Is een kant van jou baba se gesig kleiner as die ander? Kom ons gesels oor Hemifasiale Mikrosomie!

Het jy al ooit opgemerk dat soms een kant van 'n baba se gesig 'n bietjie anders is as die ander, miskien 'n bietjie anders? Of die oor is op 'n effens ander plek, of die wang lyk nie behoorlik gevorm nie. Dit is normaal vir 'n ouer om 'n bietjie bang en bekommerd te voel wanneer hulle so iets sien. Dit is die toestand waaroor ons vandag gaan praat, genaamd Hemifasiale Mikrosomie. Moenie bekommerd wees nie, kom ons praat in detail hieroor.

Wat is Hemifasiale Mikrosomie?

Eenvoudig gestel, is hemifasiale mikrosomie 'n aangebore toestand . Dit kom voor wanneer dele van een kant van 'n baba se gesig, soos die ore, mond en kakebeen, nie behoorlik ontwikkel in vergelyking met die ander kant nie. Dink daaraan as 'n bietjie 'elemente' wat aan die een kant ontbreek wanneer die gesig vorm. Dit word soms kraniofasiale mikrosomie genoem.

Meestal raak dit slegs een kant van die gesig. Baie selde kan hierdie toestand egter beide kante van die gesig affekteer. In daardie geval noem ons dit bilaterale hemifasiale mikrosomie.

Hierdie toestand kan die volgende dele van die gesig beïnvloed:

• Wangbene
• Oë
• Die buitenste deel van die oor en die middeloor
• Gesigsenuwees (dit is wat ons gesigsuitdrukkings en lag beheer)
• Mandibel
• Gesigspiere
• Nek
• Skedel
• Tande

Alhoewel dit baie skaars is, kan hemifasiale mikrosomie soms gepaard gaan met probleme in ander liggaamstelsels, soos die hart, niere, borsbene (ribbes) en ruggraat.

Statisties affekteer hierdie toestand ongeveer 1 uit 3 000 tot 5 600 babas wat gebore word. Dit is die tweede mees algemene aangebore afwyking van die gesig, na 'n gesplete lip of gesplete verhemelte.

Wat kan die simptome wees?

Die simptome van hierdie toestand kan baie van persoon tot persoon verskil. Sommige mense word slegs effens aangetas, terwyl ander meer ernstig aangetas word . Dit beteken dat die aard en erns van hierdie simptome wissel na gelang van hoeveel van die gesigarea ontwikkel het.

Hier is van die mees algemene simptome:

• Mikrotia: Dit is 'n toestand waarin die oor klein, verkeerd in lyn of abnormaal gevorm is. Dit kan selfs heeltemal afwesig wees.
• Hipodontie: Sommige tande kom nooit in nie. Dit wil sê, die tande ontwikkel nie van die begin af nie.
• Gesigsverlamming as gevolg van gesigsenuweeswakheid: Dit kan moeilik wees om dinge te doen soos om die oog behoorlik aan die aangetaste kant toe te maak, te glimlag of te frons.
• Veletikette:Hierdie ekstra stukkies vel word gewoonlik naby die oor gesien, soms op die wang.
• Kleinheid van een oog (Mikroftalmie): Die aangetaste oog mag kleiner lyk in vergelyking met die ander oog. Die oogbal self mag ook kleiner wees.
• Ongelyke glimlag: Omdat die spiere en senuwees nie behoorlik ontwikkel is nie, is die twee kante van die gesig dalk nie gelyk wanneer daar geglimlag word nie.

Dit is die hoofsimptome wat gesien word. Maar soos ek voorheen gesê het, het nie almal al hierdie simptome nie, en die erns van die simptome wat teenwoordig is, wissel baie.

Waarom gebeur dit? Wat is die redes?

Trouens, kenners weet steeds nie die presiese oorsaak van hemifasiale mikrosomie nie. Hulle glo dat die toestand veroorsaak word deur iets wat die ontwikkeling van die fetus gedurende die eerste ses weke na bevrugting (dit is die eerste maand en 'n half van swangerskap) ontwrig. Onthou, dit is gedurende daardie eerste paar weke dat dele van die baba se gesig begin vorm. Dit is wanneer iets, miskien 'n effense gebrek aan bloedtoevoer, verkeerd kan gaan.

