Voel jy soms asof jou bene 'n bietjie swaar is, asof hulle van klip gemaak is? Of voel jy asof jy jou balans verloor wanneer jy loop, of jou ledemate stadig hul krag verloor? As hierdie simptome nie skielik opduik nie, maar geleidelik en geleidelik toeneem, is dit dalk belangrik dat jy bewus is van hierdie toestand genaamd Primêre Laterale Sklerose (PLS). Moenie bekommerd wees nie, ons sal oor alles in eenvoudige terme praat.
Eenvoudig gestel, wat is primêre laterale sklerose (PLS)?
Primêre Laterale Sklerose, of PLS in kort, is 'n siekte wat ons senuwees en spiere aantas. Dit veroorsaak dat ons spiere geleidelik, of stadig, verswak en/of styf word.
Dikwels begin hierdie simptome eers in jou bene. Met verloop van tyd kan hierdie swakheid en styfheid na ander spiere in jou liggaam versprei. Dit is 'n progressiewe toestand, wat beteken dat simptome geleidelik vererger.
Daar is geen spesifieke geneesmiddel vir hierdie toestand (PLS) nie, dus is behandeling hoofsaaklik daarop gemik om simptome te beheer en jou te help om daaglikse aktiwiteite makliker uit te voer. Byvoorbeeld, die gebruik van 'n hulpmiddel soos 'n kierie of loopraam .
Dit is 'n baie seldsame toestand, wat beteken dat dit nie algemeen in die samelewing gesien word nie.
Wat is die verskil tussen PLS en ALS?
Jy het waarskynlik al gehoor van 'n toestand genaamd Amyotrofiese Laterale Sklerose (ALS) . Alhoewel beide siektes die senuwees en spiere aantas, is daar duidelike verskille tussen die twee. Om dit te verstaan, kom ons kyk eers na hoe ons liggame beweging beheer.
Daar is 'n spesiale tipe senuweesel wat boodskappe van ons brein na ons spiere dra, ons noem hulle motorneurone . Daar is twee tipes hiervan:
1. Boonste Motorneurone (BON): Dit is die 'hoofdrade' wat boodskappe van die brein na die rugmurg dra.
2. Onderste Motoriese Neurone (LMN): Dit is die 'sub-neurone' wat boodskappe direk vanaf die rugmurg na die spiere dra.
Nou is dit baie belangrik om hierdie verskil te verstaan.
Eenvoudig gestel, in PLS word slegs die UMN aangetas. Dit wil sê, slegs die 'hoofdrade' wat van die brein na die rugmurg kom. In ALS word beide die UMN en LMN aangetas.
Vroeë simptome van ALS kan baie soortgelyk wees aan dié van PLS. Dus, soms kan 'n dokter jou eers met PLS diagnoseer en dit dan na ALS verander wanneer simptome ontwikkel wat ook die LMN beïnvloed. Om hierdie rede, om PLS definitief te bevestig, moet simptome vir ten minste drie tot vier jaar waargeneem word.
| Kenmerkend | Primêre Laterale Sklerose (PLS) | Amiotrofiese Laterale Sklerose (ALS) |
|---|---|---|
| Aangetaste senuwees | Slegs boonste motoriese neurone (UMN). | Beide boonste motoriese neurone (UMN) en onderste motoriese neurone (LMN). |
| Die spoed van die siekte se verspreiding | Baie stadig (oor baie jare of dekades). | Relatief vinnig. |
| Impak op lewensduur | Gewoonlik is daar geen direkte effek op lewensduur nie. | Lewensduur kan beïnvloed word. |
Wat is die simptome van PLS?
Simptome van PLS kom baie stadig voor. Hier is van die eerste tekens wat jy dalk mag opmerk:
- Styfheid van die spiere in die bene.
- Swakheid van die spiere in die bene.
- Moeilikheid om te loop of probleme om balans te handhaaf.
- Spiertrekkings of pynlike spasmas of krampe.
Soos die siekte vorder, kan ander simptome voorkom:
- Spierstyfheid en swakheid in die vingers, hande en arms.
- Moeilikheid om urine te beheer(Dringende behoefte om te urineer en lekkasie van urine).
- Rug- en nekpyn.
In baie seldsame gevalle kan die spiere van die tong ook aangetas word. In hierdie geval kan jy simptome soos die volgende sien:
- Slordige spraak (Disartrie).
- Moeilikheid om kos te sluk (Disfagie).
Wat veroorsaak PLS?
Trouens, ons weet steeds nie die presiese oorsaak van PLS by volwassenes nie. Meestal kom dit lukraak voor, sonder enige ooglopende oorsaak.
Daar is egter 'n baie seldsame tipe PLS wat kinders en jong volwassenes affekteer. Dit word veroorsaak deur 'n genetiese mutasie (verandering in DNA).
Die belangrike ding is dat PLS nie 'n oorerflike siekte is nie. Dit beteken dat jy dit kan ontwikkel selfs al het niemand in jou familie dit voorheen gehad nie.
Wie loop die grootste risiko?
Enigeen kan PLS ontwikkel. Pasiënte word egter gewoonlik rondom die ouderdom van 50 gediagnoseer. Dit kan egter ook by mense jonger of ouer as dit ontwikkel. Die toestand is effens meer algemeen by mans as by vroue .
Hoe word hierdie toestand gediagnoseer?
Nadat u van u simptome te hore gekom het, sal u dokter 'n fisiese en neurologiese ondersoek uitvoer. Hulle kan ook toetse uitvoer om ander toestande wat soortgelyke simptome as PLS het, soos ALS of veelvuldige sklerose, uit te sluit. Sommige van hierdie toetse sluit in:
- Bloedtoetse: Kontroleer vir ander oorsake.
- Elektrodiagnostiese toetse: Dit meet hoe goed jou senuwees en spiere werk.
- MRI-skandering: Neem gedetailleerde beelde van die brein en rugmurg om te sien of daar enige ander probleme is.
- Lumbale punksie (spinale tap): Dit behels die neem van 'n klein hoeveelheid vloeistof uit jou ruggraat en die ondersoek vir abnormaliteite.
Wat is die behandelings?
Soos ons voorheen gesê het, is daar geen spesifieke geneesmiddel vir PLS nie. Behandeling is daarop gemik om simptome te beheer en jou te help om so onafhanklik as moontlik te leef.
- Medikasie: Medikasie word gegee om spierstyfheid, kreupelheid en probleme met sluk te verminder (bv. Baclofen, Tizanidien, Kinien, Diazepam).
- Fisioterapie: Oefening word aanbeveel om spierswakheid te verminder, buigsaamheid te verhoog en goeie gewrigsmobiliteit te handhaaf.
- Hulpmiddels: Toestelle soos 'n kierie, loopraam of rolstoel word gebruik om jou te help om onafhanklik rond te beweeg.
- Spraakterapie: As jy sukkel om te praat, kan dit help.
Belangrik: Voordat u enige medikasie begin, praat met u dokter oor moontlike newe-effekte.
Wanneer moet jy 'n dokter sien?
As jy voel dat jou spierstyfheid of swakheid geleidelik toeneem, maak seker dat jy jou dokter raadpleeg.
Ook, as jy reeds met PLS gediagnoseer is en 'n medikasie wat jy neem, jou simptome vererger of newe-effekte veroorsaak, vertel jou dokter ook daarvan.
Indien u beseer is as gevolg van 'n skielike val of ongeluk, gaan onmiddellik na die hospitaal se Noodbehandelingseenheid (ETU).
Dit is normaal om depressief te voel soos jou spierkrag geleidelik afneem en jy nie meer die dinge kan doen wat jy voorheen gedoen het nie. As jy gestres voel oor hierdie fisiese veranderinge, kan dit help om met 'n geestesgesondheidsberader te praat.
Boodskap vir die Huis Toe
- PLS is 'n baie stadig progressiewe siekte wat die senuwees en spiere aantas.
- Dit raak slegs die senuwees wat boodskappe van die brein na die rugmurg (UMN) dra. Dit is hoe dit van ALS verskil.
- Alhoewel daar geen spesifieke geneesmiddel hiervoor is nie, is daar effektiewe behandelings om simptome te beheer en die lewe makliker te maak.
- Die belangrike ding is dat PLS gewoonlik nie 'n persoon se lewensduur verkort nie .
- As jy geleidelik toenemende swakheid of styfheid in jou spiere ervaar, maak seker dat jy 'n dokter raadpleeg vir advies.











💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by