Voel jy moeg? Is jou oë swaar? Kom ons leer oor myasthenia gravis.

Voel jy soms asof jy soggens goed wakker word, maar soos die dag aangaan, voel jy asof jy geen energie het nie? Dis asof jou spiere so swak is dat jy niks kan doen nie, veral jou oë is swaar, en jy sukkel om te praat of kos te sluk? As jy sulke ervarings gehad het, is dit baie belangrik dat jy bewus is van die siekte waaroor ons vandag praat, genaamd 'Myasthenia Gravis'. Alhoewel dit 'n bietjie onbekend is, kan jy antwoorde op baie vrae vind sodra jy dit eenvoudig verstaan.

Eenvoudig gestel, wat is Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis, of MG in kort, is 'n outo-immuun toestand . Eenvoudig gestel, dit is wanneer ons liggaam se eie verdedigingstelsel, die immuunstelsel, per abuis dele van ons eie liggaam aanval. In MG val die immuunstelsel die verbindings tussen ons senuwees en spiere aan.

Dit veroorsaak dat die spiere wat aan ons bene verbind en ons beweeg geleidelik verswak. Dit beïnvloed hoofsaaklik:

• Vir die spiere in jou oë, gesig, nek, arms en bene.

Hierdie swakheid kan dit vir jou moeilik maak om dinge soos die volgende te doen:

• Beweeg jou oë rond, knip jou oë.
• Hou jou oë oop.
• Druk verskillende emosies met jou gesig uit.
• Kou kos, sluk en praat.
• Steek jou hande op, tel jou goed op.
• Klim 'n trap op, staan ​​op van 'n stoel af.

Dit is 'n chroniese toestand. Dit beteken daar is geen een-grootte-pas-almal-kuur nie. Maar moenie bekommerd wees nie, met vandag se hoogs effektiewe behandelings kan enigiemand hul simptome bestuur en 'n gesonde lewe lei.

Is daar hooftipes myasthenia gravis?

Ja, daar is verskeie hooftipes van hierdie toestand. Kom ons kyk wat hulle is.

Die mees algemene outo-immuun myasthenia gravis-toestand word verder in twee hooftipes verdeel.

Okulêre Myastenie

Dit is 'n toestand waar slegs die spiere wat die oë en ooglede beweeg, swak word. Dit kan veroorsaak dat jou ooglede hang of dit moeilik maak om jou oë oop te hou. Sommige mense kan ook dubbelvisie ervaar. Hierdie oogswakheid is dikwels die eerste simptoom van MG. Ongeveer die helfte van mense met hierdie toestand sal uiteindelik algemene visie ontwikkel.

Veralgemeende Myasthenia

In hierdie toestand, benewens die spiere van die oë, verswak ook die spiere van die gesig, nek, arms, bene en keel. Dit kan dit moeilik maak om te praat, kos te sluk, jou arms bo jou kop te lig, uit 'n sittende posisie op te staan, lang afstande te loop en trappe te klim.

Hoe ontwikkel hierdie siekte eintlik? Wat gebeur binne-in ons liggame?

Om dit te verstaan, kom ons neem 'n klein voorbeeld. Stel jou voor dat die verhouding tussen ons senuwees en spiere soos dié tussen 'n werper en 'n vanger in 'n krieketwedstryd is.

1. Die bouler (senuwee): Die senuwee is wat die boodskap na die spier stuur om te "saamtrek".

2. Die bal (Asetielcholien): Hierdie boodskap word gestuur deur 'n chemiese stof (neurotransmitter) genaamd 'asetielcholien'. Dit is ons 'bal'.

3. Die veldwerker se handskoen (reseptore): Daar is spesiale plekke op die palm om hierdie 'bal' te vang. Ons noem hulle 'reseptore'. Dit is soos die veldwerker se 'handskoen'.

Normaalweg pas die 'bal' (asetielcholien) wat van die senuwee gestuur word, by die 'handskoen' (reseptor) in die spier. Dit is wanneer die spier die sein ontvang om saam te trek. Dit gebeur baie vinnig, sonder enige onderbreking.

Iets anders gebeur egter in die liggaam van iemand met myasthenia gravis.

Hul immuunstelsel maak die verkeerde teenliggaampies en blokkeer of vernietig die reseptore in die spier. Dan, selfs al stuur die senuwee die bal, is daar geen handskoen om dit te vang nie. Dus kry die spier nie die regte sein nie, so dit verswak. Wanneer jy hard werk, word die spier selfs swakker omdat dit nie die bal kan vang nie. Wanneer jy rus, kan jy die handskoen weer 'n bietjie gebruik, sodat dit weer lewendig word. Verstaan ​​jy?

Wat is die hoofsimptome van myasthenia gravis?

Simptome van MG kan skielik begin. Hulle intensiteit kan ook van dag tot dag en van tyd tot tyd wissel. Baie mense voel sterker aan die begin van die dag en swakker aan die einde van die dag.

Hoe presies diagnoseer die dokter hierdie siekte?

As u hierdie simptome het, sal u dokter u eers oor u mediese geskiedenis vra en 'n fisiese ondersoek doen. Hulle kan dan verskeie toetse aanvra om die diagnose te bevestig:

• Bloedtoetse: Jou bloed sal nagegaan word vir die abnormale teenliggaampies waaroor ons vroeër gepraat het (`asetielcholienreseptor-teenliggaampies` of `MuSK-teenliggaampies`). Ongeveer 85% van mense met MG het hierdie teenliggaampies in hul bloed.
• Beeldvormingskanderings: 'n CT- of MRI-skandering kan gedoen word om te kyk vir 'n probleem of gewas (timoom) in jou timusklier.
• Elektromiografie (EMG): Dit is 'n ietwat gespesialiseerde toets wat kyk na enige abnormaliteite in die manier waarop elektriese seine tussen senuwees en spiere oorgedra word.

Gebaseer op die resultate van hierdie toetse, sal jou dokter die stadium van jou toestand bepaal en die mees geskikte behandelingsplan vir jou aanbeveel.

Wat is die behandelings hiervoor?

Eerstens, MG is 'n behandelbare toestand. Alhoewel daar geen genesing is nie, is daar vandag baie effektiewe behandelings beskikbaar wat jou kan help om jou simptome te bestuur en 'n normale, aktiewe lewe te lei.

Daar is verskeie behandelingsmetodes:

• Medikasie:
• Middels soos 'cholinesterase-inhibeerders' verbeter die oordrag van seine tussen senuwees en spiere, wat spierkrag verhoog.
• Immuunonderdrukkers, soos kortikosteroïede, verminder die produksie van daardie abnormale teenliggaampies.
• Monoklonale teenliggaampies:Dit is spesiale proteïene wat intraveneus toegedien word. Hulle beheer die funksionering van die immuunstelsel.
• Plasma-uitruiling (Plasmaferese): Dit behels die koppeling van jou aan 'n spesiale masjien wat die plasmagedeelte van jou bloed wat skadelike teenliggaampies bevat, verwyder en dit vervang met gesonde plasma of 'n oplossing.
• IV immunoglobulien (IVIG): 'n Intraveneuse infusie van teenliggaampies van gesonde skenkers. Dit help om die immuunstelsel te onderdruk.
• Chirurgie: Vir sommige mense, veral dié met 'n timusgewas, word die klier chirurgies verwyder (’n ‘timektomie’). Dit kan simptome aansienlik beheer.

Jou dokter sal die mees geskikte behandeling vir jou toestand kies.

Wat kan ons vir onsself doen terwyl ons met simptome saamleef?

Terwyl jy behandeling ondergaan, kan klein veranderinge aan jou leefstyl dit baie makliker maak om met hierdie toestand te leef.

• Oefening: Raadpleeg jou dokter en doen ligte oefening wat geskik is vir jou . Dit sal jou spiere versterk, jou verstand ontspan en jou energie gee.
• Vermy hitte: Uiterste hitte kan simptome vererger. Vermy dus om gedurende die dag in die warm son uit te gaan. Wanneer jy warm voel, plaas 'n lap geweek in koue water op jou nek en voorkop.
• Goeie voeding: Eet 'n gebalanseerde dieet ryk aan proteïene en koolhidrate om energiek te bly.
• Beplan jou werk: Doen die take wat die meeste moeite verg wanneer jy die meeste energie het, wat in die oggend is.
• Rus is noodsaaklik: Neem kort pouses deur die dag. Kry bietjie slaap. Luister na jou liggaam. Moenie jouself dwing om te werk wanneer jy moeg voel nie.