Navorsers moet nog enige spesifieke gene of omgewingsfaktore identifiseer wat hiermee verband hou. Dit beteken dat jy nie moet aanvaar dat dit is as gevolg van iets wat die moeder tydens swangerskap gedoen of nie gedoen het nie. Dit is niemand se skuld nie.

Aangesien sommige families egter meer as een persoon met die toestand het, vermoed hulle dat dit oorerflik kan wees . Maar daar is nog nie genoeg navorsing om dit te bevestig nie.

Watter komplikasies kan as gevolg van hierdie toestand voorkom?

Benewens gesigsveranderinge, kan kinders met hemifasiale mikrosomie ook ander komplikasies ervaar. Dit is goed om ook hiervan bewus te wees:

• Gehoorverlies: Hierdie probleem kan voorkom, veral as die oor en oorkanaal nie behoorlik ontwikkel is nie. Soms kan gehoor heeltemal aan die een kant verlore gaan.
• Wanvoeding as gevolg van probleme met eet: As die onderkaak nie behoorlik in lyn is nie, of as daar probleme met die tande is, kan dit vir die baba moeilik wees om te suig, later kos te eet en te kou. Dit kan lei tot gewigsverlies en vertraagde groei.
• Mondgesondheidstoestande: Tandekners, skewe tande en gaatjies is algemeen.
• Spraakversteurings: Dit kan moeilik wees om woorde uit te spreek en duidelik te praat as gevolg van probleme met gesigspiere, kakebeen en verhemelte.
• Visieprobleme: Visie kan beïnvloed word deur dinge soos mikroftalmie (klein ogie) en ander oogprobleme.
• Asemhalingsprobleme:Veral as die onderkaak baie klein is en die neusholtes smal is, kan asemhalingsprobleme (slaapapnee) voorkom terwyl jy slaap.

Dit is baie belangrik om bewus te wees van hierdie dinge en die nodige mediese advies en behandeling te soek.

Hoe diagnoseer jy dit?

Dokters doen gewoonlik eers 'n deeglike fisiese ondersoek van die baba. In baie gevalle kan hierdie toestand gediagnoseer word sodra die baba gebore is, omdat die gesigsveranderinge, veral in die ore en ken, duidelik sigbaar is.

In sommige gevalle kan prenatale ultraklank of MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) toetse wat uitgevoer word voordat die baba gebore word, dit wil sê terwyl dit nog in die moeder se baarmoeder is, egter 'n leidraad oor hierdie toestand gee. Dit gebeur egter nie altyd nie.

Om die diagnose van Hemifasiale Mikrosomie te bevestig, om die omvang van die skade te bepaal, en om presies te bepaal watter dele van die brein aangetas is, kan dokters ander beeldtoetse uitvoer. Byvoorbeeld:

• X-strale: Kontroleer die toestand van die gesigsbene.
• CT-skanderings (rekenaartomografie): Hierdie kan 'n duideliker, driedimensionele beeld van die bene en sagte weefsel van die gesig lewer. Dit is baie nuttig met die beplanning van chirurgie.

Hierdie toetse kan 'n duidelike beeld van die gesigsbene, spiere en senuwees verskaf, wat 'n groot hulp is met die beplanning van behandeling.

Hoe word dit behandel?

Die behandeling vir hierdie toestand hang af van hoe ernstig dit die kind aantas . Kinders met hemifasiale mikrosomie benodig gewoonlik chirurgie om dele van die gesig te herstel of te rekonstrueer.

Wat hierdie operasies is en wanneer hulle uitgevoer word, wissel van kind tot kind, afhangende van die kind se behoeftes, ouderdom en die dele wat geraak word.

Dit is baie belangrik dat wanneer die baba jonk is, dit wil sê in die babajare , die hoofdoel van behandeling is om die baba te help om goed asem te haal en te voed . Dit is die basiese beginsels.

Dan, soos die kind ouer word, dit wil sê gedurende die kinderjare en adolessensie , is die doel van behandeling om gesigsfunksie en -voorkoms te verbeter. Dit wil sê, om gesigsimmetrie en -voorkoms te verbeter terwyl dinge soos praat, eet en glimlag makliker gemaak word.

In die meeste gevalle kan hierdie operasie nie alles op een slag gedoen word nie. Soos die kind groei, ontwikkel die gesigsbene en die prosedure word in verskeie stadiums uitgevoer.Dit is die dinge wat gedoen moet word. Sommige operasies moet uitgestel word soos die kind groei. Dit is iets wat tyd neem en geduld vereis.

Chirurgiese behandeling

Chirurgiese prosedures vir hemifasiale mikrosomie kan die volgende insluit. Hierdie word deur 'n span spesialisdokters uitgevoer:

• Oor-, neus- en keelchirurgie (KNO-chirurgie): veral oorrekonstruksie en gehoorimplantate.
• Gesigplastiese en rekonstruktiewe chirurgie: Herstel gesigsimmetrie en voorkoms. Vetoorplanting of ander weefseloorplanting na areas waar sagteweefsel ontbreek.
• Oogchirurgie / Oftalmiese chirurgie: Indien die oë klein is of daar probleme met die ooglede is, herstel dit.
• Kaak- en gesigchirurgie / Ortognatiese chirurgie: Om die lengte en posisie van die onderkaak, bokaak, wangbene, ens. te korrigeer. Soms word afleidingsosteogenesetegnieke gebruik.
• Mondchirurgie: Ekstraksie van tande indien hulle getrek is, verwydering van ekstra tande.

Dit alles word gedoen om die kind te help om so normaal as moontlik te leef.

Chirurgiese prosedures wat op pasgeborenes uitgevoer word

As 'n pasgebore baba asemhalingsprobleme het of nie kan borsvoed nie , kan dokters behandeling begin sodra die baba gebore is. Dit kan lewensreddende maatreëls wees.

Daar is twee algemene metodes wat onmiddellik na die geboorte van die baba gedoen kan word:

• Trakeostomie: Dit behels die maak van 'n klein insnyding in die baba se nek en lugpyp en die invoeging van 'n buis om hulle te help asemhaal. Dit word gedoen as die lugweg geblokkeer is.
• Buisvoeding (Nasogastriese buis of Gastrostomiebuis): Indien die baba nie self kan suig nie, word 'n buis gebruik om voeding te verskaf. Dit kan 'n buis wees wat deur die neus in die maag gaan (NG-buis), of 'n buis wat direk in die maag gaan (G-buis).

Nie-chirurgiese behandelings

Benewens chirurgie, kan dokters ook nie-chirurgiese behandelings soos hierdie aanbeveel. Hierdie is ook baie belangrik om die kind se lewensgehalte te verbeter:

• Draadjies en ander ortodontiese toestelle: Hierdie word gebruik om die posisie van die kake reg te stel as tande getrek word.
• Gehoorapparate: As u gehoorverlies het, moet u moontlik kogleêre inplantings of beenverankerde gehoorapparate (BAHA) gebruik.
• Spraakterapie:As daar probleme is om te sluk, as daar probleme is om te praat, help hulle. Dit help om woorde duidelik uit te spreek en die gesigspiere te versterk.

Al hierdie dinge kom saam om 'n kind se lewe makliker te maak. Dit vereis die ondersteuning van baie mense, insluitend dokters, chirurge, tandartse, spraakterapeute en oudioloë.

Kan hemifasiale mikrosomie voorkom word?

Ongelukkig kan hierdie toestand nie voorkom word nie . Want, soos ek voorheen genoem het, weet navorsers steeds nie presies wat dit veroorsaak nie. Alhoewel daar vermoed word dat daar 'n genetiese verband kan wees, is dit ook nog nie finaal ontdek nie.

Dit is baie belangrik om te verstaan ​​dat as jou baba Hemifasiale Mikrosomie het, dit nie is as gevolg van iets wat jy tydens swangerskap gedoen of nie gedoen het nie . Moenie sleg voel daaroor nie, en moenie jouself blameer nie.

Wat is die vooruitsigte met hierdie situasie?

In die meeste gevalle beperk hierdie toestand nie 'n kind se lewensverwagting nie . Dit beteken dat 'n kind met hierdie toestand 'n normale lewensduur kan lei, net soos 'n kind daarsonder.

Hemifasiale mikrosomie kan egter 'n kind se lewensgehalte beïnvloed. Soos kinders ouer word, moet hulle die uitdagings trotseer wat gepaardgaan met die wete dat hulle anders as ander lyk .

Selfs al is die operasie suksesvol, kan hierdie kinders probleme ondervind met dinge wat ander kinders baie maklik kan doen, soos eet, praat en slaap. Ons moet dus ook daaroor versigtig wees.

Hoe sorg ek vir my kind?

Kinders met hemifasiale mikrosomie benodig deurlopende mediese sorg, wat verskeie operasies kan insluit. Teen die tyd dat hulle egter vroeë volwassenheid bereik, mag hulle nie meer chirurgie nodig hê nie.

Langtermyn-opvolg mag egter nodig wees om te sien of probleme terugkeer of of bestaande probleme mettertyd vererger. Dinge soos gehoorapparate en inplantings moet byvoorbeeld van tyd tot tyd aangepas word. Tandheelkundige gesondheid moet ook gereeld versorg word.

Net soos fisiese uitdagings, kan die sielkundige gevolge van anders wees 'n kind se emosionele gesondheid beïnvloed. Daarom is dit belangrik dat die kind berading ontvang om hulle te help om hanteringsstrategieë te ontwikkel.

As ouer verstaan ​​ek dat jy wil hê almal moet jou baba op dieselfde manier as jy sien.Dit is normaal vir kinders om bang te voel soos hulle ouer word en skool begin. Soms kan kinders, veral dié wat hulle voel anders as hulle is, gemeen wees en hulle bespot.

Sodra jou kind oud genoeg is om te verstaan, praat openlik met hulle oor hul toestand . Deur hierdie soort gesprek gereeld te voer, sal hulle nie net bemagtig word nie, maar ook help om te verstaan ​​dat hul gesigsverskille nie definieer wie hulle is nie.

Chirurgie kan baie van die fisiese kenmerke van Hemifasiale Mikrosomie regstel. Boonop kan praatterapie jou kind help om hul gevoelens uit te druk en goed met ander in die samelewing saam te werk. Vra jou dokter vir meer inligting en hulp. Hulle is daar om jou te help.

Wat is die verskil tussen Hemifasiale Mikrosomie en Goldenhar-sindroom?

Goldenhar-sindroom is 'n seldsame aangebore toestand. Dit word ook Oculoauriculovertebral spectrum (OAVS) genoem.

Hemifasiale mikrosomie kan eintlik 'n kenmerk van Goldenhar-sindroom wees. Dit wil sê, benewens die kenmerke van hemifasiale mikrosomie, kan 'n persoon met Goldenhar-sindroom ook nie-kankeragtige gewasse in die oë (epibulbêre dermoïede) of ruggraatafwykings (bv. fusie van die werwels) hê. Daar kan ook probleme met die hart of niere wees.

Eenvoudig gestel, Hemifasiale Mikrosomie is 'n toestand wat hoofsaaklik die ontwikkeling van die gesig aantas. Goldenhar-sindroom is 'n toestand wat 'n wyer reeks simptome kan hê, wat ook ander dele van die liggaam aantas. Nie almal met Hemifasiale Mikrosomie het Goldenhar-sindroom nie, maar baie mense met Goldenhar-sindroom het simptome van Hemifasiale Mikrosomie.

Boodskap vir die Huis Toe

Goed, so hier is die belangrikste dinge wat jy moet onthou oor Hemifasiale Mikrosomie waaroor ons gepraat het:

• Dit is 'n aangebore toestand waarin dele van een kant (of moontlik albei) van die gesig nie behoorlik ontwikkel nie.
• Ek weet nie presies hoekom dit gebeur het nie. So, dis nie jou skuld nie.
• Simptome verskil van persoon tot persoon , sommige het min, ander het meer.
• Daar is chirurgiese en ander behandelings beskikbaar . Hierdie word deur 'n span spesialisdokters beplan soos die kind ontwikkel.
• Kinders met hierdie toestand kan 'n normale lewensduur lei.
• Aan die kindDit is baie belangrik om ondersteuning te bied, beide fisies en geestelik. Soek hulp van dokters en beraders.
• Om openlik met jou kind te praat, is 'n groot krag vir hulle om met hierdie situasie saam te leef.

Ek hoop hierdie inligting is vir jou nuttig. As jy of iemand wat jy ken hierdie probleem ondervind, is die beste ding om te doen om so gou as moontlik gekwalifiseerde mediese advies in te win. Hulle sal jou die regte leiding kan gee.

Hemifasiale Mikrosomie, Hemifasiale Mikrosomie, Gesigsdeformiteite, Geboortedefekte, Kindersgesondheid, Chirurgie, Kraniofasiale Mikrosomie, Goldenhar-sindroom