Het jy 'n soortgelyke probleem met jou oë? Kom ons leer meer oor die toestand van Retinoschisis!

Het jy al ooit gehoor dat die retina binne-in jou oog, die skermagtige deel van jou oog wat die beelde vorm wat ons sien, skielik in twee of meer lae verdeel? Dis 'n vreemde maar belangrike toestand om van te weet. Dit is wat dokters `(Retinoschisis)` noem. Moenie bekommerd wees nie, kom ons praat eenvoudig daaroor.

Wat is retinoschisis? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig.

Eenvoudig gestel, `(Retinoschisis)` is wanneer die retina binne-in jou oog in lae verdeel. Om presies te wees, dit verdeel in twee of meer lae. Het jy geweet, ons retina is 'n baie komplekse membraan. Dit het 'n laag wat sensitief is vir lig, en 'n laag selle wat seine na die brein dra deur die `optiese senuwee`. Dus, wanneer hierdie lae so verdeel, kan dit jou visie beïnvloed. Dink daaraan asof die bladsye van 'n boek nie aan mekaar vasgeplak is nie en geskei is. Hierdie splitsings kan in die middel van die retina voorkom, maar meestal gebeur dit aan die kante, dit wil sê in die `periferie`.

Wat is die hooftipes retinoschisis?

Hierdie toestand, "retinoschisis", is ietwat skaars. Maar daar is twee hooftipes hiervan. Een is verworwe en die ander is aangebore .

Later-aanvang Retinoschisis (Verworwe Retinoschisis)

Dit word ook 'degeneratiewe retinoschisis' genoem. Dit beteken dat dit iets is wat met ouderdom voorkom, iets wat verband hou met 'n bietjie slytasie. Meestal word dit rondom die ouderdom van 50, 60 of 70 gesien. Daarom noem sommige mense dit ook 'seniele retinoschisis' . Soms kan jonger mense egter ook hierdie toestand ontwikkel.

Daar is twee tipes degeneratiewe retinoschisis. Een is die tipiese tipe, en die ander is die bulleuse of retikulêre tipe. In die bulleuse tipe vorm klein waterige blasies op die retina. Dit is 'n bietjie moeilik om tussen die twee tipes te onderskei. Die bulleuse tipe is egter meer geneig om retinale gate en retinale loslating te ontwikkel.

Daar is nog 'n tipe miopiese makulêre skisis . Dit word ook miopiese traksie-makulopatie of miopiese foveoschisis genoem. Dit kom voor in die sentrale deel van die retina, genaamd die makula , en spesifiek in die middel van die makula, genaamd die fovea . Dit word meestal gesien by mense met ernstige miopie of bysiendheid.

Aangebore Retinoschisis

Jy weet, wanneer ons iets sê wat aangebore is, beteken dit iets wat in ons liggame is wanneer ons gebore word. Hierdie tipe `(Retinoschisis)` word `juveniele X-gekoppelde retinoschisis` genoem.Dit is 'n toestand wat op 'n jong ouderdom, of in die kinderjare, begin en gekoppel is aan die X-chromosoom. Dit affekteer dikwels beide oë.

Hierdie toestand, 'juveniele X-gekoppelde retinoschisis', affekteer meestal seuns. Hul moeders dra die geen daarvoor, maar in die meeste gevalle ontwikkel moeders nie die toestand nie.

Wat is die verskil tussen retinale loslating en retinoschisis?

Alhoewel hierdie twee soortgelyk klink, is daar 'n effense verskil. Dink daaraan, 'n retinale loslating is wanneer die retina heeltemal van die ondersteunende weefsel skei en afkom. Dis soos 'n plakkaat wat van 'n muur afkom.

Retinoschisis is nie 'n retinale loslating nie, maar eerder 'n skeiding van die retina in lae. Hierdie toestand kan soms moeilik wees om te diagnoseer, selfs vir 'n oogarts. Spesiale toetse kan egter jou dokter help om presies te bepaal wat dit is.

Soms kan beide hierdie toestande, naamlik `(Retinale loslating)` en `(Retinoschisis)`, gelyktydig voorkom. Hierdie risiko is veral hoog as jy die `(aangebore)` tipe `(Retinoschisis)` het wat by geboorte teenwoordig is.

Hoe algemeen is hierdie toestand genaamd Retinoschisis?

