• Intellektuele gestremdheid
• Visieprobleme
• Fisiese groeivertraging
• Aanvalle

Wat is die oorsake van enkefalosele?

Meestal is enkefalosele 'n aangebore toestand. Dit wil sê, dit is iets wat voorkom terwyl die baba nog in die baarmoeder is. Dit kan egter baie selde later voorkom as gevolg van 'n kopbesering, 'n breingewas of ander seldsame toestande soos idiopatiese intrakraniale hipertensie .

Kongenitale enkefalosele kom voor wanneer die bokant van die neurale buis, wat voorheen genoem is, nie behoorlik toemaak nie. Hierdie neurale buis is die deel van die weefsel waar die baba se brein en rugmurg vir die eerste keer vorm. Gedurende die derde of vierde week van swangerskap verander dit in 'n buisagtige vorm en moet dit behoorlik toemaak. As hierdie bokant nie behoorlik toemaak nie, sal die skedel nie volledig gevorm wees nie. Daarom kom 'n deel van die baba se brein uit hierdie gat.

Die presiese oorsaak waarom die neurale buis nie behoorlik sluit nie, is nog nie bekend nie, maar navorsing dui daarop dat die volgende faktore 'n rol kan speel:

• Genetiese veranderinge (iets wat tydens bevrugting gebeur)
• Sommige infeksies wat die moeder tydens swangerskap opdoen (bv. Toksoplasmose , Rubella , Sitomegalovirus), Herpes Simplex Virus (Herpes Simplex Virus )
• Sommige senuweestelselsiektes (bv. tipe 3 Chiari-misvorming)

Enkefalosele kan ook deur sekere ander mediese toestande veroorsaak word. Byvoorbeeld:

• Walker-Warburg-sindroom
• Knobloch-sindroom
• Roberts-sindroom
• Amniotiese Band Sindroom

Wat is die risikofaktore vir enkefalosele?

As iemand in jou familie 'n neuralebuisdefek (NTD) gehad het, is jy effens meer geneig om een ​​te hê. Ook, as jy nie genoeg foliensuur (vitamien B9) voor en tydens swangerskap kry nie, is die risiko om 'n baba met 'n neuralebuisdefek te hê hoër.

Hoe word enkefalosele gediagnoseer?

In die meeste gevalle kan jou dokter hierdie toestand tydens 'n roetine -ultraklankskandering tydens jou swangerskap opspoor. Indien daar enige twyfel is, kan jou dokter ook 'n prenatale MRI- skandering aanbeveel. Dit kan meer inligting oor die toestand verskaf.

Hierdie toestand kan bevestig word wanneer die baba na geboorte ondersoek word. Daarbenewens word bloedtoetse en ander skanderings gedoen om te probeer uitvind wat dit veroorsaak en hoe dit die baba beïnvloed het. Behandeling word dienooreenkomstig beplan.

Kan enkefalosele ongediagnoseer bly?

Ja, soms kan dit gebeur. Veral baie klein enkefalosele, dié wat op die baba se neus of voorkop geleë is, kan soms ongediagnoseer bly. Hierdie kleintjies veroorsaak gewoonlik geen noemenswaardige simptome by die pasgebore baba nie, en veroorsaak ook nie komplikasies soos hulle groei nie.

Wat is die behandelings vir enkefalosele?

Die hoofbehandeling vir hierdie toestand is chirurgie om die skedel te herstel en die uitsteekende breinweefsel te verwyder. In die meeste gevalle is die deel van die brein wat uit die skedel uitsteek, nie funksioneel nie en kan dit verwyder word. Soms, as die gaatjie klein is, word die brein terug in die skedel geplaas, en dan herstel die chirurg die skedel.

Hierdie operasie word gewoonlik binne 'n paar dae na geboorte, binne die eerste paar maande of binne 'n jaar gedoen. Dit hang af van die grootte van die enkefalosele, die ligging daarvan en hoeveel dit die baba beïnvloed het.

Die belangrike ding is dat babas soos hierdie gewoonlik meer as een operasie moet ondergaan. As hulle gesigsmisvormings het, moet hulle 'n operasie ondergaan, en as hulle hidrocefalus het, moet hulle 'n operasie ondergaan.

Soos jou baba ouer word, mag hy of sy addisionele hulp nodig hê. Byvoorbeeld:

• Spesiale onderwysprogramme by die skool
• As jy 'n aanval kry, neem medisyne daarvoor.
• Bril vir sigprobleme

Is daar enige newe-effekte van die behandeling?

