Miskien het iemand in jou familie dikdermkanker gehad. Of het jou dokter jou onlangs vertel dat jy poliepe in jou dikderm het? Dis normaal om bang en bekommerd te voel wanneer jy so iets hoor. Maar wanneer ons presies weet wat dit veroorsaak, kan ons verstaan hoe om dit te hanteer. Vandag gaan ons praat oor 'n genetiese toestand wat hierdie toestande kan veroorsaak, maar waaroor nie veel in die samelewing gepraat word nie. Dit is MAP.
Eenvoudig gestel, wat is MAP (MUTYH-geassosieerde polipose)?
MAP, of `(MUTYH-Geassosieerde Polipose)` is 'n baie seldsame, oorgeërfde genetiese toestand. Dit is wanneer klein, abnormale groeisels, of nodules, in ons liggame ontwikkel, veral in die spysverteringskanaal. In mediese terme noem ons dit `(Polipe)`.
Nou dink jy dalk: "Ag Here, beteken dit kanker as jy poliepe het?" Nee, hierdie poliepe is nie kanker nie. Maar die belangrike ding is dat sommige hiervan, as ons hulle nie behoorlik behandel nie, as ons hulle nie verwyder nie, 'n hoë kans het om mettertyd in kanker te verander.
Hierdie "poliepe" vorm heel waarskynlik in die liggaam van 'n persoon met MAP:
- Kolon
- Rektum
- Dunderm
- Maag
Is MAP 'n kankerrisiko?
Ja, die eerlike antwoord op hierdie vraag is "ja." 'n Persoon met MAP het 'n aansienlik hoër risiko om kolorektale kanker te ontwikkel as die gemiddelde persoon. Trouens, sommige studies het bevind dat ongeveer die helfte van mense wat vir die eerste keer met MAP gediagnoseer word, reeds kolorektale kanker het.
Hierdie kankers verskyn gewoonlik tussen die ouderdomme van 40 en 60. Maar soms kan hulle selfs vroeër ontwikkel. Benewens dikdermkanker, is daar ook 'n sekere risiko om duodenale kanker en ander soorte kanker buite die spysverteringstelsel te ontwikkel.
Maar moenie hiervoor bang wees nie. Die belangrikste ding is om bewus te wees van die risiko en die nodige stappe te neem om dit vooraf te voorkom.
Is dit moontlik om normaal met hierdie toestand te leef?
Dit is beslis. Dit is die belangrikste ding wat jy moet onthou. Die meeste mense met MAP kan 'n normale, gesonde, vol lewe lei. Maar daar is een geheim daarvoor. Dit is om die simptome vroeg te herken en gereelde kankersiftingstoetse te ondergaan.
Hierdie toetse bespeur en verwyder die poliepe wat ons vroeër genoem het voordat hulle in kanker verander. Deur dit te doen, kan die risiko om kanker te ontwikkel aansienlik verminder word.
Wat is die simptome van die MAP-toestand?
Dit is waar baie mense verward raak. Daar is geen simptome wat jy aan die buitekant kan sien of voel nie, wat uniek is aan MAP. Selfs al het jy baie poliepe in jou maag, mag jy geen pyn of ongemak daarvan voel nie.
Daarom is die teenwoordigheid van `(Polipe)` alleen nie 'n goeie aanduiding van MAP nie. Daar is verskeie redes hiervoor:
- Baie mense het poliepe, maar het nie MAP nie. Poliepe kan ook ontwikkel as gevolg van ander gesondheidstoestande.
- Daar is ander genetiese siektes wat `(Polipe)` soos MAP veroorsaak. 'n Voorbeeld is `(Familiale Adenomateuse Poliposis - FAP)`.
- Soms, wanneer iemand met MAP gediagnoseer word, het hulle dalk nie eers 'n enkele "poliep" in hul liggaam nie.
Eenvoudig gestel, slegs genetiese toetse kan met sekerheid bepaal of jy MAP, FAP of 'n ander toestand het.
Waarom vorm hierdie MAP? Hoe word dit deur generasies oorgedra?
MAP word veroorsaak deur 'n verandering, of mutasie, in 'n geen genaamd `MUTYH` (ook genoem MYH). Dink aan ons liggaam as 'n groot resepteboek, en gene is die resepte daarin. As een letter in die `MUTYH`-resep verkeerd is, sal die produk wat dit produseer nie behoorlik werk nie. MAP is so.
Ons noem hierdie toestand oorgeërf as "outosomale resessief". Dit beteken dat jy hierdie foutiewe geen van beide jou moeder en vader moet erf, dit wil sê van beide ouers, om hierdie toestand te hê.
Stel jou voor dat jy hierdie foutiewe geen slegs van een persoon gekry het. Byvoorbeeld, slegs van jou ma. Dan sal jy nie MAP-siekte ontwikkel nie. Maar jy word 'n MAP-"draer" genoem. Dit beteken dat jy die foutiewe geen het, maar nie die siekte het nie. As jy 'n draer is, kan jy hierdie geen aan een van jou kinders oordra.
Daar word beraam dat tussen 1% en 2% van die wêreldbevolking MAP-draers is. Draers het ook 'n effens hoër risiko om dikdermkanker te ontwikkel as die algemene bevolking, maar nie so hoog soos iemand met MAP nie.
Wat gebeur met die kinders as beide ouers MAP-draers is?
Dit is baie maklik om te verstaan. As beide ouers draers is, is daar drie moontlikhede vir elke kind wat hulle het.
| Kans | Uitkoms |
|---|---|
| 1 uit 4 kans (25%) | Die kind erf geen foutiewe gene nie. Dit beteken dat die kind nie MAP-siekte het nie, en ook nie 'n draer is nie. |
| 2 uit 4 kanse (50%) | Die kind is 'n draer . Dit beteken hulle het nie die siekte nie, maar hulle het die potensiaal om die geen in die toekoms aan hul kinders oor te dra. |
| 1 uit 4 kans (25%) | Die kind erf die foutiewe geen van beide ouers. Hierdie kind sal MAP-siekte ontwikkel. |
Hoe weet ek presies of ek MAP het?
Die diagnose van MAP word gewoonlik in verskeie stappe gemaak.
1. Familie mediese geskiedenis: Eerstens sal jou dokter vra oor jou familie se gesondheidsgeskiedenis. Dit sluit enige geskiedenis van kanker of ander mediese toestande by jou ouers, grootouers en broers en susters in.
2. Genetiese Toetse: As jou dokter 'n genetiese toestand vermoed op grond van jou familiegeskiedenis, kan hy of sy jou verwys vir genetiese toetsing. Hierdie toets kan bepaal of jy 'n mutasie in die `MUTYH`-geen of ander genetiese toestande het wat jou risiko vir kanker verhoog.
'n Dokter sal tipies genetiese toetsing in die volgende gevalle aanbeveel:
- As iemand in jou familie genetiese siektes soos MAP of FAP het.
- As verskeie lede van jou familie dikdermkanker gehad het.
- Een van jou broers of susters het baie poliepe in hul dikderm, maar hul ouers nie (dit laat die vermoede ontstaan dat die ouers draers kan wees).
Indien die genetiese toets bevestig dat jy MAP het of 'n draer is, sal jou dokter in detail met jou praat oor die volgende stappe en die toetse wat jy moet neem om jouself teen kanker te beskerm. Dit is ook baie belangrik om hierdie inligting met die res van jou familie te deel, aangesien dit hulle sal help om getoets te word as hulle wil.
Behandeling en bestuur vir MAP
Daar is tans geen "geneesmiddel" vir die genetiese mutasie wat MAP veroorsaak nie. Daar is egter baie toetse en behandelings wat ons kan help om kanker te voorkom, of kanker in 'n baie vroeë stadium op te spoor en te behandel.
As jy MAP het, moet jy dalk vroeër en meer gereeld as die gemiddelde persoon kanker-siftingstoetse ondergaan.
| Siftingstoets | Beskrywing en aanbevelings |
|---|---|
| Kolonoskopie | Dit behels die ondersoek van die binnekant van jou kolon en rektum met behulp van 'n dun buisie met 'n kamera aangeheg. Dit is die beste manier om poliepe in jou kolon te vind en te verwyder . Dit word gewoonlik aanbeveel om hierdie toets te begin op die ouderdom van 20 of 10 jaar vroeër as die jongste ouderdom waarop iemand in jou familie kolonkanker ontwikkel het, wat ook al eerste kom. |
| Boonste Endoskopie | Hierdie toets ondersoek jou maag en boonste dunderm om poliepe te vind en te verwyder. Dit word gewoonlik aanbeveel om hierdie toets rondom die ouderdom van 25 te begin. |
Ander dinge om te weet wanneer jy met hierdie toestand te doen het
Kan ek verhoed dat dit met my kinders gebeur?
Daar is geen manier om die mutasie in die MUTYH-geen te voorkom nie. Daar is egter bygestaan-voortplantingstegnieke wat die risiko kan verminder dat 'n toekomstige kind MAP erf. 'n Voorbeeld is 'n prosedure genaamd preimplantasie genetiese diagnose (PGD) wat met in vitro-bevrugting (IVF) uitgevoer word. Dit behels die toets van die embrio vir genetiese siektes voordat dit in die moeder se baarmoeder ingeplant word. Dit is egter 'n baie komplekse besluit, beide finansieel en emosioneel. As jy hierin belangstel, is dit die beste om met 'n gekwalifiseerde reproduktiewe endokrinoloog te praat.
Hoe om geestelik sterk te bly?
Wanneer jy uitvind dat jy 'n hoër risiko het om kanker te ontwikkel, kan jy angstig, bang en selfs depressief voel. Dit is normaal. Maar moenie probeer om hierdie gevoelens alleen te hanteer nie. Praat met jou dokter daaroor. Gespreksterapie en, indien nodig, medikasie is beskikbaar.
Dit sal ook 'n groot hulp wees as jy by ondersteuningsgroepe kan aansluit waar jy met mense kan praat wat soortgelyke ervarings gehad het. Onthou dat jy nie alleen is nie.
Dit kan oorweldigend wees om te hoor dat jy 'n genetiese toestand het wat jou risiko vir kanker verhoog. Maar jy is nie alleen nie. Jou gesondheidsorgspan, insluitend dokters, is hier om jou te help om verantwoordelikheid vir jou gesondheid te neem. Met vandag se gevorderde toetsmetodes kan kanker aansienlik verminder en vroeg opgespoor word as dit wel ontwikkel.
Boodskap vir die Huis Toe
- MAP is 'n genetiese toestand wat van geslag tot geslag oorgedra word. Dit verhoog die risiko om dikdermkanker te ontwikkel aansienlik.
- Daar is geen spesifieke simptome vir hierdie toestand nie. Die enigste manier om seker te weet of jy MAP het, is deur genetiese toetsing.
- As iemand in jou familie dikdermkanker of poliepe het, maak seker dat jy met jou dokter daaroor praat.
- As jy met MAP gediagnoseer word, is die beste manier om kanker te voorkom om gereelde toetse te ondergaan, soos kolonoskopie en endoskopie, soos deur jou dokter aanbeveel.
- Met behoorlike mediese monitering en toetsing kan jy 'n vol, gesonde lewe lei.
- Moenie die stres wat met so 'n diagnose gepaardgaan alleen trotseer nie. Soek mediese en sielkundige ondersteuning indien nodig.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by