Het jou dokter vir jou gesê om 'n G6PD-toets te kry? Of ondersoek jy hierdie toets omdat jou kleinding geelsug het en dit nie wil weggaan nie? Miskien het jy net die woord G6PD gehoor. Dis normaal om 'n bietjie bang te wees, want die naam is 'n bietjie vreemd. Maar moenie vir enigiets bang wees nie. Vandag gaan ons op 'n baie eenvoudige manier praat oor hierdie G6PD-toets en die G6PD-tekort wat dit veroorsaak, wat jy kan verstaan.
Kom ons kyk eers, wat is G6PD?
Goed, kom ons begin met 'n baie eenvoudige voorbeeld. Stel jou voor dat die rooibloedselle in jou liggaam soos klein huise is. Binne hierdie huise vind die belangrike werk van suurstofvervoer plaas. Nou moet daar 'n 'wag' wees om hierdie huise te beskerm, om hulle sterk te hou. So, daar is 'n spesiale werker genaamd G6PD wat ons huise beskerm, genaamd rooibloedselle, en help om hulle gesond te hou.
Medies gesproke is G6PD die kort naam vir die ensiem glukose-6-fosfaatdehidrogenase . 'n Ensiem is 'n proteïen wat ons liggaam help om verskeie chemiese prosesse behoorlik uit te voer. Die hooffunksie van hierdie G6PD-ensiem is om ons rooibloedselle te beskerm teen sekere chemikalieë (genoem reaktiewe suurstofspesies) wat hulle kan beskadig.
So, as 'n persoon se liggaam nie genoeg van hierdie beskerming, of ensiem genaamd G6PD, het nie, noem ons dit 'n G6PD-tekort . Dit is geneties, wat beteken dit is oorgeërf. 'n Persoon met hierdie tekort het 'n effens swakker rooibloedseltelling. Dis soos 'n huis sonder 'n beskerming. Dan, wanneer hulle aan sekere dinge blootgestel word, begin hierdie rooibloedselle afbreek en vinnig vernietig word. Wanneer die liggaam nie nuwe rooibloedselle kan maak nie en die oues vinniger vernietig word, vind 'n toestand genaamd bloedarmoede plaas. Wanneer rooibloedselle op hierdie manier afbreek, noem ons dit hemolitiese anemie .
So, wanneer moet jy 'n G6PD-toets doen?
Meestal toon mense met G6PD-tekort geen simptome nie. Hulle leef normale lewens. Dit is egter eers wanneer hulle aan sekere 'snellers' blootgestel word dat die hemolitiese anemie-toestand waaroor ons vroeër gepraat het, voorkom en simptome verskyn.
Kom ons kyk nou wat hierdie snellers is.
| Snellers wat simptome veroorsaak | 'n Eenvoudige verduideliking hieroor |
|---|---|
| Sommige infeksies | Die stres in die liggaam wat veroorsaak word deur infeksies wat deur bakterieë of virusse veroorsaak word, kan die afbreek van rooibloedselle versnel. |
| Fava-bone | Dit is die mees algemene oorsaak vir hierdie toestand. Sommige mense kan simptome ontwikkel deur favabone te eet of selfs hul stuifmeel in te asem. Dit word ook 'favisme' genoem. |
| Sommige medikasie | Nie alle medikasie kan egter die toestand vererger nie, soos sommige antibiotika, antimalariamiddels en nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs). Daarom, as jy G6PD-tekort het, is dit belangrik om jou dokter te vertel voordat jy enige medikasie neem. |
So, wanneer jy aan so 'n sneller blootgestel word, kan jy simptome van hemolitiese anemie ontwikkel. Dit is wanneer 'n dokter 'n G6PD-toets kan voorstel. Kyk of hierdie simptome vir jou bekend klink.
| Simptoom | Wat beteken dit? |
|---|---|
| Skielike floute (sinkope) | Wanneer die brein nie genoeg suurstof ontvang nie, kan bewusteloosheid voorkom. |
| Voel baie moeg (Moegheid) | Wanneer die rooibloedselle wat suurstof deur die liggaam dra, afneem, kan jy te moeg voel om selfs normale take te doen. |
| Voel asof jou hart vinnig klop | Die hart moet harder werk om die bloed vinniger te pomp en die liggaam van die suurstof te voorsien wat dit benodig. |
| Moeilike asemhaling (dispnee) | Wanneer suurstofvlakke in die bloed daal, kan jy kortasem voel en flou voel. |
| Rooi of bruin urine | Wanneer 'n groot aantal rooibloedselle afbreek, word hul inhoud in die urine uitgeskei, wat veroorsaak dat die urine van kleur verander. |
| Bleek vel | Wanneer bloedvloei afneem, verloor die vel sy pienk kleur en word bleek. |
| Vergeling van die vel en oë (geelsug) | Wanneer rooibloedselle afbreek, versamel 'n geel stof genaamd bilirubien in die liggaam. Dit is wat veroorsaak dat die vel en wit van die oë geel word. |
Waarom 'n G6PD-toets vir jong babas doen?
Geelsug is baie algemeen by pasgebore babas. Meestal sal dit vanself binne 'n paar dae tot twee weke verdwyn. As sommige babas egter langer as twee weke geelsug het en geen duidelike oorsaak gevind kan word nie, kan jou dokter 'n G6PD-toets aanbeveel.
Boonop, as jy weet dat iemand in jou familie G6PD-tekort het, is dit 'n goeie idee om hierdie toets te laat doen nadat die baba gebore is. Op dié manier kan jy vooraf hiervan bewus wees en voorsorgmaatreëls tref.
Hoe algemeen is G6PD-tekort?
Dit is eintlik 'n baie algemene genetiese toestand in die wêreld. Daar word geglo dat meer as 400 miljoen mense wêreldwyd hierdie toestand het. Soos ons egter voorheen gesê het, sal die meerderheid van hierdie mense geen simptome dwarsdeur hul lewens ervaar nie.
Simptomatiese G6PD-tekort is meer algemeen by mans as by vroue, en is meer algemeen by mense van Asiatiese, Afrika- of Mediterreense afkoms.
Hoe word die G6PD-toets gedoen?
Dit is 'n baie eenvoudige, roetine bloedtoets. Daar is niks om voor bang te wees nie. Dit neem minder as vyf minute.
- 'n Klein naald word in 'n aar in 'n pasiënt se arm geplaas en 'n bloedmonster word geneem.
- Dan word die splinter verwyder en 'n klein pleister word aangewend.
Sommige mense het 'n effense vrees vir naalde (dit word tripanofobie genoem). As jy hierdie vrees het, vertel die verpleegster wat jou bloed trek. Hulle sal jou help. Jy kan wegkyk, stadig asemhaal, of 'n vriend of familielid by jou hê tydens die bloedtrekking.
Hoe om hierdie toets vir babas te doen
Omdat dit moeilik is om bloed uit 'n baba se arm te kry, word 'n bloedmonster van die hak van hul voet geneem. Baie versigtig word 'n klein naald gebruik om 'n klein kolletjie op die hak te prik en 'n paar druppels bloed word versamel. 'n Klein verband word dan op die area aangebring. Die baba mag 'n effense steekgevoel voel, maar dit sal vinnig verdwyn. Daar mag 'n effense kneusplek wees, maar dit sal binne 'n dag of twee genees.
Moet ek voorberei voor die toets?
Dit is 'n baie belangrike kwessie. Ja, daar is 'n paar dinge om oor versigtig te wees.
- Vertel jou dokter oor al die medikasie wat jy neem (insluitend vitamiene en aanvullings).
- Sommige medikasie en kosse kan die resultate van hierdie toets beïnvloed. Jou dokter kan jou dus sê om nie favabone te eet nie, of om sekere medikasie wat sulfa bevat vir 'n paar dae te stop.
- Gewoonlik is vas nie nodig voor hierdie toets nie.
Hier is iets baie belangriks: As jy aktiewe simptome van hemolitiese anemie (bv. geelsug, moegheid) het op die dag wat jy jou toets het, kan jou dokter die toets uitstel tot 'n ander dag. Dit is omdat teen die tyd dat jy simptome het, G6PD-tekortkomige rooibloedselle dikwels vernietig is. Dit laat slegs gesonde selle in jou bloed oor. As jy op daardie tydstip 'n toets doen, kan jy 'n vals resultaat kry wat sê dat jou G6PD-vlak normaal is.
Is daar enige risiko's met hierdie toets?
Hierdie is 'n baie lae-risiko toets. Soos enige ander bloedtoets,
- 'n Klein wond waar die naald ingesteek is.
- 'n Klein kneusplek
- Baie selde, bloeding of infeksie
Sulke dinge kan gebeur, maar dit genees gewoonlik binne 'n dag of twee heeltemal.
Wat sê die toetsverslag?
As jou verslag wys dat jou G6PD-vlak laag is, beteken dit dat jy 'n G6PD-tekort het. Maar dit beteken nie dat jy definitief hemolitiese anemie het nie. Baie mense leef sonder enige simptome. Die belangrikste ding is om weg te bly van die snellers wat simptome veroorsaak.
Sommige vroue het dalk effens laer G6PD-vlakke as normaal. Dit beteken hulle is 'n 'draer' vir G6PD-tekort. Eenvoudig gestel, hulle het beide die geen vir G6PD-tekort en die gesonde geen in hul gene. Hierdie mense het gewoonlik nie simptome nie. Maar hulle kan die geen aan hul kinders oordra.
Hoe laat moet ek die dokter sien?
Baie mense met G6PD-tekort leef suksesvol sonder snellers. Maar as jy simptome van hemolitiese anemie ontwikkel, en daardie simptome sluit in:
- As dit te erg is om jou daaglikse aktiwiteite te doen
- As dit langer as 24-48 uur duur
Raadpleeg u dokter onmiddellik. In ernstige gevalle moet u moontlik in die hospitaal opgeneem word vir behandeling. In so 'n noodgeval moet u na die Noodafdeling (ETU) van die naaste hospitaal gaan.
Boodskap vir die Huis Toe
- G6PD is 'n belangrike ensiem wat ons rooibloedselle beskerm.
- 'n Tekort aan hierdie ensiem (G6PD-tekort) is 'n genetiese toestand.
- Baie mense het hierdie toestand, maar toon geen simptome nie.
- Blootstelling aan snellers soos favabone, sekere medikasie en infeksies kan veroorsaak dat rooibloedselle afbreek, wat hemolitiese anemie veroorsaak.
- Die G6PD-toets is 'n eenvoudige bloedtoets wat gedoen word om hierdie toestand op te spoor.
- As jy G6PD-tekort het, is die belangrikste ding om te weet wat jou snellers is en dit te vermy.
- Die belangrikste: As jy 'n G6PD-tekort het, maak seker dat jy jou dokter inlig voordat jy enige nuwe medikasie voorskryf.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by