Soms sukkel jy om snags of in lae ligtoestande te bestuur, reg? Of het jy al ooit teen iemand vasgery sonder om hulle in jou rigting te sien kom? As jy dit ervaar het, kan die oorsaak 'n oogtoestand genaamd 'Retinitis Pigmentosa' (RP) wees. Moenie bekommerd wees nie, dit is nie 'n algemene toestand nie, maar dit is belangrik om daarvan bewus te wees. Kom ons gesels in meer besonderhede daaroor.
Wat is `Retinitis Pigmentosa` (RP)? Waarom is dit so belangrik?
Eenvoudig gestel, is `Retinitis Pigmentosa` (RP) 'n algemene naam vir 'n groep oogsiektes wat van geslag tot geslag oorgedra kan word. Dit beïnvloed hoofsaaklik die `retina` binne-in jou oog.
Dink aan jou oog as 'n outydse filmkamera. Die foto in daardie kameras word op film vasgelê. Dis hoe dit is, binne-in jou oog, aan die agterkant, is daar 'n baie delikate, ligsensitiewe membraan genaamd die retina. Wanneer die lig van die dinge wat ons sien op die retina val, skakel dit daardie lig om in elektriese seine. Dan gaan daardie seine na die brein en ons sien: 'O, dit is dit, dit is dit.'
So, as die retina nie behoorlik werk nie, is dit asof die film in die kamera deurmekaar is. Maak nie saak hoe hard jy fokus nie, die prentjie sal nie duidelik uitkom nie. Net so, as jy 'n siek retina het, selfs al dra jy 'n bril of kontaklense, sal dit jou visie beïnvloed.
Die retina bevat spesiale tipes senuweeselle wat op lig reageer. Hierdie word fotoreseptorselle genoem. Daar is twee tipes hiervan: stafies en keëltjies. Stafies help ons om in lae lig te sien, veral snags. Keëltjies help ons om kleure en fyn besonderhede duidelik te sien. Saam met hierdie selle is daar nog 'n tipe sel in die retina wat retinale pigmentepiteelselle genoem word. Al hierdie selle werk saam en saam om ons goeie visie te gee.
Retinitis Pigmentosa (RP) en ander oorgeërfde retinale siektes (IRD's) word veroorsaak deur veranderinge in die gene wat hierdie selle behoorlik laat werk, genaamd genetiese mutasies . Dit veroorsaak dat die selle geleidelik verswak en ophou werk.
RP is nie 'n enkele siekte nie. Omdat dit 'n groep siektes is, kan visie van persoon tot persoon verskil. Baie mense ontwikkel swak visie , en sommige mense kan hul visie heeltemal verloor. Hierdie visieveranderinge begin gewoonlik in die kinderjare. Maar soms gebeur hierdie veranderinge so stadig dat jy dit dalk nie eers agterkom nie. Vir sommige mense vind visieverlies vinnig plaas. In sommige tipes RP stop visieverlies op 'n sekere vlak.
Die belangrikste is dat retinitis pigmentosa gewoonlik beide oë affekteer .
Wat is die simptome van RP? Hoe beïnvloed dit jou?
Die simptome van `Retinitis Pigmentosa` verskyn nie skielik nie. Hulle verskyn geleidelik. Hier is van die eerste simptome:
- Nagsigprobleme: Jy mag dalk vind dat jy dit moeilik vind om dinge snags te sien, veral wanneer die lig dof is. Dit kan moeilik wees as jy snags op straat loop of binnenshuis in dowwe lig.
- Probleme om in dowwe lig te sien: Dit kan moeilik wees om dinge duidelik te sien, nie net snags nie, maar ook in plekke soos 'n effens donker kamer of 'n fliekteater.
- Blinde kolle in perifere visie: Alhoewel jy kan sien waarna jy kyk, kan jy dalk nie sien wat rondom jou is nie, soos 'n voertuig wat van die kant af kom of iemand wat nader kom. Dit is hoekom sommige mense per ongeluk teen dinge bots.
Met verloop van tyd kan ander simptome verskyn. Dit sluit in:
- Gevoel van flikkerende of flikkerende lig: Sommige mense kan ligflitse of 'n gevoel ervaar dat hulle deur weerlig getref word.
- Tonnelvisie (Slegs sentrale visie hê): Dit is soos om deur 'n buis na die wêreld te kyk. Jy kan net sien wat reguit vorentoe is, en niks rondom jou nie.
- Fotofobie - Sensitiwiteit of ongemak in helder lig: Oë word blou en dit word moeilik om te sien wanneer dit aan sonlig of helder ligte blootgestel word.
- Verlies van die vermoë om kleur te sien: Kleure mag dalk nie so helder of duidelik lyk soos voorheen nie.
- Baie swak sig: In ernstige gevalle kan sig ernstig verminder word.
Belangrik: Indien u een of meer van hierdie simptome het, is dit die beste om so gou as moontlik 'n oogarts te raadpleeg.
Waarom ontwikkel `Retinitis Pigmentosa`? Wat is die oorsaak hiervan?
Die hoofrede vir retinitis pigmentosa (RP) en ander oorgeërfde retinale siektes (IRD's) is sekere veranderinge (genetiese mutasies) in ons gene . Hierdie gene is wat die selle in ons retina produseer en hulle behoorlik laat funksioneer. Dus, wanneer daar 'n fout of verandering in hierdie gene is, kan daardie selle nie behoorlik funksioneer nie. Met verloop van tyd sterf daardie selle bietjie vir bietjie. Dit is wanneer sig geleidelik afneem.
Omdat dit oorerflik is, kan kinders hierdie genetiese veranderinge van hul ouers erf. Maar dit beteken nie altyd dat jy die toestand sal ontwikkel net omdat iemand in jou familie dit het nie. Dit is ook moontlik dat jy die toestand kan ontwikkel sonder dat iemand in jou familie dit het. Daarom is genetiese toetsing belangrik.
Hoe wydverspreid is hierdie situasie in die wêreld?
Volgens statistieke in Europa en Amerika kan een uit 3 500 tot 4 000 mense 'Retinitis Pigmentosa' hê. Wêreldwyd word beraam dat ongeveer twee miljoen mense aan hierdie toestand ly. Daar is ook mense met hierdie toestand in Sri Lanka. Daarom is dit belangrik om hiervan bewus te wees.
Hoe diagnoseer dokters Retinitis Pigmentosa (RP)?
As jy vermoed dat jy RP het, sal jou dokter verskeie verskillende toetse doen om jou te ondersoek. Dit is baie belangrik om gereelde oogondersoeke te ondergaan.
Vergrote oogondersoek met visuele veldtoets
Hierin doen die oogkundige of oogarts die volgende:
- Hulle sê vir jou om die skrif aan die muur te lees.
- Dit sê vir jou om na 'n voorwerp met albei oë te kyk.
- Die druk in jou oë word gemeet.
- 'n Visuele veldtoets toets jou perifere visie.
- Kyk hoe die pupil van jou oog op lig reageer.
- Die oog word verwyd deur oogdruppels in die oog te sit. Dit laat die retina toe om van naderby ondersoek te word.
- Jy kan ook foto's van die retina neem.
Elektroretinografie (ERG) toets
Hierdie is 'n spesiale toets. Dit meet hoe jou retina op lig reageer. Dit meet hoe goed die verskillende selle in jou retina (die stafies en keëltjies waaroor ons gepraat het) werk. Dit behels die flits van verskillende ligte voor jou oë. Dit is deel van 'n groep toetse wat oftalmiese elektrofisiologietoetse genoem word. Hierdie toetse kyk ook na hoe jou oë en brein verwerk wat jy sien.
Optiese Koherensie Tomografie (OCT) skandering
Hierdie is 'n nie-indringende toets. Hierdie OCT-skandering kan die dikte van jou retina meet en die gesondheid van sy lae analiseer. Al wat jy hoef te doen is om na 'n teiken te kyk, en 'n spesiale kamera neem foto's van die binnekant van jou oog.
`Fundus Autofluoresensie (FAF)` toets
Dit is ook 'n nie-indringende "beeldtoets" wat foto's van die oog neem. Dit kan baie inligting oor die gesondheid van die retina verskaf. Dit word gebruik vir die diagnose, behandeling en monitering van die siekte.
Saam met hierdie toetse kan jou dokter ook genetiese toetsing en 'n genetiese berader aanbeveel.Jy kan ook 'n besoek voorstel. Want as jy presies uitvind watter genetiese mutasie RP veroorsaak, kan jy 'n idee kry van hoe die siekte in die toekoms sal optree en of dit ander familielede affekteer. Dit is ook belangrik om nuwe behandelings te ontvang, byvoorbeeld geenterapie, of om deel te neem aan verwante kliniese proewe.
Wat is die behandelings vir hierdie toestand `Retinitis Pigmentosa` (RP)? Hoe word dit bestuur?
Trouens, daar was die afgelope paar jaar groot vooruitgang in die behandeling van retinitis pigmentosa (RP) en ander IRD's, veral met die belofte van nuwe behandelings soos geenterapie.
Hier is 'n paar van die maniere om RP tans te bestuur:
- Gebruik van laevisie- en hulpmiddels: Daar is verskeie soorte vergrootglase, spesiale brille en selfs tegnologiese toestelle wat kan identifiseer wat of wie iets is wanneer jy daarna wys.
- Sonbeskerming: Dit is belangrik om sonbrille te dra en blootstelling aan helder lig te verminder, aangesien helder lig soms RP kan vererger.
- Behandeling van ander verwante toestande: Behandeling van toestande soos sistoïde makulêre edeem (CME) (’n opbou van vloeistof in die middel van die retina) wat met RP kan voorkom.
- Behandeling vir katarakte: Sommige mense met RP kan katarakte ontwikkel. Indien dit gebeur, kan dit chirurgies verwyder word.
Kom ons leer 'n bietjie oor geenterapie.
Die Amerikaanse FDA het 'n geenterapieproduk genaamd voretigene neparvovec-ryzl (Luxturna®) goedgekeur om 'n spesifieke tipe RP te behandel. Mense met mutasies in beide kopieë van die RP65-geen kan baat vind by hierdie behandeling. Hierdie spesifieke tipe RP word egter slegs in 'n beperkte aantal mense aangetref.
'n Aantal kliniese proewe is tans aan die gang vir geenterapie vir ander tipes RP en IRD's, dus word meer behandelings in die toekoms verwag.
Vir mense met baie ernstige RP, is daar gevalle waar 'n toestel genaamd 'n retinale prostese oorweeg kan word.
Is daar 'n manier om die ontwikkeling van `Retinitis Pigmentosa` (RP) te voorkom?
Omdat Retinitis Pigmentosa dikwels oorerflik is, kan dit nie heeltemal voorkom word nie.
Daar is egter dinge wat jy kan doen om jou oë so gesond as moontlik te hou:
- Besoek gereeld 'n oogarts om jou oë te laat nagaan. Dit sal jou help om enige probleme vroegtydig te identifiseer.
- Dra sonbrille en beskerm jou oë teen helder lig.
- Volg 'n gesonde leefstyl. Eet goed en oefen veilig.
Wat kan jy verwag as jy RP het?
Retinitis Pigmentosa vorder nie op dieselfde manier of teen dieselfde tempo vir almal nie. Dit is omdat daar baie verskillende gene is wat dit veroorsaak. Afhangende van die geen, is die manier waarop die siekte elke persoon affekteer anders. Daarom is dit belangrik om genetiese toetse en genetiese berading te kry.
Vra jou dokter oor huidige kliniese proewe, ondersteuningsgroepe en visuele hulpmiddels.
Wanneer moet ek 'n dokter sien?
As 'n algemene reël, besoek jou oogarts gereeld volgens 'n gereelde skedule. Raadpleeg ook jou dokter dadelik as jy nuwe simptome ontwikkel, of as jou simptome vererger. Byvoorbeeld:
- As jy voel jou visie word slegter (helderheid of kleurvisie).
- As jy nuwe pyn of ongemak in jou oë ervaar.
Onthou: Daar is baie tipes Retinitis Pigmentosa, en nie alle tipes veroorsaak volledige sigverlies nie. Die beste manier om jou sig soveel as moontlik te beskerm en daarby te baat, is om gereelde oogondersoeke te ondergaan en jou dokter se instruksies te volg.
Kortliks, onthou dit! (Boodskap vir die Huis Toe)
Retinitis Pigmentosa (RP) is 'n ernstige toestand wat ernstig opgeneem moet word. As jy egter daarvan bewus is en die nodige stappe doen, kan jy jouself help om 'n normale lewe te lei.
- Moenie bang wees nie, kry inligting: As jy met RP gediagnoseer word, wees goed ingelig daaroor. Vra jou dokter vrae.
- Gereelde ondersoeke: Laat jou oë gereeld ondersoek soos aanbeveel deur jou oogdokter.
- Genetiese toetsing en berading: Dit is baie belangrik om jou presiese toestand te verstaan.
- Kry ondersteuning: Praat met familie en vriende hieroor. Sluit aan by ondersteuningsgroepe indien nodig. Jy is nie alleen nie.
- Wees bewus van nuwe behandelings: Mediese wetenskap vorder. Vra jou dokter oor nuwe behandelings en kliniese proewe.
Daar is baie dinge wat jy kan doen om jou oë te beskerm. Die belangrikste ding is om die regte ding te doen sonder om hoop op te gee.
Retinitis Pigmentosa, RP, oogsiektes, sigverlies, nagblindheid, genetiese siektes, retina, sig
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by