Het jy al ooit opgemerk dat jou kleinding se oë 'n bietjie verder uitmekaar is as normaal? Of het 'n dokter jou daarvan vertel? In mediese terme noem ons hierdie toestand Orbitale Hipertelorisme . Soms word dit ook Okulêre Hipertelorisme genoem. Alhoewel hierdie woorde skrikwekkend kan wees, is dit nie so ernstig soos ons dink nie. Vandag gaan ons baie eenvoudig hieroor praat, op 'n manier wat jy kan verstaan.
Wat presies is Orbitale Hipertelorisme?
Eenvoudig gestel, is orbitale hipertelorisme nie 'n aparte siekte nie. Dit kom gewoonlik voor as 'n simptoom van ' n ander geboortedefek of genetiese afwyking.
Dink daaraan, wanneer 'n baba in die baarmoeder is, neem die bene van sy gesig geleidelik vorm aan. Op hierdie tydstip is die twee oogkaste wat sy oë huisves, 'n bietjie verder uitmekaar as normaal geplaas. Daarom is die gaping tussen die oë meer sigbaar as by 'n normale kind. Hierdie vergrote ruimte word met ekstra been gevul.
Die belangrike ding is dat die meeste kinders met oë wat so ver uitmekaar is , geen sigprobleme sal hê nie. Of sig beïnvloed word, hang af van hoe ver die oë uitmekaar is en watter ander simptome die kind het.
Hoe diagnoseer dokters dit presies?
Gewoonlik diagnoseer 'n dokter hierdie toestand sodra die baba gebore is. Soms kan dit selfs tydens 'n ultraklankskandering opgespoor word terwyl die baba nog in die baarmoeder is.
Daar is geen vaste afstand tussen die oë nie, maar dokters gebruik twee hoofmetings om dit te bepaal.
| Meetmetode | Eenvoudig verduidelik |
|---|---|
| Binnekantse Kanthal Afstand | Die afstand vanaf die hoek van een oog naaste aan die neus tot die hoek van die ander oog naaste aan die neus. |
| Pupilafstand | Die afstand vanaf die middelpunt van die pupil van een oog tot die middelpunt van die pupil van die ander oog. |
Beide hierdie metings is hoër as normaal by kinders met orbitale hipertelorisme.
Waarom gebeur dit? Wat is die hoofredes?
Dokters glo dat die grondslag vir hierdie toestand tussen die vierde en agtste weke van 'n baba se ontwikkeling gelê word. Dink aan die bene van 'n baba se skedel as stukke van 'n driedimensionele (3D) legkaart wat bymekaarkom. As daar enige ontwrigting of verandering in die stappe betrokke is om hierdie stukke bymekaar te sit, kan die twee oogkaste verkeerd in lyn kom en ver uitmekaar raak.
Die twee hoofredes hiervoor is:
1. Geboortedefekte
2. Genetiese afwykings
1. Aangebore toestande
'n Geboortedefek is 'n abnormaliteit in die voorkoms, interne organe of chemiese prosesse van 'n baba se liggaam by geboorte. Dit kan veroorsaak word deur:
- Genetiese en oorerflike faktore.
- Sommige infeksies wat die moeder tydens swangerskap kry.
- Blootstelling aan straling.
- Dwelm- of alkoholgebruik tydens swangerskap.
Soms kan geboortedefekte sonder enige ooglopende rede voorkom, selfs lukraak. Kraniosinostose is so 'n geboortedefek. Wat hier gebeur, is dat die steke wat die bene van die baba se skedel verbind, saamsmelt. Dit kan ook Orbitale Hipertelorisme veroorsaak.
2. Genetiese afwykings
Gene is klein eenhede DNS wat instruksies aan die selle in ons liggaam gee. Mutasies in hierdie gene kan genetiese siektes veroorsaak. Sommige van die genetiese siektes wat orbitale hipertelorisme kan veroorsaak, is:
- Apert-sindroom
- DiGeorge-sindroom
- Edwards-sindroom
- Crouzon-sindroom
- Noonan-sindroom
- Neurofibromatose tipe 1
As jou kind hierdie toestand het, kan jou dokter jou verwys vir genetiese berading, wat jou kan help om meer te verstaan oor jou gesin se risiko vir genetiese siektes.
Wat is die behandelings hiervoor?
Kinders met hierdie toestand kan hul oë deur middel van chirurgie weer aanmekaar gebring kry. Dit word rekonstruktiewe chirurgie genoem . Hierdie operasie word gewoonlik gedoen wanneer die kind tussen 5 en 7 jaar oud is. Hierdie operasie gee die kind 'n meer normale voorkoms en verminder die afstand tussen die oë.
Jou kind sal gereelde oogondersoeke voor en na die operasie benodig om veranderinge in die oë en visie te monitor.
Chirurge gebruik hoofsaaklik twee chirurgiese tegnieke hiervoor.
| Tipe chirurgie | Wat gebeur? |
|---|---|
| Boksosteotomie | Hier verwyder die chirurg oortollige been en vel bokant die neus en hervorm die oogkaste om in daardie spasie te pas. Stel jou voor dat jy 'n vierkantige gedeelte langs die wenkbroue en bokant die neus sny en die oogkaste in daardie vierkant bring. |
| Gesigsverdeling | Dit is 'n effens meer komplekse operasie. Dit word uitgevoer op kinders wat orbitale hipertelorisme en ander gesigbeenprobleme het (bv. kakebeen, wangbene). Dit behels die hervorming van die oogkaste, neus en wangbene om die oë nader aan mekaar te bring, terwyl probleme met die kakebeen en tande ook reggestel word. |
Moontlike komplikasies na chirurgie
Soos met enige operasie, is daar baie klein risiko's betrokke. Dit sluit in:
- Bloeding
- Infeksies
- Littekens
- Hangende ooglid ( Ptose )
- Diplopie (dubbelvisie)
- Visieverlies of blindheid (dit is baie skaars)
Jou chirurg sal hierdie risiko's in detail aan jou verduidelik.
Wanneer moet jy 'n dokter sien?
As u enige veranderinge in u kind se oë of visie opmerk, raadpleeg u dokter onmiddellik.
Ook, as u kind enige van die volgende simptome ontwikkel, gaan onmiddellik na die Noodafdeling (ETU) van die naaste hospitaal.
- Skielike verlies of afname in visie.
- Erge pyn in die oë.
- Sien nuwe flitse of drywende vlekke voor die oë.
Onthou, net omdat 'n baba met Orbitale Hipertelorisme gebore word, beteken dit nie dat hulle nie gesond en wel soos ander kinders sal grootword nie. Afhangende van die onderliggende toestand wat dit veroorsaak het, mag jou baba vir 'n rukkie behandeling benodig. Praat met jou dokter daaroor.
Boodskap vir die Huis Toe
- Orbitale hipertelorisme is nie 'n aparte siekte nie. Dit is 'n simptoom van 'n ander geboortedefek of genetiese toestand.
- Baie kinders met hierdie toestand het geen sigprobleme nie.
- Wanneer die kind ongeveer 5-7 jaar oud is, kan 'n operasie uitgevoer word om die oë terug te bring na hul normale spasiëring.
- As jou kind hierdie toestand het, moenie bang wees om openlik met jou dokter te praat en die nodige advies en behandeling te kry nie.
- Dit is baie belangrik om betyds die dokter te sien en oogondersoeke te ondergaan.
👩🏽⚕️ Bykomende vrae (FAQs)
💬 Watter soort toestand is Orbitale Hipertelorisme?
Dit is nie 'n normale verandering in voorkoms nie! 'Orbitale hipertelorisme' is 'n genetiese/geboortedefek wat voorkom wanneer 'n baba se skedel en die bene rondom die oë (orbita) in die baarmoeder ontwikkel, wat veroorsaak dat die afstand tussen die oë abnormaal/te ver uitmekaar is. Dit is nie 'n siekte van die oë nie, maar 'n probleem met die gesigskelet!
💬 Wat is die hoofredes waarom 'n kind se oë te ver uitmekaar is (Orbitale Hipertelorisme)?
Dit is gewoonlik nie 'n siekte wat op sy eie kom nie, dit is 'n belangrike kenmerk van 'n aantal uiters gevaarlike 'Genetiese Sindrome'! Veral in ernstige siektes soos 'Apert-sindroom', 'Crouzon-sindroom' en 'DiGeorge-sindroom', word hierdie bene uitmekaar gestoot as gevolg van probleme in die skedel. Soms kan 'n gewas wat op die gesig ontwikkel terwyl dit in die baarmoeder is (enkefalosele) ook veroorsaak dat die oë uitmekaar gestoot word.
💬 Wat is die ander gevaarlike simptome wat kinders met verafgeleë oë ervaar en watter operasies kan gedoen word om dit te genees?
Hierdie kinders het dikwels sigprobleme, intellektuele gestremdheid, hartdefekte en noodlottige siektes soos 'n gesplete verhemelte. Om dit te genees, moet die kind, wanneer hulle ongeveer 5-8 jaar oud is, 'n baie ernstige en komplekse operasie (Kraniofasiale rekonstruksie / Gesigbipartisie) ondergaan waarin die skedel gesny word, die brein bewaar word, die oogkas gesny en nader gebring word, en die gesig herbou word.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by