Navorsers sê dat die aangebore toestand 'juveniele X-gekoppelde retinoschisis' in ongeveer een uit 5 000 of een uit 25 000 mense voorkom. Dis 'n baie lae persentasie.

Degeneratiewe retinoschisis, 'n toestand wat met ouderdom voorkom, word beraam om ongeveer 4% van mense ouer as 40 te affekteer. 'n Ander opname dui daarop dat dit tussen 1% en 4% van mense ouer as 50 kan affekteer.

Wat is die simptome van retinoschisis? Het jy ook hierdie?

Die verstommende ding is dat jy soms hierdie toestand sonder enige simptome kan hê. Maar as jy wel simptome het, kom ons kyk wat dit is.

As jy aangebore 'juveniele X-gekoppelde retinoschisis' het, kan jy simptome soos hierdie sien:

• Die oë lyk asof hulle na die neus gedraai is (soos `kruis oë`).
• Die oë bly nie op een plek nie en beweeg heen en weer (nistagmus).
• Afhangende van die ligging van die retinale skeur, kan daar 'n verlies aan sentrale of foveale visie of perifere visie wees.
• Probleme met versiendheid (dikwels versiendheid).

As jy retinoschisis opgedoen het, kan jy die volgende ervaar:

• Nie in staat wees om duidelik in beide rigtings te sien nie (verlies van perifere visie).
• Soms kan geen simptome voorkom nie.

As jou retinoschisis egter ernstig word, of as dit gepaard gaan met retinale loslating, kan jy simptome soos die volgende ervaar:

• Om klein swart voorwerpe voor die oë te sien dryf (`drywers`) en skielike ligflitse (`flashers`) te ervaar.
• Om dinge te sien wat uitgerek en verwring is (`verwronge beelde`).
• Afhangende van die ligging van die retinale skeur, kan daar 'n verlies aan sentrale of perifere visie wees.

Belangrik: As u enige van hierdie simptome het, raadpleeg onmiddellik 'n oogarts. Want vroeë behandeling is baie belangrik vir sigprobleme.

Waarom kom retinoschisis voor? Wat is die oorsake?

Kongenitale retinoschisis word dikwels deur 'n genetiese mutasie veroorsaak. Ons het vroeër gesê dat dit X-gekoppeld is, wat beteken dat dit gekoppel is aan gene wat van die moeder geërf word.

Wetenskaplikes het egter nog nie die presiese oorsaak van die toestand "verworwe retinoschisis" gevind nie. Daar is egter gevind dat die risiko om dit te ontwikkel met ouderdom toeneem, veral na die ouderdom van 40.

Hoe weet jy verseker of jy Retinoschisis het? (Diagnose)

Hierdie toestand word dikwels deur 'n oogspesialis (oftalmoloog) gediagnoseer. Na 'n deeglike oogondersoek (’n omvattende oogondersoek) kan die volgende toetse gedoen word om die diagnose te bevestig:

• Oftalmoskopie of fundoskopie: Hierin gebruik die dokter 'n spesiale instrument (oftalmoskoop) om die binnekant van jou oë, veral die retina, te ondersoek.
• Optiese Koherensietomografie (OKT): Dit is 'n nie-indringende toets wat lig gebruik om duidelike beelde van die binnekant en agterkant van jou oog te skep. Dit kan die lae van die retina duidelik sien.
• B-skandering ultrasonografie: Dit is ook 'n nie-indringende ultraklanktoets wat klankgolwe gebruik om foto's van die binnekant van die oog te neem.
• Elektroretinografie (ERG): Hierdie toets meet hoe jou oë reageer op skielike ligflitse. Dit help om die funksie van die retina te meet.
• Angiografie: Hierdie toets neem foto's van die bloedvate in jou retina. Dit gebruik spesiale kleurstowwe soos fluoressien of indosianiengroen.
• Genetiese toetsing: As jou dokter vermoed dat jy 'n aangebore toestand genaamd juveniele X-gekoppelde retinoschisis het, kan hulle hierdie toets voorstel.

Wat is die behandelings vir retinoschisis? Kan dit genees word?

Om eerlik te wees, die toestand `(Retinoschisis)`Dit kan nie heeltemal genees word nie. Dit kan egter bestuur word. Dokters mag dalk 'n bril of ander swakvisie-hulpmiddels aanbeveel om jou visie te verbeter.

