এপ্লাছিয়াৰ কথা শুনিছেনে? কথা পাতো আহক!

আপুনি কেতিয়াবা এনেকুৱা অৱস্থাৰ কথা শুনিছেনে য’ত আমাৰ শৰীৰৰ কিছুমান অংশ যেনে অংগ-প্ৰত্যংগ আৰু অংগবোৰ সঠিকভাৱে বৃদ্ধি নহয় বা সম্পূৰ্ণৰূপে বিকশিত নহয়? এইটোৱেই চিকিৎসকে এপ্লাছিয়া বুলি কয় ৷ এই নামটো শুনিলে হয়তো অলপ ভয় লাগে। কিন্তু চিন্তা নকৰিব, আমি এই বিষয়ে সহজ আৰু স্পষ্টকৈ ক’ম। তেতিয়া এই বিষয়ে ভালদৰে বুজিব পাৰিব।

(এপ্লাছিয়া) সঠিকভাৱে কি?

সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে এপ্লাছিয়া হ’ল এনে এক অৱস্থা, য’ত আপোনাৰ শৰীৰৰ কোনো অংশই হওক, সেয়া কলা হওক, অংগ হওক বা শৰীৰৰ আন এটা অংশই হওক, সঠিকভাৱে বিকশিত নহয় বা কাম নকৰে। বেছিভাগ সময়তে জন্মৰ সময়ত বা জন্মৰ আগতে, শিশু গৰ্ভত থকাৰ সময়তে এই অৱস্থা দেখা দিয়ে। কেতিয়াবা চিকিৎসকে ভ্ৰুণ বা নৱজাত শিশুক পৰীক্ষা কৰিলে তেওঁলোকে লক্ষ্য কৰিব পাৰে যে হাত বা ভৰিৰ দৰে অংশ নোহোৱা হৈছে বা সঠিকভাৱে গঠন হোৱা নাই। কিন্তু কিছুমান এপ্লাছিয়া অৱস্থা, বিশেষকৈ হাড়ৰ মজ্জাৰ দৰে আভ্যন্তৰীণ কলাবোৰ জড়িত হৈ থকা অৱস্থাবোৰ শৈশৱ বা আনকি প্ৰাপ্তবয়স্ক অৱস্থাতো ধৰা পেলাব পাৰি।

গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল এপ্লাছিয়া একক ৰোগ নহয়। শৰীৰৰ কোনো অংশ সম্পূৰ্ণৰূপে গঠন নোহোৱা যিকোনো অৱস্থাৰ বাবে চিকিৎসকে ব্যৱহাৰ কৰা শব্দ।

(Aplasia) (Agenesis), (Hypoplasia), আৰু (Dysplasia) ৰ পৰা কেনেকৈ পৃথক?

এই শব্দবোৰ শুনিবলৈ অলপ বিভ্ৰান্তিকৰ হ’ব পাৰে, কাৰণ ইয়াৰ অৰ্থ একে। কিন্তু কিছু সামান্য পাৰ্থক্য আছে। চাওঁকচোন সেইবোৰ কি।

• (Agenesis): এই সময়ত শৰীৰৰ কোনো অংশৰ বিকাশ একেবাৰেই ব্যৰ্থ হয় । কিছুমান চিকিৎসা বিজ্ঞানৰ ভাষাত (Aplasia) মানে কিছুমান মৌলিক, অবিকশিত অংগ গঠন আছে। কিন্তু (Agenesis) ত সেই অংগটোৰ কোনো অংশই বিকাশ হোৱা নাই। উদাহৰণস্বৰূপে, যদি কোনো বৃক্কৰ বিকাশ একেবাৰেই নহয়, তেন্তে ইয়াক (Renal Agenesis) বোলা হয়।

• হাইপ’প্লাছিয়া: এইটো হ’ল যেতিয়া শৰীৰৰ কোনো অংশ অবিকশিত হয় ৷ অৰ্থাৎ ই উপস্থিত যদিও সৰু বা অসম্পূৰ্ণ। কেতিয়াবা এপ্লাছিয়াক এজেনেছিছ (অনুপস্থিতি) আৰু হাইপ’প্লাছিয়া (অনডেভেলপমেণ্ট)ৰ মাজৰ অৱস্থা বুলি ধৰা হয়।

• ডিছপ্লেচিয়া (Dysplasia) : এয়া হ’ল কোনো অংগ বা শৰীৰৰ অংগৰ অস্বাভাৱিক, ভুল আকৃতিৰ বৃদ্ধি । এপ্লাছিয়াৰ দৰে ডিছপ্লেছিয়া সদায় আৰম্ভণিৰ বিকাশৰ সমস্যাৰ বাবে নহয় (অৰ্থাৎ এটা অংশ বৃদ্ধি হ’বলৈ আৰম্ভ কৰে আৰু তাৰ পিছত বন্ধ হৈ যায়)। সাধাৰণতে কোষ বা কলাৰ অস্বাভাৱিক বৃদ্ধি হ’ল ডিছপ্লেছিয়া। উদাহৰণস্বৰূপে, কেন্সাৰৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত কোষৰ অস্বাভাৱিক পৰিৱৰ্তন (`ডিছপ্লেছিয়া`) ঘটে, যিবোৰ পিছলৈ কেন্সাৰলৈ পৰিণত হয়।

যদি আপুনি এই চৰ্তসমূহৰ বিষয়ে নিশ্চিত নহয়, তেন্তে নিশ্চিতভাৱে আপোনাৰ চিকিৎসকক আপোনাক এইবোৰ বুজাবলৈ কওক । ইয়াৰ ফলত আপুনি বা আপোনাৰ সন্তানৰ হ’ব পৰা অৱস্থাৰ বিষয়ে অধিক স্পষ্ট বুজাবুজি লাভ কৰিব।

এপ্লাছিয়াৰ প্ৰধান প্ৰকাৰসমূহ কি কি?

সকলো ধৰণৰ এপ্লাছিয়া সাধাৰণ নহয়। কিন্তু কেইবিধমান এপ্লাছিয়াৰ কথা আমি সঘনাই শুনিবলৈ পাওঁ, বা তাৰ বাবে বেছি পৰিচিত। ইয়াৰ ভিতৰত ৰক্তকণিকা, ছাল, হাড়, আৰু বীজাণু কোষ (অৰ্থাৎ শুক্ৰাণু আৰু কণী) জড়িত হৈ থাকে। এপ্লাছিয়াই আন অংগ যেনে হাওঁফাওঁ আৰু চকুৰ স্নায়ুতো প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে।

পিউৰ ৰেড চেল এপ্লাছিয়া (PRCA)ৰ বিষয়ে কওঁ আহক ৷

এই অৱস্থাত আপোনাৰ ৰক্তকণিকা (`Red Blood Cells`) সঠিকভাৱে বিকশিত নহয়। সাধাৰণতে আমাৰ হাড়ৰ মজ্জা (`Bone Marrow`) প্ৰায় ১২০ দিনৰ মূৰে মূৰে নতুন ৰক্তকণিকা সৃষ্টি কৰে। এই সময়ছোৱাত ৰক্তকণিকাবোৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ৰ পৰা ``এৰিথ্ৰ'ব্লাষ্ট``ৰ পৰা সম্পূৰ্ণ বিকশিত ৰক্তকণিকালৈ বিকশিত হয়।

যদি আপুনি PRCA , আপোনাৰ হাড়ৰ মজ্জাত ইৰিথ্ৰ’ব্লাষ্ট অতি কম বা একেবাৰেই উৎপন্ন নহ’ব পাৰে। ইয়াৰ ফলত শৰীৰে প্ৰয়োজনীয় ৰক্তকণিকা হেৰুৱাই পেলায়, যাৰ ফলত ৰক্তহীনতা হয়। ইয়াক "বিশুদ্ধ" বুলি কোৱা হয় কাৰণ ই কেৱল ৰক্তকণিকাকহে প্ৰভাৱিত কৰে। আন ৰক্তকণিকা – শ্বেত ৰক্তকণিকা আৰু প্লেটলেট – স্বাভাৱিকভাৱে উৎপন্ন হয়। কিন্তু যদি তিনিওবিধ ৰক্তকণিকা সঠিকভাৱে উৎপন্ন নহয় তেন্তে ইয়াক এপ্লাষ্টিক এনিমিয়া বোলা হয় ৷

জন্মৰ সময়ত পি আৰ চি এ থাকিব পাৰে (জন্মগত পি আৰ চি এ), বা জীৱনৰ সময়ত ইয়াৰ বিকাশ হ’ব পাৰে। জন্মগত প্ৰকাৰৰ পি আৰ চি এক ডাইমণ্ড-ব্লেকফেন এনিমিয়া বোলা হয়।

Aplasia Cutis Congenita কি?

এই সময়ত আপোনাৰ নৱজাত শিশুৰ ছাল বিশেষকৈ মূৰৰ ছাল কিছু অংশত অবিকশিত বা সম্পূৰ্ণৰূপে নোহোৱা হয়। কেতিয়াবা, সেই ছালৰ তলৰ কলা আৰু হাড়বোৰ সম্পূৰ্ণৰূপে বিকশিত নহয়। শিশুৰ শৰীৰ, হাত, ভৰিৰ কিছুমান অংশতো ছাল নোহোৱা হ’ব পাৰে।

(Aplasia Cutis Congenita) মূৰৰ ছালত দাগ হিচাপে দেখা দিব পাৰে, তলত কোনো চুলি নাথাকিব পাৰে। বা, অবিকশিত ছালখন পাতল, চুলিবিহীন আৱৰণ হিচাপে দেখা দিব পাৰে।

নামটোৱেই কোৱাৰ দৰে (`Congenita`) এইটো এটা জন্মগত অৱস্থা, অৰ্থাৎ ই জন্মৰ পৰাই উপস্থিত থাকে।

ৰেডিয়েল এপ্লাছিয়াৰ বিষয়ে জানো আহক

এই সময়ত আপোনাৰ আগবাহুৰ দুটা হাড়ৰ ভিতৰত এটা ব্যাসাৰ্ধৰ বিকাশ হ’ব নোৱাৰে। আপোনাৰ আগবাহুত ব্যাসাৰ্ধ আৰু উলনা দুটা দীঘল হাড় থাকে। উলনা আপোনাৰ কঁকালৰ পৰা হাতৰ কব্জিলৈকে, আপোনাৰ সৰু আঙুলিটো থকা কাষত চলি থাকে। ব্যাসাৰ্ধটো আপোনাৰ কঁকালৰ পৰা আপোনাৰ হাতৰ কব্জিলৈকে, আপোনাৰ বুঢ়া আঙুলি থকা কাষত। ৰেডিয়েল এপ্লাছিয়া ৰোগীৰ হাতখন বিকৃত, বেঁকা হ’ব পাৰে। বুঢ়া আঙুলিটো নোহোৱা হ’ব পাৰে বা স্বাভাৱিকতকৈ চুটি হ’ব পাৰে।

(ৰেডিয়েল এপ্লাছিয়া)ৰেডিয়েল ৰে ডিফিচিয়েন্সি (Radial Ray Deficiency) এক প্ৰকাৰৰ অৱস্থা। ই ৰেডিয়াছ হাড়ৰ বিকাশৰ সমস্যা। ৰেডিয়েল ৰে ডিফিচিয়েন্সি মৃদুৰ পৰা গুৰুতৰলৈকে হ’ব পাৰে। কেতিয়াবা ৰেডিয়াছ হাড় গঠন হয় যদিও ই স্বাভাৱিকতকৈ চুটি হয়। আন সময়ত ৰেডিয়াছ হাড়ৰ বিকাশ একেবাৰেই নহয়।

জীৱাণু কোষ এপ্লাছিয়া বা চেৰটলি-কেৱল কোষ চিনড্ৰম কি?

এই সময়ত এজন ব্যক্তিয়ে নিজৰ অণ্ডকোষত (`Testes`) বীজাণু কোষ (`Germ Cells`) হেৰুৱাই পেলায়। বীজাণু কোষ হৈছে প্ৰজনন কোষ। পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত বীজাণু কোষবোৰেই পিছলৈ শুক্ৰাণু (`Sperm`) হৈ পৰে। বীজাণু কোষ হেৰাই গ’লে শুক্ৰাণু উৎপন্ন হ’ব নোৱাৰে। অৰ্থাৎ বীজাণু কোষৰ এপ্লাছিয়া ৰোগীয়ে সন্তান জন্ম দিব নোৱাৰে (`Infertility`)।

বীজাণু কোষৰ এপ্লাছিয়াক চেৰটলি-কেৱল কোষ চিনড্ৰম বুলিও কোৱা হয়। কাৰণ, বীজাণু কোষ নোহোৱা হ’লেও প্ৰজনন তন্ত্ৰত চেৰট’লি কোষ উপস্থিত থাকে। সাধাৰণতে চেৰটলি কোষে বীজাণু কোষক শুক্ৰাণুলৈ বিকশিত কৰাত সহায় কৰে। কিন্তু বীজাণু কোষ নোহোৱা হ’লে শুক্ৰাণু উৎপাদনত চেৰট’লি কোষৰ কোনো ভূমিকা নাথাকে।

পালমোনাৰী এপ্লাছিয়াও চাওঁ আহক।

পালমোনাৰী এপ্লাছিয়া (Pulmonary Aplasia) হ’ল এনে এক অৱস্থা, য’ত এজন ব্যক্তিৰ জন্মৰ সময়ত হাওঁফাওঁ গুৰুতৰভাৱে অবিকশিত হয়। এইটো এটাও অৱস্থা নহয়, আৰু বহু ৰূপত আহিব পাৰে। ই হাওঁফাওঁৰ বিকাশৰ সম্পূৰ্ণ অভাৱ (Pulmonary Agenesis)ৰ পৰা আৰম্ভ কৰি সামান্য অবিকাশ (Pulmonary Hypoplasia)লৈকে হ’ব পাৰে।

পালমোনাৰী এপ্লাছিয়া পালমোনাৰী এজেনেছিছ আৰু পালমোনাৰী হাইপ’প্লাছিয়াৰ মাজৰ কোনোবাখিনিত থাকে। এপ্লাছিয়াত হাওঁফাওঁৰ প্ৰাথমিক গঠন গঢ় লৈ উঠে যদিও ই সম্পূৰ্ণ কাৰ্যক্ষম হাওঁফাওঁৰ কাম কৰিব নোৱাৰে।

প্ৰায়ে এটা হাওঁফাওঁ নোহোৱা হয় নহয় অবিকশিত হয়, আনহাতে আনটো স্বাভাৱিক।

থাইমিক এপ্লাছিয়া কি?

আপোনাৰ থাইমাছ গ্ৰন্থি হৈছে টি-চেল নামৰ এক প্ৰকাৰৰ শ্বেত ৰক্তকণিকা তৈয়াৰ কৰা গ্ৰন্থি। টি-চেলে আপোনাৰ শৰীৰক সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে যুঁজ দিয়াত সহায় কৰে। Thymic Aplasia ত আপোনাৰ থাইমাছ গ্ৰন্থিৰ বিকাশ নহয়। জন্মতে যেতিয়া আপুনি থাইমাছ গ্ৰন্থি নোহোৱাকৈ থাকে তেতিয়া আপুনি সংক্ৰমণ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি।

থাইমাছ গ্ৰন্থিৰ অনুপস্থিতি ডিজৰ্জ চিণ্ড্ৰম নামৰ অৱস্থাৰ অন্যতম লক্ষণ। ডিজৰ্জ চিণ্ড্ৰমে শৰীৰৰ একাধিক ব্যৱস্থাত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। ই আপোনাৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ কাৰ্য্যকলাপত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে, আৰু শৈশৱৰ বিকাশতো পলম হ’ব পাৰে।

আহকচোন অপটিক নাৰ্ভ এপ্লাছিয়াৰ বিষয়েও সচেতন হওঁ।

(অপ্টিক নাৰ্ভ এপ্লাছিয়া)জন্মৰ সময়ত চকুৰ চকুৰ স্নায়ুকে ধৰি এটা বা দুয়োটা চকুৰ অত্যাৱশ্যকীয় অংশ হেৰুৱাই পেলোৱাটোৱেই হ’ল। আপোনাৰ চকুৰ স্নায়ুৱে দৃষ্টিশক্তিত অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। ইয়েই আপোনাৰ চকুক আপোনাৰ মগজুৰ সৈতে যোগাযোগ কৰিবলৈ আৰু দৃশ্যমান তথ্য প্ৰক্ৰিয়াকৰণ কৰিবলৈ অনুমতি দিয়ে। অপটিক নাৰ্ভৰ সহায়ত যেতিয়া আপোনাৰ চকুৱে আকৃতি আৰু ৰঙৰ দৰে বস্তু দেখে, তেতিয়া আপোনাৰ মগজুৱে সেই তথ্যক এটা দৃশ্যমান ছবিলৈ ৰূপান্তৰিত কৰিব পাৰে যিটো ই বুজিব পাৰে।

আপোনাৰ অৱস্থাৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি অপটিক নাৰ্ভ এপ্লাছিয়াই চকুৰ বিভিন্ন মাত্ৰাৰ সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে। দুয়োটা চকুত আক্ৰান্ত হোৱা এপ্লাছিয়া ৰোগেও মগজুৰ বিকাশত সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।

এপ্লাছিয়া কিমান সাধাৰণ?

এপ্লাছিয়া অতি বিৰল অৱস্থা। আটাইতকৈ সাধাৰণ প্ৰকাৰসমূহ হ'ল `(ৰেডিয়েল এপ্লাছিয়া)` আৰু ``বিশুদ্ধ ৰঙা কোষ এপ্লাছিয়া`` (PRCA)ৰ আয়ত্ব কৰা ৰূপ। `(Radial Aplasia)` ৰ ভিতৰত প্ৰায় ৩০,০০০ নৱজাতকৰ ভিতৰত ১ টা আক্ৰান্ত হয়। `(Radial Ray Deficiencies)` (য'ত `(Radial Aplasia)`ও অন্তৰ্ভুক্ত) হৈছে হাতখনক প্ৰভাৱিত কৰা আটাইতকৈ সাধাৰণ জন্মগত বিকাৰ। (PRCA) ৰ জন্মগত ৰূপটোও বিৰল, প্ৰতি মিলিয়ন জন্মৰ ভিতৰত ৫ৰ পৰা ৭ টা ৰোগীৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ আনুমানিক। আয়ত্ব কৰা ৰূপটো অলপ বেছি সাধাৰণ যদিও আমি সঠিকভাৱে নাজানো যে ইয়াৰ সংখ্যা কিমান।

এপ্লাছিয়াৰ কাৰণ কি কি?

বহু ধৰণৰ এপ্লাছিয়া জিনীয় মিউটেচনৰ ফলত হয়, যিবোৰ পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা যায়। আপোনাৰ জিনত এনে নিৰ্দেশনা থাকে যিয়ে নিৰ্ধাৰণ কৰে যে আপোনাৰ কি শাৰীৰিক বৈশিষ্ট্য হ’ব। উদাহৰণস্বৰূপে, এই নিৰ্দেশনাই এটা অংগ ক’ত আৰু কেনেকৈ বিকশিত হ’ব সেইটো নিৰ্ধাৰণ কৰে। মাক আৰু দেউতাক দুয়োৰে পৰা জিন পায়। যদি কোনো জিনৰ মিউটেচন, বা দোষ থাকে, তেন্তে আপুনি এপ্লাছিয়াৰ দৰে সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।

কাচিৎহে সময়ৰ লগে লগে এপ্লাছিয়া হ’ব পাৰে। উদাহৰণস্বৰূপে, আয়ত্ব কৰা পি আৰ চি এ অন্যান্য কাৰণ আৰু অৱস্থাৰ দ্বাৰা হয়, য’ত সংক্ৰমণ, অটোইম্যুন ৰোগ, আৰু কিছুমান ধৰণৰ কেন্সাৰ আদিও অন্তৰ্ভুক্ত।

কিছুমান ক্ষেত্ৰত চিকিৎসক আৰু বিজ্ঞানীয়ে এপ্লাছিয়াৰ কাৰণ বিচাৰি উলিয়াব নোৱাৰে। এনে ধৰণৰ এপ্লাছিয়াক ইডিয়পেথিক বোলা হয় ৷

(Aplasia) কেনেকৈ চিনি পাব?

গৰ্ভাৱস্থাত কিছুমান প্ৰকাৰৰ এপ্লাছিয়া পৰীক্ষাৰ জৰিয়তে ধৰা পেলাব পাৰি, যেনে আল্ট্ৰাছাউণ্ড স্কেন। আন প্ৰকাৰৰ এপ্লাছিয়া বাহিৰৰ পৰা দেখা নাযায় আৰু জন্মৰ সময়তহে দেখা যায়।

যদি এই অৱস্থা গুৰুতৰ নহয়, বা যদি ইয়াৰ লগত তেজ আৰু হাড়ৰ মজ্জা জড়িত হৈ থাকে তেন্তে জীৱনৰ পিছৰ কালতহে লক্ষণ দেখা নাযায়। এপ্লাছিয়াৰ প্ৰকাৰৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি আপোনাৰ অৱস্থা নিৰ্ণয় কৰিবলৈ বিভিন্ন ইমেজিং পদ্ধতি, তেজৰ পৰীক্ষা আৰু জেনেটিক পৰীক্ষাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে।

(Aplasia) ৰ চিকিৎসা কি কি?

আপোনাৰ অৱস্থাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি চিকিৎসাৰ বিকল্প ভিন্ন হয়। অবিকশিত অংগ বা বাহুৰ কাৰ্য্যক্ষমতা উন্নত কৰিবলৈ অস্ত্ৰোপচাৰ কৰিব পাৰি। পি আৰ চি এৰ গুৰুতৰ ক্ষেত্ৰত তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে। আপোনাৰ অৱস্থাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি লক্ষণসমূহ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ বা এপ্লাছিয়াৰ পৰা হোৱা জটিলতা ৰোধ কৰিবলৈ ঔষধ দিব পাৰি।

কিছুমান প্ৰকাৰৰ এপ্লাছিয়া যেনে বীজাণু কোষৰ এপ্লাছিয়াৰ চিকিৎসা কৰিব নোৱাৰি।

এপ্লাছিয়া নিৰাময় কৰিব পাৰিনে?

আপোনাৰ অৱস্থা ভাল হ’ব নে নহয় সেয়া নিৰ্ভৰ কৰে আপোনাৰ এপ্লাছিয়াৰ প্ৰকাৰ আৰু ইয়াৰ কাৰণ হোৱা কাৰকৰ ওপৰত। উদাহৰণস্বৰূপে, আয়ত্ব কৰা বিশুদ্ধ ৰক্তকণিকা এপ্লাছিয়া (PRCA) নিৰাময় কৰিব পাৰি, সেয়া নিৰ্ভৰ কৰে আপোনাৰ শৰীৰে ৰক্তকণিকা সৃষ্টি কৰাত কিহে বাধা দিছে তাৰ ওপৰত। ৰক্তকণিকা উৎপাদনত বাধা দি থকা অন্তৰ্নিহিত অৱস্থাৰ চিকিৎসা কৰিলে কেতিয়াবা এপ্লাছিয়া উন্নত হ’ব পাৰে।

এপ্লাছিয়া হৈছে জন্মগত অৱস্থা যিটো উলটিব নোৱাৰি, অৰ্থাৎ ইয়াক সম্পূৰ্ণৰূপে আৰোগ্য কৰিব নোৱাৰি। এনে ক্ষেত্ৰত চিকিৎসকে অস্ত্ৰোপচাৰ, ঔষধ বা নিৰ্দিষ্ট চিকিৎসাৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে। এইবোৰে হাত, ভৰি বা অংগৰ কাৰ্য্যক্ষমতা উন্নত কৰাত বা লক্ষণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰাত সহায় কৰিব পাৰে।

"(Aplasia)" শব্দটোৰ অৰ্থ বহুতো ভিন্ন হ'ব পাৰে। ই বহু কথাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, যেনে ই শৰীৰৰ কি অংশত প্ৰভাৱ পেলায়, আপোনাৰ লক্ষণসমূহ কি, আৰু অৱস্থাটো কিমান মৃদু বা গুৰুতৰ। এই চৰ্তবোৰত বিভ্ৰান্ত নহ’ব। যদি আপুনি বা আপোনাৰ শিশুটিৰ অৱস্থাটোক "(Aplasia)," "(Agenesis)," বা অনুৰূপ কিবা এটা শব্দৰে বৰ্ণনা কৰা হয়, তেন্তে সেই শব্দবোৰৰ অৰ্থ কি আৰু সময়ৰ লগে লগে কি আশা কৰিব পাৰি সেই বিষয়ে চিকিৎসকক সুধিব। চিকিৎসাৰ ব্যৱস্থা আছে নেকি আৰু প্ৰয়োজন আছে নেকি সুধিব। যদি আছে, তেন্তে কি ধৰণৰ চিকিৎসাই সহায় কৰিব পাৰে সেই বিষয়ে আলোচনা কৰক। এই বিকাশৰ সমস্যাবোৰে আপোনাৰ দৈনন্দিন জীৱনত কেনে প্ৰভাৱ পেলায় (বা প্ৰভাৱিত নকৰে) সুধিব।

আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাবোৰ আমি মনত ৰখাৰ প্ৰয়োজন

ঠিক আছে, গতিকে, আমি যি কথা পাতিছো (এপ্লাছিয়া) তাৰ পৰা আপোনালোকৰ কিছু ধাৰণা আছে বুলি আশা কৰিলোঁ। মুঠতে:

• এপ্লাছিয়া মানে শৰীৰৰ কোনো এটা অংশ সঠিকভাৱে বিকশিত হোৱা নাই।
• এইটো একেটা ৰোগ নহয়, ই বিভিন্ন ধৰণৰ আৰু বিভিন্ন মাত্ৰাত আহিব পাৰে ৷
• কিছুমান প্ৰকাৰৰ এপ্লাছিয়া জন্মগত, আন কিছুমান জীৱনকালত দেখা দিয়ে।
• কাৰণবোৰ বিভিন্ন ধৰণৰ; জিনীয় কাৰণ, সংক্ৰমণ, অন্যান্য ৰোগ, আৰু কেতিয়াবা কোনো কাৰণ বিচাৰি পোৱা নাযায়।
• এপ্লাছিয়াৰ প্ৰকাৰ আৰু তীব্ৰতাৰ ওপৰত চিকিৎসা নিৰ্ভৰ কৰে। কিছুমানৰ লক্ষণ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু জীৱনৰ মান উন্নত কৰিবলৈ অস্ত্ৰোপচাৰ, ঔষধ বা অন্যান্য নিৰ্দিষ্ট চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে।
• যদিও জন্মগত এপ্লাছিয়া সম্পূৰ্ণৰূপে আৰোগ্য কৰিব নোৱাৰি, সঠিক ব্যৱস্থাপনা আৰু সহায়ৰ দ্বাৰা বহুলাংশে স্বাভাৱিক জীৱন যাপন কৰাটো সম্ভৱ।
• এই অৱস্থাৰ প্ৰতি আপোনাৰ বা আপোনাৰ সন্তানৰ কিবা সন্দেহ থাকিলে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ গৈ সঠিক পৰামৰ্শ আৰু তথ্য লাভ কৰা।আতংকিত নহ’ব, প্ৰশ্ন কৰক, পৰিস্থিতি সঠিকভাৱে বুজিব।

আশাকৰোঁ আপুনি এই তথ্য উপযোগী বুলি বিবেচনা কৰিছে!

` এপ্লাছিয়া, শৰীৰৰ অংগ বৃদ্ধি নোহোৱা, জন্মগত বিসংগতি, বিশুদ্ধ ৰঙা কোষ এপ্লাছিয়া, এপ্লাছিয়া কিউটিছ কনজেনিটা, ৰেডিয়েল এপ্লাছিয়া, বীজাণু কোষ এপ্লাছিয়া