Əgər gələcək anasınızsa, həkiminiz sizə "Amniosentez" adlı bir test haqqında məlumat vermiş ola bilər. Bu adı eşitmək sizdə bir az qorxu, maraq və bir çox böyük suallar yarada bilər. "Bu necə bir testdir? Bunu həqiqətən etməliyəmmi? Körpəmlə bir şey olacaqmı?" kimi şeyləri düşünmək çox normaldır. Buna görə də heç qorxmayın. Bu gün bu barədə çox sadə, çox yaxşı başa düşə biləcəyiniz bir şəkildə, sanki bir dostunuzla danışırsınız kimi danışacağıq.
Amniosentez tam olaraq nədir?
Sadə dillə desək, amniosentez körpənizin doğulmazdan əvvəl hər hansı bir anadangəlmə qüsur və ya genetik xəstəliklərə görə müayinəsindən keçən xüsusi bir testdir.
İndi yəqin ki, bunun necə edildiyini düşünürsünüz. Körpəniz ana bətnində amniotik maye ilə dolu bir kisədə böyüyür. Bu testdə həkim onu qarın boşluğunuzdan uşaqlığınıza daxil etmək üçün çox nazik iynə istifadə edir və amniotik mayedən çox kiçik bir nümunə götürür. Daha sonra nümunə müayinə üçün laboratoriyaya göndərilir.
Bu test adətən hamiləliyin 15-20 həftələri arasında , yəni ikinci trimestrdə aparılır. Lakin bəzi xüsusi hallarda, bu, üçüncü trimestrdə də edilə bilər.
Əhəmiyyətli olan odur ki, bu , məcburi test deyil . Bu, tamamilə könüllüdür. Əgər həkiminiz bunu tövsiyə edərsə, səbəblərini sizə aydın şəkildə izah edəcək. O, həmçinin sizinlə faydaları və riskləri müzakirə edəcək.
Həkim hansı hallarda bu müayinəni tövsiyə edir?
Bütün hamilə qadınlardan bu testi etdirmək istənilmir. Həkiminizin bunu tövsiyə etməsinin bəzi spesifik səbəbləri var.
- Əgər ultrasəs müayinəsi problem göstərirsə: Əgər müayinəniz körpənizin inkişafında hər hansı bir anomaliya və ya anadangəlmə bir xəstəliyin əlamətləri göstərirsə, bunu təsdiqləmək üçün bu test tövsiyə edilə bilər.
- Başqa bir prenatal test risk göstərirsə: Əgər hamiləliyin erkən mərhələlərində aparılan qan testləri (prenatal skrininq testləri) körpənin xromosom pozğunluğu riskinin artdığını göstərirsə, bunu təsdiqləmək üçün bu test tövsiyə olunur.
- Əgər siz genetik xəstəliyin daşıyıcısısınızsa: Əgər ailənizdə genetik xəstəliklər varsa və ya testlər sizin genetik xəstəliyin daşıyıcısı olduğunuzu təsdiqləyibsə, bu test körpənin də həmin xəstəliyi miras alıb-almadığını görmək üçün edilə bilər.
Təsəvvür edin ki, ilk müayinəniz zamanı həkim körpənin Daun sindromlu olma ehtimalının az olduğunu və bunu dəqiq öyrənmək üçün bu testi etməli olduğumuzu dedi. Məhz bu zaman bu tövsiyə olunur.
Bu testlə hansı xəstəlikləri aşkar etmək olar?
Amniosentez bir sıra spesifik genetik və doğuş qüsurları, eləcə də bir sıra digər vacib şeylər haqqında məlumat verə bilər.
| Nə sınaqdan keçirilir? | Diaqnoz edilə bilən xəstəliklər və məlumatlar |
|---|---|
| Genetik və xromosom xəstəlikləri |
|
| Sinir borusu qüsurları | |
| Körpənin ağciyər inkişafı | Hamiləlik dövründə baş verən hər hansı bir ağırlaşma səbəbindən erkən doğuş zəruridirsə, bu test körpənin ağciyərlərinin buna hazır olub olmadığını müəyyən edə bilər. |
| Rh uyğunsuzluğu | Ana və körpə arasında Rh uyğunsuzluğu varsa, vəziyyətin şiddətini ölçmək olar. |
Bununla yanaşı, bəzən uşaqlıqdakı amniotik mayenin miqdarı həddindən artıq artır. Buna polihidramnios deyilir. Belə hallarda, eyni üsul artıq mayeni çıxarmaq və anaya rahatlıq vermək üçün müalicə kimi də istifadə olunur.
Testdən əvvəl necə hazırlaşmalıyam?
Adətən, bu test üçün xüsusi hazırlıq tələb olunmur. Bununla belə, qəbul etdiyiniz hər hansı bir dərman barədə həkiminizə əvvəlcədən məlumat vermək çox vacibdir. O, testdən bir neçə gün əvvəl onlardan hər hansı birini qəbul etməyi dayandırmağınız lazım olub-olmadığını sizə deyəcək.
Bu kimi testlərlə bağlı sualların olması normaldır. Əgər bu suallardan hər hansı biri varsa, həkiminizə soruşmaqdan çəkinməyin:
- Niyə məndən bu testi etməyimi istəyirsən?
- Bunun mümkün riskləri nələrdir?
- Test zamanı nə gözləməliyəm?
- Nəticələrin görünməsi nə qədər vaxt aparacaq?
- Bu nəticələri anlamaq üçün kömək (genetik məsləhət) ala bilərəmmi?
Test zamanı nə baş verir?
İndi isə gəlin görək bu proses necə işləyir. Bunu eşitmək qorxunuzu azaldacaq.
1. Hazırlıq: Əvvəlcə müayinə masasında rahat uzanacaqsınız. Daha sonra qarnınızda iynə vurulacaq kiçik bir sahə antiseptiklə təmizlənəcək.
2. Müayinə: Daha sonra qarın boşluğuna xüsusi bir gel tətbiq olunur və ultrasəs müayinəsi aparılır. Daha sonra körpənin yeri, plasenta və amniotik maye kimi hər şey monitorda aydın şəkildə görünə bilər.
3. İynəni yeritmək: İndi ən vacib hissədir. Həkim müayinəni izləyərkən, körpəyə zərər verməmək üçün qarın boşluğunuzdan keçərək uşaqlığınıza, körpədən uzaqda, bol miqdarda amniotik mayenin olduğu bir yerə çox nazik, içi boş bir iynə yeridir. Bütün bunlar müayinə altında edildiyi üçün körpə üçün heç bir təhlükə yoxdur.
4. Nümunənin götürülməsi: Daha sonra iynə vasitəsilə çox az miqdarda maye şprisə daxil edilir.
5. İynəni çıxarmaq: Nümunə götürüldükdən sonra iynə diqqətlə çıxarılır.
6. Təkrar yoxlayın: Nəhayət, hər şeyin qaydasında olduğundan əmin olmaq üçün körpənin ürək döyüntüsü və hərəkətləri yenidən yoxlanılır.
Bütün proses təxminən 30 dəqiqə çəksə də, iynə bədəninizdə çox qısa bir müddət, təxminən bir və ya iki dəqiqə qalır.
Bu ağrıdırmı?
Bu, bir çox analar üçün ən böyük problemdir. İynə dəriyə daxil edildikdə yüngül sancı hissi hiss edə bilərsiniz. Bəzi insanlar test zamanı və ondan bir neçə saat sonra yüngül sancılar da hiss edə bilərlər. Bu normaldır.
Bunda hər hansı bir risk varmı?
Amniosentez çox təhlükəsiz bir testdir. Lakin hər hansı bir tibbi prosedur kimi, bəzi çox kiçik risklər də mövcuddur. Lakin bunlar çox nadir hallarda olur.
Bəzi mümkün ağırlaşmalar bunlardır:
- Şiddətli mədə ağrısı
- Vaginadan qanaxma və ya axıntı
- Zədə və ya infeksiya
- Vaxtından əvvəl doğuş
- Düşük
İndi bu siyahını gördükdən sonra qorxmayın.
Unutmayın ki, amniosentezdən qaynaqlanan ağırlaşmalar çox nadirdir . Statistikaya görə, hər 100 qadından yalnız bir və ya ikisində testdən sonra kiçik qanaxma və ya mədə sancıları olur. Düşük riski çox, çox aşağıdır, təxminən hər 1000 qadından 1-i .
Buna görə də, bu risklər və bunun faydaları barədə həkiminizlə açıq danışın.
Test nəticələri və onların dəqiqliyi necədir?
Amniosentez təxminən 99% dəqiqdir . Bu o deməkdir ki, nəticələr əsasən dəqiqdir. Lakin bir vəziyyətin mövcud olub-olmadığını müəyyən edə bilsə də, onun nə qədər ciddi olduğunu həmişə müəyyən edə bilmir.
Nəticələrin alınması üçün lazım olan vaxt test edilən vəziyyətdən asılı olaraq dəyişir. Bəzi nəticələr üç-dörd gün ərzində, digərləri isə iki həftə və ya daha çox vaxt apara bilər.
Nəticələr nə deyir?
- Əgər nəticələr normaldırsa: Bu o deməkdir ki, körpədə müayinədən keçdiyiniz xəstəliklərin heç biri yoxdur. Bu, rahatlanmaq üçün əla xəbərdir.
- Nəticələr qeyri-normaldırsa: Bu o deməkdir ki, test körpənin müəyyən bir tibbi vəziyyətinin olduğunu göstərir. Bu halda, həkiminiz sizə nəticələrin nə demək olduğunu və seçimlərinizin nə olduğunu izah edəcək. Lazım gələrsə, bunu daha ətraflı müzakirə etmək üçün genetik məsləhətçiyə yönləndiriləcəksiniz. Həmçinin, körpənizin doğuşdan sonra ehtiyac duyacağı hər hansı xüsusi müalicə, əməliyyat və ya qayğı barədə müzakirə etmək üçün neonatoloqla görüşmək imkanınız olacaq.
Testdən sonra nə etməliyəm?
Testdən sonra edə biləcəyiniz çox şey yoxdur. Ən vacib şey evə getmək və günün qalan hissəsində yaxşı istirahət etməkdir .
- Bir və ya iki gün ərzində idman etmək, ağırlıq qaldırmaq və ya cinsi əlaqə kimi fiziki cəhətdən çətin olan hər şeydən uzaq durun.
- Hər hansı bir narahatlıq və ya ağrı hiss etsəniz, həkiminizdən ağrıkəsici (məsələn, asetaminofen) istəyə bilərsiniz.
- Adətən bir-iki gün ərzində adi fəaliyyətlərinizə davam edə biləcəksiniz.
Hansı simptomları hiss etsəm, dərhal həkimə müraciət etməliyəm?
Testdən sonra bir az ağrı hiss etmək normal olsa da, aşağıdakı simptomlardan hər hansı birini hiss etsəniz, dərhal həkiminizə müraciət etməlisiniz.
| Diqqət yetirilməli xəbərdarlıq əlamətləri | |
|---|---|
| Qızdırma və ya üşütmə | |
| Vaginal qanaxma (bir neçə kiçik damcıdan çox) | |
| Maye kimi axıntı və ya vaginal axıntı | |
| Normal bir qıcolmadan daha çox olan şiddətli və ya orta dərəcədə mədə ağrısı | |
| İynənin daxil edildiyi yerdə şişkinlik və ya qızartı | |
Hamiləlik dövründə qarnınıza iynə vurulacağı deyiləndə qorxmaq normaldır. Həkimlər bu testi yalnız testin faydalarının sizin və körpəniz üçün kiçik risklərdən daha çox olduğunu hiss etdikdə tövsiyə edirlər. Lakin son qərar sizindir. Sizin üçün nəyin doğru olduğuna qərar vermək hüququnuz var. Buna görə də hər hansı bir qorxu və ya sualınız barədə həkiminizlə danışın. Unutmayın ki, düzgün və ya səhv cavab yoxdur.
Evə Aparmaq Mesajı
- Amniosentez, körpənin doğulmasından əvvəl genetik xəstəlikləri aşkar etmək üçün aparılan xüsusi bir testdir.
- Bu tamamilə isteğe bağlıdır . Həkiminiz bunu müayinənin nəticələrinə və ya digər risk faktorlarına əsasən tövsiyə edə bilər.
- Körpənin heç bir şəkildə zərər görməməsini təmin etmək üçün test ultrasəs müayinəsi istifadə edilərək çox təhlükəsiz şəkildə aparılır.
- Bu testlə əlaqəli risklər çox azdır , lakin bəzi risklərin olduğunu bilmək vacibdir.
- Hər hansı bir sualınız və ya qorxunuz barədə həkiminizlə açıq danışın və məlumatlı bir qərar verin.











💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin