Bədəninizdəki şişkinliklərdən və ya qabarıqlıqlardan narahatsınız? Bunlar neyrofibromalar ola bilər. Gəlin onlar haqqında danışaq!

Bədəninizdə, dəri altında və ya üstündə kiçik şişlər və ya qabarcıqlar görmüsünüzmü? Yoxsa tanıdığınız birinin belə bir şişi olduğunu görmüsünüzmü? Bunları görəndə bir az qorxu və narahatlıq hiss etmək normaldır. Amma bütün şişlər təhlükəli deyil. Bu gün biz neyrofibroma adlanan bir şiş növü haqqında danışacağıq. Narahat olmayın, bu barədə ətraflı və sadə şəkildə danışacağıq.

Neyrofibroma nədir?

Sadə dillə desək, neyrofibroma sinir hüceyrələriniz boyunca böyüyən xoşxassəli bir şişdir . Əslində, bu, neyrofibromatoz adlanan nadir genetik xəstəliklər qrupundan biridir. Neyrofibromatozla anadangəlmə bəzi insanlarda bu şişlər dəridə, dərinin altında və ya bədənin dərin hissəsində inkişaf edə bilər.

Amma məsələ burasındadır ki, əksər neyrofibromalar heç bir ciddi sağlamlıq problemi yaratmır . Lakin bəzən bir az böyüdükdə birdən çox sinirə təsir edə və ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola bilər. Bu halda həkimlər onları cərrahi yolla çıxaracaqlar.

Bu vəziyyətdən ən çox kim təsirlənir?

Əslində, insanlar bu neyrofibromalarla doğulurlar. Amma təəccüblüsü odur ki, bu şişlər əslində görünməyə başlayanda illər çəkə bilər. Əksər hallarda onlar yeniyetməlik dövründə aydın şəkildə görünür.

Statistikaya görə, təxminən 3000 uşaqdan birində 1-ci tip Neyrofibromatoz (NF1) adlanan xəstəlik ola bilər . Adətən 10 yaşından əvvəl diaqnoz qoyulur. NF1 diaqnozu qoyulmuş uşaqların təxminən 25%-də, yəni hər dörddə birində ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb olacaq qədər böyüyə bilən şişlər inkişaf edə bilər.

Neyrofibroma bədənimizə necə təsir edir?

Neyrofibromaların hər bir insana təsiri çox fərqlidir. Bu, şişin növündən, ölçüsündən və bədənin harada yerləşməsindən asılıdır.

• Bəzi insanlarda bunlar kiçik qabarcıqlar və ya qalınlaşmış dəri ləkələri kimi görünür.
• Lakin, böyük neyrofibromaları olan bəzi insanlarda bu, daxili orqanlarına və hətta onurğa beyninə təsir göstərə bilər.

Bir düşünün, bəzən bu, bədənin içərisində əmələ gələn kiçik bir top kimidir. Təsiri onun harada olmasından asılıdır.

Bu şişlər xərçəng ola bilərmi?

Bu, bir çox insanın qarşılaşdığı bir problemdir. Əksər neyrofibromalar bədxassəli olmur. Onlar xoşxassəlidir.

Amma,Plexiform neyrofibromalar adlanan xüsusi bir növ var. Bu növün təxminən 10%-i və ya ondan biri xərçəngə çevrilmə potensialına malikdir. Buna görə də, belə bir şişiniz varsa, həkim müayinəsindən keçmək çox vacibdir.

Neyrofibromanın simptomları hansılardır?

Neyrofibromanın simptomları müxtəlifdir. Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, onlar şişin növündən, ölçüsündən və yerindən asılıdır. Təəccüblüdür ki, bəzi neyrofibroma xəstələrində heç bir simptom görünməyə bilər. Lakin bəzən onlar iflic və ya hətta korluq kimi vəziyyətlərə səbəb ola bilər.

Gəlin bu tip neyrofibromalara və onlarla əlaqəli simptomlara nəzər salaq:

Lokallaşdırılmış neyrofibromalar

Buna dəri neyrofibromaları da deyilir.

• Bunlar bədənin hər yerində kiçik qabarcıqlar kimi görünə bilər .
• Bunlar adətən 20 ilə 40 yaş arası insanlarda olur.
• Bu qabarcıqlar qaşına bilər və basıldıqda ağrıya da bilər .

Diffuz neyrofibromalar

Bu, eyni tip dəri neyrofibromasına aid olan başqa bir xəstəlikdir.

• Bunlar ən çox baş və boyunda görünür .
• Dərinin səthində qalınlaşmış, qabarıq bir sahə kimi görünür.
• Toxunduğunuz zaman karıncalanma və ya uyuşma hiss edə bilərsiniz .

Pleksiform neyrofibromalar

Bu tip neyrofibroma sinir qruplarında inkişaf edir.

• Bunlar ən çox 1-ci tip neyrofibromatozlu uşaqlarda rast gəlinir.
• Bu böyümələr zamanla daha da böyüyə bilər və bəzən uşaqların dərisində və ya altında çox böyük şişlər kimi görünür.
• Bunlar onurğa beyninə və ya periferik sinirlərə təzyiq göstərərək iflic , zəiflik və uyuşma kimi simptomlara səbəb ola bilər.
• Plexiform neyrofibromaları olan bəzi uşaqlarda bu şişlərin onurğa sütununa təzyiqi skolioz adlanan bir vəziyyətə səbəb ola bilər. Bunun fərqində olmaq vacibdir, çünki valideynlər olaraq, bu kimi bir şey uşağa təsir etdikdə çox həssas olmalıyıq.

Bu qabarıqlıqlar nəyə oxşayır? (Görünüş)

Dəridə və ya altında əmələ gələn neyrofibroma şişləri, bədənin dərinliyində əmələ gələn pleksiform neyrofibromalardan çox fərqli görünür.

• Lokallaşdırılmış neyrofibromalar / Dəri neyrofibromaları:Bunlar dəri rəngli şişlərdir (düyünlər) . Onlar adətən gövdədə, başda, boyunda, qollarda və ayaqlarda olur. Onlar təxminən noxud böyüklüyündədirlər . Toxunuşda yumşaqdırlar və bir az yumşaq teksturaya malikdirlər . Bu kimi bir şişə bassanız, dəriyə batacaq və əlinizi çıxardığınız zaman yenidən ortaya çıxacaq. Həkimlər buna "düymə dəliyi işarəsi" deyirlər. Köynəkdə düymənin yerləşdirildiyi dəliyə bənzəyir.
• Diffuz neyrofibromalar: Bunlar dəridə qırmızı, qabarıq bir sahə kimi görünə bilər.
• Pleksiform neyrofibromalar: Bunlar bədəndən itələnmiş böyük ətli şişlərə bənzəyə bilər. Həkimlər onları "dəri altındakı qurd torbası kimi" adlandırırlar. Əgər belə bir şey görsəniz, dərhal həkimə müraciət etməyiniz yaxşıdır.

Neyrofibromatoz Tip 1 (NF1) nədir?

Neyrofibromatoz Tip 1 (NF1), 3300 yeni doğulmuş körpədən təxminən 1-də rast gəlinən bir xəstəlikdir. Neyrofibroma bu vəziyyətin (NF1) yalnız bir simptomudur. Digər simptomlar da var:

• Kafe ləkələri: Bunlar açıq qəhvəyi, qəhvəyi rəngli, böyük ləkələrdir. Bu ləkələr zamanla böyüyə bilər.
• Gözün rəngli hissəsində (iris) zərərsiz törəmələr: Bunlara həmçinin Liş düyünləri də deyilir.
• Görmə sinirinin şişləri: Bunlara görmə yolunun qliomaları deyilir.

Uşağınızın bu simptomlardan bir və ya bir neçəsinin olduğundan şübhələnirsinizsə, məsləhət üçün pediatrla məsləhətləşmək vacibdir.

Neyrofibromanın səbəbləri nələrdir?

Neyrofibroma, 1-ci tip neyrofibromatoz (NF1) xəstəliyinin simptomudur. Bu vəziyyət NF1 geni adlanan gendə mutasiya və ya dəyişiklik nəticəsində yaranır. NF1 geni neyrofibromin adlanan bir zülalın hazırlanması üçün təlimatları daşıyır.

İndi baxın, Neurofibromin adlı bu zülal çox vacibdir. Bu , şiş basqılayıcı zülaldır . Bu o deməkdir ki, normalda hüceyrələrin çox sürətli böyüməsinin və nəzarətsiz bölünməsinin qarşısını alan şey budur. Bunu necə edir? Hüceyrələrin böyüməsinə və bölünməsinə kömək edən Ras zülalı adlı başqa bir zülal var. Həmin Ras zülalı Neurofibromin tərəfindən idarə olunur.

Beləliklə, həmin "(NF1)" geni mutasiyaya uğradıqda, hüceyrə böyüməsinin qarşısını almağı dayandırır. Sonra hüceyrələr nəzarətsiz şəkildə çoxalır və şişlər əmələ gətirir. Başa düşürsünüzmü?

Bu "(NF1)" vəziyyəti, valideynlərdən birində bu genetik mutasiya varsa, uşaqlara ötürülə bilər. Həmin valideynlər bunu valideynlərindən miras almış ola bilərlər. Lakin təəccüblüdür ki, "(NF1)" xəstəliyinə tutulmuş insanların 50%-nin, yəni təxminən yarısının ailəsində bu xəstəliyin heç bir tarixi yoxdur. Bu o deməkdir ki, bu vəziyyət yeni bir genetik mutasiya baş versə belə, baş verə bilər.

Həkimlər bunu necə diaqnoz qoyurlar?

Həkimlər adətən neyrofibroma diaqnozu qoymaq üçün əvvəlcə fiziki müayinə aparırlar. Bu o deməkdir ki, onlar sizə baxıb şişlərin olub olmadığını yoxlayırlar.

Bundan əlavə, bu kimi görüntüləmə testlərindən istifadə edilə bilər:

• KT müayinəsi (Kompüter Tomoqrafiyası müayinəsi) və MRT müayinəsi (MRT - Maqnit Rezonans Görüntüləmə): Bu testlər çox kiçik şişləri tapmaq üçün istifadə olunur. Onlar həmçinin şişin harada olduğunu və əməliyyatın ətrafdakı toxumalara və ya orqanlara təsir edib-etməyəcəyini müəyyən etməyə kömək edir.
• PET müayinəsi (Pozitron Emissiya Tomoqrafiyası müayinəsi): Bu test həkimlərə şişin xoşxassəli və ya bədxassəli olduğunu müəyyən etməyə kömək edir.

Neyrofibromanın müalicə üsulları hansılardır?

Həkimlər neyrofibromanın müalicəsinin bir neçə yolu var:

• Monitorinq: Əgər neyrofibromanız xoşxassəlidirsə və heç bir ciddi problem yaratmırsa, həkiminiz hər hansı bir dəyişiklik olub olmadığını görmək üçün mütəmadi müayinələrə gəlməyinizi məsləhət görəcək.
• Plastik cərrahiyyə: Həkiminiz dəri üzərində və ya altında zərərsiz böyümələri aradan qaldırmaq üçün plastik cərrahiyyə tövsiyə edə bilər.
• Cərrahiyyə: Əgər sümüklərinizə və ya orqanlarınıza təzyiq göstərən neyrofibromanız varsa, həkiminiz orqanlarınıza və ya toxumalarınıza zərər vermədən şişin mümkün qədər çox hissəsini və ya şişin mümkün qədər çox hissəsini çıxarmaq üçün əməliyyat tövsiyə edə bilər.

Əməliyyatın hər hansı bir yan təsiri varmı?

Neyrofibroma əməliyyatının yan təsirləri əməliyyatdan əməliyyata dəyişir. Məsələn, dəri şişlərinin çıxarılması əməliyyatının yan təsirləri onurğa şişlərinin çıxarılması əməliyyatının yan təsirlərindən fərqlidir. Neyrofibroma əməliyyatı keçirməyi planlaşdırırsınızsa, əməliyyatın yan təsirləri barədə həkiminizə müraciət etməyiniz vacibdir.

Bunların baş verməsinin qarşısını almağın bir yolu varmı?

Neyrofibroma genetik bir xəstəlikdir, buna görə də bu şişlərin böyüməsinin qarşısını almaq çətindir.

Neyrofibromam varsa nə olar?

Ümumiyyətlə, neyrofibromaları olan insanların əksəriyyəti bu xəstəlikdən təsirlənmir . Lakin, çoxsaylı və ya böyük şişləri olanlar görünüşləri ilə bağlı narahat ola və bunun həyat keyfiyyətlərinə təsir etdiyini hiss edə bilərlər. Əgər sizdə bu xəstəlik varsa, özünüzü narahat və utancaq hiss etdirən görünən şişlərin çıxarılması üçün cərrahiyyə əməliyyatı barədə həkiminizlə danışın. Neyrofibromalar əməliyyatdan sonra çox nadir hallarda yenidən əmələ gəlir.

Neyrofibromam varsa, özümə necə qulluq etməliyəm?

Neyrofibromalar xoşxassəli şişlərdir və nadir hallarda ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb olurlar . Lakin, çoxlu neyrofibroması olan və ya böyük şişləri olan insanlar bəzən görünüşləri ilə bağlı özlərini narahat hiss edə bilərlər. Belə hallarda cərrahiyyə yaxşı bir seçim ola bilər.

Xoşxassəli şiş diaqnozu qoyulmaq xərçəngli şiş diaqnozu qoyulmaq qədər qorxulu və ya qorxulu olmaya bilər. Bununla belə, hətta neyrofibroma kimi xoşxassəli şiş belə həyatınıza təsir göstərə bilər.

Bunlar görünüşünüzə təsir edə bilər. Bəzi insanlarda neyrofibromalar inkişaf edir və bu, yaxınlıqdakı orqan və toxumalara təsir edəcək qədər böyüyə bilər. Əgər sizə neyrofibromalar diaqnozu qoyulubsa, həkiminizdən neyrofibromaların çıxarılması üçün əməliyyat barədə soruşun.

Həmçinin unutmayın ki, neyrofibroma ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola biləcək nadir, irsi bir xəstəlik olan neyrofibromatozun simptomu ola bilər. Buna görə də, şişkinliyinizin neyrofibromatozun simptomu olub-olmadığını həkiminizə soruşmaq çox vacibdir.

Evə Aparmaq Mesajı

Yaxşı, danışdıqlarımızdan yadda saxlamağınız lazım olan ən vacib şeylərdən bəziləri bunlardır:

• Neyrofibroma sinir hüceyrələrindən inkişaf edən və adətən zərərsiz olan bir şiş növüdür.
• Bunlar neyrofibromatoz adlanan genetik bir vəziyyətin əlaməti ola bilər.
• Əksər hallarda bunlar ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb olmasa da, bəzi böyük və ya pleksiform növləri ağırlaşmalara səbəb ola bilər .
• Plexiform növlərinin az bir hissəsi xərçəngə çevrilmə riski daşıyır.
• Semptomlar dəri qabarıqlıqları, uyuşma, ağrı və bəzən hətta ciddi sinir zədələnməsinə qədər dəyişir.
• Diaqnoz tibbi müayinələr və zəruri hallarda KT, MRT və PET müayinələri vasitəsilə qoyulur.
• Müalicə müşahidə və ya zəruri hallarda cərrahiyyədir.
• BunlarGenetik olduğu üçün qarşısını almaq mümkün deyil, ancaq simptomları idarə etmək olar.
• Belə bir şişkinlikdən şübhələnirsinizsə, çaxnaşmamaq və tibbi yardım almaq yaxşıdır .

Unutmayın ki, tək deyilsiniz. Bu vəziyyətlərdən xəbərdar olmaq və lazımi tibbi yardım almaq sağlamlığınızı qorumağa kömək edə bilər.

neyrofibroma , neyrofibromatoz, NF1, dəri şişləri, sinir şişləri, kafe-o-ley ləkələri, genetik xəstəliklər