هل سبق لك أن سمعت أن أحد أفراد عائلتك، أو ربما اثنين أو ثلاثة، أصيبوا بسرطان القولون؟ أم أنك تشعر ببعض القلق لوجود تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان؟ في الواقع، يمكن أن تنتقل بعض أنواع السرطان وراثيًا من جيل إلى جيل. سنتحدث اليوم عن نوع خاص من سرطان القولون ينتقل عبر الجينات، ويُعرف باسم متلازمة لينش (HNPCC).
ما هو متلازمة لينش؟
ببساطة، سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (HNPCC) هو نوع من سرطان القولون ينتج عن تغيرات معينة (طفرات) في الجينات تنتقل عبر الأجيال. وهو سرطان يصيب الأمعاء الغليظة (القولون).
هل هذا هو نفسه متلازمة لينش؟
ربما سمعتَ بمتلازمة لينش أكثر من متلازمة لينش الوراثية. هما متلازمتان متقاربتان، لكنهما ليستا متطابقتين تمامًا. فكّر في الأمر على النحو التالي: متلازمة لينش هي خلل جيني في أجسامنا، وهي حالة وراثية تزيد من خطر الإصابة بالسرطان.
متلازمة لينش هي الاسم الذي يطلق على حالة يصاب فيها الشخص المصاب بمتلازمة لينش بسرطان القولون أو أنواع أخرى من السرطانات ذات الصلة (مثل سرطان الرحم أو سرطان الأمعاء الدقيقة)، وخاصة قبل سن الخمسين. تتطور سرطانات متلازمة لينش في أغلب الأحيان في الجانب الأيمن من الأمعاء الغليظة.
باختصار، متلازمة لينش هي السبب الوراثي للمرض. أما متلازمة لينش السرطانية الوراثية فهي حالة سرطانية ناتجة عن هذا السبب.
ما مدى شيوع متلازمة لينش؟ وما هي أعراضها؟
تُمثل متلازمة لينش ما بين 2% و4% من جميع حالات سرطان القولون والمستقيم المُبلغ عنها عالميًا. ورغم أن هذه الحالة قد تُصيب أي فئة عمرية، إلا أنها تُشخص غالبًا لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 50 عامًا.
قد لا تظهر أعراض محددة لمتلازمة لينش في المراحل المبكرة، ولكن مع تقدم السرطان، قد تظهر هذه الأعراض.
| الأعراض | شرح مبسط |
|---|---|
| ألم في المعدة أو انتفاخ | الشعور المستمر بعدم الراحة في المعدة، أو الألم، أو الانتفاخ. |
| شهية | انخفاض الشهية. |
| وجود دم في البراز | وجود دم في البراز أو براز أسود عند التبرز. |
| الشعور بالتعب بدون سبب | الشعور بالتعب الشديد لدرجة أنك لا تستطيع حتى القيام بالمهام العادية. |
| فقدان الوزن بدون سبب | فقدان الوزن المفاجئ دون اتباع نظام غذائي أو ممارسة الرياضة. |
لماذا يتطور مرض لينش؟ وهل هو مرض معدٍ؟
السبب الرئيسي في ذلك هو جيناتنا. تخيل جسمنا كبناءٍ شُيّد وفق مخططٍ مُحكم. الكتاب الذي يحوي هذا المخطط هو حمضنا النووي (DNA). ونُطلق على التعليمات الموجودة في هذا الحمض النووي اسم الجينات.
يعاني المصابون بمتلازمة لينش من خلل في عدة جينات محددة (MLH1، MSH2، MSH6، PMS2، وEPCAM) المسؤولة عن إصلاح أخطاء الحمض النووي. عندما لا تعمل هذه الجينات بشكل صحيح، لا تُصحح أخطاء الحمض النووي (أخطاء تضاعف الحمض النووي) التي تحدث أثناء انقسام الخلايا. مع مرور الوقت، تتراكم هذه الأخطاء، وتصبح الخلية الطبيعية أكثر عرضة للتحول إلى خلية سرطانية.
