Ervaar jy vreemde sensasies in jou liggaam? Miskien is dit belangrik om te weet van Veelvuldige Stelselatrofie (MSA)!

Voel jy ooit asof dinge in jou liggaam verander op maniere wat jy nie kan beheer nie? Soms is dit asof jy jou balans verloor wanneer jy loop, of jy voel duiselig wanneer jy skielik opstaan. Dit is dinge waaraan ons soms nie veel aandag gee nie, maar dit kan ook simptome wees van sommige seldsame neurologiese siektes. Vandag gaan ons praat oor een so 'n toestand wat 'n bietjie ingewikkeld is, maar dit is baie belangrik om bewus te wees van. Dit is veelvuldige stelselatrofie (MSA) .

Wat presies is veelvuldige stelselatrofie (MSA)?

Eenvoudig gestel, is veelvuldige stelselatrofie (MSA) 'n seldsame neurologiese siekte waarin dele van ons brein geleidelik verswak, dit wil sê agteruitgaan. Met verloop van tyd begin die funksies en vermoëns van ons liggaam wat deur hierdie dele van die brein beheer word, agteruitgaan. Dit is eintlik 'n taamlik ernstige toestand, want dit is moeilik om ten volle daarvan te herstel.

In die verlede is MSA met baie verskillende name genoem. Jy het dalk al gehoor van name soos 'Shy-Drager-sindroom', 'Sporadiese olivopontocerebellêre atrofie', 'Striatonigrale degenerasie'. Dit was eers later dat dokters besef het dat al hierdie toestande 'n paar gemeenskaplike kenmerke gehad het. Daarom het hulle hulle almal gekombineer en 'n nuwe naam gegee, 'Meervoudige Stelselatrofie' (MSA). Die simptome wissel na gelang van watter deel van die brein beskadig is. Daarom ervaar elke persoon 'n ander kombinasie van simptome.

Daar is twee tipes MSA, reg? Wat is hulle?

Ja, om die toestand van MSA duideliker te identifiseer, het dokters dit in twee hooftipes verdeel, afhangende van die simptome wat verskyn:

1. MSA-C : Die 'C' staan ​​hier vir 'serebellêr'. Hierdie tipe beïnvloed hoofsaaklik jou vermoë om jou bewegings te koördineer. Dit wil sê, jy verloor jou balans , wat dokters ook 'ataksie' noem. Dit is die hoofsimptoom van hierdie tipe. Terselfdertyd kan jy ook probleme met die liggaam se outomatiese beheerstelsels ('outonome disfunksie') en gereelde valle sien.

2. MSA-P : Die 'P' staan ​​hier vir 'parkinsonisme'. In hierdie tipe word simptome soortgelyk aan Parkinson se siekte gesien. Alhoewel hierdie Parkinson-simptome meer prominent is in die vroeë stadiums, kan probleme met die outonome senuweestelsel en simptome van 'ataksie' ook mettertyd verskyn.

Wie word die meeste deur hierdie MSA-toestand geraak? Hoe algemeen is dit?

MSA affekteer gewoonlik volwassenes ouer as 30. Simptome verskyn waarskynlik tussen die ouderdomme van 50 en 59. Dit kan enigiemand affekteer, ongeag geslag.

Maar MSA is 'n baie seldsame toestand . Kenners sê dat daar slegs 0,6 of 0,7 nuwe gevalle per 100 000 mense per jaar is. Die totale aantal gevalle word beraam op tussen 3,4 en 4,9 per 100 000. Jy kan dus sien hoe skaars dit is.

Wat gebeur met die liggaam met MSA? Watter dele van die brein word aangetas?

MSA is 'n progressiewe siekte wat verskillende dele van die brein aantas. Simptome hang af van die deel van die brein wat aangetas word. Die hoofareas van die brein wat deur MSA aangetas word, is:

• Basale ganglia : Hierdie is reg in die middel van die brein geleë. Hulle verbind verskillende dele van die brein en help hulle om saam te werk. Dis soos die brein se hoofbeheerkamer .
• Breinstam : Dit is wat baie van die outomatiese prosesse in ons liggaam beheer. Dit wil sê dinge wat outomaties gebeur sonder dat ons daaraan dink, byvoorbeeld asemhaling, hartklop en bloeddruk. Hierdie is noodsaaklik vir oorlewing.
• Serebellum : Dit is aan die agterkant van die kop, aan die basis, geleë. Dit is hoofsaaklik verantwoordelik vir die beheer van beweging en die handhawing van balans. Dit werk ook saam met ander dele van die brein. Navorsers leer steeds oor die volle funksie daarvan, maar sommige bewyse dui daarop dat dit ook betrokke is by ons emosies en besluitneming.

