Het jou kind knoppe op hul bene? Kom ons leer oor HMO (Oorerflike Veelvuldige Osteochondrome)!

Jy het dalk klein knoppe op jou kleinding se lyfie opgemerk, veral op hul ledemate. Soms kan dit pynlik of pynloos wees. Moenie bekommerd wees nie , nie alle knoppe is gevaarlik nie. Vandag gaan ons egter praat oor 'n toestand wat hierdie simptome toon, wat nie baie algemeen is nie, maar baie belangrik is vir ons almal om van bewus te wees. Hierdie toestand word HMO genoem, wat staan ​​vir 'Hereditary Multiple Osteochondromas'.

Wat presies is HMO (Oorerflike Veelvuldige Osteochondrome)?

Eenvoudig gestel, HMO is 'n genetiese toestand . Dit word veroorsaak deur 'n klein verandering, of mutasie, in ons gene, of die basiese bloudruk wat bepaal hoe ons liggame groei. Hierdie verandering veroorsaak dat sommige van ons bene goedaardige, of onskadelike, gewasse ontwikkel, wat ons medies osteochondroma noem, en hulle begin in groot getalle groei. Dit is nie eintlik kanker nie, so daar is niks om oor bekommerd te wees nie.

Is daar ander name vir hierdie HMO?

Ja, jy mag dalk verskeie ander name teëkom wanneer jy na hierdie toestand soek. Dokters gebruik soms hierdie name:

• `Oorerflike Veelvuldige Osteochondrome (HMO)` (dit is die mees algemeen gebruikte nou)
• `Veelvuldige Erflike Eksostoses` (voorheen was dit die mees algemene naam)
• `Diafiseêre aklase`

Dit maak nie saak watter naam jy gebruik nie, dis dieselfde mediese toestand. So as jy een van hierdie name sien, moenie verwar word nie, reg?

So, wat is hierdie osteochondroma?

Osteochondroom, soos ek vroeër genoem het, is 'n nie-kankeragtige, met ander woorde, goedaardige, beengewas . Stel jou voor, hierdie gewasse vorm wanneer die selle in ons bene, in plaas daarvan om normaal te groei, op 'n effens ander, abnormale manier begin groei.

Hierdie gewasse ontwikkel gewoonlik op die plat oppervlak van 'n been of in die buigsame weefsel genaamd kraakbeen aan die punte van bene, genaamd groeiplate, wat kinders help groei en hul bene groei. Hierdie gewasse word ook bedek deur 'n kraakbeenkap. Die belangrike ding is dat hulle nie kankeragtig is nie , so hulle versprei nie deur die liggaam nie. Is dit nie 'n groot verligting nie?

Wie kan hierdie toestand ontwikkel? Hoe algemeen is dit?

Dokters diagnoseer gewoonlik HMO in die vroeë kinderjare of adolessensie . Dit kan beide seuns en meisies ewe veel affekteer.

HMO is egter nie 'n baie algemene toestand nie . Rofweg gesproke raak dit ongeveer een uit 50 000 mense. Dit is dus nie verbasend as jy nog nie daarvan gehoor het nie.

Wat veroorsaak HMO? Is daar 'n genetiese verband?

Ja, HMO is hoofsaaklik 'n genetiese siekte . Dit beteken dit het te doen met ons gene.

Negentig persent (90%) van mense met HMO ontwikkel dit as daar 'n verandering, of mutasie , in die gene genaamd 'EXT1' of 'EXT2' is (hierdie gene is die instruksies in ons 'DNS' wat vir ons liggaam sê hoe om belangrike proteïene te maak). Ongelukkig is die presiese genetiese oorsaak wat die ander 10 persent (10%) affekteer nog nie gevind nie.

Meestal word hierdie genetiese mutasies van ouers na kinders oorgedra . Dit beteken dat as die moeder of vader die mutasie het, die kind dit ook kan kry. Sommige mense met HMO het egter geeneen van hul ouers wat die mutasie het nie. Dit beteken dat selfs al het niemand in die familie HMO nie, kan iemand soms die toestand vir die eerste keer ontwikkel. Dit word 'n nuwe mutasie genoem.

Wat is die simptome van HMO? Watter soort dinge sien jy?

HMO kan veroorsaak dat pynlike knoppe op een of meer bene vorm. Hierdie knoppe word osteochondroma genoem. Daarbenewens kan jy simptome ervaar soos:

• Abnormale groei van bene , insluitend veranderinge in die bene van die voorarm. Soms kan die arm effens verleng lyk.
• Gereelde beenfrakture en groeiplaatbreuke.
• Verskil in ledemaatlengte. Dink aan een been wat effens korter is as die ander, of een arm wat korter is as die ander.
• Onvermoë om gewrigte behoorlik te beweeg, gevoel van styfheid in die gewrigte.
• Geknypte senuwees kan veroorsaak word deur beenspore, wat gevoelloosheid en pyn kan veroorsaak.
• Voortydige osteoartritis , wat beteken voortydige slytasie van gewrigte op 'n jong ouderdom.
• Enkel- of knieprobleme, pyn tydens loop.
• Korttermyn- en langtermynpyn . Hierdie pyn kan soms moeilik wees om te verduur.
• Kort gestalte .

Sommige kinders ervaar meer pyn wanneer hierdie gewasse naby bloedvate of senuwees ontwikkel. Soms kan hierdie gewasse egter pynloos wees en net as 'n knop verskyn.

Belangrik: As u enige knoppe soos hierdie op u kind se liggaam sien, of as u kind gereeld oor beenpyn kla, raadpleeg asseblief 'n dokter.

Is hierdie HMO-toestand aansteeklik van een persoon na 'n ander?

Nee, HMO is nie 'n aansteeklike siekte nie . Dit beteken dit word nie van een persoon na 'n ander versprei deur aanraking of in noue nabyheid te wees, soos 'n verkoue nie. Dit is 'n volledig genetiese toestand.

As jy egter HMO het, is daar ongeveer 'n 50% kans dat jy die geenmutasie wat hierdie siekte veroorsaak, aan jou kind sal oordra.Ja. Dit beteken daar is 'n 50% kans in elke swangerskap.

Hoe bepaal dokters HMO-status?

Jy of jou kind se dokter mag dalk 'n knop op of naby 'n been, of ander simptome van HMO (bv. effense swelling, pyn) opmerk. Dokters sal eers:

1. Vra noukeurig oor die familie se mediese geskiedenis . Kontroleer of iemand in die familie hierdie toestand gehad het.

2. 'n Volledige fisiese ondersoek . Kontrole vir knoppe, hul grootte en gewrigsbeweging.

Watter soort mediese toetse word uitgevoer?

Na 'n fisiese ondersoek beveel dokters gewoonlik beeldtoetse aan om die status van HMO te bevestig.

• Die eerste stap is dikwels 'n X-straal . 'n X-straal kan hierdie osteochondroma-gewasse duidelik wys.
• Soms, om meer oor die gewas te wete te kom, of om te sien of dit dinge soos senuwees aantas, moet jy dalk ook hierdie toetse doen:
• `CT-skandering`
• `MRI` (MRI)

Dit is gebaseer op die inligting wat uit hierdie toetse verkry word dat dokters bepaal of hulle 'n HMO moet hê of nie.

Hoe word HMO behandel? Wat is die opsies?

Behandeling vir HMO's is nie vir almal dieselfde nie. Dit hang af van jou simptome, die aantal gewasse, hul ligging en die gevolge wat hulle het . Dokters kan behandelings soos die volgende aanbeveel:

• Waarneming van die gewas / waaksame wag: Soms, as die gewas geen groot probleme of pyn veroorsaak nie, kan dokters aanbeveel om 'n rukkie te wag om te sien of die gewas groei of probleme veroorsaak. Dit word "waaksame wag" genoem.
• Pynbestuur: Indien daar pyn is, kan medikasie (soos parasetamol of ibuprofen) gegee word om dit te beheer. Soms is sterker pynstillers nodig.
• Fisioterapie: ’n Fisioterapeut leer oefeninge om gewrigsmobiliteit te handhaaf en spiere te versterk. Dit kan ook help om pyn te verminder.
• Chirurgie:
• Chirurgie om een ​​of meer gewasse te verwyder: As 'n gewas ondraaglike pyn veroorsaak, op 'n senuwee druk, die beweging van 'n gewrig belemmer, of as daar 'n vermoede is dat die gewas kankeragtig kan wees, kan die gewas chirurgies verwyder word.
• Chirurgie om ledemate wat nie behoorlik groei nie, te verleng of reguit te maak: As 'n arm of been verkort of gestrek word as gevolg van HMO, is daar spesiale operasies om dit reg te stel.