الأهم هو أن متلازمة لينش ليست مرضًا معديًا، أي أنها لا تنتقل من شخص لآخر كالزكام. مع ذلك، يمكن أن ينتقل الجين المعيب المسبب لها وراثيًا. فإذا كان أحد الوالدين مصابًا بمتلازمة لينش، فإن لدى الطفل فرصة بنسبة 50% لوراثة هذا الجين. وفي حال وراثته، يزداد خطر إصابة الطفل بمتلازمة لينش أو أنواع أخرى من السرطانات ذات الصلة في المستقبل.
كيف يكتشف الطبيب ذلك؟
إذا كنت تعاني من الأعراض المذكورة أعلاه، وخاصة إذا كان أحد أفراد عائلتك قد أصيب بسرطان القولون، فيجب عليك بالتأكيد مراجعة الطبيب.
سيقوم الطبيب بفحصك أولاً. ثم، إذا اشتبه في إصابتك بسرطان القولون، فإن الفحص الأكثر شيوعاً هو تنظير القولون . يتضمن هذا الفحص إدخال أنبوب رفيع عبر فتحة الشرج واستخدام كاميرا لفحص الجزء الداخلي من الأمعاء الغليظة.
للتأكد مما إذا كنت مصابًا بمتلازمة لينش، سيبحث طبيبك أيضًا عن الأمور التالية:
- تاريخ الإصابة بالسرطان في العائلة:سيتم بالتأكيد سؤالك عما إذا كان أي شخص من عائلتك المباشرة، مثل والدتك أو والدك أو إخوتك، قد أصيب بسرطان القولون أو أي نوع آخر من السرطان المرتبط بمتلازمة لينش قبل سن الخمسين.
- الاختبارات الجينية: يوصى بإجراء اختبار دم خاص لتحديد ما إذا كنت تعاني من الطفرات الجينية التي تسبب متلازمة لينش.
- استبعاد الحالات الأخرى: كما هو الحال مع متلازمة لينش (HNPCC)، توجد حالة وراثية أخرى لسرطان القولون تُسمى داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) . ونظرًا لوجود اختلافات بين الحالتين، سيتم إجراء فحوصات للتأكد من إصابتك بمتلازمة لينش (HNPCC) وليس داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP).
ما الفرق بين متلازمة لينش (HNPCC) ومتلازمة داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP)؟
على الرغم من أن كليهما حالتان وراثيتان لسرطان القولون، إلا أن الجينات المسببة لهما مختلفة. ويكمن الاختلاف الرئيسي في عدد الأورام الحميدة التي تتطور في القولون.
| السمة | متلازمة لينش (HNPCC) | FAP |
|---|---|---|
| حجم الزوائد اللحمية | يتم إنتاج عدد قليل جداً من الثمار أو لا يتم إنتاج أي ثمار على الإطلاق (عادةً أقل من 10). | تتشكل مئات، وربما آلاف، من المكسرات. |
| التحول إلى سرطان | يمكن أن تتحول بعض الأورام بسرعة إلى أورام سرطانية. | إذا تُركت دون علاج، فهناك احتمال بنسبة 100% أن يتحول أحد هذه الأورام إلى ورم سرطاني. |
ما هي علاجات متلازمة لينش؟
العلاج الرئيسي لمتلازمة لينش هو الجراحة (استئصال القولون) . وتشمل هذه الجراحة إزالة جزء من القولون أو كله حيث يوجد السرطان. ويمكن إجراء ذلك بعدة طرق.
- استئصال جزئي للقولون: إزالة الجزء من القولون الذي يوجد فيه السرطان فقط.
- استئصال القولون الكامل: إزالة الأمعاء الغليظة بأكملها.
- استئصال المستقيم: إزالة كل من الأمعاء الغليظة والمستقيم.
إذا انتشر السرطان (انتقل) إلى أجزاء أخرى من الجسم، فقد يوصي طبيبك بعلاجات أخرى بالإضافة إلى الجراحة.
- العلاج الكيميائي: علاج دوائي يدمر الخلايا السرطانية.
- العلاج المناعي: تحفيز جهاز المناعة في الجسم لمحاربة الخلايا السرطانية.
في كثير من الحالات، يمكن أن يكون العلاج المناعي أكثر نجاحًا لسرطان متلازمة لينش.
ما هو مستقبل الشخص المصاب بمتلازمة لينش؟
متلازمة لينش هي حالة وراثية لا يمكن علاجها، وهي حالة مزمنة تستمر مدى الحياة. مع ذلك، يمكن للجراحة علاج سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (HNPCC) والوقاية من سرطان القولون في المستقبل.
الشخص المصاب بمتلازمة لينش معرض لخطر الإصابة بأنواع أخرى من السرطان بالإضافة إلى سرطان القولون. لذلك سينصحك طبيبك بإجراء فحوصات دورية.
- سرطان بطانة الرحم
- سرطان المبيض
- سرطان المعدة
- سرطان الكلى، والدماغ، والكبد، والجلد
أهم شيء هو الكشف المبكر . إذا أجريت الفحص في الوقت المناسب، يمكن اكتشاف أي من هذه السرطانات مبكراً وعلاجها بنجاح.
في المتوسط، يعيش حوالي 60% من الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمتلازمة لينش لمدة خمس سنوات. ويتراوح معدل البقاء على قيد الحياة لأكثر من عشر سنوات بين 70% و88% لدى المصابين بسرطان الأمعاء الناتج عن متلازمة لينش. تُظهر هذه الإحصائيات مدى أهمية الكشف المبكر والعلاج الفوري.
ما الذي يمكن فعله لتجنب هذا الخطر وإدارته؟
لا توجد طريقة لمنع الطفرة الجينية المسببة لهذا المرض، فهي صفة وراثية. مع ذلك، هناك العديد من الإجراءات التي يمكن اتخاذها للوقاية من السرطان أو اكتشافه مبكراً.
- انتبه لتاريخ عائلتك: إذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بمتلازمة لينش أو متلازمة لينش الوراثية، فتحدث مع طبيبك حول هذا الأمر واسأله عما إذا كنت بحاجة إلى إجراء اختبار جيني أيضًا.
- ابدأ الفحص مبكراً: إذا تم تشخيص إصابتك بمتلازمة لينش، فسيوصي طبيبك بالبدء في إجراء فحص سرطان القولون (تنظير القولون) في العشرينات من عمرك.
- نمط حياة صحي: هذه الأمور تساعد كثيراً في تقليل خطر الإصابة بالسرطان:
- تجنب التدخين تماماً.
- قلل من استهلاك الكحول.
- تناول نظاماً غذائياً صحياً غنياً بالخضراوات والفواكه.
- مارس الرياضة بانتظام.
- حافظ على وزن صحي للجسم.
- انتبه للأعراض: إذا ظهرت عليك أي أعراض جديدة، فلا تتجاهلها وراجع الطبيب على الفور.
الرسالة الرئيسية
- متلازمة لينش هي حالة وراثية لسرطان القولون ناتجة عن خلل جيني يسمى متلازمة لينش.
- إذا أصيب واحد أو أكثر من أفراد عائلتك بسرطان القولون قبل سن الخمسين، فتحدث إلى طبيب لمعرفة ما إذا كنت معرضًا للخطر أيضًا.
- هذه الحالة ليست معدية، ولكن هناك احتمال بنسبة 50٪ أن يرث الأطفال الجين الذي يسبب هذا الخطر.
- من خلال إجراء الفحوصات الدورية، يمكن اكتشاف السرطان في مرحلة مبكرة وإنقاذ الأرواح.
- يمكن علاج متلازمة لينش بنجاح عن طريق الجراحة وغيرها من العلاجات.
💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك