Gen nədir? Gəlin bu barədə sadəcə danışaq!

Heç özünəməxsus bədən quruluşunuzu, təbəssümünüzü, saç rənginizi, bəlkə də danışıq tərzinizi haradan aldığınızı düşünmüsünüzmü? Bəzən "Ana, sən atana oxşayırsan!" və ya "Sənin ananın gözləri var!" kimi ifadələr eşidirik. Bunun səbəbi bu gün danışacağımız kiçik, lakin çox güclü şeylər olan genlərdir . Bizi kim olduğumuzu, görünüşümüzü, hətta şəxsiyyətimizi formalaşdıran məhz bunlardır.

Gen nədir?

Sadə dillə desək, genlər valideynlərinizdən aldığınız kiçik bir məlumat çantasıdır. Bu məlumat çantasında saçlarınızın düz və ya buruq, uzun və ya qısa boylu, gözlərinizin rəngi və necə gülümsədiyiniz kimi "xüsusiyyətlərinizi" müəyyən edən bütün məlumatlar var. Bu xüsusiyyətlər bu genlər vasitəsilə nəsildən-nəslə ötürülür.

Təsəvvür edin, əgər həm ananızın, həm də atanızın gözləri mavidirsə, sizin də gözlərinizin mavi olma ehtimalınız daha yüksəkdir. Həmçinin, ananızın çilləri varsa, bu xüsusiyyəti siz də miras ala bilərsiniz. Bu genlər yalnız insanlarda deyil, heyvanlarda, ağaclarda, bütün canlılarda da var. Deyilənə görə, bədənimizdəki yalnız bir hüceyrədə 25.000 ilə 35.000 arasında gen ola bilər. Bu, heyrətamiz deyilmi?

Bu kiçik genlərin harada olduğunu bilirsinizmi?

Bu genlər o qədər kiçikdir ki, onları görə bilmirik. Onlar bədənimizi təşkil edən hüceyrə adlanan kiçik vahidlərin içərisindədir. Bədəniniz milyardlarla bu hüceyrədən ibarətdir. Bu hüceyrələr o qədər kiçikdir ki, onları görmək üçün mütləq mikroskopa ehtiyacınız var.

Bu hüceyrələrin içərisində iplik toplarına və ya bəzilərinin dediyi kimi, makaron kimi görünən xromosomlar adlanan strukturlar var. Bu genlər həmin xromosomların içərisində saxlanılır. Tək bir xromosomda yüzlərlə, hətta minlərlə gen ola bilər. Bu xromosomlar və genlər DNT adlı kimyəvi maddədən ibarətdir. DNT-nin tam mənası Dezoksiribonuklein turşusudur . Bu, bir az uzun bir addır, elə deyilmi? Amma öyrəşdikdən sonra bu, asandır.

Hüceyrələrin içərisindəki kiçik enerji mənbəyi: nüvə

Əksər hüceyrələrin ortasında nüvə adlanan kiçik bir yumurta formalı hissə var. Bu, hüceyrənin beynidir. Hüceyrənin bütün digər hissələrinə nə etməli olduqlarını deyən nüvədir. Bəs nüvə bu qədər çox şeyi haradan bilir? Səbəb bütün xromosomlarımızın və genlərimizin bu nüvənin içərisində olmasıdır. Bu kiçik nüvədə düşünə biləcəyinizdən daha çox məlumat var - bəlkə də indiyə qədər gördüyünüz ən böyük lüğətdəkindən daha çox!

Xromosomlarımızın hekayəsi

Hər insan hüceyrəsində 46 xromosom var. Lakin bunlar cüt-cüt olur. Yəni, 23 cüt xromosom . Unutmayın ki, bu cütlərin yarısını, yəni 23-cü xromosomu anamızdan, digər yarısını, yəni 23-cü xromosomu isə atamızdan alırıq.

Mikroskop altında baxıldıqda, bu xromosomlar müxtəlif uzunluqlarda və fərqli zolaqlı naxışlarda görünür. Ölçü və naxış sırası ilə düzüldükdə, ilk 22 cüt autosom adlanır. Sonuncu cüt X və Y xromosomları olan cinsi xromosomlardır . Bu cinsi xromosomlar sizin qız və ya oğlan olduğunuzu müəyyən edir. Qızlarda iki X xromosomu (XX), oğlanlarda isə bir X xromosomu və bir Y xromosomu (XY) olur.

Amma bütün canlıların hüceyrələrində 46 xromosom yoxdur. Məsələn, meyvə milçəyi hüceyrəsində yalnız dörd xromosom var!

Genlər necə işləyir?

Hər bir genin müəyyən bir işi var. Bir gendəki DNT, resept kimi, bir sıra xüsusi təlimatlar ehtiva edir. Bu təlimatlar hüceyrələrin içərisində zülalların hazırlanması üçün istifadə olunur. Zülallar bədənimizdəki hər şeyin quruluş daşlarıdır. Sümüklərimiz, dişlərimiz, saçlarımız, qulaqlarımız, əzələlərimiz və qanımız hamısı zülallardan ibarətdir. Bu zülallar bədənimizin böyüməsinə və sağlam qalmasına kömək edir. Alimlər indi tək bir genin təxminən 10 müxtəlif növ zülal istehsal edə biləcəyinə inanırlar! Bu, 300.000-dən çox zülal deməkdir!

Genlər xüsusiyyətlərimizi necə müəyyən edir

Xromosomlar kimi, genlər də cüt-cüt olur. Hər iki valideyninizin hər birinin genlərinin iki nüsxəsi var. Amma siz hər birindən yalnız bir nüsxə alırsınız. Genləriniz ananızdan, atanızdan isə bir nüsxədən ibarətdir. Bu şəkildə əldə etdiyiniz genlər saç rənginiz və dəri tonu kimi bir çox xüsusiyyətinizi müəyyən edir.

Təsəvvür edin ki, Sandaninin anasının qəhvəyi saçlar və qırmızı saçlar üçün bir geni var. O, Sandaniyə qırmızı saçlar üçün bir geni vermişdir. Əgər Sandaninin atasının qırmızı saçlar üçün iki geni varsa, Sandani də ondan qırmızı saçlar üçün bir geni ala bilər. Onda Sandani hər iki valideynindən qırmızı saçlar üçün bir geni alır və saçları qırmızı olacaq. Başa düşürsən?

Başqa bir nümunə olaraq, müxtəlif növ itlər var. Onların hamısının onları it edən genləri var, pişik, balıq və ya insan yox. Lakin onları it edən genlər onların fərdi xüsusiyyətlərini müəyyən edir. Buna görə də bəzi itlər kiçik, bəziləri iri olur. Bəzilərinin uzun tükləri, bəzilərinin isə qısa tükləri var. Dalmatinlərin ağ tüklər və qara ləkələr üçün genləri var. Oyuncaq pudellərin buruq tüklər üçün genləri var. Düşünürəm ki, bunu indi başa düşürsən.

Genlərlə bağlı problemlər varsa nə etməli?

Alimlər bu genləri öyrənməyə davam edirlər. Onlar hər bir genin hansı zülalları istehsal etdiyini və bu zülallarla nə baş verdiyini bilmək istəyirlər. Həmçinin düzgün işləməyən genlərin hansı xəstəliklərə səbəb olduğunu da bilmək istəyirlər. Biz müəyyən dərəcədə dəyişmiş genlərə mutasiyalar deyirik . Tədqiqatçılar hesab edirlər ki, bu gen mutasiyaları qismən ağciyər xəstəlikləri, xərçəng və bir çox digər xəstəliklərdən məsuldur. Bəzi xəstəliklər və sağlamlıq problemləri genlər çatışmadıqda və ya genlərin və ya xromosomların əlavə hissələri olduqda baş verir.

