আপুনি কেতিয়াবা লক্ষ্য কৰিছেনে যে কিছুমান শিশু বা যুৱক-যুৱতীয়ে আনতকৈ খোজ কঢ়া, দৌৰা, চিৰি বগাবলৈ অলপ বেছি অসুবিধা পায়? নে আপুনি কেতিয়াবা অনুভৱ কৰিছেনে যে তেওঁলোকৰ পেশীবোৰ ক্ৰমান্বয়ে দুৰ্বল হৈ আহিছে? হয়তো ইয়াৰ কাৰণ আজি আমি ক'বলৈ ওলোৱা অৱস্থাটো, যাক `(Becker Muscular Dystrophy)` বুলি কোৱা হয়। চিন্তা নকৰিব, সকলো কথা সহজ ভাষাত বুজাই দিওঁ।
`(বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি)` কি? সহজ ভাষাত ক'বলৈ গ'লে...
`(Becker Muscular Dystrophy)`, যাক চমুকৈ `(BMD)` বুলিও কোৱা হয়, ই এক বিৰল জিনীয় অৱস্থা। কি হয়, শৰীৰৰ পেশীবোৰ ক্ৰমান্বয়ে দুৰ্বল হৈ পৰে আৰু ইহঁতৰ কাৰ্য্যক্ষমতা কমি যায়। সঠিকভাৱে ক’বলৈ গ’লে এইটো এটা জিনীয় অৱস্থা। এই অৱস্থা বেছিভাগেই ল’ৰা আৰু পুৰুষক আক্ৰান্ত কৰে। ইয়াৰ কাৰণ হ'ল `(X-linked inheritance)`, অৰ্থাৎ ই মাতৃৰ পৰা (যদি তাই বাহক) পুৰুষ সন্তানলৈ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰে।
এই পেশীৰ দুৰ্বলতা সাধাৰণতে আপোনাৰ ভৰি আৰু নিতম্বৰ পৰা আৰম্ভ হয় আৰু সময়ৰ লগে লগে ই আপোনাৰ ওপৰৰ বাহুলৈ অৰ্থাৎ শৰীৰৰ ওপৰৰ অংশলৈ বিয়পিব পাৰে।
বৰ্তমান স্বীকৃতিপ্ৰাপ্ত পেশীৰ ডিষ্ট্ৰফিৰ ভিতৰত মাই’টনিক ডিষ্ট্ৰফি আৰু ফেচিঅ’স্কেপুলোহিউমেৰেল ডিষ্ট্ৰফিৰ পিছত প্ৰাপ্তবয়স্কৰ মাজত বিএমডি তৃতীয় সৰ্বাধিক প্ৰকাৰ হ’ব পাৰে।
`(বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি)` আৰু `(ডুচেন মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি)`ৰ মাজত পাৰ্থক্য কি?
আপুনি হয়তো শুনিছে যে `(Duchenne Muscular Dystrophy)` বা `(DMD)` নামৰ এটা অৱস্থা। `(BMD)` আৰু `(DMD)` দুয়োটা একেটা জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত হয়, অৰ্থাৎ `(dystrophin) নামৰ প্ৰ'টিনৰ ক'ড কৰা জিনটো।` `(dystrophin)` নামৰ এই প্ৰ'টিন আমাৰ পেশীৰ স্বাস্থ্যৰ বাবে অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ।
কিন্তু ইয়াত পাৰ্থক্যটো আছে:
- ডি এম ডি ৰোগীৰ পেশীৰ কলাত ডিষ্ট্ৰফিন প্ৰটিন প্ৰায় নাথাকে।
- বিএমডি থকা ব্যক্তিৰ পেশীত কিছু ডিষ্ট্ৰফিন থাকে যদিও সেয়া যথেষ্ট নহয়।
গতিকে `(BMD)` অৱস্থাটো `(DMD)`তকৈ অলপ কম গুৰুতৰ হয়, আৰু লক্ষণসমূহ `(DMD)`তকৈ বহু বেছি লাহে লাহে দেখা দিয়ে আৰু আগবাঢ়ি যায়। কিন্তু দুয়োটাৰে লক্ষণ বহুলাংশে একে।
এই অৱস্থাত (Becker Muscular Dystrophy) কোনে বেছিকৈ আক্ৰান্ত হয়?
আমি আগতে কোৱাৰ দৰে বিএমডি প্ৰধানকৈ পুৰুষক আক্ৰান্ত কৰে। কিন্তু যিসকল মহিলা BMD ৰ বাহক (অৰ্থাৎ যিসকল মহিলাই ৰোগ সৃষ্টি কৰা জিন বহন কৰে কিন্তু লক্ষণ দেখা নাযায়) তেওঁলোকৰ কেতিয়াবা কেতিয়াবা লক্ষণ দেখা দিব পাৰে। কিন্তু সাধাৰণতে ইমান গুৰুতৰ নহয়, আৰু অতি মৃদু।
বেছিভাগ সময়তে ৫ৰ পৰা ১৫ বছৰ বয়সৰ ভিতৰত লক্ষণ আৰম্ভ হয়।কিন্তু কিছুমান লোকে পিছত লক্ষণ দেখা দিব পাৰে।
`(বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি)` কিমান সাধাৰণ?
বিএমডি আচলতে এটা বিৰল অৱস্থা।জন্ম হোৱা প্ৰতি এক লাখ শিশুৰ ভিতৰত ৩ৰ পৰা ৬ টা শিশুৰ ভিতৰত এই অৱস্থা আক্ৰান্ত হয়। আৰু আমি কোৱাৰ দৰে ইয়াৰ প্ৰভাৱ ল’ৰাকেই বেছি।
`(Becker Muscular Dystrophy)`ৰ লক্ষণসমূহ কি কি?
সাধাৰণতে ৫ৰ পৰা ১৫ বছৰ বয়সৰ ভিতৰত বিএমডিৰ লক্ষণ আৰম্ভ হয় যদিও পিছত দেখা দিব পাৰে। কি হয় সময়ৰ লগে লগে পেশীৰ দুৰ্বলতা ক্ৰমান্বয়ে বাঢ়ি যায়। গতিকে, আটাইতকৈ সাধাৰণ লক্ষণসমূহ হ’ল:
- চিৰি বগাবলৈ অসুবিধা।
- খোজ কঢ়াত অসুবিধা, আৰু সময়ৰ লগে লগে অসুবিধা বাঢ়ি যোৱা।
- ব্যায়ামৰ ক্ষমতা কমি যোৱা (অলপ পৰিশ্ৰম কৰিলেও ভাগৰুৱা অনুভৱ কৰা)।
- পেশীৰ বিষ আৰু/বা পেশীৰ লৰচৰ (ক্ৰেম্পৰ দৰে)।
- সঘনাই পতন।
- ভৰিৰ আঙুলি খোজ কঢ়া।
- সকলো সময়তে ভাগৰুৱা অনুভৱ কৰা (ভাগৰুৱা)।
কল্পনা কৰকচোন, যদি আপোনাৰ সন্তানে আগৰ দৰে দৌৰি খেলা-ধূলা কৰা নাই, আৰু অলপ সময় খোজ কাঢ়ি যোৱাৰ পিছতো "মামী, মই ভাগৰি পৰিছো" বুলি কয়, বা স্কুলত খেলিলে আন ল'ৰা-ছোৱালীতকৈ বেছি সোনকালে ভাগৰি পৰে, তেন্তে ইয়াৰ বাবে অলপ চিন্তা কৰাটো ভাল।
ইয়াৰ উপৰিও BMD ৰ দ্বাৰা আন লক্ষণ দেখা দিব পাৰে:
- কাৰ্ডিঅ’মাইঅ’পেথী : এইটো সাৱধান হ’বলগীয়া কথা।
- উশাহ লোৱাত অসুবিধা।
- শিক্ষণৰ কিছুমান পাৰ্থক্য (যেনে কিছুমান কথা আনতকৈ বেছি সময় লোৱা)।
- শৰীৰৰ ভাৰসাম্য আৰু সমন্বয় হেৰুৱাই পেলোৱা।
বিএমডিৰ বাহক হোৱা মহিলাসকলৰ কেৱল কাৰ্ডিঅ’মাইঅ’পেথী বা পেশীৰ অতি মৃদু দুৰ্বলতা হ’ব পাৰে। অনুমান কৰা হৈছে যে প্ৰায় ২২% বাহকৰ লক্ষণ দেখা দিব, কিন্তু ব্যক্তিভেদে ইয়াৰ বহু পৰিমাণে ভিন্নতা থাকে।
কিহৰ ফলত `(Becker Muscular Dystrophy)` হয়?
বিএমডি হৈছে বংশগতভাৱে পোৱা এক জিনীয় অৱস্থা। ডিষ্ট্ৰফিন নামৰ প্ৰটিনৰ ক’ড দিয়া জিনটোৰ মিউটেচনৰ ফলত ইয়াৰ সৃষ্টি হয়। আমাৰ শৰীৰৰ পেশী কোষবোৰ শক্তিশালী আৰু সুস্থিৰ কৰি ৰখাৰ বাবে ডিষ্ট্ৰফিন অতি প্ৰয়োজনীয়।
গতিকে, যেতিয়া এই `(ডিষ্ট্ৰফিন)` জিনটোৰ পৰিৱৰ্তন হয়, তেতিয়া হয় `(ডিষ্ট্ৰফিন)` প্ৰটিন উৎপন্ন নহয়, নহয় উৎপাদিত পৰিমাণ বহু পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। ফলত সময়ৰ লগে লগে পেশীবোৰ দুৰ্বল হৈ পৰে আৰু ক্ষতি হ’বলৈ ধৰে।
বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি কেনেকৈ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে হয়? এইটো কথা অলপ বুজিব লাগিব!
`(BMD)` `(X-লিংকড ৰিচেছিভ ইনহেৰিটেন্স)` নামৰ ধৰণে উত্তৰাধিকাৰী। এতিয়া এই কথাটো সহজভাৱে বুজি লওঁ।
- এক্স-লিংকড মানে বিএমডিৰ বাবে দায়বদ্ধ জিনটো এক্স ক্ৰম’জমত অৱস্থিত। আপুনি জানে যে আমাৰ দুটা যৌন ক্ৰম’জম আছে, X আৰু Y।
- ৰিচেছিভৰ অৰ্থ হ’ল এই ৰোগ হ’বলৈ হ’লে প্ৰাসংগিক জিনৰ দুয়োটা কপিতে (আমাৰ হাতত প্ৰায় প্ৰতিটো জিনৰ দুটা কপি আছে) ৰোগ সৃষ্টিকাৰী ৰোগ সৃষ্টিকাৰী ভিন্নতা বা মিউটেচন থাকিব লাগিব।
কিন্তু ইয়াত আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল:
- মতা (XY)ৰ এটা এক্স ক্ৰম’জম থাকে। গতিকে, যদি সেই একক X ক্ৰম’জমটোৰ প্ৰাসংগিক জিনটোত কোনো দোষ থাকে, তেন্তে `(BMD)` সৃষ্টি কৰিবলৈ যথেষ্ট।
- মহিলাৰ দুটা এক্স ক্ৰম’জম (XX) থাকে । গতিকে এক্স-লিংকড ৰিচেছিভ ৰোগ হ’বলৈ হ’লে সাধাৰণতে জিনৰ দুয়োটা কপিতে ত্ৰুটি থাকিব লাগিব। কিন্তু যিসকল মহিলাৰ মাত্ৰ এটা এক্স ক্ৰম’জমত এই ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিন থাকে তেওঁলোকক "বাহক" বুলি কোৱা হয়। বেছিভাগ সময়তে এই বাহকসকলৰ লক্ষণ দেখা নাযায়। কিন্তু অতি কমেইহে মৃদু বা মধ্যমীয়া লক্ষণ দেখা দিব পাৰে।
এতিয়া চাওকচোন এইটো কেনেকৈ প্ৰজন্মৰ পিছত প্ৰজন্ম ধৰি চলি থাকে:
- যিগৰাকী মাতৃৰ বাবে বাহক (এটা এক্স ক্ৰম’জমত ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিন আছে) :
- যদি পুত্ৰ জন্ম হয় তেন্তে পুত্ৰৰ `(BMD)` অৱস্থা হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০% ।
- যদি আপোনাৰ ছোৱালী আছে তেন্তে তাই কেৰিয়াৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০% ।
- (BMD) অৱস্থা থকা পিতৃৰ বাবে :
- তেওঁ এই ৰোগ পুত্ৰক দিব নোৱাৰে (কাৰণ পিতৃয়ে Y ক্ৰম’জম পুত্ৰলৈ প্ৰেৰণ কৰে)।
- কিন্তু তেওঁৰ সকলো ছোৱালীয়েই বাহক হ’ব (কাৰণ পিতৃয়ে ছোৱালীজনীক ত্ৰুটিপূৰ্ণ এক্স ক্ৰম’জমটো দিয়ে)।
বুজিছানে? এইটো অলপ জটিল যেন লাগিব পাৰে, কিন্তু সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে, ল’ৰাই এইটো মাকৰ পৰা পোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি, যদিহে মাকজন বাহক হয়।
`(Becker Muscular Dystrophy)` কেনেকৈ ধৰা পৰে?
যদি আপোনাৰ বা আপোনাৰ শিশুটিৰ বিএমডি হোৱাৰ সন্দেহ হয়, তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে শাৰীৰিক পৰীক্ষা, স্নায়ু পৰীক্ষা আৰু পেশীৰ পৰীক্ষা কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে। লগতে আপোনাৰ লক্ষণ আৰু চিকিৎসাৰ ইতিহাসৰ বিষয়েও সুধিব, য’ত আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবাই একেধৰণৰ অৱস্থা হৈছে নে নাই সেই বিষয়েও সুধিব।
এই পৰীক্ষাসমূহৰ সময়ত চিকিৎসকে এনেধৰণৰ কথা দেখা পাব পাৰে:
- ভৰি আৰু নিতম্বৰ পেশীবোৰ ক্ষয় গৈছে।
- যদিও প্ৰথম দৃষ্টিত গ্ৰাইন অঞ্চলৰ পেশীবোৰ ডাঙৰ যেন লাগিব পাৰে (ইয়াক ``ছ্যুড'হাইপাৰট্ৰফি'' বোলা হয়), আচলতে ইহঁত দুৰ্বল হৈ পৰে। যেন ভিতৰৰ পৰা বাহিৰলৈ মাত্ৰ ফুলি উঠিছে।
- মেৰুদণ্ডৰ বক্ৰতা (স্কোলিঅ’ছিছ) আৰু বুকুৰ কিছু বিকৃতি।
- পেশীৰ অস্বাভাৱিকতা, যেনে, গোৰোহা আৰু ভৰিৰ পেশী, টেণ্ডন আৰু ছাল স্থায়ীভাৱে টান হোৱা (সংকোচন) ।
`(Becker Muscular Dystrophy)` নিৰ্ণয় কৰিবলৈ কি কি পৰীক্ষা ব্যৱহাৰ কৰা হয়?
যদি আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাৰ বা আপোনাৰ সন্তানৰ বিএমডি আছে বুলি সন্দেহ কৰে, তেন্তে তেওঁলোকে তলত দিয়া পৰীক্ষাসমূহৰ পৰামৰ্শ দিব পাৰে:
- ক্ৰিয়েটিন কাইনেজ ব্লাড টেষ্ট: পেশীৰ ক্ষতি হ’লে ই ক্ৰিয়েটিন কাইনেজ নামৰ এনজাইম তেজত নিৰ্গত কৰে। বিএমডি থকা ব্যক্তিৰ এই ক্ৰিয়েটিন কাইনেজৰ মাত্ৰা স্বাভাৱিকতকৈ পাঁচগুণ বা তাতকৈ অধিক হ’ব পাৰে।
- জেনেটিক ব্লাড টেষ্ট: ডিষ্ট্ৰফিন জিনৰ মিউটেচন পৰীক্ষা কৰা এই জেনেটিক টেষ্টে বিএমডি নিশ্চিতভাৱে নিৰ্ণয় কৰিব পাৰে।
যদি আপুনি বা আপোনাৰ শিশুটিৰ বিএমডি হোৱাটো নিশ্চিত হয়, তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে বিএমডিৰ ফলত হ’ব পৰা হৃদযন্ত্ৰৰ পেশীৰ সমস্যাৰ বিষয়ে পৰীক্ষা কৰিবলৈ ইলেক্ট্ৰ’কাৰ্ডিঅ’গ্ৰাম (EKG) বা ইকোকাৰ্ডিঅ’গ্ৰামৰ পৰামৰ্শও দিব পাৰে।
Becker Muscular Dystrophy ৰ চিকিৎসা কেনেকৈ কৰা হয়?
দুৰ্ভাগ্যজনকভাৱে বৰ্তমান বিএমডিৰ কোনো নিৰাময় হোৱা নাই। সেয়েহে চিকিৎসাৰ মূল লক্ষ্য হ’ল লক্ষণসমূহ নিয়ন্ত্ৰণ কৰি জীৱনৰ উত্তম মানদণ্ড বজাই ৰখা।
বিএমডিৰ মূল দুটা চিকিৎসা:
১) কৰ্টিক’ষ্টেৰয়ড: যেনে প্ৰেডনিছলনৰ দৰে ঔষধ। এইবোৰে হাওঁফাওঁৰ কাৰ্য্যক্ষমতা উন্নত কৰাত সহায় কৰে, স্কোলিঅ’ছিছৰ বিকাশ লেহেমীয়া কৰে, কাৰ্ডিঅ’মাইঅ’পেথীৰ বিকাশ লেহেমীয়া কৰে আৰু আয়ুস বৃদ্ধি কৰে।
২) পুনৰ্বাসনঃ এইবোৰে ৰোগীক দীৰ্ঘদিন কাম কৰাৰ ক্ষমতা বজাই ৰখাত সহায় কৰে আৰু জীৱনৰ মান উন্নত কৰে।
- শাৰীৰিক চিকিৎসাই পেশী শক্তিশালী কৰাত সহায় কৰে।
- স্পিচ থেৰাপী, অকুপেচনেল থেৰাপী, আৰু ৰিক্ৰিয়চনেল থেৰাপীয়ে দৈনন্দিন কাম-কাজত সহায় কৰিব পাৰে।
ইয়াৰ উপৰিও আন চিকিৎসা পদ্ধতি আছে যিয়ে বিএমডিত সহায় কৰিব পাৰে:
- খোজ কঢ়াৰ দৰে বস্তুৰ বাবে গতিশীলতাৰ সহায়ক - যেনে- বেত, হুইল চেয়াৰ, ব্ৰেচ।
- `(কাৰ্ডিঅ'মাইঅ'পেথী)`ৰ বাবে ঔষধ - যেনে- `(ACE inhibitors)` আৰু `(বিটা-ব্লকাৰ)` .
- স্কোলিঅ’ছিছ আৰু কন্ট্ৰেক্টৰত সহায়ক হোৱাকৈ অস্ত্ৰোপচাৰ।
- যদি শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ অসুবিধা গুৰুতৰ হৈ পৰে (শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত বিকলতা) , ট্ৰেকিঅ’ষ্ট’মী (শ্বাসনালী খুলিবলৈ কৰা অস্ত্ৰোপচাৰ) আৰু কৃত্ৰিম শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে।
সৌভাগ্যক্ৰমে বিএমডিৰ চিকিৎসা কৰিব পৰা কেইবাটাও নতুন ঔষধ বৰ্তমান ক্লিনিকেল ট্ৰায়েলত চলি আছে, আৰু আমি ভৱিষ্যতে ইয়াৰ পৰা ভাল ফলাফল আশা কৰিব পাৰো।
বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰিনে?
যিহেতু বিএমডি বংশগত অৱস্থা, গতিকে ইয়াক প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ আমি একো কৰিব নোৱাৰো।
কিন্তু যদি আপোনাৰ বিএমডি আছে, বা যদি আপুনি চিন্তিত যে আপোনাৰ বিএমডি বা আন জিনীয় অৱস্থা হ’ব পাৰে, তেন্তে সন্তান জন্ম দিয়াৰ আগতে চিকিৎসকৰ সৈতে এই বিষয়ে কথা পাতক।জেনেটিক কাউন্সেলিং লোৱাটো বৰ ভাল।
বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফিৰ পূৰ্বাভাস কি?
বিএমডি থকা কোনোবা এজনৰ দৃষ্টিভংগী ব্যক্তিভেদে বেলেগ বেলেগ হ’ব পাৰে। এইটো ক্ৰমান্বয়ে অক্ষমতাৰ অগ্ৰগতি। কিন্তু অক্ষমতাৰ তীব্ৰতা বেলেগ বেলেগ। কিছুমান মানুহক হুইল চেয়াৰৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে, আনহাতে কিছুমানক কেৱল খোজ কঢ়াৰ সহায়ক (বেত, ক্ৰাচ) ব্যৱহাৰ কৰিব লাগিব।
কিন্তু ``(BMD)`` ৰোগীৰ যদি হৃদৰোগ বা উশাহ-নিশাহ লোৱাত অসুবিধা হয় তেন্তে তেওঁলোকৰ আয়ুস কম হ'ব পাৰে।
বিএমডিৰ বাবে হ’ব পৰা জটিলতাসমূহ হ’ল-
- হৃদযন্ত্ৰৰ সমস্যা, বিশেষকৈ `(কাৰ্ডিঅ'মাইঅ'পেথী)`।
- শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ পেশীৰ দুৰ্বলতাৰ ফলত উশাহ-নিশাহ লোৱাত অসুবিধা।
- নিউমোনিয়া বা অন্যান্য শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত সংক্ৰমণ।
- সময়ৰ লগে লগে অক্ষমতা বাঢ়ি যায় আৰু ব্যক্তিজন স্বতন্ত্ৰভাৱে নিজৰ কাম কৰিবলৈ অক্ষম হৈ পৰে।
- হাড়ৰ ভাঙন।
`(Becker Muscular Dystrophy)` ৰোগীৰ আয়ুস কিমান?
``বিএমডি'' ৰোগীৰ আয়ুস সাধাৰণতে কিছু কম হয়। অৰ্থাৎ ৪০ৰ পৰা ৫০ বছৰৰ ভিতৰত। ``ডিলাইটেড কাৰ্ডিঅ'মাইঅ'পেথী'' (এটা অৱস্থা য'ত হৃদযন্ত্ৰৰ পেশী দুৰ্বল আৰু বৃদ্ধি পায়) মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ।
`(BMD)` থকা কাৰোবাৰ যত্ন কেনেকৈ লম? বা নিজৰ যত্ন কেনেকৈ লওঁ?
যদি আপোনাৰ BMD আছে তেন্তে BMD ৰ জটিলতা, যেনে হৃদৰোগ আৰু শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত সমস্যা প্ৰতিৰোধ বা চিকিৎসাৰ বাবে ভাল চিকিৎসা সেৱা লোৱাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ। এটা সমৰ্থন গোটত যোগদান কৰাটোও সহায়ক হ’ব পাৰে য’ত আপুনি আপোনাৰ অভিজ্ঞতাসমূহ ভাগ-বতৰা কৰিব পাৰে আৰু আপোনাক বুজি পোৱা আনক লগ পাব পাৰে।
যদি আপুনি বিএমডি ৰোগীৰ যত্ন লৈছে, তেন্তে তেওঁলোকে সৰ্বোত্তম চিকিৎসা সেৱা, তেওঁলোকৰ প্ৰয়োজনীয় খোজ কঢ়াৰ সহায়ক, আৰু তেওঁলোকক স্বতন্ত্ৰভাৱে কাম কৰাত সহায় কৰা থেৰাপীসমূহ লাভ কৰাটো নিশ্চিত কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ। তুমিয়েই তেওঁলোকৰ অধিবক্তা হোৱা উচিত।
`(Becker Muscular Dystrophy)` সম্পৰ্কে কেতিয়া চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাব লাগে?
যদি আপুনি (বা আপোনাৰ সন্তান) বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি ৰোগত আক্ৰান্ত হৈছে, তেন্তে চিকিৎসাৰ বাবে নিয়মিতভাৱে আপোনাৰ চিকিৎসা দললৈ যোৱা আৰু আপোনাৰ লক্ষণসমূহ নিৰীক্ষণ কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
আমি জানো যে বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফিৰ দৰে নিদান বুজিবলৈ আৰু মোকাবিলা কৰাটো সহজ নহয়। ই আপ্লুত কৰিব পাৰে। আপোনাৰ চিকিৎসা দলটোৱে আপোনাৰ লক্ষণসমূহৰ অনুকূলে এটা কঠিন ব্যৱস্থাপনা পৰিকল্পনা প্ৰদান কৰিব। আপুনি প্ৰয়োজনীয় সমৰ্থন পাইছে আৰু আপোনাৰ স্বাস্থ্যৰ যত্ন লৈছে সেয়া নিশ্চিত কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ।
সামৰণিত ক’বলৈ গ’লে আমি মনত ৰখা প্ৰয়োজনীয় কথাবোৰ (Take-Home Message)
ঠিক আছে, গতিকে আমি কোৱা `(Becker Muscular Dystrophy)` বা `(BMD)` ৰ বিষয়ে মনত ৰখা কিছুমান সহজ কথা উল্লেখ কৰা হ'ল:
- ``(BMD)`` হৈছে এক জিনীয় ৰোগ যি প্ৰজন্মৰ পিছত প্ৰজন্ম ধৰি বিয়পি থাকে। ইয়াত পেশীবোৰ ক্ৰমান্বয়ে দুৰ্বল হৈ পৰে।
- এইটোই পুৰুষৰ ওপৰত আটাইতকৈ বেছি প্ৰভাৱ পেলায়।
- কাৰণ হৈছে প্ৰটিনটোক ``ডিষ্ট্ৰফিন'' বনোৱা জিনৰ দোষ।
- সাধাৰণতে শৈশৱৰ পৰাই (৫ৰ পৰা ১৫ বছৰৰ ভিতৰত) লক্ষণ আৰম্ভ হয়। লক্ষণসমূহ হ’ল খোজ কঢ়াত অসুবিধা, ভাগৰুৱা, সঘনাই পৰি যোৱা।
- কাৰ্ডিঅ’মাইঅ’পেথী (হৃদযন্ত্ৰৰ পেশীৰ ৰোগ) আৰু শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত অসুবিধা এই অৱস্থাৰ প্ৰধান জটিলতা হ’ব পাৰে।
- বৰ্তমান এই অৱস্থাৰ কোনো নিৰাময় হোৱা নাই। কিন্তু লক্ষণসমূহ নিয়ন্ত্ৰণ কৰি জীৱনৰ মান উন্নত কৰিবলৈ বিভিন্ন চিকিৎসা উপলব্ধ (যেনে, কৰ্টিক’ষ্টেৰয়ড, শাৰীৰিক চিকিৎসা)।
- যদি পৰিয়ালৰ কোনোবা এজনৰ এই অৱস্থা হয়, তেন্তে সন্তান জন্ম দিয়াৰ আগতে জেনেটিক কাউন্সেলিং লোৱাটো বুদ্ধিমানৰ কাম।
- নিয়মীয়াকৈ চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শ আৰু চিকিৎসা লোৱাটোও অতি প্ৰয়োজনীয়, লগতে মানসিকভাৱে সবল হৈ থকাটোও অতি প্ৰয়োজনীয়।
পাহৰি নাযাব, তুমি অকলশৰীয়া নহয়। যেতিয়া আপুনি এইটোৰ মাজেৰে পাৰ হৈ যাব, তেতিয়া চিকিৎসক, পৰিয়াল, বন্ধু-বান্ধৱী, আৰু সহায়ক গোটৰ পৰা সহায় লওক। ই আপোনাৰ বাবে এক বৃহৎ শক্তিৰ উৎস হ’ব!
` বেকাৰ মাস্কুলাৰ ডিষ্ট্ৰফি, বিএমডি, পেশীৰ দুৰ্বলতা, জেনেটিক ৰোগ, ডিষ্ট্ৰফিন, এক্স-লিংকড, জিন মিউটেচন, শিশুৰ স্বাস্থ্য, হৃদৰোগ, শাৰীৰিক চিকিৎসা
💬 Comments (0)
এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।
আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক