Kom ons gesels oor die Eerste Trimester Siftingstoets om vroegtydig meer oor jou baba se gesondheid uit te vind.

Jy wag waarskynlik deesdae vir 'n nuwe gas met nuwe hoop, reg? Dit is 'n baie spesiale tyd, en ons is ook baie bekommerd oor die gesondheid van die baba in die baarmoeder. So, vandag gaan ons praat oor 'n belangrike toets wat jou vooraf oor die baba se gesondheid kan vertel. Dit word die "Eerste Trimester Sifting" genoem.

Wat is hierdie sogenaamde Eerste Trimester Sifting?

Eenvoudig gestel, dit is 'n reeks toetse wat gedurende die eerste drie maande van jou swangerskap (die eerste trimester) uitgevoer word om 'n idee te kry van die gesondheid van jou ongebore baba. Dit bestaan ​​hoofsaaklik uit twee dele:

1. Toetsing van 'n bloedmonster wat van jou geneem is.

2. Uitvoering van 'n ultraklankskandering.

Dit is gebaseer op die inligting wat van beide hierdie versamel is dat die dokters tot 'n gevolgtrekking kom oor die baba se gesondheid. Stel jou voor, dit is soos die baba se eerste gesondheidsverslag.

Waarom doen ons hierdie toets? Wat verwag ons daarvan?

Nou wonder jy dalk: "Waarom is hierdie toets so belangrik?" Hierdie toets kyk hoofsaaklik of jou baba 'n risiko het vir sekere chromosomale abnormaliteite . Jy het dalk al van Downsindroom gehoor. Dit gee ook 'n aanduiding van die moontlikheid van toestande soos Edwardsindroom.

Nie net dit nie, hierdie toets kan ook 'n idee gee van sommige geboortedefekte (byvoorbeeld of die baba enige hartprobleme het).

Daar is egter een baie belangrike ding wat jy hier moet onthou: Hierdie is slegs 'n siftingstoets , nie 'n diagnostiese toets nie.

Dit beteken dat hierdie toets nie met 100% sekerheid kan sê dat die baba outisme het nie. Dit gee slegs 'n aanduiding of daar 'n risiko is of nie . Dis soos om rook te sien en te dink: "O, daar is dalk iewers 'n vuur." Om net daardie rook te sien, sê nie vir jou presies waar die vuur is nie. Jy moet verder daarvoor soek. Dis dieselfde ding.

Moet ek hierdie toets aflê?

Dit is regtig jou besluit. Dokters sê dat dit veilig is om hierdie toets te ondergaan. Of jy hierdie toets moet ondergaan of nie, is egter 'n besluit wat jy en jou gesin saam kan neem, en nadat jy met jou dokter gepraat het.

Een van die hoofvoordele van hierdie toets is dat dit jou kan help om vroeg te weet of jou baba die risiko loop om enige gesondheidsprobleme te ontwikkel. Dit gee ouers meer tyd om dit te hanteer, verdere toetse te doen indien nodig, of te beplan vir enige spesiale sorg wat hulle dalk nodig het nadat die baba gebore is.

Maar, soos enige toets, ook hierdie eenDaar is 'n klein kans om vals resultate te kry. Dis goed om ook daarvan bewus te wees.

• `Vals-positief`: Dit beteken dat al wys die toets dat daar 'n "risiko" is, jy steeds 'n gesonde baba kan hê. Stel jou voor, soms word die lug donkerder en lyk dit of dit gaan reën, maar dit doen nie? Dit is so.
• `Vals-negatief`: Dit is wanneer 'n toets "geen risiko" toon nie, maar in 'n baie seldsame geval kan die baba met 'n gesondheidsprobleem gebore word. Dis soos 'n ligte motreën wat skielik op 'n helder dag val.

Indien u enige vrae of bekommernisse oor hierdie dinge het, moet asseblief nie huiwer om met u dokter te praat nie . Hy/sy sal alles aan u verduidelik.

Hoe word hierdie eerste trimester sifting gedoen?

Soos ons voorheen genoem het, word hierdie toets in twee dele uitgevoer:

1. Bloedmonstertoets:

Dit behels die neem van 'n klein hoeveelheid bloed van jou en die stuur daarvan na 'n laboratorium. Soms kan 'n klein druppel bloed van jou vingerpunt geneem word, of meer algemeen kan 'n klein hoeveelheid bloed van 'n aar geneem word.

• Waarvoor kyk hierdie bloedtoets? Dit meet die vlakke van twee spesiale proteïene in jou bloed.
• Wat beteken die resultate? As hierdie proteïenvlakke laer of hoër as normaal is, kan dit beteken dat die baba 'n effens hoër risiko het om 'n chromosomale abnormaliteit te hê.

2. Ultraklank-skandering-eksamen:

Jy het dit waarskynlik reeds gedoen.

• Hoe word dit gedoen? Jy gaan lê op 'n bed, 'n dokter of 'n opgeleide tegnikus smeer 'n jel op jou onderbuik aan en beweeg 'n klein toestel (’n ultraklanksonde) rond. Wanneer die klankgolwe van hierdie toestel die baba tref en terugbons, skep hulle 'n beeld van die baba op 'n rekenaarskerm.
• Waarvoor kyk hierdie toets? Een ding wat spesifiek hier gekyk word, is die dikte van 'n laag vloeistof onder die vel agter in die baba se nek . Dokters noem dit "Nuchale Translucensie - NT". As hierdie NT-waarde hoër as normaal is, wat beteken dat daar meer vloeistof in daardie area is, kan dit ook 'n teken wees van 'n chromosomale abnormaliteit of ander komplikasie. Hierdie skandering word ook soms gebruik om te kyk vir die teenwoordigheid van 'n "Neusbeen" in die baba se neus.

Wat doen jy as die toetsuitslae toon dat daar 'n risiko is?

Stel jou voor dat hierdie eerste trimester-toets wys dat jou baba in gevaar is. Moenie bekommerd wees nie. Soos ons voorheen gesê het, is dit net 'n toets wat risiko aandui.

• Volgende stappe: Indien wel, sal jou dokter jou meer geeVerskeie spesifieke diagnostiese toetse word voorgestel. Hierdie toetse kan bevestig of die baba werklik 'n probleem het of nie.
• Wat is daardie toetse?
• Chorioniese Villusmonsterneming (CVS): Dit is 'n toets wat gewoonlik tussen 10 en 13 weke van swangerskap gedoen word. 'n Klein monster van die plasenta word geneem en ondersoek.
• Amniosentese: Dit word gewoonlik na 15 weke van swangerskap gedoen. Dit behels die neem van 'n klein monster van die amniotiese vloeistof rondom die baba en die toets daarvan.

Beide hierdie toetse word gewoonlik deur ervare dokters uitgevoer, en die resultate is grootliks akkuraat.

Wat as die risiko laag is?

Selfs al toon die eerste trimester-sifting geen beduidende risiko nie, beveel dokters gewoonlik nog 'n reeks toetse in die tweede trimester aan, bekend as "Tweede Trimester-sifting". Dit behels ook hoofsaaklik bloedtoetse.

• Wat word tydens die tweede trimester sifting nagegaan? Dit kan die resultate van die eerste sifting verder bevestig, die risiko van Downsindroom herevalueer, en sif vir ander toestande soos neurale buisdefekte (bv. spina bifida).

Wat is die beste tyd om hierdie eerste trimester sifting te hê?

Dit is ook belangrik om dit te weet.

• Bloedtoets: Gewoonlik gedoen tussen 9 en 14 weke van swangerskap.
• Ultraklankskandering (NT-skandering): Dit word tussen 11 en 14 weke van swangerskap gedoen.

Jou dokter sal hierdie toetse vir jou skeduleer.

Hoe lank neem dit om die resultate te weet?

• Bloedtoetsresultate: Dit neem gewoonlik ongeveer 'n week of twee om terug te kry.
• Resultate van ultraklankskandering: Met 'n NT-skandering kan die dokter amper onmiddellik 'n idee kry. Soms sal hulle jou dadelik daarvan vertel.

Verskillende maniere om resultate te bereken

Daar is verskeie maniere waarop dokters hierdie risiko bereken:

• `(Gekombineerde Eerste Trimester Sifting)` (Gekombineerde Eerste Trimester Sifting): Dit word dikwels gedoen. Hier word die risiko bereken deur die resultate van die eerste trimester bloedtoets, die resultate van die NT-skandering en ander faktore soos jou ouderdom te kombineer.
• Geïntegreerde sifting: Sommige dokters voer toetse in die eerste trimester uit, wag dan totdat die bloedtoetse in die tweede trimester voltooi is, en kombineer dan die resultate van al hierdie toetse om 'n finale risikoverslag te gee.
• `(Serum Geïntegreerde Sifting)` (Vinnige Geïntegreerde Toets):Sommige mense doen nie die NT-skandering in die eerste trimester nie, maar doen slegs bloedtoetse in beide die eerste en tweede trimesters, en kombineer daardie resultate om na die risiko te kyk.

Watter metode jou dokter gebruik om jou resultate te bereken, kan afhang van dinge soos jou ouderdom, jou gesondheid, ander risikofaktore en die fasiliteite wat by jou toetslokasie beskikbaar is. Dit is dus die beste om openlik hieroor met jou dokter te praat.

So, wat is die dinge wat ons van al hierdie dinge moet onthou?

Goed, ons het baie gepraat oor hierdie "Eerste Trimester Sifting". Laastens, hou hierdie belangrike punte in gedagte.

• Hierdie is 'n siftingstoets: Dit sê slegs of jy 'n risiko loop of nie. Dit bevestig nie 'n siekte nie.
• Vroeë kennis is 'n voordeel: Indien daar 'n risiko is, gee vooraf kennis daarvan jou tyd om dit te hanteer en die nodige stappe te neem.
• Jou besluit is belangrik: Of jy hierdie toets wil hê of nie, is jou keuse. Praat met jou dokter om die beste besluit te neem.
• Wees bewus van vals resultate: Daar is 'n klein kans om 'vals-positiewe' en 'vals-negatiewe' resultate te kry. Maar moenie daaroor bekommerd wees nie, en volg jou dokter se instruksies.
• Praat met jou dokter: Praat met jou dokter oor enige vrae, bekommernisse of vrese wat jy het. Hulle is daar om jou te help.

Onthou, al hierdie toetse word gedoen vir die beswil van jou en jou geliefde baba in jou baarmoeder. So, hou jou gemoed gerus en geniet hierdie reis. Wens jou en jou baba alle sterkte toe!

Swangerskap , Eerste Trimester Sifting, Downsindroom, Nakkesindroom Translusentie, Baba se gesondheid, Prenatale toetse