Kry jy vreemde knoppe op verskillende plekke op jou liggaam? Miskien het jy meer tande as wat jy behoort te hê wanneer jy tande kry? Alhoewel dit dalk soos normale dinge lyk, kan daar soms 'n ernstige storie daaragter wees. Vandag praat ons oor so 'n seldsame, maar baie belangrike mediese toestand waarvan almal bewus moet wees. Dit is Gardner-sindroom.
Wat is Gardner-sindroom, eenvoudig gestel?
Eenvoudig gestel, dit is 'n seldsame toestand wat ons van ons ouers deur gene kan kry. Dit is 'n oorgeërfde siekte. 'n Persoon met hierdie siekte begin abnormale gewasse in verskillende dele van hul liggaam ontwikkel.
Wat gebeur, is dat honderde klein groeisels binne die dikderm ontwikkel. Hierdie groeisels word medies poliepe genoem. Die gevaarlikste ding is dat as dit nie behandel word nie, al hierdie poliepe 'n baie hoë risiko het om dikdermkanker te ontwikkel .
Benewens die kolon, kan nie-kankeragtige gewasse ook in die bene, ingewande, vel en ander sagte weefsel ontwikkel. Mense met hierdie siekte loop ook die risiko om verskeie ander soorte kanker te ontwikkel.
Hoe algemeen is hierdie toestand? Wie kry dit?
Dit is eintlik 'n baie seldsame toestand. Byvoorbeeld, in 'n land soos Amerika word slegs een uit 'n miljoen mense met hierdie siekte gediagnoseer.
Omdat dit 'n oorerflike siekte is, het baie mense met Gardner-sindroom 'n groter kans om 'n moeder of vader met die siekte te hê. Dit beteken dat dit deur gene van geslag tot geslag oorgedra word.
Wat is die simptome hiervan?
Die simptome van Gardner-sindroom verander mettertyd. Sommige simptome kan in die kinderjare verskyn.
| Tyd van aanvang van simptome | Sigbare kenmerke |
|---|---|
| Gedurende die kinderjare |
|
| In die jeug | Daar is honderde dikdermpoliepe. Hierdie mag egter aanvanklik geen simptome toon nie. Teen die tyd dat simptome verskyn, kan die siekte baie gevorderd wees. |
Die belangrike ding is dat teen die tyd dat simptome van dikdermpoliepe verskyn, die siekte reeds ver gevorderd kan wees. Daarom, as iemand in jou familie hierdie toestand het, is dit baie belangrik om vroeg getoets te word.
Watter ander toestande word met Gardner-sindroom geassosieer?
'n Persoon met Gardner-sindroom het 'n verhoogde risiko om die volgende toestande te ontwikkel:
- Ekstra tande
- Osteome (beentumore)
- Desmoïedgewasse - Alhoewel hulle nie kankeragtig is nie, kan hulle vinnig groei en omliggende weefsel beskadig.
- Vetterige gewasse (Lipomas)
- Fibromas
- Adenome - Nie-kankeragtige gewasse wat in kliere vorm.
- Epiteel siste
- 'n Toestand wat die retina van die oog aantas (CHRPE - aangebore hipertrofie van retinale pigmentepiteel)
- Maagkanker
- Lewerkanker
- Kolonkanker
Waarom gebeur dit? Wat is die rede?
Die rede hiervoor is 'n defek in een van ons gene. Om presies te wees, daar is 'n geen genaamd die APC-geen . Die hooffunksie daarvan is om te verhoed dat die selle in ons liggaam te vinnig verdeel en vermenigvuldig. Net soos die remme op 'n motor. Gene soos hierdie word tumoronderdrukkergene genoem, wat beteken dat hulle voorkom dat gewasse vorm.
'n Persoon met Gardner-sindroom het 'n defekte APC-geen. Dit beteken dat die rem wat seldeling beheer, nie werk nie. Gevolglik verdeel selle onbeheerbaar en begin gewasse en poliepe vorm.
Hoe diagnoseer 'n dokter hierdie siekte?
Omdat hierdie siekte verskeie simptome het, gebruik 'n dokter verskeie toetse om dit te diagnoseer.
- Genetiese toetse: Hierdie toets word gedoen om te sien of jy 'n defek in jou APC-geen het. Jou dokter mag dit aanbeveel, veral as iemand in jou familie die siekte het.
- Kameratoetse: Dit behels die invoeging van 'n klein kamera in die liggaam om die binnekant van die ingewande te ondersoek.
- Sigmoïdoskopie
- Endoskopie
- Kolonoskopie - Dit is wat poliepe in die dikderm duidelik opspoor.
Wat is die behandelings hiervoor?
Behandeling hang af van jou simptome.
Stel jou voor jy het ekstra tande. Dit kan 'n vroeë teken van hierdie siekte wees. Dan moet jy 'n tandarts hê om daardie tande te verwyder en die res van jou tande te laat herstel. As jy desmoïedgewasse het, kan jy behandeling soos chemoterapie kry om hulle te laat krimp.
Die grootste en gevaarlikste probleem met hierdie siekte is egter die poliepe wat in die kolon vorm. Chirurgie is nodig om te verhoed dat hierdie in kanker verander.
| Naam van die operasie | Wat word gedoen |
|---|---|
| Kolektomie | Verwydering van 'n gedeelte of die hele kolon. Hierdie operasie word gewoonlik aanbeveel as daar ongeveer 20-30 poliepe is. |
| Proktokolektomie | Verwydering van die meeste van die kolon en rektum. |
Onthou, hierdie operasie is die enigste manier om te keer dat poliepe in die dikderm vorm en in kanker verander.
Kan hierdie siekte heeltemal genees word?
Ongelukkig kan Gardner-sindroom nie heeltemal genees word nie.
Dit kan egter goed bestuur word. Met die regte behandeling en gereelde ondersoeke kan ernstige toestande soos kanker vroeg opgespoor en behandel word. Daar is dus geen rede tot paniek nie.
Is dit moontlik om 'n normale lewe met hierdie siekte te lei?
Ja, jy kan. Daar kan egter 'n paar veranderinge aan jou leefstyl na die operasie wees. Byvoorbeeld, die verwydering van jou dikderm sal die manier waarop jy kos verteer en stoelgang uitstuur, verander. Jy mag ook 'n aparte gang en 'n stomasakkie aan die buitekant van jou buik benodig. Jou dokter sal dit in detail aan jou verduidelik.
Chirurgie om te verhoed dat dikdermkanker as gevolg van hierdie siekte ontwikkel, kan lewensverwagting verleng. Een studie het getoon dat 100% van mense wat 'n proktokolektomie gehad het, na 5 jaar nog steeds leef.
Hoe sorg jy vir jouself?
Om met Gardner-sindroom te leef, beteken om met die risiko te leef om kanker op 'n jong ouderdom te ontwikkel. Dis nie maklik nie. Om daardie onsekerheid te hanteer, kan geestelik moeilik wees.
Daarom is dit noodsaaklik om kankersiftingstoetse op die regte tyd te ondergaan. Dit beteken dat as kanker ontwikkel, dit vroegtydig opgespoor en behandel kan word.
As jy hierdeur gestres voel, praat met jou dokter daaroor. Indien nodig, soek beradingsdienste.
Wanneer moet ek die dokter sien?
As jy enige nuwe veranderinge in jou liggaam opmerk, byvoorbeeld 'n nuwe knop of 'n verandering in jou dermbewegings, veral as jy bloed in jou stoelgang opmerk, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
Watter vrae moet jy jou dokter vra?
Wanneer jy jou dokter sien, moenie vergeet om hierdie vrae te vra nie.
- Wat is die huidige behandelings vir my simptome?
- Sal ek 'n operasie nodig hê?
- Watter toetse moet ek hê? Hoe gereeld moet ek hulle hê?
- Aan watter veranderinge in my liggaam moet ek veral aandag gee?
- Is dit 'n goeie idee vir die res van my familie om genetiese toetse te kry?
Gardner-sindroom is nie iets om voor bang te wees nie, maar dit is 'n toestand wat met omsigtigheid en behoorlike bestuur aangepak moet word. Met behoorlike mediese advies en toetse kan jy 'n gesonde, lang lewe lei.
Boodskap vir die Huis Toe
- Gardner-sindroom is 'n seldsame genetiese toestand wat van ouers oorgedra word.
- Die grootste risiko hier is dat byna alle poliepe wat in die dikderm vorm, in kanker verander.
- Vroeë tekens hiervan kan insluit ekstra tande wat tydens die kinderjare verskyn of nie-kankeragtige gewasse wat in die liggaam ontwikkel.
- Alhoewel dit nie heeltemal genees kan word nie, kan dit baie goed bestuur word met gereelde mediese ondersoeke en chirurgie.
- As jy of iemand in jou familie hierdie simptome het, is dit belangrik om onmiddellik mediese advies in te win. Praat openlik met jou dokter oor beide jou fisiese en geestesgesondheid.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by