Kan komplikasies ontstaan ​​as gevolg van behandeling?

Sommige mense wat chirurgie ondergaan om osteochondroma-gewasse te verwyder , kan littekens ontwikkel.Soos met enige operasie, is daar 'n klein risiko van infeksie of senuweeskade. Dokters doen egter hul bes om hierdie risiko's te verminder.

Is daar 'n manier om die HMO-situasie te vermy?

Eintlik is daar niks wat jy kan doen om HMO te voorkom nie, want dit is 'n genetiese toestand.

As jy egter weet dat iemand in jou familie HMO het, en jy verwag 'n kind, kan jy prenatale genetiese toetse tydens swangerskap oorweeg om uit te vind of jou baba die toestand geërf het. Byvoorbeeld:

• ``Chorioniese Villusmonsterneming (CVS)''
• `Genetiese amniosentese`

Hierdie toetse kan help om te bepaal of die embrio vooraf HMO het. In sommige gevalle, as jy kunsmatige inseminasiemetodes (soos IVF) gebruik, kan pre-inplanting genetiese toetsing ook 'n opsie wees. Praat met jou dokter hieroor om meer te wete te kom.

Hoe weet ek of my kind 'n risiko het om HMO te ontwikkel?

As jy, jou man/vrou of 'n nabye familielid HMO het, is dit baie belangrik om jou dokter daaroor in te lig, aangesien die baba ook in gevaar kan wees.

Indien daar geen familiegeskiedenis is nie, is die risiko dat 'n kind HMO ontwikkel baie laag. Soos ek egter vroeër gesê het, kan dit ook deur 'n nuwe mutasie veroorsaak word, dus is dit nie heeltemal onmoontlik nie.

Wat kan ek verwag as my kind 'n HMO het?

As jou kind HMO het, kan die toestand van kind tot kind verskil. Sommige kinders kan net 'n paar osteochondroma-gewasse ontwikkel, of hulle kan baie gewasse ontwikkel.

Die goeie nuus is dat , in die meeste gevalle, nadat 'n kind se groeiplate toegemaak het, wat beteken dat die kind se lengte en beenlengte ophou toeneem, hierdie gewasse nie meer sal groei nie.

Maar vir sommige mense, selfs nadat die groeiplate gesluit het, kan hulle terugkeer. Dis 'n bietjie skaars.

HMO kan ook ander simptome veroorsaak. Sommige kinders en volwassenes kan moegheid , pyn en probleme ervaar om hul liggaam te beweeg of take te verrig.

Nie almal met HMO sal behandeling benodig nie. Maar sommige mag dalk chirurgie of fisioterapie benodig. Dokters kan ook medikasie of ander behandelings aanbeveel om pyn te help beheer.

Hoe lank sal hierdie situasie duur?

HMO is 'n lewenslange toestand . Dit beteken dat dit nie heeltemal genees kan word nie. Die meeste mense met hierdie goedaardige osteochondrome het egter 'n normale lewensverwagting .Dit is moontlik om te lewe. Die belangrikste ding is om die simptome te beheer, die nodige behandeling te kry en 'n goeie lewensgehalte te handhaaf. Praat altyd met jou dokter oor behandelingsopsies wat jou kind sal help om gesond en gelukkig te bly.

Kan osteochondroma-gewasse kankeragtig word? Dit is wat baie mense vrees.

Dit is 'n baie belangrike vraag. Ja, baie selde , dit wil sê, baie selde , kan osteochondroma-gewasse in mense met HMO kwaadaardig word. Tussen 2% en 5% van mense met HMO (dit wil sê tussen 2 en 5 uit 100) ontwikkel hierdie tipe kanker. Wanneer dit gebeur, verander hierdie goedaardige gewasse in beenkankers wat 'chondrosarkoom' of 'osteosarkoom' genoem word.

Jou dokter mag vermoed dat 'n osteochondroom kankeragtig kan wees as:

• As jou kind nuwe moesies ontwikkel na puberteit , of as 'n bestaande moesie skielik vinnig begin groei.
• As 'n voorheen pynlose osteochondrome skielik pynlik word , of as die bestaande pyn baie erg word.
• As die kraakbeenkap bo-op 'n gewas meer as 2 sentimeter dik is (dit word met 'n MRI-skandering gesien).

Baie kankeragtige gewasse kan chirurgies verwyder word. Afhangende van die stadium van die kanker, of dit versprei het (gemetastaseer het), benodig u kind moontlik nie bykomende behandeling nie (soos chemoterapie of radioterapie). Daarom is dit belangrik om gereelde ondersoeke te ondergaan.

Hoe om vir 'n kind met HMO te sorg? Wat kan ons as ouers doen?

As jou kind HMO het, is dit baie belangrik om aandag te skenk aan jou kind se simptome .

• As u kind enige nuwe simptome ontwikkel, veral 'n skielike verandering in die grootte van die knop, verhoogde pyn of gevoelloosheid, stel u dokter onmiddellik in kennis.
• Volg die dokter se instruksies presies (hoe om jou medikasie te neem, hoe om te oefen en wanneer om vir toetse te kom).
• As jou kind pyn het, moenie toelaat dat hulle dit verduur nie. Praat met jou dokter en vind maniere om die pyn te bestuur.
• Dink ook aan jou kind se geestesgesondheid. Om met so 'n situasie saam te leef, kan soms 'n uitdaging vir 'n kind wees. Praat met jou kind, ondersteun jou kind.

Wanneer moet ek mediese advies inwin as my kind HMO het? Wat is die noodgevalle?

Indien u kind met HMO gediagnoseer is, soek onmiddellik mediese advies in die volgende gevalle:

• As die kind nuwe gewasse ontwikkel.
• As jy voel asof 'n knop skielik groter word .
• As die pyn skielik toeneem of as 'n nuwe, erge pyn voorkom (veral na puberteit).
• Waar daar 'n knop isAs die vel rooi, geswolle en warm voel (dit kan 'n teken van infeksie wees).
• As jy gevoelloosheid of swakheid in 'n arm of been ervaar.

Moenie hierdie simptome ignoreer nie. Om vroegtydig 'n dokter te raadpleeg, kan voorkom dat ernstige probleme ontwikkel.

Kan kinders met HMO outisme ontwikkel?

Sommige ouers vra ook hieroor. Mediese kenners het verskeie gevalle van kinders met HMO en 'n toestand genaamd 'outismespektrumversteuring' aangemeld. Hulle weet egter steeds nie seker of daar 'n definitiewe, direkte verband tussen die twee toestande is nie. Navorsers bestudeer steeds of die genetiese mutasies ('EXT1', 'EXT2' gene) wat HMO veroorsaak, ook bydra tot die ontwikkeling van outisme. Tans is geen vaste gevolgtrekking hieroor bereik nie.

Laastens, die belangrikste dinge wat jy moet onthou

HMO, wat staan ​​vir 'Erflike Veelvuldige Osteochondromas' (soms 'Veelvuldige Erflike Eksostoses' genoem), is 'n genetiese toestand waarin goedaardige gewasse (osteochondromas) langs die bene en in die groeiplate van kinders en jong volwassenes vorm.

Alhoewel HMO 'n lewenslange toestand is, kan dit pyn en skeletveranderinge veroorsaak. Behandelings soos chirurgie, fisioterapie en pynbestuur kan egter simptome aansienlik verlig, beendeformiteite regstel en jou help om 'n goeie lewe te lei.

Die belangrikste ding is om nie paniekerig of paniekerig te raak as jou kind hierdie simptome het nie, maar om so gou as moontlik 'n gekwalifiseerde dokter te sien. Praat openlik met die dokter en besluit watter toetse jou kind benodig en wat die beste behandeling is. Jou ondersteuning en begrip sal 'n groot sterkte wees vir jou kind om suksesvol met hierdie toestand te leef.

` Erflike Veelvuldige Osteochondromas, Veelvuldige Erflike Eksostoses, Osteochondromas, Beentumore, Genetiese Siektes, Kindersiektes, Beenpyn