Voel jy soms baie moeg, jou gewrigte is seer en jou vingers is geswel? Sommige dae kry jy 'n veluitslag, en op ander dae voel jy 'n bietjie kortasem. Hierdie simptome kan soortgelyk wees aan dié van ander siektes, so jy wonder dalk: "Wat is fout met my?" Jy is dalk nie seker of dit 'n enkele siekte of 'n kombinasie van siektes is nie. Vandag gaan ons praat oor 'n toestand wat verskeie van hierdie simptome saam veroorsaak, wat 'n bietjie ingewikkeld is, maar dit is belangrik om bewus te wees van. Dit word Gemengde Bindweefselsiekte (MBS) genoem.
Eenvoudig gestel, wat is MCTD?
MCTD is 'n seldsame outo-immuunafwyking . Goed, so wat is 'n outo-immuunafwyking? Eenvoudig gestel, ons het 'n immuunstelsel in ons liggame. Dis soos 'n leër in ons land. Sy taak is om vyande soos kieme, virusse en bakterieë wat die liggaam binnedring, te herken en aan te val en ons teen siektes te beskerm. Maar soms gaan ons eie verdediging skeef. In plaas van buitelandse vyande, verwar hulle ons eie gesonde weefsels en selle met "vyande" en begin hulle aanval. Dit is wat ons 'n outo-immuunsiekte noem.
Wat in MCTD gebeur, is dat die simptome van drie groot bindweefselsiektes saamkom. Daarom word dit "gemeng" genoem. Die drie siektes is:
- Sistemiese lupus eritematosus (SLE): Dit is die siekte wat ons dikwels kortweg "lupus" noem.
- Skleroderma: Dit word hoofsaaklik gekenmerk deur verdikking en verharding van die vel.
- Polimiositis: Dit veroorsaak spierswakheid en inflammasie.
Benewens hierdie drie hoofsiektes, kan sommige mense ook simptome van ander bindweefselsiektes ervaar, soos dermatomiositis , rumatoïede artritis of Sjögren- sindroom . Daarom noem dokters hierdie toestand 'n "Oorvleuelingsindroom", of 'n toestand waar verskeie siektes oorvleuel.
Wat is die simptome van MCTD?
Een van die grootste uitdagings hiermee is dat simptome nie almal gelyktydig verskyn nie. Hulle kan mettertyd verskyn, een na die ander. Dit kan dus 'n bietjie moeilik wees om dit as MCTD in die vroeë stadiums te herken. Kom ons kyk na die hoofsimptome wat jy sal sien.
| Simptoom | Eenvoudige verduideliking |
|---|---|
| Voel uiters moeg en leweloos | Voel baie moeg selfs sonder om enigiets te doen. Voel lus om heeldag in die bed te bly. |
| Laegraadse koors | Selfs al het jy nie 'n hoë koors nie, voel dit asof jy hitte van binne jou liggaam kry, en jou liggaam pyn. |
| Gewrigs- en spierpyn | Gewrigte pyn en swel sonder enige spesifieke rede. Spiere word swak en seer. |
| Raynaud se verskynsel | Wanneer hulle aan koue blootgestel word (bv. in 'n kamer met lugversorging, iets uit die yskas haal), neem die bloedvloei na die vingers, tone, neus en oorlelle af, wat hulle bleek, leweloos maak en dan blou/pers word. Wanneer hulle weer opgewarm word, word hulle rooi en keer terug na normaal. |
| Geswolle vingers | Die vingers lyk soos worsies en swel. Soms verdwyn dit na 'n paar dae. By sommige mense word die vel op die vingers egter mettertyd styf, dun en moeilik om te buig (sklerodakties). |
| Veluitslag | Rooi of rooibruin kolle of kolle kan verskyn, veral op die kneukels. |
Hoe voel MCTD tydens 'n opvlam?
'n Persoon met MCTD voel nie altyd dieselfde nie. Soms kan die simptome bedaar en normaal wees. Maar ander kere word die siekte skielik erger. Ons noem dit 'n 'opvlam'. Gedurende hierdie tye kan jou simptome 'n bietjie erger wees.
- Daar kan erge pyn en swelling in die gewrigte wees. Net soos iemand met rumatoïede artritis, kan die gewrigte so styf en pynlik wees dat hulle nie hul vingers in die oggend kan buig nie.
- Raynaud se verskynsel kan baie ernstig wees. Selfs 'n effense verkoue kan veroorsaak dat die vingers skielik gevoelloos, leweloos en verkleur word.
- Jy mag dalk baie moeg voel, asof jy al dae lank koors het, met seer spiere en 'n gevoel dat jy te swak is om enigiets te doen.
Wat veroorsaak MCTD? Wie loop die grootste risiko?
Trouens, navorsers het nog nie die presiese oorsaak van MCTD gevind nie . Dit is nie 'n siekte wat direk van ouers na kinders oorgedra word nie, wat beteken dat dit oorerflik is. Daar is egter gevind dat as iemand in die familie 'n ander bindweefselsiekte het, ander ook effens meer geneig kan wees om hierdie siekte te ontwikkel.
Afgesien daarvan, vermoed ek dat sommige eksterne faktore dit ook kan beïnvloed.
- Sommige virusinfeksies .
- Blootstelling aan sekere chemikalieë , soos polivinielchloried en silika.
Alhoewel hierdie siekte op enige ouderdom kan ontwikkel, word dit meestal by vroue tussen die ouderdomme van 20 en 30 gesien .
Watter komplikasies kan voorkom as gevolg van MCTD?
MCTD is nie net 'n gewrigsiekte nie. Indien dit onbehandeld gelaat word, kan dit lewensbelangrike organe beskadig en ernstige komplikasies veroorsaak. Daarom is dit baie belangrik om hiervan bewus te wees.
Onthou, nie al hierdie komplikasies sal by elke pasiënt voorkom nie, maar dit is belangrik om bewus te wees van die risiko's.
Die belangrikste komplikasies wat kan voorkom, is:
- Pulmonale hipertensie: Dit is die gevaarlikste komplikasie van MCTD. Eenvoudig gestel, dit is 'n toename in druk in die bloedvate wat bloed van die hart na die longe dra. Dit plaas baie druk op die hart en kan lei tot ernstige toestande soos hartversaking. Hierdie toestand is die hoofoorsaak van dood by MCTD-pasiënte.
- Interstisiële longsiekte: Inflammasie en letsels van die longweefsel, wat asemhalingsprobleme kan veroorsaak.
- Hartsiekte
- Nierskade
- Spysverteringskanaalskade
- Anemie
- Weefseldood (nekrose)
- Gehoorverlies
Hoe diagnoseer dokters hierdie siekte akkuraat?
Soos ons voorheen bespreek het, kan die simptome van MCTD oor tyd een na die ander verskyn, wat dit vir dokters moeilik maak om te diagnoseer. Dit kan jare neem om te bevestig dat dit MCTD is. Daar is 'n dokter wat spesialiseer in hierdie toestande, genaamd 'n rumatoloog . As jy hierdie simptome het, sal jou dokter jou waarskynlik na een van hierdie spesialiste verwys.
Daar is vier hoofkenmerke wat help om MCTD van ander bindweefselsiektes te onderskei:
1. Hoë vlakke van 'n teenliggaam genaamd anti-U1-RNP in die bloed: Dit kan met 'n spesiale bloedtoets opgespoor word. Hierdie teenliggaam is spesifiek vir MCTD-pasiënte.
2. Afwesigheid van ernstige nier- en sentrale senuweestelselprobleme: Hierdie probleme is algemeen in lupus (SLE). Dit is egter relatief skaars in MCTD.
3. Aanwesigheid van ernstige artritis en pulmonale hipertensie: Hierdie simptome is meer algemeen in MCTD as in lupus of skleroderma alleen.
4. Raynaud se verskynsel en vingerswelling: Alhoewel slegs 25% van lupuspasiënte hierdie simptome het, is dit baie algemeen onder MCTD-pasiënte.
Wat is die behandelings vir MCTD?
Eerstens, daar is geen geneesmiddel vir MCTD nie. Maar moenie bekommerd wees nie. Daar is baie effektiewe behandelings wat jou kan help om jou simptome te bestuur, komplikasies te voorkom en 'n normale lewe te lei. Behandeling hang af van die aard van jou simptome, die erns van jou toestand en die organe wat aangetas word.
| Tipe dwelm | Funksie en gebruik |
|---|---|
| Kortikosteroïede Bv.: prednisoon | Hierdie werk deur inflammasie in die liggaam te verminder en die immuunstelsel se wanfunksionering te beheer. Hulle kan in laer dosisse gegee word as die siekte nie ernstig is nie, en in hoër dosisse as dit ernstig is. |
| Antimalariamiddels Byvoorbeeld: hidroksichlorokwien | Dit help om opvlammings te voorkom en ligte simptome te beheer. |
| Kalsiumkanaalblokkeerders | Dit help om Raynaud se verskynsel te beheer deur die spiere in die wande van bloedvate te ontspan, sodat bloed makliker kan vloei. |
| Ander immuunonderdrukkers | As belangrike organe soos die longe en niere beskadig is, kan dit nodig wees om kragtige medikasie soos hierdie te gee om die funksionering van die immuunstelsel verder te beheer. |
| Antihipertensiewe medikasie | Dit is noodsaaklik om pulmonale hipertensie te beheer. |
Hoe kan jy na jouself omsien?
Benewens die medikasie wat jou dokter voorskryf, kan klein veranderinge aan jou leefstyl dit baie makliker maak om met hierdie siekte te leef.
- Gebruik van pynstillers: Vir ligte pyn en inflammasie kan jy met jou dokter praat oor die neem van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs) - soos ibuprofen - byvoorbeeld. Maar moet nooit hierdie aaneenlopend gebruik sonder om 'n dokter te raadpleeg nie .
- Beskerm jou hande teen die koue: Dit is baie belangrik as jy Raynaud se verskynsel het. Dra handskoene op koue dae. Hou jou hande warm wanneer jy in kamers met lugversorging is. Wees versigtig wanneer jy goed uit die yskas haal.
- Vermy rook heeltemal: Rook veroorsaak dat bloedvate verder saamtrek, wat Raynaud se verskynsel kan vererger.
- Verminder stres: Stres is 'n belangrike oorsaak van Raynaud se siekte. Probeer dus om jou gemoed te kalmeer deur dinge soos asemhalingsoefeninge en meditasie te doen. Indien nodig, is dit ook 'n goeie idee om die hulp van 'n geestesgesondheidsberader te soek.
Langtermyn leef met MCTD
Aangesien MCTD 'n langtermyntoestand is, is dit belangrik om te leer om daarmee saam te leef. Veral wanneer medikasie soos kortikosteroïede vir 'n lang tyd geneem word, kan daar newe-effekte wees.
- Verswakking van bene as gevolg van osteoporose.
- Weefseldood as gevolg van verminderde bloedtoevoer na weefsels.
- Spierswakheid.
- Maklik vatbaar vir infeksies.
Jy moet jou dokter op die geskeduleerde tyd besoek om hierdie newe-effekte te bestuur en te monitor. Volg die dokter se instruksies noukeurig.
As 'n vrou met MCTD beplan om 'n baba te hê, is dit belangrik om eers met haar dokter te praat . Die toestand kan tydens swangerskap vererger. Ook kan babas wat aan moeders met MCTD gebore word, 'n lae geboortegewig hê.
Wanneer moet ek 'n dokter sien?
Indien u enige van die simptome wat in hierdie artikel genoem word, ervaar, veral as dit u daaglikse aktiwiteite belemmer, moet u beslis 'n dokter raadpleeg. Indien u enige nuwe gewrigs- of spierpyn, swelling in u vingers of tekens van 'Raynaud se verskynsel' ervaar, soek mediese advies.
Wanneer jy die dokter gaan sien, kan jy hierdie vrae vra:
- Wat is die oorsaak van my simptome?
- Het ek meer as een bindweefselsiekte?
- Watter soort toetse moet ek doen?
- Wat is die behandelings vir my toestand?
- Wat kan ek doen om te verhoed dat die siekte vererger?
As jy met hierdie siekte saamleef, wonder jy dalk hoe jou lewe oor 10 jaar sal wees. Data toon dat met behoorlike behandeling, ongeveer 80% van pasiënte ten minste 10 jaar na diagnose kan leef. Maar slegs jou eie dokter kan jou die beste en akkuraatste inligting hieroor gee . Want dit hang van baie dinge af, soos die aard van jou siekte en die organe wat aangetas word.
Boodskap vir die Huis Toe
- MCTD is 'n komplekse outo-immuun siekte wat simptome van verskeie ander siektes kombineer, soos lupus, skleroderma en polimiositis.
- Skynbaar onverwante simptome kan voorkom, soos gewrigspyn, uiterste moegheid, swelling van die vingers en verkleuring van die vingers in koue weer (Raynaud se siekte).
- Alhoewel hierdie siekte nie heeltemal genees kan word nie, is daar effektiewe behandelings wat simptome kan beheer, komplikasies kan voorkom en jou toelaat om 'n normale lewe te lei.
- Dit is belangrik om die hulp van 'n spesialis, soos 'n rumatoloog, te soek vir diagnose en behandeling.
- Om die dokter betyds te besoek, rook te vermy, jouself teen die koue te beskerm en stres te beheer, is noodsaaklik vir siektebestuur.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by