So, wanneer hierdie dele van die brein beskadig is, kan die funksies wat deur daardie dele beheer word, nie behoorlik uitgevoer word nie. Byvoorbeeld, as die 'breinstam' beskadig is, kan probleme met outomatiese dinge soos bloeddruk voorkom.

Wat is die simptome van MSA? Hoe herken ons hulle?

Sommige simptome van MSA is algemeen vir beide tipes, en sommige is spesifiek vir elke tipe. Maar een ding wat algemeen is vir beide tipes, is outonome disfunksie. Eenvoudig gestel, jou liggaam se outomatiese beheerstelsels raak mal.

Simptome veroorsaak deur probleme met die outonome senuweestelsel:

• Ortostatiese hipotensie : Dit is wanneer jou bloeddruk skielik daal, wat duiseligheid veroorsaak , wanneer jy van posisie verander, byvoorbeeld wanneer jy skielik opstaan ​​uit sit.
• Onvermoë om urine te beheer (`urinêre inkontinensie`) en onvermoë om stoelgang te beheer (`fekale inkontinensie`).
• Seksuele disfunksie, veral by mans, is probleme om 'n ereksie te kry (erektiele disfunksie).
• Rapid eye movement (REM) slaapgedragsversteuring : Soortgelyk aan Parkinson se siekte, wanneer jy droom, voer jy eintlik die dinge uit wat jy in jou drome gedoen het. Jy mag skree of jou arms swaai.
• Verminderde sweet (anhidrose).
• Visieprobleme.
• Droë mond.
• Slaapapnee.
• Stadige vertering en hardlywigheid.

Neem in ag dat baie van hierdie outonome simptome maande, selfs jare, voor motoriese simptome kan verskyn. Dit kom voor in tussen 20% en 75% van MSA-pasiënte.

Geestelike en emosionele eienskappe

Ongeveer 'n derde van mense met MSA ervaar probleme met hul vermoë om te dink en te konsentreer. Hulle sukkel ook om hul emosies te beheer. Dit kan lei tot geestesgesondheidsprobleme soos:

• Angs.
• Depressie.
• Emosionele onstabiliteit: Dit wil sê, onvanpas huil en lag.
• Paniekaanvalle.
• Gedagtes om jouself seer te maak of dood te maak.

Bewegingsverwante kenmerke

Eienskappe van MSA-C (serebellêre tipe):

Hierdie tipe behels hoofsaaklik `ataksie` (verlies van balans). Die `serebellum` is 'n deel van die brein wat 'n belangrike rol speel in die beheer van spierbewegings. Dus, wanneer daardie koördinasie verlore gaan, kan dinge soos hierdie gebeur:

• Onbeheerde, chaotiese bewegings van die ledemate.
• Aksiebewing : Dit beteken dat wanneer jy iets probeer doen, die bewing in jou ledemate toeneem.
• Loop met buitengewoon breë voete .
• Onbeheerbare oogtrekking (nistagmus).

Kenmerke van MSA-P (Parkinsonisme-tipe):

Hierdie tipe simptoom begin dikwels aan die een kant van die liggaam en versprei dan na beide kante. Hierdie simptome lyk gewoonlik so:

• Stadige bewegings (bradikinesie), gevoel asof die liggaam leweloos is .
• Gevoel van styfheid en styfheid in die liggaam, wat lei tot 'n postuur wat lyk asof dit vorentoe leun.
• Gereelde struikeling tydens loop.
• Stottering wanneer jy praat, onduidelike spraak .

Waarom vind hierdie MSA plaas? Wat is die rede?

Die presiese oorsaak van MSA is nog nie bekend nie , maar kenners vermoed dat dit verband hou met 'n proteïen genaamd 'alfa-sinukleïen', wat in verskeie dele van ons brein kan ophoop. Daar word ook vermoed dat dieselfde proteïen 'n belangrike oorsaak van Parkinson se siekte is.

Proteïene is noodsaaklike chemikalieë vir ons liggame om te funksioneer. Hulle help met baie dinge, soos om tussen verskillende stelsels in die liggaam te kommunikeer en chemiese verbindings rond te vervoer. As hierdie proteïene egter op die verkeerde plekke ophoop, kan hulle skade veroorsaak. Kenners glo dat hierdie skade veroorsaak dat die breinweefsel geleidelik in MSA afsterf.

Wetenskaplikes doen steeds navorsing oor hoekom hierdie 'alfa-sinukleïen'-proteïen in sekere dele van die brein ophoop. Hulle vermoed ook dat sekere genetiese mutasies die manier waarop sommige selle hierdie 'alfa-sinukleïen' gebruik, kan verander. Daar is ook bewyse dat die MSA-C-tipe in families voorkom. Geen sodanige genetiese skakel is egter nog vir die MSA-P-tipe gevind nie.

Die belangrikste ding is dat MSA nie 'n aansteeklike siekte is nie . Jy kan dit nie van iemand anders kry nie, en jy kan dit ook nie na iemand anders versprei nie.

Hoe weet jy verseker of jy MSA het? Watter toetse word gedoen?

Dat daar MSA isDie enigste manier om 100% seker te wees, is om breinweefsel te ondersoek nadat iemand sterf, want daar is geen manier om akkuraat te sien of 'alfa-sinukleïen' in areas van die brein opgehoop het terwyl iemand nog leef nie.

Terwyl iemand leef, vermoed dokters MSA op grond van simptome, mediese geskiedenis, familiegeskiedenis, en of hulle op sekere behandelings reageer of nie. Dikwels is die eerste diagnose Parkinson se siekte of 'n ander soortgelyke bewegingsversteuring, en die diagnose word later na MSA verander wanneer nuwe simptome ontwikkel of sekere medikasie ophou werk.

Daar is verskeie belangrike kenmerke wat MSA van Parkinson se siekte kan onderskei:

• MSA vorder vinnig : Dit neem jare vir iemand met Parkinson se siekte om probleme met die outonome senuweestelsel te ontwikkel. Maar in MSA kan hierdie probleme binne 'n jaar begin.
• Sommige simptome verskyn anders : Simptome van die outonome senuweestelsel is veral erger in MSA. Dinge soos bewing kan egter minder ernstig wees, of heeltemal afwesig wees. Die manier waarop simptome deur die liggaam versprei, kan ook wissel.
• Behandelings werk nie : Levodopa is die hoofmedikasie vir Parkinson se siekte. Levodopa is egter minder effektief in MSA. Dit is dikwels die hoofrede waarom dokters dink dit kan MSA wees en nie Parkinson se siekte nie.

Watter toetse word hiervoor gedoen?

Daar is baie min toetse wat direk help om MSA te diagnoseer. Die meeste toetse word gedoen om ander siektes uit te sluit en meer bewyse in te samel om die vermoede te ondersteun dat dit MSA kan wees. Sommige hiervan sluit in:

• Magnetiese resonansiebeelding (MRI) skandering : Dit kan soms areas van die brein wys wat beskadig is. Dit kan help om 'n meer akkurate diagnose te maak. Dit is ook nuttig om MSA-C te identifiseer, aangesien dit 'n kruisgestreepte patroon in 'n deel van die brein kan toon (die "warm kruisbolletjie" teken). Hierdie teken kan egter ook in ander siektes gesien word, dus is dit nie genoeg om MSA op sy eie te diagnoseer nie.
• Genetiese toetsing : Dit kan kyk vir 'n genetiese mutasie wat die manier waarop 'n persoon se liggaam alfa-sinukleïen verwerk, beïnvloed. Hierdie toetse is meer geneig om genetiese mutasies wat met MSA-C onder Japannese mense geassosieer word, te identifiseer.
• Velbiopsie : Sommige tipes velbiopsie kan tekens van alfa-sinukleïen-akkumulasie in senuweefsel opspoor. Meer navorsing is egter nodig om te bepaal of dit nuttig genoeg is om 'n standaard deel van die diagnostiese proses te wees.

Jou dokter sal jou vertel van ander toetse wat gepas is en hoe hulle jou kan help. Hulle sal jou gesondheidsgeskiedenis, familiegeskiedenis en ander faktore in ag neem om die beste besluit vir jou te neem.

Is daar 'n behandeling vir MSA? Kan dit genees word?

Tot dusver is geen definitiewe geneesmiddel vir MSA gevind nie.Daarom is behandeling hoofsaaklik daarop gemik om die simptome so lank as moontlik te beheer. Behandeling vir MSA-simptome hang af van baie faktore, insluitend die pasiënt se simptome en die erns daarvan.

Watter medikasie of behandelings word gebruik?

Daar is baie soorte medikasie wat kan help om die simptome van MSA te beheer. Die tipe medikasie wat jy ontvang, sal afhang van jou simptome en ander faktore. Jou dokter is die beste persoon om die beste medikasie vir jou aan te beveel, aangesien hulle die meeste kundig sal wees oor jou toestand. Hulle sal ook die moontlike newe-effekte van die behandelings aan jou verduidelik.

Belangrik: MSA is 'n toestand wat slegs deur 'n opgeleide, gekwalifiseerde dokter gediagnoseer kan word. Moet dus nie probeer om self simptome te diagnoseer of te behandel sonder om met 'n dokter te praat nie.

Is daar 'n manier om te verhoed dat MSA ontwikkel?

Kenners weet nog nie wat MSA veroorsaak of watter faktore daartoe bydra nie. Daarom is daar tans geen manier om dit te voorkom of die risiko te verminder nie .

Watter soort toekoms kan iemand met MSA verwag?

Mense met MSA ontwikkel gewoonlik eers simptome wat verband hou met beweging. Hierdie toestand vererger geleidelik mettertyd. Ongeveer die helfte van pasiënte benodig hulp om te loop gedurende hierdie tyd. Dit beteken die gebruik van 'n kierie of loopraam. Ongeveer vyf jaar na die aanvang van MSA moet ongeveer 60% van pasiënte 'n rolstoel gebruik. Binne ses tot agt jaar is ten minste die helfte van pasiënte bedlêend.

Soos die siekte vorder, kan bykomende prosedures of intervensies nodig wees om liggaamsfunksies te handhaaf en gevaarlike komplikasies te voorkom. Sommige hiervan sluit in:

• Trakeostomie om asemhaling te handhaaf.
• Voeding deur 'n buis (`Buisvoeding` / `enterale voeding`).
• Inwonende kateters of urostomie vir urieninkontinensie.
• Kolostomie vir probleme met dermbeweging.

Hoe lank duur MSA?

MSA is 'n lewenslange, permanente toestand. Die gemiddelde lewensverwagting met die siekte is ses tot tien jaar . In minder ernstige gevalle kan dit tot 15 jaar duur. In meer ernstige gevalle kan die lewensverwagting egter baie korter wees. Hierdie ernstige gevalle sluit gewoonlik die volgende simptome in:

• Simptome van die outonome senuweestelsel word ernstig voor die aanvang van bewegingsverwante simptome.
• Ouer ouderdom met diagnose.
• Het bewegingsimptome wat gereelde val veroorsaak.

Wat is die siening oor hierdie situasie?

Die vooruitsigte vir MSA is nie baie goed nie. Die simptome van hierdie toestand vererger geleidelik, wat dikwels die liggaam se funksies belemmer en tot noodlottige komplikasies lei. Komplikasies wat tot die dood kan lei, sluit in:

• Longontsteking.
• Urienweginfeksies (UTI's) kan sepsis (bloedvergiftiging) veroorsaak.
• Skielike dood (dikwels snags, as gevolg van steurnisse in die manier waarop die brein asemhaling tydens slaap beheer).

Hoe sorg ek vir myself/my geliefde? Waaroor moet ek bekommerd wees?

Mense met MSA het progressiewe simptome. Dit beteken dat sodra simptome 'n sekere vlak bereik, hulle nie meer onafhanklik kan leef nie. Die toestand kan uiteindelik ook jou vermoë om te dink, te praat en besluite vir jouself te neem, beïnvloed. As gevolg van al hierdie faktore is dit belangrik om met jou geliefdes te praat oor jou wense vir die toekoms en om 'n plan vir jou mediese sorg te maak as jy nie in staat is om besluite te neem nie .

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

Baie van die vroeë simptome van MSA is dinge wat jy met 'n dokter moet bespreek. Dit sluit in:

• Seksuele immoraliteit.
• Ortostatiese hipotensie (aanhoudende duiseligheid of floutes sonder enige ooglopende rede).
• Slaapprobleme en slaapapnee (versmoring tydens slaap).

As 'n dokter jou met 'n bewegingsversteuring soos Parkinson se siekte diagnoseer, is dit belangrik om met hulle te praat oor enige veranderinge in jou simptome. Jou dokter sal opvolgbesoeke skeduleer om jou toestand te monitor en jou medikasie aan te pas. Jy kan praat oor enige veranderinge wat jy tydens hierdie besoeke opmerk. Dit is algemeen dat mense wat met Parkinson se siekte gediagnoseer is, hul diagnose later verander, óf wanneer nuwe simptome ontwikkel óf wanneer levodopa ophou behoorlik werk.

Mense met MSA ervaar dikwels ander simptome, veral geestesgesondheidsprobleme. Dit is belangrik om behandeling te soek vir geestesgesondheidsprobleme wat verband hou met MSA, sowel as vir fisiese simptome. Jou dokter kan behandeling aanbeveel of jou na 'n geestesgesondheidspesialis verwys.

In opsomming (Boodskap vir Huis Toe)

Veelvuldige Stelselatrofie (MSA) is 'n ernstige, uiteindelik dodelike siekte. Ongelukkig is daar nog geen direkte geneesmiddel of behandeling vir hierdie toestand nie.

>

Baie van die simptome kan egter behandel word , en daar is maniere om die gevolge en simptome te verminder. Met behandeling kan baie mense hul lewensgehalte jare lank handhaaf, waardevolle tyd saam met geliefdes deurbring en die meeste van hul tyd maak. Daarom is dit belangrik om die simptome met behoorlike mediese advies te bestuur, sonder om frustrasie te veroorsaak.

`Veelvuldige Stelselatrofie, MSA, Neurologiese Siekte, Breinsiekte, Parkinson se Simptome, Bewegingsversteurings, Probleme met die outonome senuweestelsel