أجسامنا آلات مذهلة. فهي تمتلك العديد من أنظمة الدفاع التي تحمينا من الأمراض الخارجية، وتتحكم أيضاً في المشاكل التي تنشأ داخل الجسم. وبالمثل، توجد "حراس" خاصة في جيناتنا تساعد على إيقاف نمو الخلايا السرطانية. سنتحدث عنها اليوم.
ما هي هذه الجينات الكابتة للأورام؟
ببساطة، هذه جينات تمنع الخلايا من النمو بشكل خارج عن السيطرة، مما قد يؤدي إلى السرطان. تُنتج هذه الجينات بروتينات خاصة، وهذه البروتينات هي التي توقف عملية تكوّن الأورام. بعبارة أخرى، تعمل هذه الجينات كنظام كبح يتحكم في سرعة انقسام خلايا الجسم.
تخيل أنك تقود سيارة. أنت بحاجة إلى المكابح للتحكم في سرعة السيارة، أليس كذلك؟ هكذا هي الأمور. تحتاج خلايا أجسامنا إلى الانقسام بالقدر الذي تحتاجه، ثم تتوقف عن الانقسام عندما يحين وقت التوقف. وتؤدي البروتينات التي تُنتجها جينات كابتة للأورام وظيفة تطبيق هذه "المكابح".
لكن ماذا يحدث إذا تغيرت هذه الجينات لسبب ما، أي حدثت طفرة ؟ الأمر أشبه بتعطل مكابح السيارة. عندما تتوقف المكابح عن العمل، يتوقف إنتاج البروتينات التي تأمر الخلايا بالتوقف عن الانقسام. ثم تبدأ الخلايا بالانقسام بشكل لا يمكن السيطرة عليه. هذه الكتلة من الخلايا التي تتراكم بهذه الطريقة هي ما نسميه "ورمًا".
لهذا السبب، من المهم للغاية أن يكون الأطباء على دراية بهذه الجينات الكابتة للأورام. إذ يمكن أن يساعد فحص الطفرات في هذه الجينات في تحديد سبب إصابة الشخص بالسرطان، وكذلك في تقييم خطر الإصابة به.
ما هي الطفرات الرئيسية التي لوحظت في هذه الجينات؟
حدد الباحثون الآن عشرات الجينات الكابتة للأورام التي تساعد في الوقاية من السرطان. ويمكن أن تُسهم الطفرات في هذه الجينات في تطور السرطان. دعونا نلقي نظرة على بعض الأمثلة. لقد وضعت هذه المعلومات في جدول أدناه لتسهيل فهمها.
| اسم الجين | السرطانات ذات الصلة وأهميتها |
|---|---|
| TP53 | هذا الأمر بالغ الأهمية لدرجة أن العلماء يطلقون عليه اسم "حارس الجينوم". أكثر من 50% من حالات السرطان في العالم مرتبطة بطفرات في جين TP53. |
| RB1 | هذا هو أول جين كابح للأورام يكتشفه الباحثون. تسبب الطفرات في هذا الجين ورم الشبكية ، وهو سرطان يصيب العين. كما أنه مرتبط بسرطانات الثدي والرئة والمثانة. |
| CDKN2A | يمكن ملاحظة اختلافات في هذا الجين في سرطان الجلد الوراثي (الورم الميلانيني) وسرطان البنكرياس. |
| BRCA1 و BRCA2 | ربما سمعتَ بهذين الاسمين. تزيد الاختلافات في هذه الجينات بشكل ملحوظ من خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض الوراثي. كما أنها تزيد من خطر الإصابة بسرطان البنكرياس والبروستاتا وسرطان الثدي لدى الرجال. |
| شركة APC | الأشخاص الذين يولدون مصابين بداء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) ، وهو مرض وراثي، لديهم نسخة متحولة من جين APC. غالباً ما يؤدي هذا المرض إلى الإصابة بسرطان القولون. |
| PTEN | ومثل جين BRCA، ترتبط الطفرات في جين PTEN بحالة تسمى متلازمة ورم هامارتوما PTEN (PHTS) ، والتي تزيد من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان، بما في ذلك سرطان الثدي والغدة الدرقية والرحم. |
ما هو الدور المحدد لهذه الجينات؟
تتمثل الوظيفة الرئيسية لهذه الجينات في منع الخلايا من التكتل وتكوين الأورام. لفهم كيفية حدوث ذلك، نحتاج إلى فهم العلاقة بين الحمض النووي والجينات والخلايا.
تخيل أن كل خلية في جسمنا أشبه بمصنع صغير. يحتوي هذا المصنع على جميع التعليمات التي يحتاجها في مكتبة ضخمة. هذه المكتبة هي الحمض النووي (DNA ).أي أن الكتب في تلك المكتبة تُسمى جينات . كل كتاب (جين) يحتوي على "وصفة" لصنع بروتين معين يحتاجه الجسم. لذا، فإن الكتب التي تُسمى جينات كابتة للأورام تحتوي على وصفات لصنع بروتينات تمنع الخلايا من النمو.
تؤدي هذه الجينات عدة وظائف رئيسية:
- فهو يمنع الخلايا من الانقسام بسرعة وبشكل لا يمكن السيطرة عليه، مما يؤدي إلى تكوين الأورام.
- يؤدي ذلك إلى موت الخلايا القديمة والتالفة في وقت معين. هذه عملية طبيعية في الجسم.
- يتم إصلاح تلف الحمض النووي، مما يمنع نسخ الجينات المعيبة إلى خلايا جديدة.
- فهو يساعد على منع انتشار السرطان إلى أجزاء أخرى من الجسم.
لذا، إذا طرأ تغيير على هذا الجين، فقد يُنتج البروتين بشكل خاطئ، أو قد يتوقف إنتاجه تمامًا. عندها لا تتلقى الخلايا إشارة "توقف عن الانقسام الآن". والنتيجة هي استمرار الخلايا في الانقسام وتكوين أورام سرطانية.
لماذا تتحور هذه الجينات الكابحة للسرطان؟
هناك سببان رئيسيان قد يؤديان إلى تغيير جينات كبح الورم لدى شخص ما.
1. الوراثة من جيل إلى جيل
يرث بعض الأشخاص هذه الجينات المتحولة من آبائهم. على سبيل المثال، متلازمة لي-فراوميني هي حالة مرضية ناتجة عن وراثة نسخة متحولة من جين TP53. في الوضع الطبيعي، نمتلك نسختين من كل جين (واحدة من الأم والأخرى من الأب). وبالتالي، فإن وراثة نسخة واحدة متحولة تزيد من خطر الإصابة بالسرطان.
في الوضع الطبيعي، لكي يتطور السرطان، يجب تعطيل كلا نسختي الجين. يُعرف هذا أيضاً باسم "فرضية الضربة المزدوجة". وهذا يعني أنه إذا ورثت نسخة واحدة معيبة، وتغيرت النسخة الأخرى السليمة لسبب ما خلال الحياة، فقد يتطور السرطان.
2. الحدوث أثناء الحياة
يُصاب العديد من الأشخاص بالسرطان نتيجةً لتغيرات في هذه الجينات تحدث مع التقدم في السن. وقد يكون سبب هذه التغيرات ما يلي:
- التغيرات الطبيعية التي تحدث في الجسم مع التقدم في السن: تمامًا مثل أجزاء الآلة القديمة التي تتآكل.
- العوامل البيئية: التعرض لدخان التبغ، أو مواد كيميائية مختلفة، أو الإشعاع.
- أخطاء عشوائية أثناء انقسام الخلايا: جسمنا أشبه بمصنع يعمل بلا توقف، حيث تُنتَج خلايا جديدة باستمرار. أحيانًا قد تحدث أخطاء خلال هذه العملية، وقد تتراكم هذه الأخطاء مع مرور الوقت.
هل توجد اختبارات للكشف عن التغيرات في هذه الجينات؟
نعم، توجد فحوصات للدم واللعاب يمكنها الكشف عن أي خلل في هذه الجينات الكابتة للأورام. ولكن هناك أمر بالغ الأهمية يجب فهمه هنا.
لا تُشخّص هذه الاختبارات السرطان بشكل مباشر، بل تُحدّد فقط ما إذا كان لديك طفرة جينية تزيد من خطر إصابتك بالسرطان.
الطبيب وحده هو الأقدر على تقديم النصيحة الأنسب لك بشأن ما إذا كنت بحاجة إلى هذا النوع من الفحوصات، وذلك بناءً على حالتك الصحية وتاريخ عائلتك المرضي. لذا، من الأفضل استشارة طبيبك في هذا الشأن.
ما الفرق بين جينات كبح الورم وجينات الأورام؟
على الرغم من أن كلا الجينين يساهمان في الإصابة بالسرطان، إلا أنهما يعملان بطرق متعاكسة. لنعد إلى مثال السيارة.
- تُشبه جينات كبح الأورام دواسة الفرامل في السيارة، فهي توقف نمو الخلايا. إذا طرأ تغيير على أحد هذه الجينات، أي إذا تعطلت الفرامل، فلن يتوقف نمو الخلايا.
- تُشبه الجينات الورمية دواسة الوقود في السيارة، فهي تُخبر الخلايا بتسريع نموها. إذا طرأ تغيير على أحد هذه الجينات، أي إذا تعطلت دواسة الوقود، تبدأ الخلايا بالانقسام بسرعة وبشكل لا يمكن السيطرة عليه.
قد يؤثر عليك أحد هذين النوعين من الإصابة بالسرطان أو كلاهما. بمعنى آخر، يمكنك أن تتخيل ما سيحدث لو تعطلت المكابح وتوقفت دواسة الوقود فجأة.
الرسالة الرئيسية
- يوجد في أجسامنا جينات خاصة (جينات كابحة للأورام) تعمل كـ "نظام فرامل" يوقف نمو الخلايا السرطانية.
- يمكن أن تكون التغيرات (الطفرات) في هذه الجينات وراثية أو تحدث أثناء الحياة.
- في الوضع الطبيعي، لكي يتطور السرطان، يجب أن يكون هناك خلل ما في كلا نسختي هذا الجين.
- إن اكتشاف وجود هذا النوع من التغيير من خلال اختبار جيني لا يعني بالضرورة إصابتك بالسرطان، ولكنه يعني أنه يمكن تقييم خطر إصابتك بالسرطان.
- تحدث دائمًا مع طبيبك عن تاريخ عائلتك مع السرطان وعن المخاطر الشخصية التي تواجهها.
💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك