এপাৰ্ট চিণ্ড্ৰম কি? আপোনাৰ শিশুটিৰ এই লক্ষণসমূহ দেখা যায়নে? কথা পাতো আহক!

আপোনাৰ নৱজাত শিশুৰ মূৰৰ আকৃতি, মুখ বা অংগ-প্ৰত্যংগত কোনো অস্বাভাৱিক বৈশিষ্ট্য লক্ষ্য কৰিছেনে? কেতিয়াবা মাক-দেউতাক হিচাপে আমি এইবোৰ দেখি অলপ চিন্তিত হৈ পৰো নহয়নে? বৰ সাধাৰণ কথা। আজি আমি ক’ম Apert syndrome , যিটো এটা বিৰল অৱস্থা যিয়ে এনে কিছুমান শাৰীৰিক পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে জন্ম হোৱা শিশুক প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। চিন্তা নকৰিব, সকলো কথা সহজ ভাষাত বুজাই দিওঁ।

এপাৰ্ট চিণ্ড্ৰম সঠিকভাৱে কি?

সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে, এপাৰ্ট চিনড্ৰম হৈছে এটা বিৰল অৱস্থা য'ত আপোনাৰ শিশুৰ মূৰৰ খুলিৰ হাড়ৰ মাজৰ গাঁঠিবোৰ বা আমি 'চিলাই' বুলি কোৱা গাঁঠিবোৰ বিকশিত হোৱাৰ আগতেই একেলগে মিলি যায় । চিকিৎসকে ইয়াক ক্ৰেনিঅ'চাইনোষ্ট'ছিছ বুলি কয়। যেতিয়া চিলাইবোৰ বেছি সোনকালে বন্ধ হৈ যায়, তেতিয়া শিশুৰ মগজু বৃদ্ধি হোৱাৰ লগে লগে মূৰৰ খুলিটো প্ৰসাৰিত হ’বলৈ পৰ্যাপ্ত ঠাই নাথাকে। ইয়াৰ ফলত কেৱল মূৰৰ খুলিৰ আকৃতিয়েই নহয়, মুখৰ হাড়, আঙুলি, ভৰিৰ আঙুলিৰ দৰে বস্তুতো পৰিৱৰ্তন হ’ব পাৰে।

মাটিৰ গাঁতৰ পৰা ওলাই অহা সৰু গছৰ দৰে ভাবিব, আৰু ই মুক্তভাৱে গজিব নোৱাৰে। এইটো এটা জিনীয় অৱস্থা , অৰ্থাৎ জিনৰ পৰিৱৰ্তনৰ ফলত হয়। ইয়াক কেতিয়াবা 'অটোজ'মেল প্ৰধান' বৈশিষ্ট্য হিচাপে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰি। অৰ্থাৎ যদি এজন পিতৃ-মাতৃৰ জিনীয় পৰিৱৰ্তন হয় তেন্তে তেওঁলোকৰ সন্তানৰো এই অৱস্থা হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০%।

Apert Syndrome ৰ দ্বাৰা কোন প্ৰভাৱিত হয়?

এপাৰ্ট চিনড্ৰম এটা অতি বিৰল অৱস্থা ৷ গৰ্ভাৱস্থাৰ আৰম্ভণিতে হোৱা জিনীয় মিউটেচনৰ ফলত ইয়াৰ সৃষ্টি হয়। এই মিউটেচন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে হ’ব পাৰে বা ডি ন’ভ’ হ’ব পাৰে। গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল বুজিব লাগে যে এইটো গৰ্ভাৱস্থাত মাতৃয়ে কৰা কাম নহয়, আৰু তাইৰ লগত এনেকুৱাও নহয়। গতিকে নিজকে দোষ নিদিব।

এইটো কিমান সাধাৰণ?

এইটো আচলতে অতি বিৰল। পৰিসংখ্যা অনুসৰি জন্ম হোৱা প্ৰতি ৬৫ হাজাৰ শিশুৰ ভিতৰত প্ৰায় এজনৰহে এপাৰ্ট চিনড্ৰম থাকে। গতিকে এই অৱস্থা কিমান বিৰল সেয়া আপুনি দেখিব পাৰিব।

Apert Syndrome ৰোগীৰ শিশুৰ লক্ষণসমূহ কি কি?

যিহেতু শিশুৰ মূৰৰ খুলিৰ চিলাইবোৰ অকালতে বন্ধ হৈ যায়, যিটোক ক্ৰেনিঅ’চাইনোষ্ট’ছিছ বুলি কোৱা হয়, সেয়েহে শিশুটিৰ কিছুমান সুকীয়া বৈশিষ্ট্য থাকিব পাৰে। এই বৈশিষ্ট্যসমূহ এটা শিশুৰ পৰা আন এটা শিশুলৈ সামান্য ভিন্ন হ’ব পাৰে। দেখা পোৱা মূল বৈশিষ্ট্যসমূহ হ’ল-

• মূৰৰ খুলি:
• শিশুৰ মূৰটো স্বাভাৱিকতকৈ ওখ যেন লাগিব পাৰে, ডোখৰ জোঙা (ইয়াক এক্ৰ'চেফেলি বোলা হয়) ।
• মূৰৰ পিছফালটো সমতল হ’ব পাৰে।
• কপাল ওখ বা বহল দেখাব পাৰে।
• শিশুৰ মূৰৰ ‘কোমল দাগ’ বা ‘ফোলিকল’ বন্ধ হোৱাত পলম হ’ব পাৰে।
• চকু:
• চকু দুটা মুখমণ্ডলত স্বাভাৱিকতকৈ অধিক দূৰত্বত থাকিব পাৰে।
• চকু দুটা উখহি উঠা বা তললৈ হেলনীয়া যেন লাগিব পাৰে।
• চেহেৰা:
• নাক চেপেটা বা ঠোঁটৰ দৰে হ’ব পাৰে।
• তালু ফাটি যাব পাৰে ৷
• মুখখন দুয়োফালে অসমতাপূৰ্ণ যেন লাগিব পাৰে।
• হাত আৰু ভৰি:
• আঙুলি চুটি আৰু ভৰিৰ ডাঙৰ আঙুলি বহল হ’ব পাৰে।
• আঙুলি বা ভৰিৰ আঙুলিবোৰ একেলগে সংযুক্ত হ'ব পাৰে বা ছালৰ দ্বাৰা সংযুক্ত হ'ব পাৰে (ইয়াক চিণ্ডেক্টিলি বুলি কোৱা হয়) , সাঁতোৰৰ জালৰ দৰে।

মনত ৰাখিব, প্ৰতিটো শিশুৰ এই সকলোবোৰ লক্ষণ নাথাকিব। এই লক্ষণসমূহ সঠিকভাৱে চিনাক্ত কৰি নিদান দিব পৰাজনেই হ’ল চিকিৎসক।

Apert Syndrome এ শিশুৰ শৰীৰত আৰু কেনে প্ৰভাৱ পেলায়?

এই অৱস্থাত কেৱল শিশুৰ ৰূপৰ পৰিৱৰ্তন হোৱাই নহয়, শৰীৰৰ আন অংগবোৰতো ইয়াৰ প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে।

• মগজু: মূৰৰ খুলিটো সোনকালে বন্ধ হোৱাৰ লগে লগে মগজুৰ ওপৰত চাপ জমা হ’ব পাৰে। ইয়াৰ ফলত শিশুৰ শিক্ষণ আৰু চিন্তাৰ দক্ষতা ( cognitive development ) প্ৰভাৱিত হ’ব পাৰে। মৃদুৰ পৰা মধ্যমীয়া বৌদ্ধিক অক্ষমতাও হ’ব পাৰে।
• কাণঃ প্ৰায়ে শিশুৰ মূৰৰ দুয়োফালে থকা হাড়বোৰ প্ৰথমে বন্ধ হয়। ইয়াৰ ফলত কাণৰ বিকাশৰ ধৰণত প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে, যাৰ ফলত সঘনাই কাণৰ সংক্ৰমণ বা শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱাব পাৰে।
• চকু: বাহিৰলৈ ওলোৱা, হেলনীয়া বা দূৰলৈ থিয় হৈ থকা চকুৰ বাবে দৃষ্টিশক্তিৰ সমস্যা হ’ব পাৰে।
• হাওঁফাওঁঃ অৱস্থাৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি নাকৰ আকৃতিৰ ফলত উশাহ-নিশাহ লোৱাত অসুবিধা বা স্লিপ এপনিয়া ( টোপনিৰ সময়ত বায়ুপথত বাধাৰ সৃষ্টি হোৱাৰ বাবে শ্বাসৰুদ্ধ হোৱা) হ’ব পাৰে।
• ছালঃ আপোনাৰ শিশুৰ ছালত অধিক তেল উৎপন্ন হ’ব পাৰে, যাৰ ফলত তীব্ৰ ব্ৰণ হ’ব পাৰে। আপুনি কিছুমান ঠাইত অত্যধিক ঘামচি ( hyperhydrosis ) আৰু চুলি সৰাও লক্ষ্য কৰিব পাৰে (যেনে, চকুৰ পতা সৰা)।
• দাঁতঃ শিশুৱে দাঁত ওলাবলৈ আৰম্ভ কৰিলে মুখত পৰ্যাপ্ত ঠাই নাথাকে আৰু দাঁতবোৰ অতিমাত্ৰা ভিৰ হ’ব পাৰে। ইয়াৰ ফলত দাঁতৰ সমস্যা হ’ব পাৰে। কিছুমান দাঁত নোহোৱা হ’ব পাৰে আৰু দাঁতৰ ইনামেলত অনিয়ম হ’ব পাৰে।

কিহৰ ফলত Apert Syndrome হয়?

ইয়াৰ মূল কাৰণ হ’ল FGFR2 (Fibroblast growth factor receptor-2)।ফাইব্ৰ’ব্লাষ্ট গ্ৰ’থ ফেক্টৰ নামৰ জিনটোৰ এটা মিউটেচন। আমাৰ শৰীৰৰ কংকাল তন্ত্ৰৰ বিকাশৰ বাবে এই জিনটো বহুলাংশে দায়ী। এই জিনটোৰ মিউটেচন হ’লে এই ৰিচেপ্টৰবোৰে ‘ফাইব্ৰ’ব্লাষ্ট গ্ৰ’থ ফ্যাক্টৰ’ নামৰ সংকেতৰ সৈতে সঠিকভাৱে যোগাযোগ নকৰে। ফলত ভ্ৰূণৰ অৱস্থাত হাড়ৰ মাজৰ গাঁঠি (চিলাই)বোৰ সোনকালে বন্ধ হৈ যায়। এই চিলাইবোৰ সোনকালে বন্ধ হ’লেও শিশুৰ মগজুৰ বৃদ্ধি অব্যাহত থাকে। তাৰ পিছত মূৰৰ খুলিৰ হাড় বিশেষকৈ কপাল আৰু মূৰৰ কাষৰ হাড়বোৰ অস্বাভাৱিকভাৱে গঠন হয়। এই হাড়বোৰৰ অনিয়মিত গঠনৰ বাবেই শৰীৰত বিভিন্ন বিকৃতিৰ সৃষ্টি হয়।

Apert Syndrome কেনেকৈ ধৰা পৰে?

বেছিভাগ সময়তে শিশু জন্ম হোৱাৰ পিছত এই অৱস্থা ধৰা পৰে। কিন্তু কেতিয়াবা গৰ্ভাৱস্থাৰ আৰম্ভণিতে ইয়াক নিৰ্ণয় কৰিব পাৰি, প্ৰসৱৰ পূৰ্বে ২ডি বা থ্ৰীডি আল্ট্ৰাছাউণ্ড বা এম আৰ আই স্কেনৰ সহায়ত শিশুৰ হাড়ৰ বিকাশ চাই।

শিশুটি জন্ম হোৱাৰ পিছত চিকিৎসকে সম্পূৰ্ণ শাৰীৰিক পৰীক্ষা কৰি শিশুটিৰ শৰীৰত কিবা অস্বাভাৱিকতা আছে নে নাই পৰীক্ষা কৰিব। তাৰ পিছত, ইমেজিং পৰীক্ষা , যেনে চিটি স্কেন বা এম আৰ আই , এই জন্মগত দোষসমূহ নিশ্চিত কৰিবলৈ কৰা হ’ব।

চিকিৎসকে জেনেটিক টেষ্টৰ পৰামৰ্শও দিব ৷ ইয়াৰ দ্বাৰা পূৰ্বে উল্লেখ কৰা FGFR2 জিনত মিউটেচন আছে নেকি পৰীক্ষা কৰা হ’ব। ইয়াৰ দ্বাৰা ৰোগ নিৰ্ণয় আৰু অধিক নিশ্চিত হ’ব। এই শিশুটিৰ বাবে সকলো সাধাৰণ নৱজাতকৰ পৰীক্ষা কৰা হ’ব। বিশেষকৈ, যিহেতু এই অৱস্থাই শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱাব পাৰে, গতিকে শ্ৰৱণ পৰীক্ষাৰ প্ৰতি বিশেষ গুৰুত্ব দিয়া হ'ব।

Apert Syndrome ৰ চিকিৎসা কেনেকৈ কৰা হয়?

চিকিৎসাৰ বিকল্পসমূহ আপোনাৰ শিশুৰ অৱস্থাৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। বেছিভাগ ক্ষেত্ৰতে লক্ষণ কমোৱাৰ বাবে অস্ত্ৰোপচাৰ প্ৰধান চিকিৎসা।

• যদি মূৰৰ খুলি বা মগজুত কোনো সমস্যাৰ প্ৰভাৱ পৰাৰ লক্ষণ দেখা যায় (craniosynostosis বা hydrocephalus - মগজুত তৰল পদাৰ্থ জমা হোৱা): জন্মৰ দুমাহৰ পৰা চাৰি মাহৰ ভিতৰত মগজুত জমা হোৱা তৰল পদাৰ্থ আঁতৰাই সৰু নলী ( shunt ) ৰাখি চাপ কমোৱাৰ বাবে অস্ত্ৰোপচাৰ কৰিব পাৰি।
• পুনৰ্গঠনমূলক বা সংশোধনীমূলক অস্ত্ৰোপচাৰ:
• চকু শুধৰাবলৈ অস্ত্ৰোপচাৰ।
• চোলাৰ হাড় পুনৰ্গঠন অস্ত্ৰোপচাৰ ( osteotomy ).
• চিবুক প্লাষ্টিক চাৰ্জাৰী ( genioplasty ).
• নাকৰ প্লাষ্টিক চাৰ্জাৰী ( rhinoplasty ).
• একেলগে মিহলি হৈ থকা আঙুলি আৰু ভৰিৰ আঙুলি পৃথক কৰাৰ অস্ত্ৰোপচাৰ।
• মূৰৰ খুলিৰ আকৃতি শুধৰাবলৈ অস্ত্ৰোপচাৰ ( cranioplasty ).

পাৰ্শ্বক্ৰিয়া হ্ৰাস কৰিবলৈ আন চিকিৎসা আছেনে?

হয়, একেবাৰেই। চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ অনুসৰি আপুনি যিমান সোনকালে পাৰে প্ৰয়োজনীয় চিকিৎসা আৰম্ভ কৰিলে আপোনাৰ শিশুৱে নিজৰ সম্পূৰ্ণ সম্ভাৱনা লাভ কৰিব পাৰে। এই ধৰণৰ চিকিৎসাৰ ভিতৰত আছে:

• শ্ৰৱণ ক্ষমতা হেৰুৱালে শ্ৰৱণ যন্ত্ৰ।
• যদি আপুনি বায়ুপথৰ বাধাৰ বাবে উশাহ-নিশাহ লোৱাত অসুবিধা পায়, তেন্তে আপুনি শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ মেচিন বা অন্য চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ'ব পাৰে।
• বিভিন্ন থেৰাপিষ্টৰ সৈতে নিৰ্ধাৰিত এপইণ্টমেণ্ট। উদাহৰণস্বৰূপে, শাৰীৰিক চিকিৎসা , বৃত্তিগত চিকিৎসা, আৰু বাক চিকিৎসা ।
• শিশুৰ মুখ আৰু দাঁতৰ বিশেষ যত্ন লোৱা।
• চকুৰ সমস্যাৰ বাবে নিয়মিত দৃষ্টিশক্তিৰ মূল্যায়ন ।

এপাৰ্ট চিণ্ড্ৰম সম্পূৰ্ণৰূপে আৰোগ্য হ’ব পাৰেনে?

দুৰ্ভাগ্যজনকভাৱে বৰ্তমান এপাৰ্ট চিণ্ড্ৰমৰ কোনো নিৰাময় নাই। কিন্তু অস্ত্ৰোপচাৰে লক্ষণসমূহ যথেষ্ট হ্ৰাস কৰি শিশুটিক স্বাভাৱিক জীৱন যাপন কৰাত সহায় কৰিব পাৰে।

মোৰ সন্তানৰ এপাৰ্ট চিণ্ড্ৰম হোৱাৰ সম্ভাৱনা কম কৰিবলৈ মই কিবা কৰিব পাৰোনে?

যিহেতু এপাৰ্ট চিনড্ৰম এটা জিনীয় অৱস্থা, গতিকে গৰ্ভাৱস্থাত ইয়াক ৰোধ কৰিবলৈ পিতৃ-মাতৃয়ে সঁচাকৈয়ে একো কৰিব নোৱাৰে। কিন্তু যদি আপুনি সন্তান জন্ম দিয়াৰ পৰিকল্পনা কৰিছে তেন্তে আপুনি চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ গৈ জেনেটিক কাউন্সেলিং কৰি চাব পাৰে যে আপুনি এই অৱস্থাটো আপোনাৰ সন্তানলৈ প্ৰেৰণ কৰাৰ আশংকা আছে নেকি। জেনেটিক কাউন্সেলিঙে ভৱিষ্যতে এই অৱস্থাৰ সৈতে সন্তান জন্ম দিয়াৰ সম্ভাৱনা বুজিবলৈ সহায় কৰিব পাৰে আৰু নতুন পিতৃ-মাতৃক সহায় আগবঢ়াব পাৰে।

যদি মোৰ শিশুটিৰ Apert Syndrome হয় তেন্তে মই কি আশা কৰিব লাগে?

এপাৰ্ট চিনড্ৰম আজীৱন ৰোগ আৰু ইয়াৰ কোনো নিৰাময় নাই। শিশুটিক জন্মৰ সময়ত মগজুৰ ওপৰত চাপ কমোৱাৰ বাবে প্ৰায়ে অস্ত্ৰোপচাৰৰ প্ৰয়োজন হয়, তাৰ পিছত কেইবাটাও পুনৰ্গঠনমূলক অস্ত্ৰোপচাৰ কৰা হয়। বিভিন্ন বিশেষজ্ঞৰ সৈতে ঘনিষ্ঠ অনুসৰণ কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।

কিন্তু অস্ত্ৰোপচাৰ আৰু চলি থকা চিকিৎসাৰ ফলত এপাৰ্ট চিনড্ৰম ৰোগত আক্ৰান্ত শিশুৱে স্বাভাৱিক জীৱন যাপন কৰিব পাৰে। বৃদ্ধিৰ লগে লগে তেওঁলোকৰ যিকোনো সমস্যাৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিবলৈ চিকিৎসকৰ সৈতে নিয়মীয়াকৈ যোগাযোগ ৰাখিব লাগে। আপোনাৰ শিশুটি ডাঙৰ হোৱাৰ লগে লগে তেওঁলোকৰ দৃষ্টিশক্তি, দাঁত আৰু শ্ৰৱণ ক্ষমতা নিয়মিতভাৱে পৰীক্ষা কৰা উচিত। কেতিয়াবা, চলি থকা লক্ষণসমূহৰ চিকিৎসাৰ বাবে অধিক অস্ত্ৰোপচাৰৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে।

কেতিয়া ডাক্তৰৰ ওচৰলৈ যাব লাগে?

যদি আপুনি আপোনাৰ শিশুৰ ক্ষেত্ৰত এনে কোনো লক্ষণ লক্ষ্য কৰে, তেন্তে লগে লগে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাওক:

• যদি আপুনি উশাহ লোৱাত অসুবিধা পায় ৷
• যদি আপুনি সঘনাই কাণৰ সংক্ৰমণ হয় বা সহজ আদেশ শুনিবলৈ অসুবিধা পায়।
• বয়স অনুযায়ীযদিহে উন্নয়নমূলক মাইলৰ খুঁটিত উপনীত নহয়।
• যদি অস্ত্ৰোপচাৰ কৰা ঠাইত সংক্ৰমিত হয় (ৰঙা, ফুলা, পূজৰ দৰে)।

মোৰ চিকিৎসকক কি কি প্ৰশ্ন সুধিব লাগে?

আপোনাৰ যিকোনো প্ৰশ্ন বা উদ্বেগ আপোনাৰ চিকিৎসকৰ সৈতে আলোচনা কৰক। উদাহৰণস্বৰূপে, আপুনি এনেধৰণৰ প্ৰশ্ন সুধিব পাৰে:

• মোৰ কেঁচুৱাটোৰ ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ বাবে আপুনি কি চিকিৎসাৰ পৰামৰ্শ দিয়ে?
• অস্ত্ৰোপচাৰৰ বিপদ কি কি?
• মোৰ কেঁচুৱাটোৰ মূৰৰ আকৃতিয়ে তাৰ শিক্ষণত প্ৰভাৱ পেলায় নেকি?
• যদি মোৰ আন এটা সন্তান আছে, তেন্তে সেই শিশুটিৰো এপাৰ্ট চিনড্ৰম হোৱাৰ সম্ভাৱনা আছেনে?

দেখুৱাইছিলো নাই দেখুওৱা আপুনি কিমান পৰিমাণে Apert Syndrome ৰ সৈতে মিল আছে?

এপাৰ্ট চিনড্ৰমৰ কিছুমান লক্ষণ ভ্ৰুণৰ বিকাশৰ সময়ত মূৰৰ খুলিৰ হাড়ৰ দ্ৰুত সংযোজনৰ ফলত হোৱা আন অৱস্থাৰ সৈতে একে হ’ব পাৰে (ক্ৰেনিঅ’চাইনোষ্ট’ছিছ)। এই চৰ্তসমূহৰ ভিতৰত কিছুমান হ’ল-

• কাৰ্পেণ্টাৰ চিনড্ৰম: এপাৰ্ট চিনড্ৰমৰ দৰেই এইটোও এনে এক অৱস্থা য’ত শিশুৰ মূৰৰ খুলি অকালতে একেলগে মিলি যায়, যাৰ ফলত মূৰৰ খুলিৰ অস্বাভাৱিকতা দেখা দিয়ে। ইয়াৰ উপৰিও ই চিণ্ডেক্টিলি (আঙুলি আৰু ভৰিৰ আঙুলি একেলগে সংযুক্ত) হ’ব পাৰে। পাৰ্থক্যটো হ’ল যেতিয়া পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই শিশুটিলৈ জিনটো প্ৰেৰণ কৰে (অটোজ’মেল ৰিচেছিভ) তেতিয়া কাৰ্পেণ্টাৰ চিনড্ৰম হয়।
• ক্ৰ’জন চিনড্ৰম: ইয়াৰ ফলত শিশুৰ মূৰৰ খুলিটো অতি সোনকালে একেলগে মিহলি হোৱাৰ বাবেও মুখৰ অস্বাভাৱিকতা দেখা দিয়ে।
• ফাইফাৰ চিনড্ৰম: এই অৱস্থাত মূৰৰ খুলি আৰু মুখৰ অস্বাভাৱিকতাৰ লগতে ভৰিৰ ডাঙৰ আঙুলি আৰু ডাঙৰ ভৰিৰ আঙুলি আন ভৰিৰ আঙুলিতকৈ বহল হ’ব পাৰে আৰু আন ভৰিৰ আঙুলিৰ পৰা আঁতৰত বক্ৰ হ’ব পাৰে।
• ছাইথ্ৰে-চ’টজেন চিনড্ৰম: এই অৱস্থাত মূৰৰ খুলিৰ হাড়বোৰ অকালতে একেলগে মিলি যায়, যাৰ ফলত মুখৰ বৈশিষ্ট্য অসমান, অসমতাপূৰ্ণ।

এপাৰ্ট চিণ্ড্ৰম আৰু ক্ৰ’জন চিণ্ড্ৰমৰ মাজত পাৰ্থক্য কি?

এপাৰ্ট চিনড্ৰম আৰু ক্ৰ’জন চিনড্ৰমৰ কিছুমান একে বৈশিষ্ট্য আছে। ভ্ৰুণৰ বিকাশৰ সময়ত মূৰৰ খুলিৰ গাঁঠিবোৰ অকালতে বন্ধ হৈ যোৱাৰ ফলত দুয়োটাৰ সৃষ্টি হয়। দুয়োটা অৱস্থাতে মূৰৰ খুলিৰ আকৃতি অস্বাভাৱিক হ’ব পাৰে, আৰু মুখখন ডুব যোৱা যেন লাগিব পাৰে (মিডফেচ হাইপ’প্লাছিয়া)। কিন্তু মূল পাৰ্থক্যটো হ’ল এপাৰ্ট চিনড্ৰমত মূৰৰ খুলিৰ উপৰিও শৰীৰৰ আন আন অংশ বিশেষকৈ চিণ্ডাক্টিলি, যিটো অৱস্থাত আঙুলি আৰু ভৰিৰ আঙুলি একেলগে সংযুক্ত হৈ থাকে। ক্ৰ’জন চিনড্ৰমত মূলতঃ মূৰৰ খুলিৰ আকৃতিৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পৰে।

যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবা এজনৰ এপাৰ্ট চিনড্ৰম আছে আৰু আপুনি সন্তানৰ আশা কৰিছে, তেন্তে জেনেটিক কাউন্সেলিং লোৱাটো অতি প্ৰয়োজনীয়। ইয়াৰ দ্বাৰা আপুনি প্ৰয়োজনীয় তথ্য আৰু পথ প্ৰদৰ্শন লাভ কৰিব।

আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল আপুনি যে অকলশৰীয়া নহয়। আপুনি চিকিৎসক, পৰামৰ্শদাতা, আৰু একে ধৰণৰ অৱস্থাৰ শিশুৰ অভিভাৱকৰ পৰা সমৰ্থন লাভ কৰিব পাৰে। আপোনাৰ মনত থকা সকলো কথা চিকিৎসকৰ লগত কথা পাতিবলৈ ভয় নকৰিব।