Soos met enige operasie, is daar 'n paar potensiële newe-effekte. Maar moenie bekommerd wees nie, jou baba se mediese span is baie opgelei. Hulle sal hul bes doen om hierdie risiko's te verminder.

Sommige van die risiko's is:

• Infeksie
• Rugmurgvloeistoflekkasie
• Bloeding

As die gat in die skedel groot is en 'n groot deel van die brein betrokke is, is daar 'n hoër risiko vir neurologiese probleme. Praat met u kind se dokter oor hierdie newe-effekte voordat u met behandeling begin.

Kan 'n baba met enkefalosele oorleef?

Ja, babas met enkefalosele kan oorleef. Chirurgie om die skedel te herstel, kan hulle help om te oorleef. Babas met groter skedelgate kan egter meer simptome en komplikasies hê as babas met kleiner gaatjies. Daarom is hulle meer geneig om lewensgevaarlike of verkorte lewensverwagting te hê.

Navorsing het bevind dat babas met gate in die voorkant van hul skedels beter uitkomste het as babas met gate in die rug.

Hoe is die sterftesyfer?

Volgens data van organisasies soos die Amerikaanse Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming (CDC), is die sterftesyfer vir groot enkefalosele ongeveer 45%. Dit beteken dat die kans op oorlewing 55%. Hierdie risiko neem toe afhangende van die grootte van die gat in die skedel, die ligging daarvan en die baba se algemene gesondheid by geboorte.

Kan enkefalose voorkom word?

Daar is geen spesifieke manier om enkefalosele te voorkom nie. Jy kan egter die risiko verminder om 'n baba met 'n neuralebuisdefek te hê. Die belangrikste ding om te doen is om genoeg foliensuur in te kry.

As jy beplan om swanger te raak, raadpleeg jou dokter vir advies voordat jy swanger raak. Jou dokter mag jou aanbeveel om 400 mcg (mikrogram) foliensuur per dag in te neem, selfs al beplan jy nie om op daardie tydstip swanger te raak nie. Dit is omdat neuralebuisdefekte (NTD's) in die eerste trimester van swangerskap voorkom. Dit beteken dat jy dikwels nie eers weet dat jy swanger is nie. Daarom is dit belangrik om foliensuur vroeg in te neem.

Boonop, as iemand in jou familie neurale buisdefekte (NTD's) gehad het, of as jy voorheen 'n kind met een gehad het, vertel jou dokter. Jou dokter kan jou dan help om neurale buisdefekte (NTD's) in die toekoms te voorkom.

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

As jy beplan om swanger te raak, voorbevrugtingsberadingPraat met 'n dokter hieroor. Hulle kan jou help om goeie gesondheid te handhaaf om die risiko van 'n baba met 'n geboortedefek te verminder.

Watter vrae moet jy jou dokter vra?

Wanneer jy uitvind dat jou baba enkefalosele het, is dit normaal om baie vrae te hê. Moenie bang wees om vrae soos hierdie te vra nie:

• Waar is die gat in my baba se skedel?
• Het my kind 'n operasie nodig?
• Wat is die newe-effekte van die operasie?
• Hoe moet ek na my kind omsien na die operasie?
• Watter komplikasies moet ek oppas?
• Wat doen ek as my kind ouderdomsgepaste ontwikkelingsmylpale mis?

Om 'n baba met enkefalosele te hê, is 'n baie emosionele reis. Jy mag dalk baie stres en hulpeloosheid voel, veral tydens die behandeling van jou baba. Jou baba sal in die hospitaal moet bly terwyl hy of sy van die operasie herstel. Gedurende hierdie tyd, wees omring deur familie en vriende wat jou ondersteuning kan bied wanneer jy dit nodig het.

Baie mense vind groot troos daarin om met 'n geestesgesondheidsberader te praat, veral na die onverwagte verlies van 'n kind. Komplikasies van enkefalosele kan die kind beïnvloed soos hulle ouer word. Sien dus gereeld jou kind se dokter en hou sy of haar ontwikkeling en herstel dop.

'n Belangrike boodskap vir jou (Boodskap vir Huis Toe)

Alhoewel enkefalosele 'n skrikwekkende toestand is, kan baie babas met vroeë opsporing en behoorlike behandeling suksesvol oorleef. Die belangrikste ding is om foliensuur te neem voordat jy swanger raak en jou dokter se advies te volg. As jy enige vrae hieroor het, moenie bang wees om met 'n dokter te praat nie. Onthou, jy is nie alleen nie.

` Enkefalosele, geboortedefekte, neuraalbuisdefekte, breinsiektes, babagesondheid, swangerskapgesondheid, foliensuur