Bədəninizdə çoxlu qan hüceyrəsi istehsal edirsiniz? Gəlin bu Miyeloproliferativ Neoplazmalar (MPN) haqqında məlumat əldə edək!

Heç sümük iliyiniz bədəninizdə çoxlu qan hüceyrəsi istehsal etsəydi nə baş verəcəyini düşünmüsünüzmü? Miyeloproliferativ neoplazmalar və ya qısaca MPN belədir. Bu, düzgün müalicə olunmazsa ölümcül ola biləcək nadir, lakin həyati təhlükəsi olan qan xərçəngidir. Gəlin bu barədə başa düşə biləcəyiniz sadə bir şəkildə danışaq.

Bu mieloproliferativ neoplazma (MPN) nədir?

Sadə dillə desək, mieloproliferativ neoplazmalar (MPN) sümük iliyinizin (sümüklərinizin içərisində olan yumşaq toxuma) daha çox qırmızı qan hüceyrəsi, ağ qan hüceyrəsi və ya trombosit (qan laxtalanmasına kömək edən hüceyrələr) istehsal etdiyi vəziyyətlərdir . Bunu çoxlu məhsul istehsal edən bir fabrik kimi düşünün. Bu, qan hüceyrələrinin istehsalı prosesində bir şeyin səhv getməsi zamanı baş verir.

Bu MPN xəstəlikləri çox vaxt çox yavaş inkişaf edir . Buna görə də bəzi insanlarda illərlə heç bir simptom olmaya bilər. Buna görə də onlara "xroniki" və ya uzunmüddətli miyeloproliferativ neoplazmalar da deyilir. Lakin, nadir hallarda, bu MPN xəstəlikləri daha ciddi bir şeyə çevrilə bilər.

Amma narahat olmayın, bu vəziyyətin simptomlarını nəzarətdə saxlamaq və daha ciddi hala gəlməsinin qarşısını almaq üçün yaxşı müalicə üsulları var .

Hansı növ MPN ​​var?

MPN-in bir neçə növü var. Hər bir növ sümük iliyinizin həddindən artıq istehsal etdiyi qan hüceyrələrinin növünə təsir göstərir. Bəzən yalnız qırmızı qan hüceyrələri, digər vaxtlarda isə yalnız ağ qan hüceyrələri və ya trombositlər istehsal oluna bilər. Bəzi MPN növlərində bu hüceyrə növlərinin kombinasiyası həddindən artıq istehsal oluna bilər. Digər bir səbəb isə bu artıq hüceyrələrin sağlam qan hüceyrələrindən fərqli davranmasıdır .

Bu vəziyyətdən ən çox kim təsirlənir?

MPN-nin baş verməsinə təsir edən iki əsas amil yaşınız və cinsinizdir .

• Yaş: MPN hər yaşdan olan insanlarda baş verə bilsə də, ən çox 50, 60 və daha yuxarı yaşda olan insanlarda müşahidə olunur.
• Cins: Məsələn, MPN növü olan vera polisitemiyası kişilərdə daha çox rast gəlinir. Essential trombositemiya qadınlarda daha çox rast gəlinir. Digər MPN növləri hər iki cinsə bərabər təsir göstərə bilər.

MPN bədəninizə necə təsir edir?

Bu qanla əlaqəli xəstəliklər sümük iliyiniz bədəninizin ehtiyac duyduğundan daha çox müəyyən bir qan hüceyrəsi istehsal etdikdə baş verir. Beləliklə, bunun bədəninizə təsiri hansı qan hüceyrəsinin həddindən artıq istehsal olunmasından asılıdır. Məsələn, bir növ MPN ​​infarkt və ya insult riskini artıra bilər. Digər bir növü isə anemiyaya səbəb ola bilər.