Bu gen problemlərinin bəziləri valideynlərdən uşaqlara miras qala bilər. Məsələn, bədənimizin hemoglobin istehsalına kömək edən geni götürək. Hemoglobin, qırmızı qan hüceyrələrinin bədən boyunca oksigen daşımasına kömək edən çox vacib bir zülaldır. Əgər uşaq valideynindən fərqli bir hemoglobin genini miras alırsa, həmin uşaq yalnız düzgün işləməyən bir növ hemoglobin istehsal edə bilər. Bu, anemiya adlanan bir vəziyyətə səbəb ola bilər. Anemiya sağlam qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalmasıdır. Oraqvari hüceyrəli anemiya, valideynlərdən uşaqlara bu şəkildə genlər vasitəsilə miras qalan bir növ anemiyadır.

Kistik fibroz və ya KF, bəzi uşaqların miras aldığı başqa bir irsi xəstəlikdir. Mutasiya olunmuş KF geni olan valideynlər onu uşaqlarına ötürə bilərlər. KF olan insanlar nəfəs almaqda çətinlik çəkirlər, çünki bədənləri çoxlu selik - xəstə olduğumuz zaman burnumuzdan çıxan qatı maye - ifraz edir və ağciyərlərində ilişib qalır. KF olan insanlar ağciyərlərini mümkün qədər sağlam saxlamaq üçün ömürləri boyu müalicə almalıdırlar.

Son xəbərlər: Gəlin gen terapiyası haqqında bir az məlumat əldə edək.

Gen terapiyası çox yeni bir tibb formasıdır - o qədər yenidir ki, alimlər hələ də onun işləyib-işləmədiyini araşdırmaq üçün tədqiqat mərhələsindədirlər. Bu, müəyyən şəkildə dəyişdirilmiş bir genin yaratdığı bir xəstəliyi müalicə etmək üçün gen mühəndisliyindən istifadə etməyi əhatə edir.Texnologiyadan istifadə. Hazırda sınaqdan keçirilən üsullardan biri xəstə genləri sağlam genlərlə əvəz etməkdir. Ümid edilir ki, bu gen terapiyası tədqiqatı (insanlardan istifadə etməklə aparılan tədqiqatlar da daxil olmaqla) gələcəkdə bir çox xəstəliklərin müalicəsi və hətta qarşısının alınması üçün yeni yollar tapacaq.

Bəs bu hekayədən nələri yadda saxlamalıyıq? (Evə aparın mesajı)

Beləliklə, yəqin ki, indi başa düşürsünüz ki, genlər bizi kim etdiyimizə, görünüşümüzə, şəxsiyyətimizə və hətta sağlamlığımıza təsir edən heyrətamiz və çox vacib şeylərdir . Onlar valideynlərimizdən aldığımız ən qiymətli hədiyyə kimidir.

• Genlər bədənimizin hüceyrələrində yerləşən və xüsusiyyətlərimizi müəyyən edən bir sıra təlimatlardır.
• Bunlar xromosom adlanan strukturlarda saxlanılır və DNT-dən ibarətdir.
• Genlərimizi valideynlərimizdən alırıq, buna görə də onlara bənzəyirik.
• Bəzən genlərdəki dəyişikliklər (mutasiyalar) sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər.
• Gen terapiyası kimi yeni texnologiyalar gələcəkdə bu kimi problemlərə həll yolu təqdim edə bilər.

Ümid edirəm ki, bu genlər haqqında məlumat əldə etmək bədənimizi və genlərimizi daha yaxşı başa düşməyinizə kömək edəcək. Əlavə suallarınız varsa, həkimə və ya bu mövzuda məlumatı olan birinə müraciət etməkdən çəkinməyin.

Gen , Xromosomlar, DNT, İrsiyyət, Sağlamlıq