Skip to main content

আপোনাৰ পৰিয়ালত কিবা জিনীয় ৰোগ আছে নেকি? (Autosomal Dominant) আৰু (Autosomal Recessive) ৰ বিষয়ে সঠিকভাৱে জানো আহক!

আপোনাৰ পৰিয়ালত কিবা জিনীয় ৰোগ আছে নেকি? (Autosomal Dominant) আৰু (Autosomal Recessive) ৰ বিষয়ে সঠিকভাৱে জানো আহক!
আমি সকলোৱে মাক-দেউতাকৰ পৰা কিছুমান বিশেষ বস্তু উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰো নহয়নে? কেতিয়াবা চকুৰ ৰং, চুলিৰ ৰং, উচ্চতা... তেনেকুৱা কথা। একেদৰে আমিও আমাৰ পূৰ্বপুৰুষৰ পৰা কিছুমান ৰোগ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰো। এইটোৱেই আমি জিনীয় উত্তৰাধিকাৰ বুলি কওঁ ৷ আজি আমি এই জিনবোৰ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা দুটা মূল উপায়ৰ কথা ক’ম, যথা `(Autosomal Dominant)` আৰু `(Autosomal Recessive)`। যদিও এইবোৰ অলপ বৈজ্ঞানিক পৰিভাষা যেন লাগিব পাৰে, তথাপিও সৰলভাৱে বুজিবলৈ চেষ্টা কৰোঁ আহক।

পিতৃ-মাতৃৰ পৰা আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা বৈশিষ্ট্যবোৰ কি কি?

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে মাক-দেউতাকৰ পৰা পোৱা সকলো বস্তুৱেই আপোনাৰ চকুৰ ৰং, চুলিৰ টেক্সচাৰ, আপুনি কিমান ওখ। এইবোৰক আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা বৈশিষ্ট্য বুলি কওঁ ৷ আমি এই বৈশিষ্ট্যবোৰ যি প্ৰক্ৰিয়াৰ দ্বাৰা পাওঁ , সেই প্ৰক্ৰিয়াটোক উত্তৰাধিকাৰ বোলা হয় ৷

উত্তৰাধিকাৰৰ আৰ্হি `(Autosomal Dominant)` কি?

এইটো এটা উপায় যাৰ দ্বাৰা পিতৃ-মাতৃৰ পৰা সন্তানলৈ জিনীয় বৈশিষ্ট্য সংক্ৰমিত হয়। কল্পনা কৰকচোন, যদি মাতৃ বা পিতৃৰ কোনোবা এজনৰ কোনো এটা নিৰ্দিষ্ট জিনীয় বৈশিষ্ট্য থাকে, আৰু সেইটো ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট'' হিচাপে প্ৰেৰণ কৰা হয়, তেন্তে সেই বৈশিষ্ট্যটো শিশুলৈ প্ৰেৰণ কৰিব পৰা যাব যদিহে মাত্ৰ এজন পিতৃ-মাতৃৰ সেই পৰিৱৰ্তিত জিন থাকে। গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ'ল এনে ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট'' বৈশিষ্ট্য থকা পিতৃ-মাতৃৰ প্ৰতিটো সন্তানে সেই বৈশিষ্ট্য পোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০% (দুটাৰ ভিতৰত এটা)। অৰ্থাৎ শিশুৱে পাব পাৰে বা নাপাবও পাৰে। মুদ্ৰা এটা উলটি দিয়াৰ দৰেই। মনত ৰাখিব, সেইবোৰ কথা শিশুসকলৰ ওচৰলৈহে প্ৰেৰণ কৰা হয় যেতিয়া পিতৃ-মাতৃৰ ``শুক্ৰাণু'', ``কণী'' বা ``ডিএনএ''ৰ পৰিৱৰ্তন হয়।
সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে: ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট''ত শিশুৱে বৈশিষ্ট্যটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে যেতিয়া মাত্ৰ এজন পিতৃ-মাতৃয়েহে "প্ৰধান" জিন উত্তৰাধিকাৰী হিচাপে লাভ কৰে।

গতিকে `(Autosomal Recessive)` ৰ উত্তৰাধিকাৰৰ আৰ্হি কি?

এয়া উত্তৰাধিকাৰৰ আন এক আৰ্হি। কিন্তু এইটো অলপ বেলেগ। ``Autosomal Recessive`` বৈশিষ্ট্য থকা অভিভাৱকে কোনো লক্ষণ দেখা নাপাব। অৰ্থাৎ তেওঁলোকে হয়তো গম নাপাবও যে তেওঁলোকৰ জিন আছে। এই বৈশিষ্ট্যটো সন্তানলৈ যাবলৈ হ’লে পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই বৈশিষ্ট্যটোৰ বাবে পৰিৱৰ্তিত জিনৰ বাহক হ’ব লাগিব। যদি পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই এই ধৰণৰ "দুৰ্বল" জিন কঢ়িয়াই লৈ ফুৰে, তেন্তে তেওঁলোকৰ প্ৰত্যেকৰে সন্তানে জিনীয় অৱস্থা/বৈশিষ্ট্য উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা ২৫% (চাৰিটাৰ ভিতৰত এজন)। অৰ্থাৎ শিশুটিৰ এই অৱস্থা হ’ব পাৰে, বা জিনৰ বাহক হ’ব পাৰে, বা সম্পূৰ্ণ সুস্থ হ’ব পাৰে। ইয়াতো ``শুক্ৰাণু``, ``কণী`` বা ``ডিএনএ``ৰ পৰিৱৰ্তন হ'লে এইবোৰ শিশুলৈ প্ৰেৰণ কৰা হয়।
সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে: ``অটোজ'মেল ৰিচেছিভ''ত শিশুৱে সেই বৈশিষ্ট্য/ৰোগ লাভ কৰিব যদিহে মাক আৰু পিতৃ দুয়োজনে "দুৰ্বল" জিনটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে।

``Autosomal`` শব্দটোৰ অৰ্থ কি?

`অটোজ'মেল` মানে এটা জিন লিংগ ক্ৰম'জমত নহয়, সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম'জমত থাকে। মানুহৰ মুঠ ৪৬টা ক্ৰম’জম থাকে। আপুনি মাকৰ পৰা ২৩টা আৰু দেউতাকৰ পৰা ২৩টা পায়, যাৰ ফলত আপুনি ৪৬টা পায়।ইয়াৰে দুটা লিংগ ক্ৰম’জম (X আৰু Y)। বাকী ২২টা ক্ৰম’জম হৈছে সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম’জম। কেৱল এই সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম’জমবোৰেহে উত্তৰাধিকাৰৰ `অটোজ’মেল` আৰ্হি ব্যৱহাৰ কৰে।

আমি এই বৈশিষ্ট্যবোৰ কেনেকৈ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰোঁ? আমাৰ ভিতৰত কি হয়?

আমি এই বৈশিষ্ট্যবোৰ মাতৃৰ কণী আৰু দেউতাৰ শুক্ৰাণুৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰো। এইবোৰত আমাৰ জিনীয় পদাৰ্থ থাকে। ই এক অতি জটিল ব্যৱস্থা। ইয়াৰ মূল অংশবোৰ চাওঁ আহক:
  • ( DNA ): এইটোৱেই হৈছে আমাৰ জিনীয় তথ্য সংৰক্ষণ কৰা প্ৰধান অণু।
  • জিন : এইবোৰ হৈছে ডি এন এৰ নিৰ্দিষ্ট অংশ। প্ৰতিটো জিনে আমাৰ ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য নিৰ্ণয় কৰে।
  • ক্ৰম’জম : এইবোৰ বহুতো ডি এন এৰে গঠিত গঠন। এই ক্ৰম’জমৰ ভিতৰত জিন পোৱা যায়।
এইদৰে ভাবি চাওকচোন: ক্ৰম’জমবোৰ কিতাপৰ আলমাৰীৰ দৰে। ডি এন এ সেই শ্বেলফবোৰত থকা কিতাপবোৰৰ দৰেই। জিনবোৰ সেই কিতাপবোৰৰ অধ্যায়বোৰৰ দৰেই। মাৰ পৰা জিনৰ এটা কপি আৰু দেউতাৰ পৰা এটা কপি পায়। সেইটোৱে এযোৰ জিনৰ সৃষ্টি কৰে। এই জিনবোৰ আপোনাৰ কোষৰ ভিতৰত থাকে। এই কোষবোৰ বিভাজিত হৈ নিজৰ কপি তৈয়াৰ কৰে, যাৰ ফলত আপোনাৰ সমগ্ৰ শৰীৰটো সৃষ্টি হয়। কোষ বিভাজন হ’লে প্ৰতিটো কোষতে ক্ৰম’জম আৰু জিন একে হ’ব লাগে। কিন্তু কেতিয়াবা এই কোষবোৰ বিভাজন হ’লে জিনীয় পদাৰ্থৰ বিভাজনত ভুল হ’ব পাৰে। সেইটোৱেই আমি মিউটেচন বুলি কওঁ। ইয়াৰ ফলত সেই কোষটোৰ কাৰ্য্য সলনি হ’ব পাৰে।

এই বংশগত বৈশিষ্ট্যবোৰে আমাৰ শৰীৰত কেনে প্ৰভাৱ পেলায়?

উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা বৈশিষ্ট্যই আপোনাৰ শাৰীৰিক ৰূপ, আপুনি কেনেকুৱা চেহেৰা আৰু কিহৰ দ্বাৰা আপোনাক আনৰ পৰা পৃথক কৰা হয়, সেইটো নিৰ্ধাৰণ কৰে। কেতিয়াবা, কোষ বিভাজনৰ ভুলৰ ফলত আপোনাৰ ডি এন এত জিনীয় মিউটেচন হ’ব পাৰে। এই মিউটেচনৰ ফলত জিনীয় ৰোগ হ’ব পাৰে। অৰ্থাৎ কোষৰ বৃদ্ধি আৰু কাৰ্য্যৰ ধৰণ সলনি হ’ব পাৰে। কিন্তু সকলো মিউটেচনে ৰোগ সৃষ্টি নকৰে। কিছুমান মিউটেচনে ৰোগ সৃষ্টি নকৰে যদিও কিছুমান মিউটেচনে গুৰুতৰ ৰোগৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।

আমাৰ শৰীৰত `(DNA)` ক'ত অৱস্থিত?

আপোনাৰ শৰীৰৰ প্ৰায় প্ৰতিটো কোষতে ডি এন এ থাকে। সাধাৰণতে ই নিউক্লিয়াছৰ ভিতৰত থাকে, যিটো কোষৰ নিয়ন্ত্ৰণ কেন্দ্ৰ। আপুনি ট্ৰিলিয়ন ট্ৰিলিয়ন কোষেৰে গঠিত।

`(DNA)` কেনেকুৱা দেখা যায়?

আপোনাৰ ডি এন এ চাৰি প্ৰকাৰৰ ভিত্তিৰে গঠিত: এডেনিন (A), চাইট’চিন (C), থাইমিন (T), আৰু গুয়ানিন (G)। এই ভিত্তি যোৰবোৰ একেলগে সংযুক্ত হৈ ভিত্তি যোৰ গঠন কৰে: A ৰ লগত T, আৰু C ৰ লগত G। ভিত্তি যোৰবোৰ হৈছে জখলাৰ ৰেং আৰু চেনি আৰু ফছফেট অণুবোৰ হৈছে জখলাৰ দুয়োফালে থকা ৰেং। আচৰিত কথা নহয়নে?

মিউটেচনে ডি এন এ কেনেকৈ সলনি কৰে?

কোষ এটা বিভাজিত হ’লে বা কোষ এটা বিষাক্ত পদাৰ্থৰ সংস্পৰ্শলৈ আহিলে জিনীয় মিউটেচন হ’ব পাৰে। মিউটেচন হৈছে ডি এন এৰ ডাবল হেলিক্স গঠনৰ পৰিৱৰ্তন। অৰ্থাৎ জিন এটা ক্ৰম’জমত য’ত থাকিব লাগে তাত নাই। মিউটেচন হ’ব পৰা কেইবাটাও মূল উপায় আছে:
  • প্ৰতিস্থাপন: এটা নিউক্লিঅ’টাইডৰ ঠাইত আন এটা নিউক্লিঅ’টাইড লোৱা হয়।
  • সন্নিৱিষ্ট কৰা: ডি এন এ ডালত অতিৰিক্ত নিউক্লিঅ’টাইড যোগ কৰা হয়।
  • ডিলিচন: ডি এন এ শৃংখলৰ পৰা এটা নিউক্লিঅ’টাইড আঁতৰোৱা হয়।
এনে এটা সৰু পৰিৱৰ্তনেও ডাঙৰ প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে।

``Autosomal Dominant'' পদ্ধতিৰে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা মূল জিনীয় ৰোগবোৰ কি কি?

এই আৰ্হিত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা কেইবাটাও জিনীয় ৰোগ আছে। কিছুমান উদাহৰণ হ’ল-

``অটোজ'মেল ৰিচেছিভ'' হিচাপে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা মূল জিনীয় ৰোগবোৰ কি কি?

এই আৰ্হিত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনীয় ৰোগো আছে। ইয়াৰ কিছুমান উদাহৰণ দিয়া হ’ল: এই নামবোৰ অলপ আচহুৱা যেন লাগিব পাৰে, কিন্তু এইবোৰ নাম ডাক্তৰে ব্যৱহাৰ কৰে। যদি আপুনি কেতিয়াবা এনেকুৱা কিবা এটাৰ কথা শুনিছে, এতিয়া আপুনি গম পাইছে যে ই জেনেটিক।

আমাৰ জিনৰ স্বাস্থ্য পৰীক্ষা কৰিবলৈ পৰীক্ষা আছেনে?

হয়, জিনীয় সমস্যা ধৰা পেলাবলৈ বিভিন্ন পৰীক্ষা কৰা হয়। জিনীয় পৰীক্ষাই আপোনাৰ জিন, ক্ৰম’জম বা প্ৰ’টিনৰ পৰিৱৰ্তন চিনাক্ত কৰিব পাৰে। এই পৰীক্ষাসমূহৰ দ্বাৰা জিনীয় অৱস্থাৰ সৃষ্টি কৰা মিউটেটেড জিন ধৰা পেলাব পাৰি। বিশেষকৈ এই পৰীক্ষাসমূহে সন্তান জন্ম দিয়াৰ পৰিকল্পনা কৰা অভিভাৱকসকলক সন্তানলৈ জিনীয় ৰোগ সংক্ৰমিত হোৱাৰ আশংকা বুজিবলৈ সহায় কৰে।

এই জিনীয় ৰোগবোৰ শিশুলৈ সংক্ৰমিত হোৱাৰ পৰা ৰোধ কৰিব নোৱাৰিনে?

আচলতে আমি নিজৰ সন্তানলৈ কোনবোৰ জিন দিব বিচাৰো সেইটো আমি নিৰ্বাচন কৰিব নোৱাৰো। গতিকে আমাৰ ল’ৰা-ছোৱালীলৈ জিনীয় ৰোগ বিয়পি পৰাটো সম্পূৰ্ণৰূপে ৰোধ কৰা সম্ভৱ নহয়। কিন্তু যদি আপোনাৰ পৰিয়ালত কোনো জিনীয় ৰোগ থাকে তেন্তে আপুনি চিকিৎসকৰ সৈতে জিনীয় পৰীক্ষাৰ বিষয়ে কথা পাতিব পাৰে যাতে আপোনাৰ সন্তানলৈ সেই ৰোগ বিয়পি পৰাৰ আশংকা বুজিব পাৰে। আপুনি জেনেটিক কাউন্সেলাৰৰ সৈতেও সাক্ষাৎ কৰি পৰীক্ষাৰ ফলাফলৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিব পাৰে আৰু আপোনাৰ যিকোনো চিন্তা সমাধান কৰিব পাৰে।

আমি আমাৰ ``ডি এন এ'' কেনেকৈ সুস্থ কৰি ৰাখোঁ?

যদিও আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনবোৰ সলনি কৰিব নোৱাৰো, তথাপিও আমি আমাৰ ডি এন এৰ ক্ষতি অৰ্থাৎ নতুন মিউটেচনৰ গঠন হ্ৰাস কৰিবলৈ কিছুমান কাম কৰিব পাৰো।
  • ভাল, সুষম খাদ্য গ্ৰহণ কৰক। পুষ্টিকৰ খাদ্য খোৱাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
  • ব্যায়াম। শৰীৰ সক্ৰিয় কৰি ৰাখক।
  • ধূমপান নকৰিব ৷ ধূমপানে ডি এন এৰ ক্ষতি কৰিব পাৰে।
  • মদ্যপানৰ পৰিমাণ কম কৰক।
  • নিয়মীয়াকৈ সুস্থতা ভ্ৰমণ কৰক যাতে যিকোনো সমস্যা আগতীয়াকৈ চিনাক্ত কৰিব পৰা যায়।
মনত ৰাখিব, এইবোৰে আমাৰ ``(ডিএনএ)''ৰ নতুন ক্ষতি হ্ৰাস কৰিব পাৰে যদিও আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনবোৰ সলনি কৰিব নোৱাৰে।

চূড়ান্ত টেক-হোম বাৰ্তা

পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনে আমাক অনন্য ব্যক্তি কৰি তোলে। জিনীয় অৱস্থা বিভিন্ন ধৰণে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰি। `(Autosomal Dominant)` আৰু `(Autosomal Recessive)` দুটা মূল উপায়। যদি আপুনি সন্তান জন্ম দিয়াৰ আশা কৰিছে তেন্তে আপোনাৰ পৰিয়ালত জিনীয় ৰোগ আছে নে নাই সেই বিষয়ে চিকিৎসক বা জেনেটিক কাউন্সেলাৰৰ সৈতে কথা পতাটো অতি প্ৰয়োজনীয়। তাৰ পিছত আপুনি আপোনাৰ বিপদ, কৰিব পৰা পৰীক্ষা আৰু ইয়াৰ পিছত ল’বলগীয়া পদক্ষেপসমূহৰ বিষয়ে স্পষ্ট বুজাবুজি লাভ কৰিব পাৰিব। এই তথ্য আপোনালোকৰ বাবে উপযোগী হ'ব বুলি আশা কৰিলোঁ। কিবা প্ৰশ্ন থাকিলে ডাক্তৰক সুধিবলৈ লাজ নকৰিব। সুস্থ হৈ থাকক!
` বংশগততা, জিন, ডি এন এ, অটোজ’মেল ডমিনেণ্ট, অটোজ’মেল ৰিচেছিভ, জিনীয় ৰোগ, উত্তৰাধিকাৰ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।

আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক

অনুগ্ৰহ কৰি গণনা কৰক: 5 + 2 =
আপোনাৰ পৰিয়ালত কিবা জিনীয় ৰোগ আছে নেকি? (Autosomal Dominant) আৰু (Autosomal Recessive) ৰ বিষয়ে সঠিকভাৱে জানো আহক!
শৰীৰে কেনেকৈ কাম কৰে৭ অক্টোবৰ, ২০২৫

আপোনাৰ পৰিয়ালত কিবা জিনীয় ৰোগ আছে নেকি? (Autosomal Dominant) আৰু (Autosomal Recessive) ৰ বিষয়ে সঠিকভাৱে জানো আহক!

আমি সকলোৱে মাক-দেউতাকৰ পৰা কিছুমান বিশেষ বস্তু উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰো নহয়নে? কেতিয়াবা চকুৰ ৰং, চুলিৰ ৰং, উচ্চতা... তেনেকুৱা কথা। একেদৰে আমিও আমাৰ পূৰ্বপুৰুষৰ পৰা কিছুমান ৰোগ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰো। এইটোৱেই আমি জিনীয় উত্তৰাধিকাৰ বুলি কওঁ ৷ আজি আমি এই জিনবোৰ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা দুটা মূল উপায়ৰ কথা ক’ম, যথা `(Autosomal Dominant)` আৰু `(Autosomal Recessive)`। যদিও এইবোৰ অলপ বৈজ্ঞানিক পৰিভাষা যেন লাগিব পাৰে, তথাপিও সৰলভাৱে বুজিবলৈ চেষ্টা কৰোঁ আহক।

পিতৃ-মাতৃৰ পৰা আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা বৈশিষ্ট্যবোৰ কি কি?

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে মাক-দেউতাকৰ পৰা পোৱা সকলো বস্তুৱেই আপোনাৰ চকুৰ ৰং, চুলিৰ টেক্সচাৰ, আপুনি কিমান ওখ। এইবোৰক আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা বৈশিষ্ট্য বুলি কওঁ ৷ আমি এই বৈশিষ্ট্যবোৰ যি প্ৰক্ৰিয়াৰ দ্বাৰা পাওঁ , সেই প্ৰক্ৰিয়াটোক উত্তৰাধিকাৰ বোলা হয় ৷

উত্তৰাধিকাৰৰ আৰ্হি `(Autosomal Dominant)` কি?

এইটো এটা উপায় যাৰ দ্বাৰা পিতৃ-মাতৃৰ পৰা সন্তানলৈ জিনীয় বৈশিষ্ট্য সংক্ৰমিত হয়। কল্পনা কৰকচোন, যদি মাতৃ বা পিতৃৰ কোনোবা এজনৰ কোনো এটা নিৰ্দিষ্ট জিনীয় বৈশিষ্ট্য থাকে, আৰু সেইটো ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট'' হিচাপে প্ৰেৰণ কৰা হয়, তেন্তে সেই বৈশিষ্ট্যটো শিশুলৈ প্ৰেৰণ কৰিব পৰা যাব যদিহে মাত্ৰ এজন পিতৃ-মাতৃৰ সেই পৰিৱৰ্তিত জিন থাকে। গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ'ল এনে ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট'' বৈশিষ্ট্য থকা পিতৃ-মাতৃৰ প্ৰতিটো সন্তানে সেই বৈশিষ্ট্য পোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০% (দুটাৰ ভিতৰত এটা)। অৰ্থাৎ শিশুৱে পাব পাৰে বা নাপাবও পাৰে। মুদ্ৰা এটা উলটি দিয়াৰ দৰেই। মনত ৰাখিব, সেইবোৰ কথা শিশুসকলৰ ওচৰলৈহে প্ৰেৰণ কৰা হয় যেতিয়া পিতৃ-মাতৃৰ ``শুক্ৰাণু'', ``কণী'' বা ``ডিএনএ''ৰ পৰিৱৰ্তন হয়।
সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে: ``অটোজ'মেল ডমিনেণ্ট''ত শিশুৱে বৈশিষ্ট্যটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে যেতিয়া মাত্ৰ এজন পিতৃ-মাতৃয়েহে "প্ৰধান" জিন উত্তৰাধিকাৰী হিচাপে লাভ কৰে।

গতিকে `(Autosomal Recessive)` ৰ উত্তৰাধিকাৰৰ আৰ্হি কি?

এয়া উত্তৰাধিকাৰৰ আন এক আৰ্হি। কিন্তু এইটো অলপ বেলেগ। ``Autosomal Recessive`` বৈশিষ্ট্য থকা অভিভাৱকে কোনো লক্ষণ দেখা নাপাব। অৰ্থাৎ তেওঁলোকে হয়তো গম নাপাবও যে তেওঁলোকৰ জিন আছে। এই বৈশিষ্ট্যটো সন্তানলৈ যাবলৈ হ’লে পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই বৈশিষ্ট্যটোৰ বাবে পৰিৱৰ্তিত জিনৰ বাহক হ’ব লাগিব। যদি পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই এই ধৰণৰ "দুৰ্বল" জিন কঢ়িয়াই লৈ ফুৰে, তেন্তে তেওঁলোকৰ প্ৰত্যেকৰে সন্তানে জিনীয় অৱস্থা/বৈশিষ্ট্য উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা ২৫% (চাৰিটাৰ ভিতৰত এজন)। অৰ্থাৎ শিশুটিৰ এই অৱস্থা হ’ব পাৰে, বা জিনৰ বাহক হ’ব পাৰে, বা সম্পূৰ্ণ সুস্থ হ’ব পাৰে। ইয়াতো ``শুক্ৰাণু``, ``কণী`` বা ``ডিএনএ``ৰ পৰিৱৰ্তন হ'লে এইবোৰ শিশুলৈ প্ৰেৰণ কৰা হয়।
সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে: ``অটোজ'মেল ৰিচেছিভ''ত শিশুৱে সেই বৈশিষ্ট্য/ৰোগ লাভ কৰিব যদিহে মাক আৰু পিতৃ দুয়োজনে "দুৰ্বল" জিনটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে।

``Autosomal`` শব্দটোৰ অৰ্থ কি?

`অটোজ'মেল` মানে এটা জিন লিংগ ক্ৰম'জমত নহয়, সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম'জমত থাকে। মানুহৰ মুঠ ৪৬টা ক্ৰম’জম থাকে। আপুনি মাকৰ পৰা ২৩টা আৰু দেউতাকৰ পৰা ২৩টা পায়, যাৰ ফলত আপুনি ৪৬টা পায়।ইয়াৰে দুটা লিংগ ক্ৰম’জম (X আৰু Y)। বাকী ২২টা ক্ৰম’জম হৈছে সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম’জম। কেৱল এই সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম’জমবোৰেহে উত্তৰাধিকাৰৰ `অটোজ’মেল` আৰ্হি ব্যৱহাৰ কৰে।

আমি এই বৈশিষ্ট্যবোৰ কেনেকৈ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰোঁ? আমাৰ ভিতৰত কি হয়?

আমি এই বৈশিষ্ট্যবোৰ মাতৃৰ কণী আৰু দেউতাৰ শুক্ৰাণুৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰো। এইবোৰত আমাৰ জিনীয় পদাৰ্থ থাকে। ই এক অতি জটিল ব্যৱস্থা। ইয়াৰ মূল অংশবোৰ চাওঁ আহক:
  • ( DNA ): এইটোৱেই হৈছে আমাৰ জিনীয় তথ্য সংৰক্ষণ কৰা প্ৰধান অণু।
  • জিন : এইবোৰ হৈছে ডি এন এৰ নিৰ্দিষ্ট অংশ। প্ৰতিটো জিনে আমাৰ ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য নিৰ্ণয় কৰে।
  • ক্ৰম’জম : এইবোৰ বহুতো ডি এন এৰে গঠিত গঠন। এই ক্ৰম’জমৰ ভিতৰত জিন পোৱা যায়।
এইদৰে ভাবি চাওকচোন: ক্ৰম’জমবোৰ কিতাপৰ আলমাৰীৰ দৰে। ডি এন এ সেই শ্বেলফবোৰত থকা কিতাপবোৰৰ দৰেই। জিনবোৰ সেই কিতাপবোৰৰ অধ্যায়বোৰৰ দৰেই। মাৰ পৰা জিনৰ এটা কপি আৰু দেউতাৰ পৰা এটা কপি পায়। সেইটোৱে এযোৰ জিনৰ সৃষ্টি কৰে। এই জিনবোৰ আপোনাৰ কোষৰ ভিতৰত থাকে। এই কোষবোৰ বিভাজিত হৈ নিজৰ কপি তৈয়াৰ কৰে, যাৰ ফলত আপোনাৰ সমগ্ৰ শৰীৰটো সৃষ্টি হয়। কোষ বিভাজন হ’লে প্ৰতিটো কোষতে ক্ৰম’জম আৰু জিন একে হ’ব লাগে। কিন্তু কেতিয়াবা এই কোষবোৰ বিভাজন হ’লে জিনীয় পদাৰ্থৰ বিভাজনত ভুল হ’ব পাৰে। সেইটোৱেই আমি মিউটেচন বুলি কওঁ। ইয়াৰ ফলত সেই কোষটোৰ কাৰ্য্য সলনি হ’ব পাৰে।

এই বংশগত বৈশিষ্ট্যবোৰে আমাৰ শৰীৰত কেনে প্ৰভাৱ পেলায়?

উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা বৈশিষ্ট্যই আপোনাৰ শাৰীৰিক ৰূপ, আপুনি কেনেকুৱা চেহেৰা আৰু কিহৰ দ্বাৰা আপোনাক আনৰ পৰা পৃথক কৰা হয়, সেইটো নিৰ্ধাৰণ কৰে। কেতিয়াবা, কোষ বিভাজনৰ ভুলৰ ফলত আপোনাৰ ডি এন এত জিনীয় মিউটেচন হ’ব পাৰে। এই মিউটেচনৰ ফলত জিনীয় ৰোগ হ’ব পাৰে। অৰ্থাৎ কোষৰ বৃদ্ধি আৰু কাৰ্য্যৰ ধৰণ সলনি হ’ব পাৰে। কিন্তু সকলো মিউটেচনে ৰোগ সৃষ্টি নকৰে। কিছুমান মিউটেচনে ৰোগ সৃষ্টি নকৰে যদিও কিছুমান মিউটেচনে গুৰুতৰ ৰোগৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।

আমাৰ শৰীৰত `(DNA)` ক'ত অৱস্থিত?

আপোনাৰ শৰীৰৰ প্ৰায় প্ৰতিটো কোষতে ডি এন এ থাকে। সাধাৰণতে ই নিউক্লিয়াছৰ ভিতৰত থাকে, যিটো কোষৰ নিয়ন্ত্ৰণ কেন্দ্ৰ। আপুনি ট্ৰিলিয়ন ট্ৰিলিয়ন কোষেৰে গঠিত।

`(DNA)` কেনেকুৱা দেখা যায়?

আপোনাৰ ডি এন এ চাৰি প্ৰকাৰৰ ভিত্তিৰে গঠিত: এডেনিন (A), চাইট’চিন (C), থাইমিন (T), আৰু গুয়ানিন (G)। এই ভিত্তি যোৰবোৰ একেলগে সংযুক্ত হৈ ভিত্তি যোৰ গঠন কৰে: A ৰ লগত T, আৰু C ৰ লগত G। ভিত্তি যোৰবোৰ হৈছে জখলাৰ ৰেং আৰু চেনি আৰু ফছফেট অণুবোৰ হৈছে জখলাৰ দুয়োফালে থকা ৰেং। আচৰিত কথা নহয়নে?

মিউটেচনে ডি এন এ কেনেকৈ সলনি কৰে?

কোষ এটা বিভাজিত হ’লে বা কোষ এটা বিষাক্ত পদাৰ্থৰ সংস্পৰ্শলৈ আহিলে জিনীয় মিউটেচন হ’ব পাৰে। মিউটেচন হৈছে ডি এন এৰ ডাবল হেলিক্স গঠনৰ পৰিৱৰ্তন। অৰ্থাৎ জিন এটা ক্ৰম’জমত য’ত থাকিব লাগে তাত নাই। মিউটেচন হ’ব পৰা কেইবাটাও মূল উপায় আছে:
  • প্ৰতিস্থাপন: এটা নিউক্লিঅ’টাইডৰ ঠাইত আন এটা নিউক্লিঅ’টাইড লোৱা হয়।
  • সন্নিৱিষ্ট কৰা: ডি এন এ ডালত অতিৰিক্ত নিউক্লিঅ’টাইড যোগ কৰা হয়।
  • ডিলিচন: ডি এন এ শৃংখলৰ পৰা এটা নিউক্লিঅ’টাইড আঁতৰোৱা হয়।
এনে এটা সৰু পৰিৱৰ্তনেও ডাঙৰ প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে।

``Autosomal Dominant'' পদ্ধতিৰে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা মূল জিনীয় ৰোগবোৰ কি কি?

এই আৰ্হিত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা কেইবাটাও জিনীয় ৰোগ আছে। কিছুমান উদাহৰণ হ’ল-

``অটোজ'মেল ৰিচেছিভ'' হিচাপে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা মূল জিনীয় ৰোগবোৰ কি কি?

এই আৰ্হিত উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনীয় ৰোগো আছে। ইয়াৰ কিছুমান উদাহৰণ দিয়া হ’ল: এই নামবোৰ অলপ আচহুৱা যেন লাগিব পাৰে, কিন্তু এইবোৰ নাম ডাক্তৰে ব্যৱহাৰ কৰে। যদি আপুনি কেতিয়াবা এনেকুৱা কিবা এটাৰ কথা শুনিছে, এতিয়া আপুনি গম পাইছে যে ই জেনেটিক।

আমাৰ জিনৰ স্বাস্থ্য পৰীক্ষা কৰিবলৈ পৰীক্ষা আছেনে?

হয়, জিনীয় সমস্যা ধৰা পেলাবলৈ বিভিন্ন পৰীক্ষা কৰা হয়। জিনীয় পৰীক্ষাই আপোনাৰ জিন, ক্ৰম’জম বা প্ৰ’টিনৰ পৰিৱৰ্তন চিনাক্ত কৰিব পাৰে। এই পৰীক্ষাসমূহৰ দ্বাৰা জিনীয় অৱস্থাৰ সৃষ্টি কৰা মিউটেটেড জিন ধৰা পেলাব পাৰি। বিশেষকৈ এই পৰীক্ষাসমূহে সন্তান জন্ম দিয়াৰ পৰিকল্পনা কৰা অভিভাৱকসকলক সন্তানলৈ জিনীয় ৰোগ সংক্ৰমিত হোৱাৰ আশংকা বুজিবলৈ সহায় কৰে।

এই জিনীয় ৰোগবোৰ শিশুলৈ সংক্ৰমিত হোৱাৰ পৰা ৰোধ কৰিব নোৱাৰিনে?

আচলতে আমি নিজৰ সন্তানলৈ কোনবোৰ জিন দিব বিচাৰো সেইটো আমি নিৰ্বাচন কৰিব নোৱাৰো। গতিকে আমাৰ ল’ৰা-ছোৱালীলৈ জিনীয় ৰোগ বিয়পি পৰাটো সম্পূৰ্ণৰূপে ৰোধ কৰা সম্ভৱ নহয়। কিন্তু যদি আপোনাৰ পৰিয়ালত কোনো জিনীয় ৰোগ থাকে তেন্তে আপুনি চিকিৎসকৰ সৈতে জিনীয় পৰীক্ষাৰ বিষয়ে কথা পাতিব পাৰে যাতে আপোনাৰ সন্তানলৈ সেই ৰোগ বিয়পি পৰাৰ আশংকা বুজিব পাৰে। আপুনি জেনেটিক কাউন্সেলাৰৰ সৈতেও সাক্ষাৎ কৰি পৰীক্ষাৰ ফলাফলৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিব পাৰে আৰু আপোনাৰ যিকোনো চিন্তা সমাধান কৰিব পাৰে।

আমি আমাৰ ``ডি এন এ'' কেনেকৈ সুস্থ কৰি ৰাখোঁ?

যদিও আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনবোৰ সলনি কৰিব নোৱাৰো, তথাপিও আমি আমাৰ ডি এন এৰ ক্ষতি অৰ্থাৎ নতুন মিউটেচনৰ গঠন হ্ৰাস কৰিবলৈ কিছুমান কাম কৰিব পাৰো।
  • ভাল, সুষম খাদ্য গ্ৰহণ কৰক। পুষ্টিকৰ খাদ্য খোৱাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
  • ব্যায়াম। শৰীৰ সক্ৰিয় কৰি ৰাখক।
  • ধূমপান নকৰিব ৷ ধূমপানে ডি এন এৰ ক্ষতি কৰিব পাৰে।
  • মদ্যপানৰ পৰিমাণ কম কৰক।
  • নিয়মীয়াকৈ সুস্থতা ভ্ৰমণ কৰক যাতে যিকোনো সমস্যা আগতীয়াকৈ চিনাক্ত কৰিব পৰা যায়।
মনত ৰাখিব, এইবোৰে আমাৰ ``(ডিএনএ)''ৰ নতুন ক্ষতি হ্ৰাস কৰিব পাৰে যদিও আমি উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনবোৰ সলনি কৰিব নোৱাৰে।

চূড়ান্ত টেক-হোম বাৰ্তা

পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিনে আমাক অনন্য ব্যক্তি কৰি তোলে। জিনীয় অৱস্থা বিভিন্ন ধৰণে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰি। `(Autosomal Dominant)` আৰু `(Autosomal Recessive)` দুটা মূল উপায়। যদি আপুনি সন্তান জন্ম দিয়াৰ আশা কৰিছে তেন্তে আপোনাৰ পৰিয়ালত জিনীয় ৰোগ আছে নে নাই সেই বিষয়ে চিকিৎসক বা জেনেটিক কাউন্সেলাৰৰ সৈতে কথা পতাটো অতি প্ৰয়োজনীয়। তাৰ পিছত আপুনি আপোনাৰ বিপদ, কৰিব পৰা পৰীক্ষা আৰু ইয়াৰ পিছত ল’বলগীয়া পদক্ষেপসমূহৰ বিষয়ে স্পষ্ট বুজাবুজি লাভ কৰিব পাৰিব। এই তথ্য আপোনালোকৰ বাবে উপযোগী হ'ব বুলি আশা কৰিলোঁ। কিবা প্ৰশ্ন থাকিলে ডাক্তৰক সুধিবলৈ লাজ নকৰিব। সুস্থ হৈ থাকক!
` বংশগততা, জিন, ডি এন এ, অটোজ’মেল ডমিনেণ্ট, অটোজ’মেল ৰিচেছিভ, জিনীয় ৰোগ, উত্তৰাধিকাৰ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।

আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক

অনুগ্ৰহ কৰি গণনা কৰক: 5 + 2 =