Körpə gözləyirsiniz, elə deyilmi? Bu dövrdə sizin və bətninizdəki körpənizin sağlamlığını yoxlamaq üçün edilən testlərə "(Doğuşdan əvvəl testlər)" deyirik. Bunlar körpənizdə hər hansı bir risk, anadangəlmə qüsur və ya xromosom anomaliyalarının olub olmadığını müəyyən edə bilər. Bəzi testlər ("skrininq testləri") problem ehtimalını göstərir, digərləri ("diaqnostik testlər") isə dəqiq vəziyyəti sizə deyə bilər. Bu testlər haqqında məlumatlı olmağınız çox vacibdir, çünki onlar sizə rahatlıq verə və körpəni qarşılamağa hazırlaşmağınıza kömək edə bilər. Amma nəticədə bu testləri edib-etməmək qərarı sizin ixtiyarınızdadır.
Həkimə ilk dəfə müraciət etdikdə hansı testlər edilir?
Həkiminizə ilk dəfə müraciət etdiyiniz zaman məqsədlərdən biri hamilə olub-olmadığınızı təsdiqləməkdir. Onlar həmçinin sizin və ya doğulmamış körpəniz üçün hər hansı bir sağlamlıq riskini yoxlayacaqlar.
Həkim çəkinizin, qan təzyiqinizin və çanaq orqanlarının müayinəsinin yoxlanılmasını əhatə edən tam fiziki müayinə aparacaq. Vaxtı çatdıqda, müntəzəm Pap-yaxma testiniz də bu zaman aparılacaq. Bu, serviks hüceyrələrində xərçəngə səbəb ola biləcək dəyişiklikləri yoxlayır. Vaginal müayinə həmçinin xlamidiya və qonoreya kimi cinsi yolla keçən xəstəlikləri (CYYX) yoxlayır.
Daha sonra, hamilə olduğunuzu təsdiqləmək üçün sidikdə hamiləlik testi aparılacaq. Bu test hCG (hamiləlik əlaməti) adlanan hormonu axtaracaq. Sidiyinizdə zülal, şəkər və infeksiya əlamətləri də yoxlanılacaq. Hamilə olduqdan sonra doğum tarixiniz son menstruasiya dövrünün və ya aybaşınızın tarixinə əsasən hesablanacaq. Bəzən buna kömək etmək üçün ultrasəs müayinəsi və ya skanerləmə aparıla bilər.
Sonra ən vacib hissə gəlir. Səndən bir az qan götürüb bəzi analizlər verirlər. Görək nə deyirlər.
- Qan qrupunuz və "(Rh faktoru)": Bu çox vacibdir. Təsəvvür edin ki, əgər sizin qanınız "(Rh mənfi)" və ərinizin qanı "(Rh müsbət"dirsə, bədəniniz körpə üçün təhlükəli ola biləcək antikorlar inkişaf etdirə bilər. Amma narahat olmayın, bunun həll yolları var. Bu vəziyyətin qarşısını hamiləliyin 28-ci həftəsində verilən xüsusi dərman inyeksiyası ilə almaq olar.
- Anemiya, yəni qırmızı qan hüceyrələrinin sayının azalması: Bir çox anada hamiləlik dövründə bu vəziyyət inkişaf edə bilər. Buna görə də bunu əvvəlcədən bilmək yaxşıdır.
- “(Hepatit B)”, “(Sifilis)” və “(HİV)” kimi yoluxucu xəstəliklər varmı?Bu tip xəstəliklər varsa, erkən mərhələdə aşkar edilərsə, körpəni onlardan qorumaq üçün lazımi addımlar atıla bilər.
- Qızılca (Rubella) və suçiçəyi (Varicella və ya suçiçəyi) xəstəliyinə qarşı immunitetinizin olub-olmaması: Hamiləlik dövründə yoluxduqda körpə üçün problem yarada biləcəyi üçün bu xəstəliklərə qarşı immunitetinizin olub-olmadığını yoxlamaq vacibdir.
- “(Kistik Fibroz)” və “(Onurğa Əzələ Atrofiyası)” adlanan genetik xəstəliklər: Bunlar olduqca nadir xəstəliklərdir. Lakin indi əksər hallarda, ailədə heç kimin bu xəstəliklərin tarixçəsi olmasa belə, həkimlər yenə də bunlar üçün testlər aparmağı təklif edirlər.
İlk trimestrdə başqa hansı testlər aparılır?
İlk müayinənizdən sonra həkiminiz körpəniz dünyaya gələnə qədər (və ya ən azı hər dəfə) hər müayinədə sidikinizi yoxlayacaq, çəkinizi ölçəcək və qan təzyiqinizi yoxlayacaq. Bunlar gestational diabet (yalnız hamiləlik dövründə baş verən diabet) və preeklampsiya (erkən mərhələdə aşkarlanması çox vacib olan təhlükəli yüksək təzyiq) kimi problemləri aşkar etməyə kömək edə bilər.
İlk trimestr ərzində sizə yaşınız, sağlamlığınız və ailə tibbi tarixçəniz kimi amillər nəzərə alınmaqla daha bir neçə test təklif olunacaq. Gəlin görək bunlar nədir.
- Birinci trimestr müayinəsi: Bu müayinə qan analizi və ultrasəs müayinəsini əhatə edir. Bu müayinə əsasən körpədə Daun sindromu kimi xromosom anomaliyası və ya ürək problemləri kimi anadangəlmə qüsur riskini araşdırır. Bu müayinə problemin olub-olmadığını dəqiq göstərmir , lakin riskin olub-olmadığını göstərir.
- Ultrasəs müayinəsi: Bu, çox təhlükəsiz və ağrısız bir müayinədir. Körpənin formasının, mövqeyinin və böyüməsinin görüntülərini çəkmək üçün səs dalğalarından istifadə edir. Hamiləliyin tarixini müəyyən etmək üçün hamiləliyin erkən mərhələlərində edilə bilər. Həmçinin, ilk trimestr müayinəsinin bir hissəsi olaraq 11-14 həftələr arasında da edilə bilər. Yüksək riskli hamiləlikləri olan qadınların ilk trimestr ərzində bir neçə dəfə ultrasəs müayinəsindən keçməsi lazım ola bilər.
- Xorionik villus nümunəsi (XVS): Bu, bir az daha mürəkkəb bir testdir. Bu test, plasentadan kiçik bir hüceyrə nümunəsi götürməyi və Daun sindromu kimi xromosom anomaliyalarını axtarmağı əhatə edir. Bu, adətən hamiləliyin 10-13 həftələri arasında edilir. Bu, diaqnostik testdir , yəni körpənizin müəyyən bir xromosom pozğunluğu ilə doğulacağını yüksək dərəcədə əminliklə deyə bilər. Lakin, bu, hər kəs üçün edilmir və hər bir hal üçün ayrıca aparılır.
- Hüceyrəsiz DNT testi (Qeyri-invaziv prenatal skrininq və ya NIPS): Bu da yeni bir qan testidir. Bu, çox maraqlı bir şeydir, çünki ananın qanında az miqdarda körpənin DNT-si var. Bu DNT fraqmentləri körpənin Daun sindromu kimi xromosom pozğunluğuna tutulma riski olub olmadığını yoxlamaq üçün sınaqdan keçirilir. Bu, hamiləliyin 10 həftəsindən sonra istənilən vaxt edilə bilər. Lakin bu, diaqnostik test deyil, yəni bu, problemin olduğuna işarə edərsə, onu təsdiqləmək və ya istisna etmək üçün CVS kimi başqa bir test tələb olunur. Bu, tez-tez daha yaşlı olduqları və ya keçmişdə xromosom anomaliyası olan bir körpə dünyaya gətirdikləri üçün daha yüksək risk altında olan analar üçün tövsiyə olunur.
Başqa hansı testləri təklif edə bilərsiniz?
Bəzən həkimlər sizə əlavə testlər təklif edə bilərlər. Çünki onlar sizin (və ərinizin) şəxsi sağlamlıq tarixçənizi, digər tibbi vəziyyətlərinizi və ailə tarixçəsi kimi risk faktorlarını nəzərə alırlar.
Ən əsası, körpənizdə irsi xəstəliklərin olma riski varsa, genetik məsləhətçi ilə danışmaqdır. Onlar bunu sizə ətraflı izah edəcəklər. Məsələn, ailənizdə kiminsə genetik xəstəliyi varsa, bu barədə həkimlə danışa, lazım gələrsə, məsləhətçi ilə görüşə və lazımi testləri etdirə bilərsiniz.
Bu şərtlər üçün əlavə müayinə və ya diaqnostik testlər də tövsiyə oluna bilər:
- Tiroid xəstəliyi
- Toksoplazmoz - Bu, bəzən pişik nəcisi və s. vasitəsilə ötürülə bilən bir infeksiyadır. Hamiləlik dövründə diqqətli olmaq lazımdır.
- Hepatit C
- Sitomeqalovirus (CMV)
- Tay-Sachs xəstəliyi - Bu, çox nadir bir genetik xəstəlikdir.
- Kövrək X sindromu - Bu, həm də intellektual inkişafa təsir göstərə biləcək genetik bir vəziyyətdir.
- Vərəm
- Kanavan xəstəliyi - Bu da sinir sisteminə təsir edən çox nadir bir xəstəlikdir.
Nəhayət, bunu xatırlamaq yaxşıdırmı?
Yəqin ki, artıq hamiləlik dövründə edilə biləcək bir çox testin olduğunu başa düşürsünüz. Amma bundan qorxmayın. Unutmayın ki, bütün bu testlər yalnız sizin üçün *tövsiyə olunur*. Onları edib-etməmək barədə qərar vermək sizin tam hüququnuzdur.
Hansı testlərin sizin üçün uyğun olduğunu və nəyə ehtiyacınız olduğunu dəqiq müəyyən etmək üçün həkiminiz və ya mamaçanızla danışın. Testin niyə tövsiyə olunduğunu, risklərin və faydaların nə olduğunu, nəticələrin əslində nə dediyini və nəyi *demədiyini* başa düşdüyünüzdən əmin olun. O zaman heç bir şübhə olmadan düzgün qərar verə bilərsiniz.
Bütün bunlar sizi və doğulmamış körpənizi qorumaq üçün edilir. Hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız barədə həkiminizlə danışmaqdan çəkinməyin, tamam? Sizə sağlam bir körpə dünyaya gətirmək üçün güc və cəsarət arzulayırıq!
Hamiləlik_testləri , Birinci_trimestr, Daun_sindromu, Ultrasəs, CVS_testi, NIPS_testi, Hamiləlik_sağlamlığı
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න