Ailənizdə və ya tanıdığınız birinin idman edərkən və ya çox qorxduğu zaman qəfildən huşunu itirib yıxıldığını görmüsünüzmü? Bəzən bu kimi şeylərin arxasında çox eşitmədiyimiz, lakin çox ciddi ola biləcək ürək xəstəliyi dayanır. Belə vəziyyətlərdən biri Uzun QT Sindromudur (LQTS). Adı bir az mürəkkəb səslənsə də, gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək.
Uzun QT Sindromu (LQTS) nədir?
Sadə dillə desək, Uzun QT Sindromu (LQTS) ürəyinizin elektrik sistemində problemdir.
Ürəyinizi kamerada işıq saçan bir işıq kimi təsəvvür edin. Bir dəfə döyündükdən sonra, yenidən döyünməzdən əvvəl bir az enerji yığmalıdır. Ürəyin elektrik sisteminin döyüntülər arasında enerji yığması belədir. Bunun baş verməsi üçün lazım olan vaxt EKQ-də (Elektrokardioqram) QT intervalı kimi ölçülən vaxtdır.
Bu doldurulma müddəti LQTS olan bir insan üçün normal bir insana nisbətən daha uzundur. Bu o deməkdir ki, ürəyin elektrik sistemi növbəti döyüntüyə hazırlaşmaq üçün daha uzun vaxt tələb edir.
Bu necə baş verir?
Ürəyimizin elektrik fəaliyyəti ionlar adlanan kiçik elektrik yüklü hissəciklər (məsələn, natrium, kalium, kalsium) tərəfindən idarə olunur. Bu ionlar ürək əzələ hüceyrələrinə ion kanalları adlanan kiçik qapılar vasitəsilə daxil olur və xaric olur.
Uzun QT Sindromunda bu ion kanalları ya düzgün işləmir, ya da kifayət qədər çatışmır. Bu, ürəyin çox gec bərpa olunmasına səbəb olur.
QT intervalı bu şəkildə uzandıqda, çox təhlükəli, həyati təhlükə yaradan, sürətli, nizamsız ürək döyüntüsü (aritmiya) baş verə bilər. Tibbi dildə buna Torsades de Pointes deyirik. Bu, mədəcik taxikardiyası adlanan təhlükəli bir vəziyyətin bir formasıdır.
LQTS-in əsas növləri hansılardır?
LQTS iki əsas növə bölünə bilər: irsi və qazanılmış.
1. İrsi/Anadangəlmə LQTS
Bu, genetik qüsurdan qaynaqlanır. Bu o deməkdir ki, o, valideynlərdən uşaqlara miras qalır. Burada da bir neçə əsas növ var.
| LQTS-in anadangəlmə növü | Sadə bir izahat |
|---|---|
| Romano-Ward Sindromu | Bu, ən çox yayılmış növdür. Bu halda, valideynlərdən birində LQTS ola bilər. Uşağın bu xəstəliyi miras alma ehtimalı 50% -dir. Bu insanlarda eşitmə (eşitmə) normaldır. |
| Jervell və Lange-Nielsen sindromu | Bu çox nadir haldır. Bu halda, hər iki valideyn LQTS geninin daşıyıcısıdır (onlarda simptomlar olmaya bilər). Uşağın bu xəstəliyi miras alma ehtimalı 25% -dir. Bu xəstəliyə tutulmuş uşaqlar çox vaxt kar doğulurlar. |
| Timoti Sindromu | Bu da çox nadir bir növdür. Yalnız ürəyə deyil, bədənin digər hissələrinə də təsir göstərə bilər. |
2. Əldə edilmiş LQTS
Bu, genetik amillərdən qaynaqlanmır. Bəzi insanlar ion kanallarında yüngül bir zəifliklə doğula bilərlər. Lakin bu, problem deyil. Lakin bu vəziyyət bəzi xarici amillərə görə yarana bilər.
Əsas səbəblər bunlardır:
- Müəyyən dərmanlar: bəzi antibiotiklər, antidepresanlar, antiaritmiklər və diuretiklər.
- Bədən duz səviyyəsinin azalması: Qanda kalium, maqnezium və ya kalsium səviyyəsinin azalması.
- Digər səbəblər: Anoreksiya nervozası, sinir sisteminin zədələnməsi və müəyyən toksinlər kimi qidalanma pozğunluqları.
Bu simptomlar nə ola bilər?
LQTS-in ən təhlükəli tərəfi odur ki, insanların təxminən 50%-i heç bir simptom yaşamır . Lakin, simptomlar meydana gəldikdə, onlar çox vaxt ciddi olur. Bu simptomlar əvvəllər qeyd olunan təhlükəli ürək ritmi nümunəsi olan Torsades de Pointes meydana gəldikdə baş verir.
| Əsas simptom | Bəs nə baş verir? |
|---|---|
| Sinxop | Ürək döyüntülərinin nizamsızlığı səbəbindən beyin kifayət qədər qan tədarükü almır. Bu, qəfil huşunu itirməyə və huşunu itirməyə səbəb ola bilər. |
| Tutmalar | Bəzən beyinə qan axınının azalması səbəbindən tutma adlanan bir vəziyyət yarana bilər. |
| Ürək dayanması | Əgər bu təhlükəli ürək döyüntüsü davam edərsə, ürək tamamilə dayana bilər. |
| Ani Ölüm | Ürək dayanması dərhal müalicə edilmədikdə ölümcül ola bilər. Bəzən bu, LQTS xəstəsinin ilk simptomudur. |
Simptomların daha çox göründüyü hallar:
- İdman edərkən və ya məşqi bitirdikdən sonra.
- Qəfil, güclü zehni stimullaşdırma zamanı (məsələn, çox qorxduqda, təəccübləndikdə).
- Yuxu zamanı və ya qəfil yuxudan oyanarkən.
Bu vəziyyətin inkişaf riski kimdə daha yüksəkdir?
Aşağıdakı insanlarda LQTS inkişaf riski daha yüksəkdir:
- LQTS xəstəsinin yaxın qan qohumları (valideynlər, bacı-qardaşlar, uşaqlar).
- Ailəsində izah olunmayan yaddaş itkisi, qıcolma tutmaları və ya gənc yaşda qəfil ölüm tarixçəsi olan insanlar.
- Kar anadangəlmə uşaqlar (Jervell və Lange-Nielsen sindromu riski səbəbindən).
- Kardiyomiyopatiya kimi digər ürək xəstəlikləri olan insanlar.
- QT intervalını uzadan dərmanlar qəbul edən insanlar.
Əgər ailənizdə kiməsə LQTS diaqnozu qoyulubsa, bu barədə müayinədən keçmək yaxşı olar. Əvvəlcə həkiminizə məlumat verin. O, sizi EKQ müayinəsinə yönləndirəcək.
LQTS-iniz olub olmadığını necə bilirsiniz?
Bunun diaqnozunun əsas yolu EKQ (elektrokardioqram) vasitəsilədir.Test. Həkim EKQ-də QT intervalını ölçür. Adətən, bu müddət 450 millisaniyədən çox olarsa, LQTS-dən şübhələnmək olar.
Bundan əlavə, həkim bir neçə başqa test tövsiyə edə bilər:
- Qan analizləri: Bədəndəki kalium və maqnezium kimi duzların səviyyəsini yoxlayın.
- Məşq Stress Testi: Məşq zamanı ürəyinizin funksiyasının necə dəyişdiyini görün.
- Ambulator Monitor (Holter Monitor): 24 saat və ya daha çox müddət ərzində ürək ritminizi davamlı olaraq qeyd etmək üçün sinənizə kiçik bir cihaz yerləşdirilir.
- Genetik test: LQTS ilə əlaqəli genetik mutasiyaları yoxlayın.
Bunun müalicə üsulları hansılardır?
LQTS-i tamamilə müalicə etmək mümkün olmasa da, simptomları nəzarətdə saxlamağa, qəfil ölüm riskini qarşısını almağa və normal bir həyat sürməyə kömək edə biləcək müalicələr mövcuddur.
| Müalicə üsulu | Təsvir |
|---|---|
| Dərmanlar | Bir çox insana (hətta simptomları olmayanlara belə) beta-bloker dərmanları verilir. Bunlar ürək döyüntüsünün bir qədər idarə olunmasına və ürəyin qəfil stimullara reaksiyasını azaltmağa kömək edir. |
| Cihazlar |
|
| Cərrahiyyə | Dərman və cihazlarla idarə olunması çətin olan yüksək riskli xəstələr üçün Sol Ürək Simpatik Denervasiyası (LCSD)Bu əməliyyat, ürəyə gedən bəzi sinirlərin çıxarılmasını və ürəyin qəfil stimullara qarşı reaksiyasının azaldılmasını əhatə edir. |
LQTS ilə yaşayarkən nəzərə alınmalı şeylər
LQTS ilə normal, dolğun bir həyat yaşamaq mümkündür. Bununla belə, gündəlik həyatınızda bilməli olduğunuz bir neçə şey var.
1. Qəfil səslər və stress
Bəzi LQTS növləri olan insanlar üçün qəfil, yüksək səslər (məsələn, siqnalizasiya, telefon zəngi) və ya qəfil şok və ya qorxu təhlükəli ola bilər.
- Ailənizə və dostlarınıza deyin ki, sizi lağa qoymaq təhlükəlidir.
- Səsli zəngli saatlar əvəzinə, sakit musiqi səsləndirən saatlardan istifadə edin.
2. İdman və idman
Bəzi LQTS növləri olan insanlar üçün rəqabətli idman növləri və ağır məşqlər xüsusilə riskli ola bilər.
- Həkiminizdən hansı məşqlərin sizin üçün uyğun və uyğunsuz olduğunu soruşmağı unutmayın.
- Üzgüçülük bəzi insanlar üçün xüsusilə təhlükəlidir. Suda huşunuzu itirsəniz, boğulma riski var. Tək üzməyə getməyin.
3. Dərmanlarla xüsusilə diqqətli olun!
Bu, ən vacib şeydir. Hətta bir çox adi dərmanlar belə LQTS-i daha da pisləşdirə bilər.
- Sizi müalicə edən hər bir həkimə LQTS-dən əziyyət çəkdiyinizi deyin.
- Başqa bir vəziyyət üçün dərman təyin etməzdən əvvəl kardioloqunuzla məsləhətləşin.
- Həkimlə məsləhətləşmədən aptekdən və ya başqa yerdən reseptsiz dərman almayın (sadə parasetamol və aspirin kimi dərmanlar istisna olmaqla).
Nə vaxt həkimə müraciət etməliyəm?
Sizə LQTS diaqnozu qoyulduqdan sonra, ildə ən azı bir dəfə müayinə üçün həkiminizə müraciət etməlisiniz. Ürək ritm pozğunluqları üzrə ixtisaslaşmış bir elektrofizioloqa müraciət etmək ən yaxşısıdır.
Əgər uşağınızda bu xəstəlik varsa, dərmanın dozası onun çəkisinə uyğun olaraq tənzimlənməli olduğundan, həkimə tez-tez müraciət etməlisiniz.
Təcili yardım şöbəsinə (ETU) nə vaxt getməliyəm?
Əgər kimsə huşunu itirib yıxılırsa, dərhal təcili yardım çağırın. Bu vaxt ərzində, ürək-ağciyər reanimasiyası (ÜAK) aparmaq üçün təlim keçmiş biri varsa, onu verin. Belə bir vəziyyətdə hər saniyə vacibdir.
Evə Aparmaq Mesajı
- Uzun QT Sindromu (LQTS) ürəyin elektrik sisteminin bərpa olunması üçün çox vaxt apardığı genetik və ya qazanılmış bir vəziyyətdir.
- Qəfil huşunu itirmə, qıcolmalar və səbəbi bilinməyən ürək çatışmazlığı əsas simptomlardır. Lakin, bir çox insan heç bir simptom yaşamaya bilər.
- Əgər ailənizdə bu xəstəlikdən əziyyət çəkən və ya gənc yaşda qəfil ölüm tarixçəsi olan bir şəxs varsa, EKQ müayinəsindən keçməyiniz də çox vacibdir.
- Hər hansı bir dərman qəbul etməzdən əvvəl (hətta digər xəstəliklər üçün belə), sizin üçün təhlükəsiz olduğundan əmin olmaq üçün həkiminizlə məsləhətləşin.
- Düzgün müalicə (dərmanlar, ICD cihazı) və həyat tərzi dəyişiklikləri ilə LQTS-li bir şəxs tam və sağlam bir həyat yaşaya bilər. Qorxmağa ehtiyac yoxdur, amma diqqətli olmaq vacibdir.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin