Paraqanqlioma adlanan bu nadir şişlə bağlı suallarınızın cavabları!

Bəzən qəfildən özünüzü çox tərlədiyinizi, ürəyinizin sürətlə döyündüyünü, başınızın döyündüyünü hiss edirsinizmi? Yoxsa qan təzyiqinizin səbəbsiz yerə qəfildən yüksəldiyini hiss edirsinizmi? Bunların sadəcə təsadüfi şeylər olduğunu düşünsəniz də, bəzən bunun arxasında başqa bir səbəb ola bilər. Paraqanqlioma nadir, lakin diqqətli olmaq lazım olan vacib xəstəliklərdən biridir.

Bəs bu paraqanqlioma nədir?

Sadə dillə desək, paraqanqliomalar bədəninizdə əmələ gələn nadir şişlərdir. Onlar tez-tez boynunuzdakı əsas qan damarı olan karotid arteriya yaxınlığında, başınızdakı və boynunuzdakı sinirlər boyunca və ya bədəninizin başqa yerlərində inkişaf edir. Bu şişlər xromafin hüceyrələri adlanan xüsusi bir hüceyrə növündən ibarətdir. Bu hüceyrələr katexolaminlər adlanan hormonlar istehsal edir və onları qan dövranınıza buraxır.

Böyrəklərimizin üstündə yerləşən böyrəküstü vəzilərin bir neçə növ hormon istehsal etdiyini bilirdinizmi? Bu katexolaminlər bədənimizdə bir neçə çox vacib funksiyanı idarə edən hormonlardır. Onların nə olduğunu bilirsinizmi?

• Ürək döyüntünüz.
• Qan təzyiqi.
• Qan şəkərinin səviyyəsi ("qan qlükozası").
• Bədənimizin stresə necə reaksiya verdiyi.

Katekolaminlərin əsas növləri aşağıdakılardır:

• Dopamin.
• Epinefrin (bunu biz də adrenalin adlandırırıq).
• Norepinefrin (həmçinin noradrenalin adlanır).

Paraqanqliomalar böyrəküstü vəzilərdə inkişaf etməsə də, bu şişlər böyrəküstü vəzilərdəki toxumadan əmələ gəlir. Buna görə də, bu paraqanqliomalara əlavə olaraq, katexolamin hormonları da qanda toplana bilər. Məhz bu zaman müxtəlif simptomlar görünməyə başlayır.

Paraqanqlioma ilə Feoxromositoma arasındakı fərq nədir?

Bu iki ad bir az çaşdırıcı ola bilər, elə deyilmi? Paraqanqlioma və feoxromositoma, yuxarıda qeyd olunan xromaffin hüceyrələrindən əmələ gələn nadir şişlərdir. İkisi arasındakı əsas fərq, onların bədəndə harada əmələ gəlməsidir.

Feoxromositoma böyrəküstü vəzinin orta hissəsində, yəni böyrəküstü vəzinin medulla hissəsində inkişaf edir. Paraqanqliomalar böyrəküstü vəzinin xaricində inkişaf edir. Onlar tez-tez boyundakı arteriyalar və ya sinirlər boyunca yerləşirlər. Buna görə də paraqanqliomalar bəzən "böyrəküstü vəzidən kənar feoxromositoma" adlanır.

Paraqanqlioma xərçəngdirmi?

Bu, bir çox insanın yaşadığı bir problemdir. Paraqanqlioma adlanan bu şişlər xərçəngli (bədxassəli) və ya xərçəngsiz (xoşxassəli) ola bilər.Təxminən desək, paraqanqliomaların təxminən 20%-i xərçənglidir.

Lakin burada çətinlik ondadır ki, bəzən həkimlər üçün şişin xərçəngli olub-olmadığını dəqiq demək çətindir. Yəni, şiş cərrahi yolla çıxarılsa və toxuması mikroskop altında araşdırılsa belə, bəzən bunu dəqiq demək mümkün olmur. Buna görə də, paraqanqlioma adətən aşağıdakı hallarda xərçəngli hesab olunur:

• Əgər şiş ətraf toxumalara yayılıbsa (buna "paraqanqliomanın regional yayılması" deyilir).
• Əgər ağciyərlər və ya sümüklər kimi uzaq orqanlara yayılıbsa (buna "metastaz" deyilir).
• Əgər ilkin müalicə və sağalmadan sonra yenidən yaranıbsa (buna "təkrarlanan" deyilir).

Əgər xərçəngdirsə, necə yayılır?

Əgər bu paraqanqlioma xərçəngdirsə, onun üçün standart mərhələ sistemi yoxdur. Bunun əvəzinə, o, aşağıdakı kimi təsvir olunur:

• Lokal paraqanqlioma: Şiş yalnız bir yerdə yerləşir.
• Regional paraqanqlioma: Xərçəng ilk başladığı yerə yaxın limfa düyünlərinə və ya digər toxumalara yayılmışdır.
• Metastatik paraqanqlioma: Xərçəng qaraciyər, ağciyərlər, sümüklər və ya uzaq limfa düyünləri kimi bədəninizin digər hissələrinə yayılıb. Xərçəngli paraqanqliomaların 35%-50%-i bu şəkildə yayıla (metastaz verə) bilər.
• Təkrarlanan paraqanqlioma: Xərçəng müalicə olunub sağaldıqdan sonra yenidən ortaya çıxmışdır. Əvvəlki yerində və ya bədənin fərqli bir hissəsində ola bilər.

Bu qoz-fındıqlar nə qədər tez böyüyür?

Adətən, paraqanqliomalar çox yavaş böyüyür. Lakin bu, insandan insana dəyişə bilər. Bəzi insanlarda bir az daha sürətli böyüyə bilər.

Bu vəziyyətdən ən çox kim təsirlənir?

Paraqanqlioma adlanan bu vəziyyət istənilən yaşda inkişaf edə bilər. Lakin, bu, ən çox 30-50 yaş arası insanlarda rast gəlinir. Həmçinin, halların təxminən 10%-i uşaqlarda qeydə alınır.

Paraqanqlioma nə qədər yaygındır?

Bu, əslində çox nadir bir şişdir. Statistikaya görə, milyondan yalnız iki nəfərdə paraqanqlioma inkişaf edir. Beləliklə, bunun nə qədər nadir olduğunu təsəvvür edə bilərsiniz.

Paraqanqliomanın simptomları hansılardır?

Paraqanqliomaların simptomları şişin yuxarıda qeyd olunan adrenalin və ya noradrenalinin qan dövranına həddindən artıq ifraz etməsi nəticəsində yaranır. Lakin bəzi paraqanqliomalar bu əlavə hormonu istehsal etmir və buna görə də heç bir simptom yaratmır (onlar asimptomatik adlanır).

Ən çox görülən simptomlarBudur:

• Qəfil yüksək təzyiq (hipertoniya) başlanğıcı.
• Baş ağrısı.
• Heç bir səbəb olmadan həddindən artıq tərləmə.
• Ürəyin döyüntüsünün eşidiləcəyi qədər sürətli, nizamsız bir ürək döyüntüsü.
• Bədəninizin titrədiyini hiss etmək.

Bunlara əlavə olaraq, daha az rast gəlinən simptomlar da var:

• Adətən göründüyündən daha solğun olmaq.
• Ürəkbulanma və/və ya qusma.
• İshal.
• Qəbizlik.
• Yüksək qan şəkəri səviyyəsi (hiperqlikemiya).
• Ayağa qalxarkən başgicəllənməyə səbəb olan qan təzyiqinin qəfil düşməsi (buna ortostatik hipotenziya deyilir).
• Səbəbsiz arıqlamaq.

Bəzi insanlar bu simptomları nadir hallarda və ya qəfil şəkildə hiss edə bilərlər. Təsəvvür edin, bəzən heç bir problem olmur, sonra bu simptomlar qəfildən ortaya çıxır və bir müddət sonra yox olur. Buna görə də bəzən bunu anlamaq gec olur.

Paraqanqliomaya səbəb olan nədir?

Əksər hallarda paraqanqliomaların spesifik səbəbi yoxdur. Yəni, onlar təsadüfi şəkildə baş verir. Lakin, insanların təxminən 25%-dən 35%-ə qədərində ailələrdə mövcud olan genetik vəziyyət (irsi vəziyyət) nəticəsində paraqanqlioma inkişaf edir. Bu vəziyyətlərdən bəziləri aşağıdakılardır:

• Çoxsaylı endokrin neoplaziya 2 sindromu, A və B tipləri (MEN2A və MEN2B)).
• Fon Hippel-Lindau (VHL) xəstəliyi.
• 1-ci tip neyrofibromatoz (NF1).
• İrsi paraqanqlioma sindromu.
• Carney-Stratakis dyad (paraganglioma mədə-bağırsaq stromal şişi (GIST) ilə müşayiət oluna bilər).
• Karni triadası (paraqanqlioma, QİST və ağciyər xondroması adlanan ağciyər şişi növü daxil ola bilər).

Paraqanqlioma diaqnozu necə qoyulur?

Paraqanqlioma nadir bir şiş olduğu və bəzən heç bir simptom yaratmadığı üçün diaqnoz qoymaq çətin ola bilər. Bəzən həkimlər başqa bir səbəbdən testlər apararkən paraqanqlioma aşkar edirlər.

Həkim aşağıdakı amilləri nəzərə aldıqdan sonra paraqanqliomadan şübhələnə bilər:

• Xüsusilə ailənizdə feoxromositoma və ya paraqanqlioma xəstəliyinin olub-olmaması barədə tam tibbi tarixçəniz.
• Tam fiziki və tibbi müayinə.
• Bəzi simptomların təbiəti. Məsələn, normal müalicələrlə idarə olunmayan yüksək təzyiqiniz varsa.

Bunun üçün hansı testlər aparılır?

Həkiminiz paraqanqliomanız olub olmadığını müəyyən etmək üçün bu test və prosedurlardan istifadə edə bilər:

• Fiziki müayinə: Həkiminiz sizi müayinə edəcək və qan təzyiqiniz kimi ümumi sağlamlığınızı yoxlayacaq. O, həmçinin sizin və ailənizin tibbi tarixçəsi, xüsusən də hormonlarla əlaqəli hər hansı bir problem barədə soruşacaq.
• 24 saatlıq sidik analizi: Bu analiz 24 saat ərzində sidik nümunəsi toplamağı və katexolaminlər adlanan adrenal hormonların miqdarını ölçməyi əhatə edir. Bu analiz həmçinin bu hormonların parçalanması zamanı əmələ gələn maddələri də araşdırır. Əgər bu katexolaminlər sidikdə normaldan yüksək səviyyədədirsə, bu, paraqanqlioma əlaməti ola bilər.
• Qan katekolamin testləri: Bu testlər qanınızdakı katekolaminlərin səviyyəsini ölçür. Daha əvvəl qeyd edildiyi kimi, onlar həmçinin bu hormonların parçalanması zamanı əmələ gələn maddələri də axtarırlar. Əgər bunlar qanda normaldan yüksək miqdarda mövcuddursa, bu, paraqanqlioma əlaməti də ola bilər.
• PET müayinəsi (pozitron emissiya tomoqrafiyası müayinəsi): PET müayinəsi bədəninizə təhlükəsiz radioaktiv kimyəvi maddənin (radiotracer) yeridilməsini və PET skaneri adlanan cihazdan istifadə edərək orqanlarınızın və toxumalarınızın şəkillərinin çəkilməsini əhatə edir. Bu müayinə kimyəvi maddəni udan yüksək aktiv hüceyrələri və şişləri müəyyən edir. Bu, sağlamlıq probleminin olub-olmadığını müəyyən etməyə kömək edə bilər. Bu müayinə xüsusilə paraqanqliomanın yerini dəqiq müəyyən etmək üçün yaxşıdır.
• KT müayinəsi (kompüter tomoqrafiyası müayinəsi): KT müayinəsi, bədəninizin daxili hissəsinin ətraflı şəkillərini yaratmaq üçün müxtəlif bucaqlardan bir sıra rentgen şüaları çəkən bir prosedurdur. Həkiminiz şişin yerini (adətən boyun nahiyəsində) dəqiq müəyyən etməyə kömək etmək üçün KT müayinəsini tövsiyə edə bilər.
• MRT müayinəsi (maqnit-rezonans görüntüləmə): MRT bədəninizin daxili hissəsinin bir sıra ətraflı şəkillərini çəkmək üçün maqnit, radio dalğaları və kompüterdən istifadə edir. Şişin yerləşdiyi nahiyəni daha yaxşı görmək üçün həkiminiz MRT tövsiyə edə bilər.

Həkiminiz sizə paraqanqlioma diaqnozu qoyduqdan sonra, onun bədəninizin digər hissələrinə yayılıb-yayılmadığını yoxlamaq üçün əlavə müayinələr apara bilər.

Genetik test vacibdirmi?

Əgər sizə paraqanqlioma diaqnozu qoyulubsa, həkiminiz, irsi sindromunuz olub olmadığını və bununla əlaqəli digər xərçəng növlərinin inkişaf riski altında olub olmadığını öyrənmək üçün genetik məsləhətləşmədən keçməyinizi tövsiyə edəcək.

Həkiminiz bu hallarda genetik test tövsiyə edə bilər:

• Əgər sizdə və ya ailənizdə irsi feoxromositoma və ya paraqanqlioma sindromu ilə əlaqəli simptomlar varsa.
• Əgər qanınızda katexolaminlərin normaldan yüksək səviyyələrinin əlamətləri və ya xərçəngli paraqanqlioma əlamətləri varsa.
• Əgər 40 yaşından əvvəl paraqanqlioma inkişaf etdirmisinizsə.

Əgər genetik məsləhətçiniz test nəticələrinizdə hər hansı bir gen dəyişikliyi aşkar edərsə, çox güman ki, ailənizin digər üzvlərinə (hətta simptomsuz, lakin risk altında olanlara) da testdən keçmələrini tövsiyə edəcək.

Paraqanqlioma necə müalicə olunur?

Paraqanqliomanın müalicəsi bir neçə amildən asılıdır, o cümlədən:

• Şişin ölçüsü.
• Şişin xərçəngli (bədxassəli) və ya xoşxassəli (xoşxassəli) olması.
• Katekolaminlərin yüksək səviyyələrinə görə simptomlarınızın olub-olmaması.
• Şiş yalnız bir yerdədir, yoxsa bədənin digər hissələrinə yayılıb (metastaz verib)?
• Şişin ilk dəfə aşkarlanması, yoxsa əvvəllər sağalıb sonra təkrarlanması.

Əgər artıq hormonlar səbəbindən simptomlara səbəb olan paraqanqliomanız varsa, həkiminiz bu simptomları nəzarətdə saxlamaq üçün dərmanlar təyin edəcək. Bu dərmanlara aşağıdakılar daxil ola bilər:

• Qan təzyiqinizi tənzimləyən dərmanlar, məsələn , alfa-blokerlər .
• Ürək döyüntülərinizi normallaşdırmaq üçün dərmanlar, məsələn , beta-blokerlər .
• Böyrəküstü vəzi(lər)iniz tərəfindən həddindən artıq ifraz olunan hormonların təsirini bloklayan dərmanlar.

Paraqanqlioma üçün müalicə variantları aşağıdakılardır:

• Şişin cərrahi yolla çıxarılması.
• Radiasiya terapiyası.
• Kimyaterapiya.
• Ablasiya terapiyası.
• Hədəflənmiş terapiya.

Siz və tibbi qrupunuz birlikdə sizə və vəziyyətinizə ən uyğun müalicə planını müəyyən edəcəksiniz.

Şişin cərrahi yolla çıxarılması

Paraqanqliomanın əsas müalicəsi cərrahiyyə əməliyyatıdır. Şişin çıxarılması əməliyyatı zamanı cərrahınız ətrafdakı toxuma və limfa düyünlərini müayinə edərək şişin yayılıb-yayılmadığını yoxlayacaq. Əgər yayılıbsa, cərrah mümkün olduqda təsirlənmiş toxumanı çıxaracaq.

Paraqanqliomaların əksəriyyəti laparoskopik cərrahiyyə kimi minimal invaziv üsullarla çıxarıla bilər. Bu, dərinizdə bir neçə kiçik kəsik edilməsini və şişin xüsusi alətlərlə çıxarılmasını əhatə edir. Lakin, daha böyük şişlər ənənəvi açıq cərrahiyyə tələb edə bilər.

Əməliyyatdan sonra həkiminiz qanınızda və ya sidikdə katexolaminlərin səviyyəsini yoxlayacaq. Katekolaminlərin səviyyəsi normala qayıdarsa, bu, bütün paraqanqlioma hüceyrələrinin çıxarıldığına işarədir.

Radiasiya Terapiyası

Radiasiya terapiyası, xərçəng hüceyrələrini öldürmək və ya böyüməsini dayandırmaq üçün yüksək enerjili radiasiya şüalarından istifadə edən bir xərçəng müalicəsidir. Bu, ətrafdakı sağlam toxumalara dəyən ziyanı minimuma endirməklə edilir.

Radiasiya terapiyasının iki növü var:

• Xarici radiasiya terapiyası: Bu, xərçəngin yerləşdiyi bölgəyə radiasiya yönəltmək üçün bədəninizin xaricindəki bir cihazdan istifadə etməyi əhatə edir.
• Daxili şüa terapiyası: Bu, radioaktiv maddənin iynələrə, toxumlara, məftillərə və ya kateterlərə yerləşdirilməsindən ibarətdir və sonra həkim tərəfindən şişin içinə və ya yaxınlığına yerləşdirilir.

Həkiminizin tövsiyə etdiyi şüa terapiyasının növü xərçənginizin lokal, regional, uzaq və ya geri qayıtmasından asılıdır. Həkimlər xərçəng paraqanqliomalarını müalicə etmək üçün əksər hallarda xarici şüa terapiyasından və/və ya 131I-MIBG terapiyasından istifadə edirlər. 131I-MIBG terapiyası müəyyən növ xərçəng hüceyrələrinə radioaktiv maddənin yeridilməsi üsuludur, sonra bu maddə bədənə yeridilir və onun yaydığı şüa hüceyrələri öldürür.

Kimyaterapiya

Metastatik paraqanqlioma üçün standart müalicə kimyaterapiyadır. Bu, xərçəng hüceyrələrini öldürmək, onların bölünməsini dayandırmaq və ya böyüməsini dayandırmaq üçün dərmanların istifadəsini əhatə edir. Kimyaterapiya adətən venadaxili olaraq verilir. Bu, adətən təsirli bir müalicə olsa da, yan təsirlərə səbəb ola bilər.

Ablasiya Terapiyası

Ablasiya terapiyası, şişləri məhv etmək üçün çox yüksək və ya çox aşağı temperaturdan istifadə edən minimal invaziv müalicə variantıdır. Xərçəng hüceyrələrini və anormal hüceyrələri öldürməyə kömək edən ablasiya terapiyalarına aşağıdakılar daxildir:

• Radiotezlik ablasiya: Bu, xərçəng hüceyrələrini və anormal hüceyrələri qızdırmaq və məhv etmək üçün radio dalğalarından istifadə etməyi əhatə edir. Radio dalğaları elektrodlar (elektrik cərəyanını keçirən kiçik cihazlar) vasitəsilə göndərilir.
• Krioablasiya: Bu müalicə xərçəng hüceyrələrini və anormal hüceyrələri dondurmaq və məhv etmək üçün maye azot və ya maye karbon qazından istifadə edir.

Hədəf Terapiyası

Hədəf terapiyası, sağlam hüceyrələrə zərər vermədən, yalnız müəyyən xərçəng hüceyrələrinə hücum etmək üçün dərmanlardan və ya digər maddələrdən istifadə edən bir müalicə variantıdır. Həkimlər uzaq və təkrarlanan paraqanqliomaları müalicə etmək üçün hədəf terapiyasından istifadə edirlər.

Tədqiqatçılar hazırda sunitinib adlı tirozin kinaz inhibitorunu araşdırırlar .Uzaq paraqanqliomaları nə dərəcədə müalicə edə biləcəyini görmək üçün bir dərman növü öyrənilir. Tirozin kinaz inhibitor terapiyası şişin böyüməsini dayandıran hədəflənmiş terapiya növüdür.

Paraqanqliomanın inkişafının qarşısını almaq mümkündürmü?

Təəssüf ki, paraqanqliomaların qarşısını almaq mümkün deyil. Lakin, əgər sizdə paraqanqliomaların inkişaf riskini yaradan müəyyən irsi sindromlar və genlər varsa, genetik məsləhət sizə paraqanqliomalar üçün testdən keçməyinizə və onları erkən mərhələdə aşkar etməyinizə kömək edə bilər.

Əgər birinci dərəcəli qohumlarınızda (bacı-qardaşlarınız və valideynlərinizdə) paraqanqlioma və ya feoxromositoma varsa və/və ya bu genetik xəstəliklərdən hər hansı biri varsa, həkiminizlə danışın:

• Çoxsaylı endokrin neoplaziya sindromu 2.
• Fon Hippel-Lindau (VHL) xəstəliyi.
• 1-ci tip neyrofibromatoz.
• İrsi paraqanqlioma sindromu.
• Carney-Stratakis dyad.
• Karni triadası.

Bu vəziyyətdə proqnoz nədir?

Paraqanqliomaların proqnozu, yəni sağalma və yaşama şansı bir neçə amildən asılı olaraq dəyişir. Bunların arasında:

• Şişin bədəninizdə harada yerləşdiyi və nə qədər böyük olduğu.
• İstər xərçəng olsun, istərsə də bədənin digər hissələrinə yayılıb.
• Şiş cərrahi yolla çıxarılıbmı və əgər çıxarılıbsa, əməliyyat zamanı şişin nə qədər hissəsi çıxarılıb?

Bədənin digər hissələrinə yayılmamış (metastaz verməmiş) kiçik paraqanqliyoması olan insanların beş illik sağ qalma nisbəti təxminən 95% təşkil edir. Lakin, ilkin müalicədən sonra təkrarlanan və ya bədənin digər hissələrinə yayılan (metastaz vermiş) paraqanqliyoması olan insanların beş illik sağ qalma nisbəti 34% ilə 60% arasındadır .

Həmçinin, bəzi ağır paraqanqliomalar var ki, onlar çox yayılmasa belə, ətraf toxumalara kifayət qədər yayıldığı üçün cərrahi yolla tamamilə çıxarıla bilmir. Belə hallarda adrenalin və noradrenalinin həddindən artıq ifraz olunması təhlükəli və müalicəsi çətin ola bilər.

Ən əsası, paraqanqliomalar, xərçəngli olub-olmamasından asılı olmayaraq, müalicə olunmazsa, həddindən artıq miqdarda adrenalin və noradrenalin ifraz etməsi səbəbindən ciddi, hətta həyati təhlükə yarada bilər.

Bu fəsadlardan bəziləri bunlardır:

• Ürək əzələ xəstəliyi (kardiomiopatiya).
• Ürək əzələnizin iltihabı ("miokardit".
• Beyninizdə nəzarətsiz qanaxma (beyin qanaması).
• Ağciyərlərinizdə maye yığılması (ağciyər ödemi).
• Ürək tutması (miokard infarktı).
• İnsult.
• Koma.
• Ölüm.

Nə vaxt həkimə müraciət etməliyəm?

Əgər sizə paraqanqlioma diaqnozu qoyulubsa və şübhəli simptomlar hiss edirsinizsə, dərhal həkiminizə müraciət edin.

Əgər paraqanqliomanın yüksək təzyiq və baş ağrıları kimi simptomlarını hiss edirsinizsə, həkiminizlə məsləhətləşin. Paraqanqlioma nadir hallarda rast gəlindiyindən, yüksək təzyiqin sizdə olması ehtimalı az olsa belə, onu müalicə etmək hələ də vacibdir.

Əgər birinci dərəcəli qohumlarınızdan (bacı-qardaşlarınız, valideynləriniz) birinin "Çoxlu endokrin neoplaziya 2 sindromu" və ya "Von Hippel-Lindau (VHL) xəstəliyi" kimi genetik sindroma malik olduğunu aşkar etsəniz, həkiminizdən genetik testlər barədə soruşun, çünki bu, paraqanqlioma inkişaf riskinizi artıra bilər.

Həkiminizə hansı sualları verməlisiniz?

Əgər sizə paraqanqlioma diaqnozu qoyulubsa, həkiminizə bu sualları vermək faydalı ola bilər:

• Niyə paraqanqlioma inkişaf etdirdim?
• Uşaqlarımda və/və ya qohumlarımda paraqanqlioma inkişaf edə bilərmi?
• Hansı müalicə variantlarım var?
• Müxtəlif müalicələrin yan təsirləri nələrdir?
• Semptomlarımı necə idarə edə bilərəm?

Nəhayət, yadda saxlamalı şeylər (Evə aparma mesajı)

Paraqanqlioma nadir bir xəstəlikdir, lakin bundan xəbərdar olmaq vacibdir. Əgər başa düşülməsi çətin olan davamlı simptomlarınız varsa, xüsusən də qəfil yüksək təzyiq, tərləmə və ya sürətli ürək döyüntüsü varsa, onları sadəcə bir təsadüf kimi qəbul etməkdənsə, tibbi məsləhət almaq məsləhətdir.

Paraqanqliomanın səbəbi çox vaxt məlum olmasa da, müəyyən irsi xəstəliklərlə əlaqələndirilir. Beləliklə, ailənizdə kimdəsə paraqanqlioma və ya feoxromositoma varsa, genetik testlər riskinizi, eləcə də digər sağlamlıq problemlərinizin yaranıb-yaramayacağını öyrənməyə kömək edə bilər. Bu barədə hər hansı bir sualınız varsa, həkiminizlə danışmaqdan çəkinməyin. Onlar sizə kömək etmək üçün buradadırlar.

Paraqanqlioma , Paraqanqlioma, Feoxromositoma, Xromaffin hüceyrələri, Katekolaminlər, Hormonlar, Şişlər, Xərçəng, Simptomlar, Yüksək Qan Təzyiqi, Genetik Xəstəliklər