• As jy retinoschisis opgedoen het, benodig jy dalk geen behandeling nie. Jou dokter mag dit as 'n goedaardige toestand beskou wat nie behandeling benodig nie. As jy egter refraktiewe foute het, soos bysiendheid of versiendheid, mag jy 'n bril nodig hê.
• As jy aangebore `juveniele X-gekoppelde retinoschisis` het, sal jy ook 'n bril vir sigprobleme moet dra.

Soms kan bloedvate in die retina bars en bloeding binne die oog veroorsaak. Indien dit gebeur, kan jou dokter krioablasie of laserterapie aanbeveel om die bloeding te stop.

Die belangrikste ding is dat as jy 'n retinale loslating het, jy beslis 'n operasie sal benodig om die retina weer te heg.

Navorsers probeer steeds nuwe behandelings vir jeugdige X-gekoppelde retinoschisis vind, insluitend geenterapie , stamselterapie en 'n middel genaamd dorzolamied .

Is daar 'n manier om retinoschisis te voorkom?

Ongelukkig is dit onmoontlik om die ontwikkeling van "retinoschisis" te voorkom .

Daar is geen bekende oorsaak vir verworwe retinoschisis nie, dus is daar geen manier om dit te voorkom nie. As iemand in jou familie egter 'n geskiedenis van juveniele X-gekoppelde retinoschisis het, is dit 'n goeie idee om jou dokter te vra om met 'n genetiese berader te praat.

Wat kan jy verwag as jy retinoschisis het?

Soos ons vroeër genoem het, is daar geen geneesmiddel vir hierdie toestand nie. Soms kan dit aansienlike sigverlies veroorsaak, soms tot die punt waar jy wettiglik blind is. Sommige mense benodig egter glad nie behandeling nie. Dit hang af van die erns en tipe van jou toestand.

Hoe moet ek na myself omsien as ek retinoschisis het?

As jy retinoschisis het, is daar verskeie belangrike dinge wat jy kan doen:

• Kry gereelde oogondersoeke. Dit is die belangrikste ding. Laat jou oë gereeld nagaan, soos deur jou dokter aanbeveel.
• Gebruik hulpmiddels vir swak sig.Leer ook oor aanpasbare tegnologie wat jou kan help om alledaagse take makliker te doen. Dit is belangrik vir jou en jou kind as hulle hierdie toestand het.
• As jy enige veranderinge in jou visie opmerk, vertel jou dokter dadelik. Moenie selfs 'n klein verandering ignoreer nie.

Om selfs 'n bietjie sig te verloor, kan skrikwekkend wees. Maar onthou, jy hoef dit nie heeltemal alleen te bestuur nie. Bly in kontak met jou oogdokter. Vra jou mediese span oor ondersteuningsgroepe en ander hulpbronne. Maak gebruik van die dienste wat hulle aanbied. Hulle kan jou voorsien van opleiding, die deel van ervarings met ander, en tegniese bystand.

Die belangrikste ding wat jy moet onthou van waaroor ons gepraat het (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so, uit wat ons bespreek het, is dit die belangrikste dinge om in gedagte te hou:

• Retinoschisis is 'n toestand waarin die retina in lae verdeel, wat die visie kan beïnvloed.
• Daar is twee hooftipes hiervan: ouderdomsverwant en aangebore.
• Sommige mense het dalk geen simptome nie , maar ander kan simptome soos verminderde sig en oogtrekking ervaar.
• Alhoewel daar geen volledige genesing hiervoor is nie, kan dit bestuur word. Hiervoor is behoorlike mediese advies en toetsing noodsaaklik.
• As jy of iemand in jou familie hierdie toestand het, is dit baie belangrik om gereeld 'n oogarts te besoek en hul advies te volg .
• Indien u enige veranderinge in u visie opmerk, soek onmiddellik mediese advies. Vroeë opsporing en behandeling kan voorkom dat die toestand vererger.
• Jy is nie alleen nie, daar is plekke en maniere om hulp te kry.

So, ek hoop hierdie inligting is nuttig vir jou. Pas jou oë op!

Retinoschisis , retinale loslating, oogsiektes, sigverlies, ooggesondheid, genetiese siektes, oogtoetse