Bu nadir xəstəlikləri daha yaxşı başa düşmək üçün sümük iliyinizin və qan hüceyrələrinizin necə əmələ gəldiyini bir az başa düşmək faydalıdır. Bütün qan hüceyrələrimiz sümük iliyində kök hüceyrələr kimi başlayır. Bu sümük iliyi sümüklərinizin içindəki yumşaq, süngər toxumadır. Ondan inkişaf edən kök hüceyrələr ya miyeloid kök hüceyrələrinə, ya da limfoid kök hüceyrələrinə çevrilə bilər.

• Limfoid kök hüceyrələri infeksiyalarla mübarizə aparan ağ qan hüceyrələrinin növləridir.
• Miyeloid kök hüceyrələri qırmızı qan hüceyrələrini (bədəndə oksigen daşıyan), digər növ ağ qan hüceyrələrini və trombositləri (qanaxma baş verdikdə onu dayandırmağa kömək edən) əmələ gətirə bilər.

Bütün digər hüceyrələr kimi, bu kök hüceyrələr də genlərin onlara verdiyi təlimatlara uyğun olaraq işləyir. Normalda, bu kök hüceyrələr yeni hüceyrələr yaratmaq üçün sümük iliyində lazım olduqda bölünür və çoxalır. Lakin, bu genlərdə bir mutasiya olarsa, yəni genlər dəyişərsə, həmin genlər kök hüceyrələrə bölünməyə və çoxalmağa davam etmək üçün səhv təlimatlar göndərir. Nəticədə, bu artıq qan hüceyrələri sümük iliyində və ya qan damarlarında toplanaraq qan axınına mane olur. Bu qan axını tıxandıqda ciddi sağlamlıq problemləri yarana bilər.

Ən çox yayılmış MPN növləri hansılardır?

MPN-in ən çox yayılmış üç növü var: vera polisitemiyası, əsas trombositemiya və ilkin miyelofibroz.

Polisitemiya Vera

Bu , ən çox yayılmış MPN növüdür . Bu, sümük iliyiniz çoxlu qırmızı qan hüceyrəsi istehsal etdikdə baş verir. Bu, qanınızın qatılaşmasına və yavaşlamasına səbəb olur. Polisitemiya vera olan insanlarda qan laxtalanma riski artır. Bu laxtalar infarkt və insultlara səbəb ola bilər. Çox nadir hallarda bu vəziyyət kəskin leykemiya adlanan ciddi qan xərçənginə çevrilə bilər.

Miyelofibroz

Bu , ən aqressiv MPN ​​növü hesab olunur. Miyelofibrozda sümük iliyiniz anormal kök hüceyrələr istehsal edir. Bu hüceyrələr iltihablanır və sümük iliyinin içərisində çapıq toxuması əmələ gətirir. Zamanla sümük iliyi bu çapıq toxuması ilə doldurulur. Sümük iliyi artıq bədəndə oksigen daşımaq üçün kifayət qədər qırmızı qan hüceyrələri istehsal edə bilmir. Bu, anemiya inkişaf etdirməyə səbəb ola bilər. Həmçinin trombosit istehsalı aşağıdır. Miyelofibrozlu bəzi insanlarda kəskin miyeloid lösemi (KLL) da inkişaf edə bilər.

Əsas Trombositemiya

Essential trombositemiya, sümük iliyinizin çox sayda trombosit istehsal etdiyi bir vəziyyətdir.Yaranma. Normalda, qan damarı partladıqda, trombositlər bir-birinə yapışaraq laxta əmələ gətirir və qanaxmanı dayandırır. Lakin bu vəziyyətdə trombositlər heç bir səbəb olmadan sümük iliyində əmələ gəlir. Bu əlavə trombositlər qan laxtalanmasına səbəb ola bilər və infarkt və insult riskini artıra bilər. Digər MPN-lər kimi, simptomlar da yavaş inkişaf edir. Əksər insanlara bu vəziyyət adi qan testində yüksək trombosit səviyyəsi göstərildikdə diaqnoz qoyulur. Bəzi insanlarda vəziyyət lösemiyə çevrilə bilər.

Başqa MPN növləri varmı?

Bəli, MPN-in bir neçə başqa növü də mövcuddur. Onlardan bəziləri:

• Xroniki eozinofil leykemiya (XEL): Bu, eozinofil adlanan bir növ ağ qan hüceyrəsinin həddindən artıq istehsalının olduğu bir vəziyyətdir. Adətən dalaqda inkişaf edir. Nadir hallarda kəskin miyeloid leykemiyaya (KML) çevrilə bilər. Buna hipereozinofil sindrom da deyilir.
• Xroniki miyeloid leykemiya (XML): Bu, həddindən artıq istehsal edən qranulosit adlanan ağ qan hüceyrəsi növüdür. Bu hüceyrələr toplanır və sümük iliyinin digər zəruri qan hüceyrələrini istehsal etməsini çətinləşdirir.
• Xroniki neytrofilik lösemi (XNL): Bu zaman neytrofil adlanan ağ qan hüceyrəsi növü artıq miqdarda istehsal olunur.
• Təsnif olunmayan mieloproliferativ neoplazma (MPN-U): Bu, digər kateqoriyaların heç birinə uyğun olmayan MPN növüdür. Ağ qan hüceyrələri, qırmızı qan hüceyrələri və ya trombositlər kimi müxtəlif növ qan hüceyrələrinin həddindən artıq istehsalına səbəb ola bilər.

MPN-nin simptomları hansılardır?

Erkən mərhələlərdə heç bir simptom hiss etməyə bilərsiniz . Vəziyyət irəlilədikcə şişmiş dalağın (splenomeqaliya) əlamətlərini görə bilərsiniz. Dalaq sol tərəfinizdə, qabırğalarınızın altında yerləşir. Dolğun, sərt və narahat hiss edə bilər. Dalağın bu şişməsi bir çox MPN növündə adi olsa da, əsas trombositemiyada o qədər də yaygın deyil.

Digər simptomlar MPN növündən asılı olaraq dəyişir .

Xroniki eozinofilik leykemiya (XEL)

• Ən çox görülən simptom dəri döküntüsüdür .
• Özünüzü yorğun və qızdırmalı hiss edə bilərsiniz.
• Digər simptomlar yüksək eozinofil səviyyələrinizdən təsirlənən bədən hissələrinizdən asılıdır.

Xroniki miyeloid leykemiya (XML) və xroniki neytrofilik leykemiya (XNL)

• Sümük ağrısı
• Gecə tərləmələri
• Qızdırma və yorğunluq
• Asanlıqla göyərmə
• İştahsızlıq və çəki itkisi

Essential trombositemiya

• Asanlıqla göyərmə
• Heç bir səbəb olmadan burundan, ağızdan və ya diş ətlərindən qanaxma
• Mədə və ya bağırsaqlardan qanaxma
• Sidikdə qan

Polisitemiya vera

• Baş ağrısı
• Başgicəllənmə
• Yorğunluq
• Bulanıq görmə və ya ikiqat görmə

İlkin miyelofibroz

• Anemiyanın simptomları (yorğunluq, zəiflik, nəfəs darlığı) görünə bilər.
• Digər xüsusiyyətlər:
• Solğun dəri
• Gecə tərləmələri
• Hərarət
• Qaşınan dəri
• Həddindən artıq yemək və ya yeməkdən sonra tez bir zamanda toxluq hissi (erkən doyma)
• Çəki itkisi
• Sümük ağrısı

MPN-ə səbəb olan nədir?

Bütün MPN xəstəlikləri qazanılmış genetik xəstəliklərdir . Bu o deməkdir ki, onlar valideynlərinizdən miras qalmayıb. Bunlar hüceyrə böyüməsini idarə edən genlərdə mutasiyalar və ya dəyişikliklər baş verdikdə və qan hüceyrələrinin səhv böyüməsinə səbəb olduqda baş verir.

Tibbi tədqiqatçılar MPN-ə səbəb olan genetik mutasiyalar haqqında aşağıdakı kəşfləri ediblər:

• Janus kinaz (JAK) mutasiyaları: Polisitemiya vera, ilkin miyelofibroz və əsas trombositemiya kimi vəziyyətlər çox vaxt Janus kinaz 2 (JAK2) adlı gendə baş verən mutasiyalardan qaynaqlanır. Bu mutasiya hüceyrələrin nəzarətsiz bölünməsinə səbəb ola bilər.
• MPL genində və ya CALR genində mutasiyalar: Essensial trombositemiya və ilkin miyelofibrozlu insanlarda MPL genində və ya CALR genində mutasiyalar çox vaxt olur.
• Xromosom xətaları: Xroniki miyeloid leykemiya (XML) olan insanların xromosomlarında (genləri ehtiva edən struktur) spesifik xəta olur. XML-də bir xromosomun bir hissəsi digər xromosomla yerini dəyişərək "Filadelfiya xromosomu" əmələ gətirir.

Bu tapıntılar genetik dəyişikliklərin səbəblərini dəqiq izah etməsə də, həkimlərə xəstəlikləri diaqnoz etməyə və bu genetik mutasiyaları hədəf alan müalicələr hazırlamağa kömək edir.

MPN üçün risk faktorları hansılardır?

Xəstəliyin ailə tarixçəsi (bunlar qazanılmış xəstəliklər olsa da, bəzi ailələrdə buna meyllilik ola bilər), yaş və cins MPN inkişaf riskini artıra bilər.

Tədqiqatçılar həmçinin MPN ilə müəyyən toksinlərə və radiasiyaya məruz qalma arasında əlaqə aşkar ediblər. Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, yüksək səviyyədə radiasiyaya və benzol kimi müəyyən toksinlərə məruz qalan insanlarda politsitemiya vera, ilkin miyelofibroz və xroniki miyelogen lösemi kimi MPN-lərin inkişaf riski artır.

MPN necə diaqnoz qoyulur?

Həkiminiz simptomlarınız və sağlamlıq tarixçəniz barədə soruşacaq. Daha sonra MPN əlamətlərini yoxlamaq üçün fiziki müayinə aparacaq. Xəstəliyi diaqnoz etmək üçün qanınızı və sümük iliyinizi yoxlayacaqlar.

• Tam qan analizi (CBC):Bu, bütün qan hüceyrə tiplərinizin səviyyəsini ölçür. Essential trombositemiyada trombosit səviyyələri yoxlanılır. Vera polisitemiyasında isə hemoglobin (qırmızı qan hüceyrələrində olan bir protein), eləcə də ağ qan hüceyrələri və trombosit səviyyələri yoxlanılır.
• Periferik qan yaxması (PBS): Bu test qan hüceyrələrində anormal formaları axtara bilər ki, bu da tibbi vəziyyət haqqında ipuçları verə bilər.
• Qan kimyası testləri: Bunlar qanınızdakı müxtəlif kimyəvi maddələrin (məsələn, zülallar, fermentlər və qlükoza) səviyyəsini ölçə bilər. Bu rəqəmlər orqanlarınızın necə işlədiyinə dair ipucları verə bilər ki, bu da MPN şübhəsi yarada bilər.
• Sümük iliyi biopsiyası: Həkiminiz sümük iliyi aspirasiyası və ya sümük iliyi biopsiyası edə bilər. Bu, sümük iliyinizdən nümunə götürməyi və qan hüceyrələri üçün müayinə etməyi əhatə edir. Daha sonra tibb patoloqları normal və anormal hüceyrələr arasındakı fərqləri axtarmaq üçün qan hüceyrələrini və toxumasını mikroskop altında araşdırırlar. Onlar həmçinin hər hansı anormal kök hüceyrələri axtaracaqlar. Onlar həmçinin MPN növünü göstərə biləcək xromosom dəyişikliklərini və digər genetik anomaliyaları da axtaracaqlar.
• Genetik test: Həkimlər qan hüceyrələrinin istehsalına təsir edən genlərdə hər hansı bir dəyişiklik olub olmadığını görmək üçün qan hüceyrələrinizi təhlil edə bilərlər.

MPN tamamilə müalicə edilə bilərmi? Müalicə üsulları hansılardır?

Bu xəstəliklər üçün hazırda mövcud olan yeganə müalicə üsulu allogenik kök hüceyrə transplantasiyasıdır . Təəssüf ki, bir çox insan bu kök hüceyrə transplantasiyasından keçə bilmir, çünki bu, çətin və fiziki cəhətdən çətin bir prosedurdur.

Həkiminiz vəziyyətinizi idarə etmək, qan hüceyrələrinizin sayını azaltmaq, simptomları aradan qaldırmaq və ağırlaşmaların qarşısını almaq üçün müalicələr təyin edəcək. Bəzi müalicələr hətta xəstəliyi remissiyaya apara bilər. MPN üçün müalicələr növündən asılı olaraq dəyişir:

• Xroniki eozinofilik lösemi (XLL): Həkiminiz eozinofil səviyyələrinizi aşağı salmaq üçün kimyaterapiya, kortikosteroidlər və ya immunoterapiyadan istifadə edə bilər.
• Xroniki miyeloid leykemiya (XML): Ən çox istifadə edilən müalicə hədəf terapiyadır və bu, hüceyrələrin nəzarətsiz çoxalmasının qarşısını alır. Digər müalicələrə kimyaterapiya, immunoterapiya, şüa terapiyası və kök hüceyrə transplantasiyası daxildir.
• Xroniki neytrofilik lösemi (XNL): Müalicəyə kimyaterapiya, immunoterapiya və kök hüceyrə transplantasiyası daxil ola bilər.
• Əsas trombositemiya:Əgər simptomlarınız yoxdursa, həkiminiz müalicə təyin etmək əvəzinə vəziyyətinizi yaxından izləmək qərarına gələ bilər. Əgər simptomlarınız varsa, hüceyrələrin nəzarətdən çıxmış şəkildə çoxalmasının qarşısını alan bir müalicə qəbul etməyiniz lazım ola bilər. Həmçinin qan laxtalanma riskini azaltmaq və ya sümük iliyinizin çoxlu trombosit istehsal etməsinin qarşısını almaq üçün dərman qəbul etməyiniz lazım ola bilər.
• Polisitemiya vera: Flebotomiya polisitemiya vera üçün ən çox yayılmış müalicə üsuludur. Bu prosedurda həkiminiz qan həcmini azaltmaq və artıq qırmızı qan hüceyrələrini çıxarmaq üçün müntəzəm olaraq az miqdarda qan (məsələn, qan köçürməsi) götürəcək. Əgər simptomlarınız varsa, hüceyrələrin nəzarətdən çıxmış şəkildə çoxalmasının qarşısını almaq üçün sizə hədəflənmiş terapiya verilə bilər. Sizə həmçinin qan laxtalanma riskini azaldan dərmanlar (məsələn, aspirin) və ya qırmızı qan hüceyrələrinin sayını azaldan dərmanlar verilə bilər.
• İlkin miyelofibroz: Əgər heç bir simptomunuz yoxdursa, həkiminiz vəziyyətinizi yaxından izləməyə qərar verə bilər. Anemiyanın müalicəsində istifadə edilə bilən müxtəlif üsullar və ya dərmanlar mövcuddur. Məsələn, sümük iliyiniz kifayət qədər qırmızı qan hüceyrəsi istehsal etmirsə, qan köçürməsinə ehtiyacınız ola bilər. Həmçinin sümük iliyinin daha çox qan hüceyrəsi istehsal etməsini stimullaşdıran dərmanlar qəbul etməyiniz lazım ola bilər. Digər müalicələrə hədəf terapiya, kimyaterapiya, immunoterapiya, şüa terapiyası və kök hüceyrə transplantasiyası daxildir.

MPN olan bir insan nə qədər yaşaya bilər?

Bu , insandan insana çox dəyişir . Buna bir çox amil təsir göstərir, o cümlədən MPN növü, xəstəliyin nə qədər erkən diaqnoz qoyulması və müalicəyə nə qədər yaxşı reaksiya verməniz. Yaxşı monitorinq və müalicə ilə bir çox insan uzun illər yaşayır . Bu xəstəliklər üçün vahid proqnoz və ya gözlənilən nəticə yoxdur. Ümumiyyətlə, MPN diaqnozu qoyulmuş insanların əksəriyyəti beş ildən sonra da sağ qalır.

Müəyyən MPN növləri üçün sağ qalma nisbətləri aşağıdakılardır:

• Xroniki miyeloid leykemiya (XML): Yeni hədəf terapiyaların uğuru sayəsində XML ilə əlaqəli sağ qalma nisbəti əhəmiyyətli dərəcədə artmışdır. XML üçün beş illik sağ qalma nisbəti 90%-dir.
• Xroniki neytrofilik lösemi (XNL) və vera polisitemiya: Yaxşı idarəetmə ilə insanların əksəriyyəti diaqnoz qoyulduqdan sonra orta hesabla təxminən 20 il yaşayır.
• Essential trombositemiya: Bir çox insan qan laxtalanması kimi həyati təhlükə yaradan ağırlaşmaların qarşısını alan dərmanlar qəbul etdikdə uzun illər yaşayır.
• İlkin miyelofibroz: İlkin miyelofibrozlu insanların əksəriyyəti diaqnoz qoyulduqdan beş-on il sonra yaşayır.

Əgər sizdə bu xəstəlik varsa, proqnozunuz barədə həkiminizdən soruşun. Proqnoza təsir edən bütün amilləri bilənlər məhz onlardır. Ən əsası isə, onlar sizi, yaşınızı və ümumi sağlamlığınızı, eləcə də proqnoza təsir edən risk faktorlarını bilirlər.

Bu xəstəliklər ölümcüldürmü?

Bunlar öz-özlüyündə ölümcül xəstəliklər deyil , lakin bəzi MPN növləri infarkt və insult kimi həyati təhlükə yaradan ağırlaşmalara səbəb ola bilər.

Həkimə hansı sualları verməliyəm?

MPN mürəkkəb bir xəstəlikdir. Bir çox müalicə variantı, bəzən isə yan təsirləri mövcuddur. Həmçinin, vəziyyətinizdən asılı olaraq bir çox ağırlaşmalar yarana bilər. Hansı simptomlardan xəbərdar olmalı olduğunuzu bilmək vacibdir. Diaqnozunuzu anlamaq və müalicə ilə bağlı qərarlar qəbul etmək üçün həkiminizlə danışın.

Verə biləcəyiniz bəzi suallar:

• Müalicənin məqsədi nədir (xəstəliyi yüngülləşdirmək, simptomları azaltmaq, ağırlaşmaların qarşısını almaq və s.)?
• Müalicə seçimlərim hansılardır?
• Müalicənin mümkün yan təsirləri hansılardır?
• Vəziyyətimlə bağlı nə qədər müddət müalicə olunmalıyam?
• Vəziyyətimi izləmək üçün nə qədər tez-tez testlər (görüntüləmə və ya qan analizi) etməliyəm?
• Vəziyyətimin yaxşılaşdığını və ya pisləşdiyini bilməyə kömək edəcək əlamətlər hansılardır?
• Məni bir komplikasiyadan xəbərdar edən simptomlar hansılardır?
• Təcili tibbi yardım tələb edən hansı ağırlaşmalar var?
• Vəziyyətim üçün gözlənilən proqnoz nədir?
• Vəziyyətimi və müalicənin yan təsirlərini idarə etmək üçün hansı həyat tərzi dəyişikliklərini tövsiyə edirsiniz?

Özümə necə qulluq edim? (Sizin üçün bəzi vacib şeylər)

MPN ilə yaşamaq bəzən bir az çaşdırıcı ola bilər. Özünüzü yaxşı hiss edə və heç bir problem hiss etməyə bilərsiniz, amma simptomların qarşısını almaq üçün edə biləcəyim bir şey olub olmadığını düşünə bilərsiniz. Müalicə alırsınızsa, müalicənin yan təsirlərini və simptomları idarə etməkdə köməyə ehtiyacınız ola bilər. Bununla belə, bu xəstəliklə uzun illər yaşamalı olacaqsınız. Sizə kömək edə biləcək bəzi təkliflər:

• Sağlamlıq vəziyyətinizi anlayın: Bir çox MPN simptomları digər, daha az ciddi xəstəliklərin simptomlarına bənzəyir. Bəzi simptomlar həmçinin ciddi tibbi ağırlaşmaların əlamətləri ola bilər. Fərqi ayırd etmək çətin ola bilər və siz vacib ipuçlarını əldən verdiyinizi hiss edə bilərsiniz. Həkiminizdən bu vəziyyətin sizə necə təsir edə biləcəyini izah etməsini xahiş edin. Nə gözləməli olduğunuzu bilmək, vəziyyətiniz barədə daha inamlı olmağınıza kömək edə bilər.
• Stressinizi idarə edin: Uzunmüddətli xəstəliklə yaşamaq stresli ola bilər. Vəziyyətinizdən narahatsınızsa, bu barədə həkiminizlə danışın. Onlar sizə indi və gələcəkdə nə edə biləcəklərini izah edə bilərlər.
• Balanslı və sağlam bir pəhriz yeyin:Düzgün qidalanma vəziyyətinizi idarə etməyə kömək edə bilər. Sağlam qidalanma vərdişlərinin inkişafına kömək lazımdırsa, diyetoloqla danışın.
• İdman edin: İdman stressi idarə etmək üçün əla bir yoldur.
• Dəstək tapın: MPN nadir bir xəstəlikdir. Dəstək qrupları, nələrdən keçdiyinizi bilən insanlarla əlaqə qurmaq və danışmaq üçün əla bir yol ola bilər.

Unutmayın ki, belə bir vəziyyətdə belə, tibbi məsləhətlərə əməl etməklə və diqqətli olmaqla yaxşı bir həyat yaşaya bilərsiniz.

Nə vaxt həkimə müraciət etməliyəm?

Əgər MPN-niz varsa, lakin simptomsuzdursa və ya bədəninizdə simptomları göstərən dəyişikliklər hiss edirsinizsə, dərhal həkiminizə müraciət edin.

MPN əslində bir az sirrdir. Tədqiqatçılar MPN-nin anormal qan hüceyrələrinin böyüməsi ilə əlaqəli olduğunu bilirlər. Onlar həmçinin bunların genetik xəstəliklər olduğunu bilirlər, lakin MPN-yə səbəb olan genetik mutasiyaların dəqiq tetikleyicisi hələ də məlum deyil . Bunlar nadir xəstəliklər olduğundan, bir çox insan MPN ilə yaşamağın necə olduğunu bilmir. Lakin həkimlər və tədqiqatçılar MPN haqqında, xüsusən də simptomları idarə etməyin və ciddi tibbi ağırlaşmalar riskini azaltmağın daha təsirli yolları haqqında daha çox məlumat əldə edirlər. Buna görə də heç vaxt ümidinizi itirməyin .

Miyeloproliferativ neoplazma, MPN, qan xərçəngi, sümük iliyi, qırmızı qan hüceyrələri, ağ qan hüceyrələri, trombositlər, simptomlar, müalicə